Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.17126736G>TCA2608404953CUBNc.387+25C>A (n.387+25C>A)
c.48+25C>A (n.48+25C>A)
gnomAD v4
10g.17126737G>CCA2608404954CUBNc.387+24C>G (n.387+24C>G)
c.48+24C>G (n.48+24C>G)
gnomAD v4
10g.17126737G=CA1893471281CUBNc.387+24C= (n.387+24C=)
c.48+24C= (n.48+24C=)
10g.17126737G>TCA468307203CUBNc.387+24C>A (n.387+24C>A)
c.48+24C>A (n.48+24C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.17126738G>TCA2608404955CUBNc.387+23C>A (n.387+23C>A)
c.48+23C>A (n.48+23C>A)
gnomAD v4
10g.17126739T>CCA912966918CUBNc.387+22A>G (n.387+22A>G)
c.48+22A>G (n.48+22A>G)
gnomAD v4
10g.17126740A=CA1893471282CUBNc.387+21T= (n.387+21T=)
c.48+21T= (n.48+21T=)
10g.17126740A>TCA5425694CUBNc.387+21T>A (n.387+21T>A)
c.48+21T>A (n.48+21T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.17126741T>ACA592157255CUBNc.387+20A>T (n.387+20A>T)
c.48+20A>T (n.48+20A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.17126741T>CCA1893471284CUBNc.387+20A>G (n.387+20A>G)
c.48+20A>G (n.48+20A>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.17126741T>GCA203616141CUBNc.387+20A>C (n.387+20A>C)
c.48+20A>C (n.48+20A>C)
dbSNP
10g.17126741T=CA1893471283CUBNc.387+20A= (n.387+20A=)
c.48+20A= (n.48+20A=)
10g.17126742G>ACA2608404956CUBNc.387+19C>T (n.387+19C>T)
c.48+19C>T (n.48+19C>T)
gnomAD v4
10g.17126744A=CA1893471285CUBNc.387+17T= (n.387+17T=)
c.48+17T= (n.48+17T=)
10g.17126744A>CCA5425695CUBNc.387+17T>G (n.387+17T>G)
c.48+17T>G (n.48+17T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.17126745G>ACA5425696CUBNc.387+16C>T (n.387+16C>T)
c.48+16C>T (n.48+16C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.17126745G=CA1893471286CUBNc.387+16C= (n.387+16C=)
c.48+16C= (n.48+16C=)
10g.17126746T>CCA2720989782CUBNc.387+15A>G (n.387+15A>G)
c.48+15A>G (n.48+15A>G)
dbSNP
10g.17126748G>ACA5425697CUBNc.387+13C>T (n.387+13C>T)
c.48+13C>T (n.48+13C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.17126748G=CA1893471287CUBNc.387+13C= (n.387+13C=)
c.48+13C= (n.48+13C=)
10g.17126749C>GCA2720989784CUBNc.387+12G>C (n.387+12G>C)
c.48+12G>C (n.48+12G>C)
dbSNP
10g.17126749C>TCA2608404957CUBNc.387+12G>A (n.387+12G>A)
c.48+12G>A (n.48+12G>A)
gnomAD v4
10g.17126750dupCA2580081374CUBNc.387+11dup (n.387+11dup)
c.48+11dup (n.48+11dup)
ClinVar
10g.17126751T>ACA5425698CUBNc.387+10A>T (n.387+10A>T)
c.48+10A>T (n.48+10A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.17126751T>GCA2574501892CUBNc.387+10A>C (n.387+10A>C)
c.48+10A>C (n.48+10A>C)
gnomAD v4
10g.17126751T=CA1893471288CUBNc.387+10A= (n.387+10A=)
c.48+10A= (n.48+10A=)
10g.17126752G>ACA2574501894CUBNc.387+9C>T (n.387+9C>T)
c.48+9C>T (n.48+9C>T)
10g.17126754G>ACA925380546CUBNc.387+7C>T (n.387+7C>T)
c.48+7C>T (n.48+7C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.17126754G=CA1893471289CUBNc.387+7C= (n.387+7C=)
c.48+7C= (n.48+7C=)
10g.17126758T>CCA1893471291CUBNc.387+3A>G (n.387+3A>G)
c.48+3A>G (n.48+3A>G)
dbSNP
10g.17126758T=CA1893471290CUBNc.387+3A= (n.387+3A=)
c.48+3A= (n.48+3A=)
10g.17126759A>CCA376169041CUBNc.387+2T>G (n.387+2T>G)
c.48+2T>G (n.48+2T>G)
10g.17126759A>GCA376169043CUBNc.387+2T>C (n.387+2T>C)
c.48+2T>C (n.48+2T>C)
10g.17126759A>TCA376169042CUBNc.387+2T>A (n.387+2T>A)
c.48+2T>A (n.48+2T>A)
10g.17126760C>ACA376169046CUBNc.387+1G>T (n.387+1G>T)
c.48+1G>T (n.48+1G>T)
10g.17126760C>GCA376169048CUBNc.387+1G>C (n.387+1G>C)
c.48+1G>C (n.48+1G>C)
10g.17126760C>TCA376169049CUBNc.387+1G>A (n.387+1G>A)
c.48+1G>A (n.48+1G>A)
10g.17126761C>ACA376169051CUBNc.387G>T (p.Gln129His)
c.48G>T (p.Gln16His)
10g.17126761C>GCA376169053CUBNc.387G>C (p.Gln129His)
c.48G>C (p.Gln16His)
10g.17126761C>TCA468307204CUBNc.387G>A (p.Gln129=)
c.48G>A (p.Gln16=)
10g.17126762T>ACA376169055CUBNc.386A>T (p.Gln129Leu)
c.47A>T (p.Gln16Leu)
10g.17126762T>CCA5425699CUBNc.386A>G (p.Gln129Arg)
c.47A>G (p.Gln16Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.17126762T>GCA376169057CUBNc.386A>C (p.Gln129Pro)
c.47A>C (p.Gln16Pro)
10g.17126762T=CA1893471292CUBNc.386A= (p.Gln129=)
c.47A= (p.Gln16=)
10g.17126763G>ACA376169060CUBNc.385C>T (p.Gln129Ter)
c.46C>T (p.Gln16Ter)
10g.17126763G>CCA376169061CUBNc.385C>G (p.Gln129Glu)
c.46C>G (p.Gln16Glu)
10g.17126763G>TCA376169062CUBNc.385C>A (p.Gln129Lys)
c.46C>A (p.Gln16Lys)
10g.17126764C>ACA376169063CUBNc.384G>T (p.Gln128His)
c.45G>T (p.Gln15His)
10g.17126764C>GCA376169064CUBNc.384G>C (p.Gln128His)
c.45G>C (p.Gln15His)
10g.17126764C>TCA468307205CUBNc.384G>A (p.Gln128=)
c.45G>A (p.Gln15=)
COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched