Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.14846907T>C | CA203390206 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1702T>C (n.222-1702T>C) c.*3013T>C (n.*3013T>C) c.188-1702T>C c.*3326T>C (n.*3326T>C) n.4714T>C n.4568T>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.14846907T= | CA1892320438 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1702T= (n.222-1702T=) c.*3013T= (n.*3013T=) c.188-1702T= c.*3326T= (n.*3326T=) n.4714T= n.4568T= | |
10 | g.14846908A= | CA1892320439 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1701A= (n.222-1701A=) c.*3014A= (n.*3014A=) c.188-1701A= c.*3327A= (n.*3327A=) n.4715A= n.4569A= | |
10 | g.14846908A>C | CA1892320440 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1701A>C (n.222-1701A>C) c.*3014A>C (n.*3014A>C) c.188-1701A>C c.*3327A>C (n.*3327A>C) n.4715A>C n.4569A>C | dbSNP |
10 | g.14846908A>G | CA2608345751 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1701A>G (n.222-1701A>G) c.*3014A>G (n.*3014A>G) c.188-1701A>G c.*3327A>G (n.*3327A>G) n.4715A>G n.4569A>G | gnomAD v4 |
10 | g.14846910A= | CA1892320441 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1699A= (n.222-1699A=) c.*3016A= (n.*3016A=) c.188-1699A= c.*3329A= (n.*3329A=) n.4717A= n.4571A= | |
10 | g.14846910A>G | CA203390207 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1699A>G (n.222-1699A>G) c.*3016A>G (n.*3016A>G) c.188-1699A>G c.*3329A>G (n.*3329A>G) n.4717A>G n.4571A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.14846911T>C | CA925197885 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1698T>C (n.222-1698T>C) c.*3017T>C (n.*3017T>C) c.188-1698T>C c.*3330T>C (n.*3330T>C) n.4718T>C n.4572T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.14846911T= | CA1892320443 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1698T= (n.222-1698T=) c.*3017T= (n.*3017T=) c.188-1698T= c.*3330T= (n.*3330T=) n.4718T= n.4572T= | |
10 | g.14846911_14846912delinsTA | CA1892320442 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1698_222-1697delinsTA (n.222-1698_222-1697delinsTA) c.*3017_*3018delinsTA (n.*3017_*3018delinsTA) c.188-1698_188-1697delinsTA c.*3330_*3331delinsTA (n.*3330_*3331delinsTA) n.4718_4719delinsTA n.4572_4573delinsTA | |
10 | g.14846913del | CA203390208 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1696del (n.222-1696del) c.*3019del (n.*3019del) c.188-1696del c.*3332del (n.*3332del) n.4720del n.4574del | dbSNP |
10 | g.14846914G>A | CA2522331204 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1695G>A (n.222-1695G>A) c.*3020G>A (n.*3020G>A) c.188-1695G>A c.*3333G>A (n.*3333G>A) n.4721G>A n.4575G>A | |
10 | g.14846915G>A | CA2608345753 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1694G>A (n.222-1694G>A) c.*3021G>A (n.*3021G>A) c.188-1694G>A c.*3334G>A (n.*3334G>A) n.4722G>A n.4576G>A | gnomAD v4 |
10 | g.14846915G= | CA1892320444 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1694G= (n.222-1694G=) c.*3021G= (n.*3021G=) c.188-1694G= c.*3334G= (n.*3334G=) n.4722G= n.4576G= | |
10 | g.14846915G>T | CA662145689 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1694G>T (n.222-1694G>T) c.*3021G>T (n.*3021G>T) c.188-1694G>T c.*3334G>T (n.*3334G>T) n.4722G>T n.4576G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.14846917G>A | CA2608345755 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1692G>A (n.222-1692G>A) c.*3023G>A (n.*3023G>A) c.188-1692G>A c.*3336G>A (n.*3336G>A) n.4724G>A n.4578G>A | gnomAD v4 |
