Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
10g.18419909_18419911delCA662458505CACNB2c.189+17866_189+17868del (n.189+17866_189+17868del)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.534+17874A>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.18419917A>TCA653504265CACNB2c.189+17874A>T (n.189+17874A>T)
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n.534+17874A>T
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n.381+17874A>T
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n.510+17874A>T
COSMIC
10g.18419920G>ACA2721083444CACNB2c.189+17877G>A (n.189+17877G>A)
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n.510+17877G>A
dbSNP
10g.18419920G>TCA2571840500CACNB2c.189+17877G>T (n.189+17877G>T)
c.168+17877G>T (n.168+17877G>T)
c.249+17877G>T (n.249+17877G>T)
c.333+17877G>T (n.333+17877G>T)
c.171+17877G>T (n.171+17877G>T)
n.534+17877G>T
c.81+17877G>T (n.81+17877G>T)
c.153+17877G>T (n.153+17877G>T)
n.381+17877G>T
c.34+17923G>T (n.34+17923G>T)
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n.510+17877G>T
10g.18419921C=CA1894113884CACNB2c.189+17878C= (n.189+17878C=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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Number of alleles fetched