Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.30439076A=CA1899373060MAP3K8c.138A= (p.Leu46=)
c.453A= (p.Leu151=)
c.423+4328A= (n.423+4328A=)
c.-3714A= (n.-3714A=)
10g.30439076A>CCA468976918MAP3K8c.138A>C (p.Leu46=)
c.453A>C (p.Leu151=)
c.423+4328A>C (n.423+4328A>C)
c.-3714A>C (n.-3714A>C)
10g.30439076A>GCA5459592MAP3K8c.138A>G (p.Leu46=)
c.453A>G (p.Leu151=)
c.423+4328A>G (n.423+4328A>G)
c.-3714A>G (n.-3714A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439076A>TCA468976920MAP3K8c.138A>T (p.Leu46=)
c.453A>T (p.Leu151=)
c.423+4328A>T (n.423+4328A>T)
c.-3714A>T (n.-3714A>T)
10g.30439077A>CCA376435627MAP3K8c.139A>C (p.Met47Leu)
c.454A>C (p.Met152Leu)
c.423+4329A>C (n.423+4329A>C)
c.-3713A>C (n.-3713A>C)
10g.30439077A>GCA376435626MAP3K8c.139A>G (p.Met47Val)
c.454A>G (p.Met152Val)
c.423+4329A>G (n.423+4329A>G)
c.-3713A>G (n.-3713A>G)
10g.30439077A>TCA376435625MAP3K8c.139A>T (p.Met47Leu)
c.454A>T (p.Met152Leu)
c.423+4329A>T (n.423+4329A>T)
c.-3713A>T (n.-3713A>T)
10g.30439078T>ACA376435630MAP3K8c.140T>A (p.Met47Lys)
c.455T>A (p.Met152Lys)
c.423+4330T>A (n.423+4330T>A)
c.-3712T>A (n.-3712T>A)
 gnomAD v4
10g.30439078T>CCA376435628MAP3K8c.140T>C (p.Met47Thr)
c.455T>C (p.Met152Thr)
c.423+4330T>C (n.423+4330T>C)
c.-3712T>C (n.-3712T>C)
10g.30439078T>GCA376435629MAP3K8c.140T>G (p.Met47Arg)
c.455T>G (p.Met152Arg)
c.423+4330T>G (n.423+4330T>G)
c.-3712T>G (n.-3712T>G)
10g.30439079G>ACA5459593MAP3K8c.141G>A (p.Met47Ile)
c.456G>A (p.Met152Ile)
c.423+4331G>A (n.423+4331G>A)
c.-3711G>A (n.-3711G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.30439079G>CCA376435631MAP3K8c.141G>C (p.Met47Ile)
c.456G>C (p.Met152Ile)
c.423+4331G>C (n.423+4331G>C)
c.-3711G>C (n.-3711G>C)
10g.30439079G=CA1899373061MAP3K8c.141G= (p.Met47=)
c.456G= (p.Met152=)
c.423+4331G= (n.423+4331G=)
c.-3711G= (n.-3711G=)
10g.30439079G>TCA376435632MAP3K8c.141G>T (p.Met47Ile)
c.456G>T (p.Met152Ile)
c.423+4331G>T (n.423+4331G>T)
c.-3711G>T (n.-3711G>T)
10g.30439080A=CA1899373062MAP3K8c.142A= (p.Thr48=)
c.457A= (p.Thr153=)
c.423+4332A= (n.423+4332A=)
c.-3710A= (n.-3710A=)
10g.30439080A>CCA376435635MAP3K8c.142A>C (p.Thr48Pro)
c.457A>C (p.Thr153Pro)
c.423+4332A>C (n.423+4332A>C)
c.-3710A>C (n.-3710A>C)
10g.30439080A>GCA376435634MAP3K8c.142A>G (p.Thr48Ala)
c.457A>G (p.Thr153Ala)
