Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5554-24674G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5554-24671C>T
 dbSNP
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n.5554-24669C>T
 dbSNP
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n.5554-24666_5554-24664del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5554-24667G=
10g.19425640G>TCA1894659982MALRD1c.4846-24667G>T (n.4846-24667G>T)
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n.5554-24667G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5554-24665T>G
 dbSNP
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n.5554-24665T=
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c.535-24662_535-24661delinsAT (n.535-24662_535-24661delinsAT)
c.4906-24662_4906-24661delinsAT (n.4906-24662_4906-24661delinsAT)
c.4825-24662_4825-24661delinsAT (n.4825-24662_4825-24661delinsAT)
c.4732-24662_4732-24661delinsAT (n.4732-24662_4732-24661delinsAT)
c.4633-24662_4633-24661delinsAT (n.4633-24662_4633-24661delinsAT)
c.3106-24662_3106-24661delinsAT (n.3106-24662_3106-24661delinsAT)
c.1648-24662_1648-24661delinsAT (n.1648-24662_1648-24661delinsAT)
n.5554-24662_5554-24661delinsAT
10g.19425647delCA925580175MALRD1c.4846-24660del (n.4846-24660del)
c.2952+36038del (n.2952+36038del)
c.535-24660del (n.535-24660del)
c.4906-24660del (n.4906-24660del)
c.4825-24660del (n.4825-24660del)
c.4732-24660del (n.4732-24660del)
c.4633-24660del (n.4633-24660del)
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c.1648-24660del (n.1648-24660del)
n.5554-24660del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.19425649A=CA1894659990MALRD1c.4846-24658A= (n.4846-24658A=)
c.2952+36040A= (n.2952+36040A=)
c.535-24658A= (n.535-24658A=)
c.4906-24658A= (n.4906-24658A=)
c.4825-24658A= (n.4825-24658A=)
c.4732-24658A= (n.4732-24658A=)
c.4633-24658A= (n.4633-24658A=)
c.3106-24658A= (n.3106-24658A=)
c.1648-24658A= (n.1648-24658A=)
n.5554-24658A=
10g.19425649A>GCA591947677MALRD1c.4846-24658A>G (n.4846-24658A>G)
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c.535-24658A>G (n.535-24658A>G)
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c.4825-24658A>G (n.4825-24658A>G)
c.4732-24658A>G (n.4732-24658A>G)
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n.5554-24658A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.19425654_19425655delinsGTCA1894659991MALRD1c.4846-24653_4846-24652delinsGT (n.4846-24653_4846-24652delinsGT)
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c.4906-24653_4906-24652delinsGT (n.4906-24653_4906-24652delinsGT)
c.4825-24653_4825-24652delinsGT (n.4825-24653_4825-24652delinsGT)
c.4732-24653_4732-24652delinsGT (n.4732-24653_4732-24652delinsGT)
c.4633-24653_4633-24652delinsGT (n.4633-24653_4633-24652delinsGT)
c.3106-24653_3106-24652delinsGT (n.3106-24653_3106-24652delinsGT)
c.1648-24653_1648-24652delinsGT (n.1648-24653_1648-24652delinsGT)
n.5554-24653_5554-24652delinsGT
10g.19425656delCA662639971MALRD1c.4846-24651del (n.4846-24651del)
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c.535-24651del (n.535-24651del)
c.4906-24651del (n.4906-24651del)
c.4825-24651del (n.4825-24651del)
c.4732-24651del (n.4732-24651del)
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n.5554-24651del
 dbSNP
10g.19425656T>GCA203854995MALRD1c.4846-24651T>G (n.4846-24651T>G)
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n.5554-24651T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.19425656T=CA1894659994MALRD1c.4846-24651T= (n.4846-24651T=)
c.2952+36047T= (n.2952+36047T=)
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n.5554-24651T=
10g.19425659G>ACA662639976MALRD1c.4846-24648G>A (n.4846-24648G>A)