10 | g.14846918C= | CA1892320445 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1691C= (n.222-1691C=) c.*3024C= (n.*3024C=) c.188-1691C= c.*3337C= (n.*3337C=) n.4725C= n.4579C= | |
10 | g.14846918C>G | CA203390221 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1691C>G (n.222-1691C>G) c.*3024C>G (n.*3024C>G) c.188-1691C>G c.*3337C>G (n.*3337C>G) n.4725C>G n.4579C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.14846919T>G | CA203390239 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1690T>G (n.222-1690T>G) c.*3025T>G (n.*3025T>G) c.188-1690T>G c.*3338T>G (n.*3338T>G) n.4726T>G n.4580T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.14846919T= | CA1892320446 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1690T= (n.222-1690T=) c.*3025T= (n.*3025T=) c.188-1690T= c.*3338T= (n.*3338T=) n.4726T= n.4580T= | |
10 | g.14846919dup | CA203390226 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1690dup (n.222-1690dup) c.*3025dup (n.*3025dup) c.188-1690dup c.*3338dup (n.*3338dup) n.4726dup n.4580dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.14846920A>G | CA2608345756 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1689A>G (n.222-1689A>G) c.*3026A>G (n.*3026A>G) c.188-1689A>G c.*3339A>G (n.*3339A>G) n.4727A>G n.4581A>G | gnomAD v4 |
10 | g.14846921T>C | CA2608345757 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1688T>C (n.222-1688T>C) c.*3027T>C (n.*3027T>C) c.188-1688T>C c.*3340T>C (n.*3340T>C) n.4728T>C n.4582T>C | gnomAD v4 |
10 | g.14846922G>A | CA2608345758 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1687G>A (n.222-1687G>A) c.*3028G>A (n.*3028G>A) c.188-1687G>A c.*3341G>A (n.*3341G>A) n.4729G>A n.4583G>A | gnomAD v4 |
10 | g.14846922G>T | CA2608345759 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1687G>T (n.222-1687G>T) c.*3028G>T (n.*3028G>T) c.188-1687G>T c.*3341G>T (n.*3341G>T) n.4729G>T n.4583G>T | gnomAD v4 |
10 | g.14846923T>G | CA662145695 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1686T>G (n.222-1686T>G) c.*3029T>G (n.*3029T>G) c.188-1686T>G c.*3342T>G (n.*3342T>G) n.4730T>G n.4584T>G | dbSNP |
10 | g.14846923T= | CA1892320447 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1686T= (n.222-1686T=) c.*3029T= (n.*3029T=) c.188-1686T= c.*3342T= (n.*3342T=) n.4730T= n.4584T= | |
10 | g.14846924A= | CA1892320448 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1685A= (n.222-1685A=) c.*3030A= (n.*3030A=) c.188-1685A= c.*3343A= (n.*3343A=) n.4731A= n.4585A= | |
10 | g.14846924A>G | CA592105577 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1685A>G (n.222-1685A>G) c.*3030A>G (n.*3030A>G) c.188-1685A>G c.*3343A>G (n.*3343A>G) n.4731A>G n.4585A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.14846925T>C | CA203390240 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1684T>C (n.222-1684T>C) c.*3031T>C (n.*3031T>C) c.188-1684T>C c.*3344T>C (n.*3344T>C) n.4732T>C n.4586T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.14846925T= | CA1892320449 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1684T= (n.222-1684T=) c.*3031T= (n.*3031T=) c.188-1684T= c.*3344T= (n.*3344T=) n.4732T= n.4586T= | |
10 | g.14846928C>A | CA2608345761 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1681C>A (n.222-1681C>A) c.*3034C>A (n.*3034C>A) c.188-1681C>A c.*3347C>A (n.*3347C>A) n.4735C>A n.4589C>A | gnomAD v4 |
10 | g.14846930A= | CA1892320450 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1679A= (n.222-1679A=) c.*3036A= (n.*3036A=) c.188-1679A= c.*3349A= (n.*3349A=) n.4737A= n.4591A= | |
