Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.21494705G>ACA13184988MIR1915HGc.*895C>T (n.*895C>T)
n.1752C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.21494705G>CCA2580920888MIR1915HGc.*895C>G (n.*895C>G)
n.1752C>G
10g.21494705G=CA1895702158MIR1915HGc.*895C= (n.*895C=)
n.1752C=
10g.21494705G>TCA2580920887MIR1915HGc.*895C>A (n.*895C>A)
n.1752C>A
gnomAD v4
10g.21494708delCA2608488239MIR1915HGc.*895del (n.*895del)
n.1752del
gnomAD v4
10g.21494706G>ACA2608488241MIR1915HGc.*894C>T (n.*894C>T)
n.1751C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.21494706G>TCA2608488240MIR1915HGc.*894C>A (n.*894C>A)
n.1751C>A
gnomAD v4
10g.21494707G>ACA925742561MIR1915HGc.*893C>T (n.*893C>T)
n.1750C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.21494707G=CA1895702159MIR1915HGc.*893C= (n.*893C=)
n.1750C=
10g.21494707G>TCA2608488242MIR1915HGc.*893C>A (n.*893C>A)
n.1750C>A
gnomAD v4
10g.21494708G>ACA2608488243MIR1915HGc.*892C>T (n.*892C>T)
n.1749C>T
gnomAD v4
10g.21494708G>TCA2608488244MIR1915HGc.*892C>A (n.*892C>A)
n.1749C>A
gnomAD v4
10g.21494709delCA2608488245MIR1915HGc.*891del (n.*891del)
n.1748del
gnomAD v4
10g.21494709T>GCA2608488246MIR1915HGc.*891A>C (n.*891A>C)
n.1748A>C
gnomAD v4
10g.21494710G>ACA1895702160MIR1915HGc.*890C>T (n.*890C>T)
n.1747C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.21494710G=CA1895702161MIR1915HGc.*890C= (n.*890C=)
n.1747C=
10g.21494710G>TCA2608488247MIR1915HGc.*890C>A (n.*890C>A)
n.1747C>A
gnomAD v4
10g.21494710_21494725delinsGGGTCTGACCCCGCGCCA1895702162MIR1915HGc.*875_*890delinsGCGCGGGGTCAGACCC (n.*875_*890delinsGCGCGGGGTCAGACCC)
n.1732_1747delinsGCGCGGGGTCAGACCC
10g.21494711G>ACA2608488248MIR1915HGc.*889C>T (n.*889C>T)
n.1746C>T
gnomAD v4
10g.21494711G>TCA2608488249MIR1915HGc.*889C>A (n.*889C>A)
n.1746C>A
gnomAD v4
10g.21494713_21494727delCA662845726MIR1915HGc.*875_*889del (n.*875_*889del)
n.1732_1746del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.21494712G>ACA2608488250MIR1915HGc.*888C>T (n.*888C>T)
n.1745C>T
gnomAD v4
10g.21494712G>TCA2608488251MIR1915HGc.*888C>A (n.*888C>A)
n.1745C>A
gnomAD v4
10g.21494713T>CCA662845732MIR1915HGc.*887A>G (n.*887A>G)
n.1744A>G
dbSNP gnomAD v4
10g.21494713T=CA1895702163MIR1915HGc.*887A= (n.*887A=)
n.1744A=
10g.21494714C>ACA2608488253MIR1915HGc.*886G>T (n.*886G>T)
n.1743G>T
gnomAD v4
10g.21494714C=CA1895702164MIR1915HGc.*886G= (n.*886G=)
n.1743G=
10g.21494714C>GCA662845735MIR1915HGc.*886G>C (n.*886G>C)
n.1743G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.21494714C>TCA2608488252MIR1915HGc.*886G>A (n.*886G>A)
n.1743G>A
gnomAD v4
10g.21494714_21494716delCA2608488254MIR1915HGc.*884_*886del (n.*884_*886del)
n.1741_1743del
gnomAD v4
10g.21494715T>ACA2608488255MIR1915HGc.*885A>T (n.*885A>T)
n.1742A>T
gnomAD v4
10g.21494715T>CCA2608488256MIR1915HGc.*885A>G (n.*885A>G)
n.1742A>G
gnomAD v4
10g.21494716G>ACA2608488257MIR1915HGc.*884C>T (n.*884C>T)
n.1741C>T
gnomAD v4
10g.21494716G>CCA591882621MIR1915HGc.*884C>G (n.*884C>G)
n.1741C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.21494716G=CA1895702165MIR1915HGc.*884C= (n.*884C=)
n.1741C=
10g.21494716G>TCA2608488258MIR1915HGc.*884C>A (n.*884C>A)
n.1741C>A
gnomAD v4
10g.21494717A>GCA2608488259MIR1915HGc.*883T>C (n.*883T>C)
n.1740T>C
gnomAD v4
10g.21494718C>ACA1895702167MIR1915HGc.*882G>T (n.*882G>T)
n.1739G>T
dbSNP gnomAD v4
10g.21494718C=CA1895702166MIR1915HGc.*882G= (n.*882G=)
n.1739G=
10g.21494718C>TCA2608488260MIR1915HGc.*882G>A (n.*882G>A)
n.1739G>A
gnomAD v4
10g.21494719C>ACA2608488261MIR1915HGc.*881G>T (n.*881G>T)
n.1738G>T
gnomAD v4
10g.21494719C>TCA2608488262MIR1915HGc.*881G>A (n.*881G>A)
n.1738G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.21494720C>ACA2608488263MIR1915HGc.*880G>T (n.*880G>T)
n.1737G>T
gnomAD v4
10g.21494720C>GCA2608488264MIR1915HGc.*880G>C (n.*880G>C)
n.1737G>C
gnomAD v4
10g.21494720C>TCA2608488265MIR1915HGc.*880G>A (n.*880G>A)
n.1737G>A
gnomAD v4
10g.21494721C>ACA2608488266MIR1915HGc.*879G>T (n.*879G>T)
n.1736G>T
gnomAD v4
10g.21494721C=CA1895702168MIR1915HGc.*879G= (n.*879G=)
n.1736G=
10g.21494721C>TCA662845754MIR1915HGc.*879G>A (n.*879G>A)
n.1736G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.21494722G>ACA1895702170MIR1915HGc.*878C>T (n.*878C>T)
n.1735C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.21494722G=CA1895702169MIR1915HGc.*878C= (n.*878C=)
n.1735C=

Number of alleles fetched