c.423+4332A>G (n.423+4332A>G)
c.-3710A>G (n.-3710A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439080A>TCA376435633MAP3K8c.142A>T (p.Thr48Ser)
c.457A>T (p.Thr153Ser)
c.423+4332A>T (n.423+4332A>T)
c.-3710A>T (n.-3710A>T)
10g.30439081C>ACA376435636MAP3K8c.143C>A (p.Thr48Asn)
c.458C>A (p.Thr153Asn)
c.423+4333C>A (n.423+4333C>A)
c.-3709C>A (n.-3709C>A)
10g.30439081C=CA1899373063MAP3K8c.143C= (p.Thr48=)
c.458C= (p.Thr153=)
c.423+4333C= (n.423+4333C=)
c.-3709C= (n.-3709C=)
10g.30439081C>GCA376435637MAP3K8c.143C>G (p.Thr48Ser)
c.458C>G (p.Thr153Ser)
c.423+4333C>G (n.423+4333C>G)
c.-3709C>G (n.-3709C>G)
 dbSNP
10g.30439081C>TCA376435638MAP3K8c.143C>T (p.Thr48Ile)
c.458C>T (p.Thr153Ile)
c.423+4333C>T (n.423+4333C>T)
c.-3709C>T (n.-3709C>T)
10g.30439082C>ACA468976923MAP3K8c.144C>A (p.Thr48=)
c.459C>A (p.Thr153=)
c.423+4334C>A (n.423+4334C>A)
c.-3708C>A (n.-3708C>A)
 COSMIC COSMIC
10g.30439082C=CA1899373064MAP3K8c.144C= (p.Thr48=)
c.459C= (p.Thr153=)
c.423+4334C= (n.423+4334C=)
c.-3708C= (n.-3708C=)
10g.30439082C>GCA468976921MAP3K8c.144C>G (p.Thr48=)
c.459C>G (p.Thr153=)
c.423+4334C>G (n.423+4334C>G)
c.-3708C>G (n.-3708C>G)
 dbSNP
10g.30439082C>TCA468976922MAP3K8c.144C>T (p.Thr48=)
c.459C>T (p.Thr153=)
c.423+4334C>T (n.423+4334C>T)
c.-3708C>T (n.-3708C>T)
10g.30439083A=CA1899373065MAP3K8c.145A= (p.Met49=)
c.460A= (p.Met154=)
c.423+4335A= (n.423+4335A=)
c.-3707A= (n.-3707A=)
10g.30439083A>CCA376435639MAP3K8c.145A>C (p.Met49Leu)
c.460A>C (p.Met154Leu)
c.423+4335A>C (n.423+4335A>C)
c.-3707A>C (n.-3707A>C)
10g.30439083A>GCA376435640MAP3K8c.145A>G (p.Met49Val)
c.460A>G (p.Met154Val)
c.423+4335A>G (n.423+4335A>G)
c.-3707A>G (n.-3707A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439083A>TCA376435641MAP3K8c.145A>T (p.Met49Leu)
c.460A>T (p.Met154Leu)
c.423+4335A>T (n.423+4335A>T)
c.-3707A>T (n.-3707A>T)
10g.30439084T>ACA376435642MAP3K8c.146T>A (p.Met49Lys)
c.461T>A (p.Met154Lys)
c.423+4336T>A (n.423+4336T>A)
c.-3706T>A (n.-3706T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439084T>CCA376435644MAP3K8c.146T>C (p.Met49Thr)
c.461T>C (p.Met154Thr)
c.423+4336T>C (n.423+4336T>C)
c.-3706T>C (n.-3706T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.30439084T>GCA376435643MAP3K8c.146T>G (p.Met49Arg)
c.461T>G (p.Met154Arg)
c.423+4336T>G (n.423+4336T>G)
c.-3706T>G (n.-3706T>G)
10g.30439084T=CA1899373066MAP3K8c.146T= (p.Met49=)
c.461T= (p.Met154=)
c.423+4336T= (n.423+4336T=)
c.-3706T= (n.-3706T=)
10g.30439085G>ACA376435645MAP3K8c.147G>A (p.Met49Ile)
c.462G>A (p.Met154Ile)
c.423+4337G>A (n.423+4337G>A)
c.-3705G>A (n.-3705G>A)
10g.30439085G>CCA376435646MAP3K8c.147G>C (p.Met49Ile)
c.462G>C (p.Met154Ile)
c.423+4337G>C (n.423+4337G>C)
c.-3705G>C (n.-3705G>C)
10g.30439085G>TCA376435647MAP3K8c.147G>T (p.Met49Ile)
c.462G>T (p.Met154Ile)
c.423+4337G>T (n.423+4337G>T)
c.-3705G>T (n.-3705G>T)
 gnomAD v4
10g.30439086T>ACA376435648MAP3K8c.148T>A (p.Cys50Ser)
c.463T>A (p.Cys155Ser)
c.423+4338T>A (n.423+4338T>A)
c.-3704T>A (n.-3704T>A)
 dbSNP
10g.30439086T>CCA376435649MAP3K8c.148T>C (p.Cys50Arg)
c.463T>C (p.Cys155Arg)
c.423+4338T>C (n.423+4338T>C)
c.-3704T>C (n.-3704T>C)
10g.30439086T>GCA376435650MAP3K8c.148T>G (p.Cys50Gly)
c.463T>G (p.Cys155Gly)
c.423+4338T>G (n.423+4338T>G)
c.-3704T>G (n.-3704T>G)
10g.30439086T=CA1899373067MAP3K8c.148T= (p.Cys50=)
c.463T= (p.Cys155=)
c.423+4338T= (n.423+4338T=)
c.-3704T= (n.-3704T=)
10g.30439087G>ACA376435651MAP3K8c.149G>A (p.Cys50Tyr)
c.464G>A (p.Cys155Tyr)
c.423+4339G>A (n.423+4339G>A)
c.-3703G>A (n.-3703G>A)
 gnomAD v4
10g.30439087G>CCA376435652MAP3K8c.149G>C (p.Cys50Ser)
c.464G>C (p.Cys155Ser)
c.423+4339G>C (n.423+4339G>C)
c.-3703G>C (n.-3703G>C)
10g.30439087G>TCA376435653MAP3K8c.149G>T (p.Cys50Phe)
c.464G>T (p.Cys155Phe)
c.423+4339G>T (n.423+4339G>T)
c.-3703G>T (n.-3703G>T)
10g.30439088T>ACA376435654MAP3K8c.150T>A (p.Cys50Ter)
c.465T>A (p.Cys155Ter)
c.423+4340T>A (n.423+4340T>A)
c.-3702T>A (n.-3702T>A)
10g.30439088T>CCA468976925MAP3K8c.150T>C (p.Cys50=)
c.465T>C (p.Cys155=)
c.423+4340T>C (n.423+4340T>C)
c.-3702T>C (n.-3702T>C)
10g.30439088T>GCA376435655MAP3K8c.150T>G (p.Cys50Trp)
c.465T>G (p.Cys155Trp)
c.423+4340T>G (n.423+4340T>G)
c.-3702T>G (n.-3702T>G)
10g.30439089C>ACA376435657MAP3K8c.151C>A (p.Gln51Lys)
c.466C>A (p.Gln156Lys)
c.423+4341C>A (n.423+4341C>A)
c.-3701C>A (n.-3701C>A)
10g.30439089C>GCA376435658MAP3K8c.151C>G (p.Gln51Glu)
c.466C>G (p.Gln156Glu)
c.423+4341C>G (n.423+4341C>G)
c.-3701C>G (n.-3701C>G)
10g.30439089C>TCA376435656MAP3K8c.151C>T (p.Gln51Ter)
c.466C>T (p.Gln156Ter)
c.423+4341C>T (n.423+4341C>T)
c.-3701C>T (n.-3701C>T)

Number of alleles fetched