Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.511-27640A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.382-27637T>C
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n.511-27637T>C
dbSNP
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n.511-27635G>T
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n.511-27634C>T
dbSNP
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n.511-27626C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.511-27626C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.511-27620C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.511-27619G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.511-27613C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.18470744C=CA1894124863CACNB2c.190-27611C= (n.190-27611C=)
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n.511-27611C>G
dbSNP
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n.511-27611C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.511-27610C>T
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n.511-27608G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.18470747G>CCA591847518CACNB2c.190-27608G>C (n.190-27608G>C)
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c.334-27608G>C (n.334-27608G>C)
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c.82-27608G>C (n.82-27608G>C)
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n.382-27608G>C
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c.-455-27608G>C (n.-455-27608G>C)
n.511-27608G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.18470747G=CA1894124865CACNB2c.190-27608G= (n.190-27608G=)
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n.535-27608G=
c.82-27608G= (n.82-27608G=)
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n.382-27608G=
c.35-68517G= (n.35-68517G=)
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10g.18470750A=CA1894124866CACNB2c.190-27605A= (n.190-27605A=)
c.169-27605A= (n.169-27605A=)
c.250-27605A= (n.250-27605A=)
c.334-27605A= (n.334-27605A=)
c.172-27605A= (n.172-27605A=)
n.535-27605A=
c.82-27605A= (n.82-27605A=)
c.154-27605A= (n.154-27605A=)
n.382-27605A=
c.35-68514A= (n.35-68514A=)
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n.511-27605A=
10g.18470750A>GCA203181858CACNB2c.190-27605A>G (n.190-27605A>G)
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c.250-27605A>G (n.250-27605A>G)
c.334-27605A>G (n.334-27605A>G)
c.172-27605A>G (n.172-27605A>G)
n.535-27605A>G
c.82-27605A>G (n.82-27605A>G)
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Number of alleles fetched