10 | g.14846930A>G | CA203390243 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1679A>G (n.222-1679A>G) c.*3036A>G (n.*3036A>G) c.188-1679A>G c.*3349A>G (n.*3349A>G) n.4737A>G n.4591A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.14846930A>T | CA592105578 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1679A>T (n.222-1679A>T) c.*3036A>T (n.*3036A>T) c.188-1679A>T c.*3349A>T (n.*3349A>T) n.4737A>T n.4591A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.14846931C= | CA1892320451 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1678C= (n.222-1678C=) c.*3037C= (n.*3037C=) c.188-1678C= c.*3350C= (n.*3350C=) n.4738C= n.4592C= | |
10 | g.14846931C>T | CA662145702 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1678C>T (n.222-1678C>T) c.*3037C>T (n.*3037C>T) c.188-1678C>T c.*3350C>T (n.*3350C>T) n.4738C>T n.4592C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.14846933del | CA2608345763 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1676del (n.222-1676del) c.*3039del (n.*3039del) c.188-1676del c.*3352del (n.*3352del) n.4740del n.4594del | gnomAD v4 |
10 | g.14846934C>A | CA2608345764 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1675C>A (n.222-1675C>A) c.*3040C>A (n.*3040C>A) c.188-1675C>A c.*3353C>A (n.*3353C>A) n.4741C>A n.4595C>A | gnomAD v4 |
10 | g.14846934C>T | CA2608345765 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1675C>T (n.222-1675C>T) c.*3040C>T (n.*3040C>T) c.188-1675C>T c.*3353C>T (n.*3353C>T) n.4741C>T n.4595C>T | gnomAD v4 |
10 | g.14846935T>A | CA2608345766 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1674T>A (n.222-1674T>A) c.*3041T>A (n.*3041T>A) c.188-1674T>A c.*3354T>A (n.*3354T>A) n.4742T>A n.4596T>A | gnomAD v4 |
10 | g.14846938C= | CA1892320452 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1671C= (n.222-1671C=) c.*3044C= (n.*3044C=) c.188-1671C= c.*3357C= (n.*3357C=) n.4745C= n.4599C= | |
10 | g.14846938C>T | CA662145721 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1671C>T (n.222-1671C>T) c.*3044C>T (n.*3044C>T) c.188-1671C>T c.*3357C>T (n.*3357C>T) n.4745C>T n.4599C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.14846939C>A | CA2608345767 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1670C>A (n.222-1670C>A) c.*3045C>A (n.*3045C>A) c.188-1670C>A c.*3358C>A (n.*3358C>A) n.4746C>A n.4600C>A | gnomAD v4 |
10 | g.14846939C= | CA1892320453 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1670C= (n.222-1670C=) c.*3045C= (n.*3045C=) c.188-1670C= c.*3358C= (n.*3358C=) n.4746C= n.4600C= | |
10 | g.14846939C>T | CA1892320455 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1670C>T (n.222-1670C>T) c.*3045C>T (n.*3045C>T) c.188-1670C>T c.*3358C>T (n.*3358C>T) n.4746C>T n.4600C>T | dbSNP |
10 | g.14846939_14846940delinsCA | CA1892320454 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1670_222-1669delinsCA (n.222-1670_222-1669delinsCA) c.*3045_*3046delinsCA (n.*3045_*3046delinsCA) c.188-1670_188-1669delinsCA c.*3358_*3359delinsCA (n.*3358_*3359delinsCA) n.4746_4747delinsCA n.4600_4601delinsCA | |
10 | g.14846940del | CA1892320456 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1669del (n.222-1669del) c.*3046del (n.*3046del) c.188-1669del c.*3359del (n.*3359del) n.4747del n.4601del | dbSNP |
10 | g.14846941C>A | CA2608345769 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1668C>A (n.222-1668C>A) c.*3047C>A (n.*3047C>A) c.188-1668C>A c.*3360C>A (n.*3360C>A) n.4748C>A n.4602C>A | gnomAD v4 |
10 | g.14846941C= | CA1892320457 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1668C= (n.222-1668C=) c.*3047C= (n.*3047C=) c.188-1668C= c.*3360C= (n.*3360C=) n.4748C= n.4602C= |