Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.30201824A= | CA1899263531 | n.1193-1663A= n.1449-1663A= | ||
10 | g.30201824A>G | CA205533604 | n.1193-1663A>G n.1449-1663A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201826T>C | CA663648573 | n.1193-1661T>C n.1449-1661T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201826T= | CA1899263532 | n.1193-1661T= n.1449-1661T= | ||
10 | g.30201830T>G | CA2549612966 | n.1193-1657T>G n.1449-1657T>G | ||
10 | g.30201835C>A | CA205533605 | n.1193-1652C>A n.1449-1652C>A | dbSNP | |
10 | g.30201835C= | CA1899263533 | n.1193-1652C= n.1449-1652C= | ||
10 | g.30201839T>G | CA205533606 | n.1193-1648T>G n.1449-1648T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201839T= | CA1899263534 | n.1193-1648T= n.1449-1648T= | ||
10 | g.30201841C>A | CA926413684 | n.1193-1646C>A n.1449-1646C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201841C= | CA1899263535 | n.1193-1646C= n.1449-1646C= | ||
10 | g.30201843T>C | CA1899263537 | n.1193-1644T>C n.1449-1644T>C | dbSNP | |
10 | g.30201843T= | CA1899263536 | n.1193-1644T= n.1449-1644T= | ||
10 | g.30201844G>T | CA2588550185 | n.1193-1643G>T n.1449-1643G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201847A= | CA1899263538 | n.1193-1640A= n.1449-1640A= | ||
10 | g.30201847A>G | CA592700155 | n.1193-1640A>G n.1449-1640A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201848C= | CA1899263539 | n.1193-1639C= n.1449-1639C= | ||
10 | g.30201848C>G | CA205533607 | n.1193-1639C>G n.1449-1639C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201849A= | CA1899263540 | n.1193-1638A= n.1449-1638A= | ||
10 | g.30201849A>C | CA205533608 | n.1193-1638A>C n.1449-1638A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201849A>T | CA663648579 | n.1193-1638A>T n.1449-1638A>T | dbSNP | |
10 | g.30201857G>A | CA663648597 | n.1193-1630G>A n.1449-1630G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201857G= | CA1899263541 | n.1193-1630G= n.1449-1630G= | ||
10 | g.30201859G>A | CA592700157 | n.1193-1628G>A n.1449-1628G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201859G= | CA1899263542 | n.1193-1628G= n.1449-1628G= | ||
10 | g.30201860G>A | CA1899263544 | n.1193-1627G>A n.1449-1627G>A | dbSNP | |
10 | g.30201860G= | CA1899263543 | n.1193-1627G= n.1449-1627G= | ||
10 | g.30201866T>C | CA663648599 | n.1193-1621T>C n.1449-1621T>C | dbSNP | |
10 | g.30201866T= | CA1899263545 | n.1193-1621T= n.1449-1621T= | ||
10 | g.30201867T>G | CA205533609 | n.1193-1620T>G n.1449-1620T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201867T= | CA1899263546 | n.1193-1620T= n.1449-1620T= | ||
10 | g.30201868G= | CA1899263547 | n.1193-1619G= n.1449-1619G= | ||
10 | g.30201868G>T | CA205533610 | n.1193-1619G>T n.1449-1619G>T | dbSNP gnomAD v2 | |
10 | g.30201871C>A | CA205533611 | n.1193-1616C>A n.1449-1616C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201871C= | CA1899263548 | n.1193-1616C= n.1449-1616C= | ||
10 | g.30201871C>T | CA205533612 | n.1193-1616C>T n.1449-1616C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201872G>A | CA205533613 | n.1193-1615G>A n.1449-1615G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201872G= | CA1899263549 | n.1193-1615G= n.1449-1615G= | ||
10 | g.30201872G>T | CA663648614 | n.1193-1615G>T n.1449-1615G>T | dbSNP | |
10 | g.30201874A= | CA1899263550 | n.1193-1613A= n.1449-1613A= | ||
10 | g.30201874A>C | CA1899263551 | n.1193-1613A>C n.1449-1613A>C | dbSNP | |
10 | g.30201886G>A | CA1899263553 | n.1193-1601G>A n.1449-1601G>A | dbSNP | |
10 | g.30201886G= | CA1899263552 | n.1193-1601G= n.1449-1601G= | ||
10 | g.30201888T>A | CA926413688 | n.1193-1599T>A n.1449-1599T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201888T= | CA1899263554 | n.1193-1599T= n.1449-1599T= | ||
10 | g.30201895G>A | CA663648617 | n.1193-1592G>A n.1449-1592G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201895G= | CA1899263555 | n.1193-1592G= n.1449-1592G= | ||
10 | g.30201897G>A | CA205533614 | n.1193-1590G>A n.1449-1590G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201897G= | CA1899263556 | n.1193-1590G= n.1449-1590G= | ||
10 | g.30201897G>T | CA1899263557 | n.1193-1590G>T n.1449-1590G>T | dbSNP |