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n.5554-24648G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.19425659G=CA1894659997MALRD1c.4846-24648G= (n.4846-24648G=)
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n.5554-24648G=
10g.19425659G>TCA1894659995MALRD1c.4846-24648G>T (n.4846-24648G>T)
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n.5554-24648G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.19425660T>GCA203854997MALRD1c.4846-24647T>G (n.4846-24647T>G)
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n.5554-24647T>G
 dbSNP
10g.19425660T=CA1894659998MALRD1c.4846-24647T= (n.4846-24647T=)
c.2952+36051T= (n.2952+36051T=)
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n.5554-24647T=
10g.19425661G>ACA591947678MALRD1c.4846-24646G>A (n.4846-24646G>A)
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c.1648-24646G>A (n.1648-24646G>A)
n.5554-24646G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.19425661G=CA1894660003MALRD1c.4846-24646G= (n.4846-24646G=)
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c.1648-24646G= (n.1648-24646G=)
n.5554-24646G=
10g.19425663A=CA1894660007MALRD1c.4846-24644A= (n.4846-24644A=)
c.2952+36054A= (n.2952+36054A=)
c.535-24644A= (n.535-24644A=)
c.4906-24644A= (n.4906-24644A=)
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c.1648-24644A= (n.1648-24644A=)
n.5554-24644A=
10g.19425663A>CCA662639980MALRD1c.4846-24644A>C (n.4846-24644A>C)
c.2952+36054A>C (n.2952+36054A>C)
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c.4906-24644A>C (n.4906-24644A>C)
c.4825-24644A>C (n.4825-24644A>C)
c.4732-24644A>C (n.4732-24644A>C)
c.4633-24644A>C (n.4633-24644A>C)
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c.1648-24644A>C (n.1648-24644A>C)
n.5554-24644A>C
 dbSNP
10g.19425663A>TCA1894660005MALRD1c.4846-24644A>T (n.4846-24644A>T)
c.2952+36054A>T (n.2952+36054A>T)
c.535-24644A>T (n.535-24644A>T)
c.4906-24644A>T (n.4906-24644A>T)
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c.1648-24644A>T (n.1648-24644A>T)
n.5554-24644A>T
 dbSNP
10g.19425666C=CA1894660008MALRD1c.4846-24641C= (n.4846-24641C=)
c.2952+36057C= (n.2952+36057C=)
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c.4906-24641C= (n.4906-24641C=)
c.4825-24641C= (n.4825-24641C=)
c.4732-24641C= (n.4732-24641C=)
c.4633-24641C= (n.4633-24641C=)
c.3106-24641C= (n.3106-24641C=)
c.1648-24641C= (n.1648-24641C=)
n.5554-24641C=
10g.19425666C>TCA1894660009MALRD1c.4846-24641C>T (n.4846-24641C>T)
c.2952+36057C>T (n.2952+36057C>T)
c.535-24641C>T (n.535-24641C>T)
c.4906-24641C>T (n.4906-24641C>T)
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c.4732-24641C>T (n.4732-24641C>T)
c.4633-24641C>T (n.4633-24641C>T)
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c.1648-24641C>T (n.1648-24641C>T)
n.5554-24641C>T
 dbSNP
10g.19425672A>GCA653516802MALRD1c.4846-24635A>G (n.4846-24635A>G)
c.2952+36063A>G (n.2952+36063A>G)
c.535-24635A>G (n.535-24635A>G)
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c.4825-24635A>G (n.4825-24635A>G)
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c.3106-24635A>G (n.3106-24635A>G)
c.1648-24635A>G (n.1648-24635A>G)
n.5554-24635A>G
 COSMIC
10g.19425674A=CA1894660011MALRD1c.4846-24633A= (n.4846-24633A=)
c.2952+36065A= (n.2952+36065A=)
c.535-24633A= (n.535-24633A=)
c.4906-24633A= (n.4906-24633A=)
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c.4633-24633A= (n.4633-24633A=)
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c.1648-24633A= (n.1648-24633A=)
n.5554-24633A=
10g.19425674A>TCA203854999MALRD1c.4846-24633A>T (n.4846-24633A>T)
c.2952+36065A>T (n.2952+36065A>T)
c.535-24633A>T (n.535-24633A>T)
c.4906-24633A>T (n.4906-24633A>T)
c.4825-24633A>T (n.4825-24633A>T)
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c.4633-24633A>T (n.4633-24633A>T)
c.3106-24633A>T (n.3106-24633A>T)
c.1648-24633A>T (n.1648-24633A>T)
n.5554-24633A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.19425676G=CA1894660012MALRD1c.4846-24631G= (n.4846-24631G=)
c.2952+36067G= (n.2952+36067G=)
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c.4906-24631G= (n.4906-24631G=)
c.4825-24631G= (n.4825-24631G=)
c.4732-24631G= (n.4732-24631G=)
c.4633-24631G= (n.4633-24631G=)
c.3106-24631G= (n.3106-24631G=)
c.1648-24631G= (n.1648-24631G=)
n.5554-24631G=
10g.19425679dupCA1894660014MALRD1c.4846-24628dup (n.4846-24628dup)
c.2952+36070dup (n.2952+36070dup)
c.535-24628dup (n.535-24628dup)
c.4906-24628dup (n.4906-24628dup)
c.4825-24628dup (n.4825-24628dup)
c.4732-24628dup (n.4732-24628dup)
c.4633-24628dup (n.4633-24628dup)
c.3106-24628dup (n.3106-24628dup)
c.1648-24628dup (n.1648-24628dup)
n.5554-24628dup
 dbSNP
10g.19425684C=CA1894660017MALRD1c.4846-24623C= (n.4846-24623C=)
c.2952+36075C= (n.2952+36075C=)
c.535-24623C= (n.535-24623C=)
c.4906-24623C= (n.4906-24623C=)
c.4825-24623C= (n.4825-24623C=)
c.4732-24623C= (n.4732-24623C=)
c.4633-24623C= (n.4633-24623C=)
c.3106-24623C= (n.3106-24623C=)
c.1648-24623C= (n.1648-24623C=)
n.5554-24623C=
10g.19425684C>GCA1894660016MALRD1c.4846-24623C>G (n.4846-24623C>G)
c.2952+36075C>G (n.2952+36075C>G)
c.535-24623C>G (n.535-24623C>G)
c.4906-24623C>G (n.4906-24623C>G)
c.4825-24623C>G (n.4825-24623C>G)
c.4732-24623C>G (n.4732-24623C>G)
c.4633-24623C>G (n.4633-24623C>G)
c.3106-24623C>G (n.3106-24623C>G)
c.1648-24623C>G (n.1648-24623C>G)
n.5554-24623C>G
 dbSNP
10g.19425684C>TCA925580183MALRD1c.4846-24623C>T (n.4846-24623C>T)
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c.535-24623C>T (n.535-24623C>T)
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c.4732-24623C>T (n.4732-24623C>T)
c.4633-24623C>T (n.4633-24623C>T)
c.3106-24623C>T (n.3106-24623C>T)
c.1648-24623C>T (n.1648-24623C>T)
n.5554-24623C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.19425685C=CA1894660019MALRD1c.4846-24622C= (n.4846-24622C=)
c.2952+36076C= (n.2952+36076C=)
c.535-24622C= (n.535-24622C=)
c.4906-24622C= (n.4906-24622C=)
c.4825-24622C= (n.4825-24622C=)
c.4732-24622C= (n.4732-24622C=)
c.4633-24622C= (n.4633-24622C=)
c.3106-24622C= (n.3106-24622C=)
c.1648-24622C= (n.1648-24622C=)
n.5554-24622C=
10g.19425685C>TCA203855001MALRD1c.4846-24622C>T (n.4846-24622C>T)
c.2952+36076C>T (n.2952+36076C>T)
c.535-24622C>T (n.535-24622C>T)
c.4906-24622C>T (n.4906-24622C>T)
c.4825-24622C>T (n.4825-24622C>T)
c.4732-24622C>T (n.4732-24622C>T)
c.4633-24622C>T (n.4633-24622C>T)
c.3106-24622C>T (n.3106-24622C>T)
c.1648-24622C>T (n.1648-24622C>T)
n.5554-24622C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.19425686G>ACA203855003MALRD1c.4846-24621G>A (n.4846-24621G>A)
c.2952+36077G>A (n.2952+36077G>A)
c.535-24621G>A (n.535-24621G>A)
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c.3106-24621G>A (n.3106-24621G>A)
c.1648-24621G>A (n.1648-24621G>A)
n.5554-24621G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.19425686G=CA1894660022MALRD1c.4846-24621G= (n.4846-24621G=)
c.2952+36077G= (n.2952+36077G=)
c.535-24621G= (n.535-24621G=)
c.4906-24621G= (n.4906-24621G=)
c.4825-24621G= (n.4825-24621G=)
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c.3106-24621G= (n.3106-24621G=)
c.1648-24621G= (n.1648-24621G=)
n.5554-24621G=
10g.19425691G>CCA662639989MALRD1c.4846-24616G>C (n.4846-24616G>C)
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c.535-24616G>C (n.535-24616G>C)
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n.5554-24616G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched