Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.30201723A>C | CA2721419225 | n.1193-1764A>C n.1449-1764A>C | dbSNP | |
10 | g.30201724T>C | CA205533593 | n.1193-1763T>C n.1449-1763T>C | dbSNP | |
10 | g.30201724T>G | CA1899263490 | n.1193-1763T>G n.1449-1763T>G | dbSNP | |
10 | g.30201724T= | CA1899263489 | n.1193-1763T= n.1449-1763T= | ||
10 | g.30201725C= | CA1899263491 | n.1193-1762C= n.1449-1762C= | ||
10 | g.30201725C>T | CA205533594 | n.1193-1762C>T n.1449-1762C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201726A= | CA1899263492 | n.1193-1761A= n.1449-1761A= | ||
10 | g.30201726A>C | CA205533595 | n.1193-1761A>C n.1449-1761A>C | dbSNP | |
10 | g.30201726A>T | CA1899263493 | n.1193-1761A>T n.1449-1761A>T | dbSNP | |
10 | g.30201727T>C | CA663648492 | n.1193-1760T>C n.1449-1760T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201727T= | CA1899263494 | n.1193-1760T= n.1449-1760T= | ||
10 | g.30201729T>G | CA663648496 | n.1193-1758T>G n.1449-1758T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201729T= | CA1899263495 | n.1193-1758T= n.1449-1758T= | ||
10 | g.30201731T>G | CA205533596 | n.1193-1756T>G n.1449-1756T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201731T= | CA1899263496 | n.1193-1756T= n.1449-1756T= | ||
10 | g.30201735T>C | CA205533597 | n.1193-1752T>C n.1449-1752T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201735T= | CA1899263497 | n.1193-1752T= n.1449-1752T= | ||
10 | g.30201737G>A | CA663648513 | n.1193-1750G>A n.1449-1750G>A | dbSNP | |
10 | g.30201737G= | CA1899263498 | n.1193-1750G= n.1449-1750G= | ||
10 | g.30201737G>T | CA2563933892 | n.1193-1750G>T n.1449-1750G>T | ||
10 | g.30201743T>C | CA205533598 | n.1193-1744T>C n.1449-1744T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201743T= | CA1899263499 | n.1193-1744T= n.1449-1744T= | ||
10 | g.30201745G>C | CA205533599 | n.1193-1742G>C n.1449-1742G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201745G= | CA1899263500 | n.1193-1742G= n.1449-1742G= | ||
10 | g.30201755T>A | CA1899263501 | n.1193-1732T>A n.1449-1732T>A | dbSNP | |
10 | g.30201755T>G | CA2721241493 | n.1193-1732T>G n.1449-1732T>G | dbSNP | |
10 | g.30201755T= | CA1899263502 | n.1193-1732T= n.1449-1732T= | ||
10 | g.30201759A= | CA1899263503 | n.1193-1728A= n.1449-1728A= | ||
10 | g.30201759A>G | CA592700138 | n.1193-1728A>G n.1449-1728A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201762A= | CA1899263504 | n.1193-1725A= n.1449-1725A= | ||
10 | g.30201762A>C | CA663648523 | n.1193-1725A>C n.1449-1725A>C | dbSNP | |
10 | g.30201768G>C | CA663648528 | n.1193-1719G>C n.1449-1719G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201768G= | CA1899263505 | n.1193-1719G= n.1449-1719G= | ||
10 | g.30201770G= | CA1899263506 | n.1193-1717G= n.1449-1717G= | ||
10 | g.30201770G>T | CA205533600 | n.1193-1717G>T n.1449-1717G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201775C= | CA1899263507 | n.1193-1712C= n.1449-1712C= | ||
10 | g.30201775C>T | CA13330752 | n.1193-1712C>T n.1449-1712C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201778A= | CA1899263508 | n.1193-1709A= n.1449-1709A= | ||
10 | g.30201778A>G | CA663648532 | n.1193-1709A>G n.1449-1709A>G | dbSNP | |
10 | g.30201782T>C | CA926413665 | n.1193-1705T>C n.1449-1705T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201782T= | CA1899263509 | n.1193-1705T= n.1449-1705T= | ||
10 | g.30201784C= | CA1899263510 | n.1193-1703C= n.1449-1703C= | ||
10 | g.30201784C>T | CA205533601 | n.1193-1703C>T n.1449-1703C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201786T>C | CA1899263512 | n.1193-1701T>C n.1449-1701T>C | dbSNP | |
10 | g.30201786T>G | CA468892619 | n.1193-1701T>G n.1449-1701T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.30201786T= | CA1899263511 | n.1193-1701T= n.1449-1701T= | ||
10 | g.30201788C= | CA1899263513 | n.1193-1699C= n.1449-1699C= | ||
10 | g.30201788C>T | CA663648537 | n.1193-1699C>T n.1449-1699C>T | dbSNP | |
10 | g.30201789T>C | CA205533602 | n.1193-1698T>C n.1449-1698T>C | dbSNP | |
10 | g.30201789T= | CA1899263514 | n.1193-1698T= n.1449-1698T= |