Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.14846807delCA2608345681HSPA14,MSANTD7c.222-1802del (n.222-1802del)
c.*2913del (n.*2913del)
c.188-1802del
c.*3226del (n.*3226del)
n.4614del
n.4468del
 gnomAD v4
10g.14846807G>ACA203390179HSPA14,MSANTD7c.222-1802G>A (n.222-1802G>A)
c.*2913G>A (n.*2913G>A)
c.188-1802G>A
c.*3226G>A (n.*3226G>A)
n.4614G>A
n.4468G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.14846807G=CA1892320396HSPA14,MSANTD7c.222-1802G= (n.222-1802G=)
c.*2913G= (n.*2913G=)
c.188-1802G=
c.*3226G= (n.*3226G=)
n.4614G=
n.4468G=
10g.14846808dupCA1892320397HSPA14,MSANTD7c.222-1801dup (n.222-1801dup)
c.*2914dup (n.*2914dup)
c.188-1801dup
c.*3227dup (n.*3227dup)
n.4615dup
n.4469dup
 dbSNP
10g.14846809A>GCA2608345682HSPA14,MSANTD7c.222-1800A>G (n.222-1800A>G)
c.*2915A>G (n.*2915A>G)
c.188-1800A>G
c.*3228A>G (n.*3228A>G)
n.4616A>G
n.4470A>G
 gnomAD v4
10g.14846810_14846821dupCA2608345683HSPA14,MSANTD7c.222-1799_222-1788dup (n.222-1799_222-1788dup)
c.*2916_*2927dup (n.*2916_*2927dup)
c.188-1799_188-1788dup
c.*3229_*3240dup (n.*3229_*3240dup)
n.4617_4628dup
n.4471_4482dup
 gnomAD v4
10g.14846810A>GCA2608345684HSPA14,MSANTD7c.222-1799A>G (n.222-1799A>G)
c.*2916A>G (n.*2916A>G)
c.188-1799A>G
c.*3229A>G (n.*3229A>G)
n.4617A>G
n.4471A>G
 gnomAD v4
10g.14846811G>CCA2574496176HSPA14,MSANTD7c.222-1798G>C (n.222-1798G>C)
c.*2917G>C (n.*2917G>C)
c.188-1798G>C
c.*3230G>C (n.*3230G>C)
n.4618G>C
n.4472G>C
10g.14846811G>TCA2608345686HSPA14,MSANTD7c.222-1798G>T (n.222-1798G>T)
c.*2917G>T (n.*2917G>T)
c.188-1798G>T
c.*3230G>T (n.*3230G>T)
n.4618G>T
n.4472G>T
 gnomAD v4
10g.14846812G>ACA2608345687HSPA14,MSANTD7c.222-1797G>A (n.222-1797G>A)
c.*2918G>A (n.*2918G>A)
c.188-1797G>A
c.*3231G>A (n.*3231G>A)
n.4619G>A
n.4473G>A
 gnomAD v4
10g.14846813G>TCA2608345688HSPA14,MSANTD7c.222-1796G>T (n.222-1796G>T)
c.*2919G>T (n.*2919G>T)
c.188-1796G>T
c.*3232G>T (n.*3232G>T)
n.4620G>T
n.4474G>T
 gnomAD v4
10g.14846815T>CCA2608345689HSPA14,MSANTD7c.222-1794T>C (n.222-1794T>C)
c.*2921T>C (n.*2921T>C)
c.188-1794T>C
c.*3234T>C (n.*3234T>C)
n.4622T>C
n.4476T>C
 gnomAD v4
10g.14846818T>GCA1892320400HSPA14,MSANTD7c.222-1791T>G (n.222-1791T>G)
c.*2924T>G (n.*2924T>G)
c.188-1791T>G
c.*3237T>G (n.*3237T>G)
n.4625T>G
n.4479T>G
 dbSNP
10g.14846818T=CA1892320399HSPA14,MSANTD7c.222-1791T= (n.222-1791T=)
c.*2924T= (n.*2924T=)
c.188-1791T=
c.*3237T= (n.*3237T=)
n.4625T=
n.4479T=
10g.14846818_14846819delinsTCCA1892320398HSPA14,MSANTD7c.222-1791_222-1790delinsTC (n.222-1791_222-1790delinsTC)
c.*2924_*2925delinsTC (n.*2924_*2925delinsTC)
c.188-1791_188-1790delinsTC
c.*3237_*3238delinsTC (n.*3237_*3238delinsTC)
n.4625_4626delinsTC
n.4479_4480delinsTC
10g.14846819delCA662145642HSPA14,MSANTD7c.222-1790del (n.222-1790del)
c.*2925del (n.*2925del)
c.188-1790del
c.*3238del (n.*3238del)
n.4626del
n.4480del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.14846819C>ACA2608345690HSPA14,MSANTD7c.222-1790C>A (n.222-1790C>A)
c.*2925C>A (n.*2925C>A)
c.188-1790C>A
c.*3238C>A (n.*3238C>A)
n.4626C>A
n.4480C>A
 gnomAD v4
10g.14846820A>GCA2608345691HSPA14,MSANTD7c.222-1789A>G (n.222-1789A>G)
c.*2926A>G (n.*2926A>G)
c.188-1789A>G
c.*3239A>G (n.*3239A>G)
n.4627A>G
n.4481A>G
 gnomAD v4
10g.14846821A>CCA2608345693HSPA14,MSANTD7c.222-1788A>C (n.222-1788A>C)
c.*2927A>C (n.*2927A>C)
c.188-1788A>C
c.*3240A>C (n.*3240A>C)
n.4628A>C
n.4482A>C
 gnomAD v4
10g.14846822delCA2574496177HSPA14,MSANTD7c.222-1787del (n.222-1787del)
c.*2928del (n.*2928del)
c.188-1787del
c.*3241del (n.*3241del)
n.4629del
n.4483del
 gnomAD v4
10g.14846823_14846826delinsTAGGCA1892320401HSPA14,MSANTD7c.222-1786_222-1783delinsTAGG (n.222-1786_222-1783delinsTAGG)
c.*2929_*2932delinsTAGG (n.*2929_*2932delinsTAGG)
c.188-1786_188-1783delinsTAGG
c.*3242_*3245delinsTAGG (n.*3242_*3245delinsTAGG)
n.4630_4633delinsTAGG
n.4484_4487delinsTAGG
10g.14846831_14846833delCA662145643HSPA14,MSANTD7c.222-1778_222-1776del (n.222-1778_222-1776del)
c.*2937_*2939del (n.*2937_*2939del)
c.188-1778_188-1776del
c.*3250_*3252del (n.*3250_*3252del)
n.4638_4640del
n.4492_4494del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.14846825G>ACA2608345696HSPA14,MSANTD7c.222-1784G>A (n.222-1784G>A)
c.*2931G>A (n.*2931G>A)
c.188-1784G>A
c.*3244G>A (n.*3244G>A)
n.4632G>A
n.4486G>A
 gnomAD v4
10g.14846825G>TCA2608345697HSPA14,MSANTD7c.222-1784G>T (n.222-1784G>T)
c.*2931G>T (n.*2931G>T)
c.188-1784G>T
c.*3244G>T (n.*3244G>T)
n.4632G>T
n.4486G>T
 gnomAD v4
10g.14846826G>ACA2550650920HSPA14,MSANTD7c.222-1783G>A (n.222-1783G>A)
c.*2932G>A (n.*2932G>A)
c.188-1783G>A
c.*3245G>A (n.*3245G>A)
n.4633G>A
n.4487G>A
10g.14846826G>CCA925197871HSPA14,MSANTD7c.222-1783G>C (n.222-1783G>C)
c.*2932G>C (n.*2932G>C)
c.188-1783G>C
c.*3245G>C (n.*3245G>C)
n.4633G>C
n.4487G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.14846826G=CA1892320402HSPA14,MSANTD7c.222-1783G= (n.222-1783G=)
c.*2932G= (n.*2932G=)
c.188-1783G=
c.*3245G= (n.*3245G=)
n.4633G=
n.4487G=
10g.14846827A=CA1892320403HSPA14,MSANTD7c.222-1782A= (n.222-1782A=)
c.*2933A= (n.*2933A=)
c.188-1782A=
c.*3246A= (n.*3246A=)
n.4634A=
n.4488A=
10g.14846827A>CCA1892320404HSPA14,MSANTD7c.222-1782A>C (n.222-1782A>C)
c.*2933A>C (n.*2933A>C)
c.188-1782A>C
c.*3246A>C (n.*3246A>C)
n.4634A>C
n.4488A>C
 dbSNP
10g.14846827A>GCA2608345698HSPA14,MSANTD7c.222-1782A>G (n.222-1782A>G)
c.*2933A>G (n.*2933A>G)
c.188-1782A>G
c.*3246A>G (n.*3246A>G)
n.4634A>G
n.4488A>G
 gnomAD v4
10g.14846828G>ACA2608345700HSPA14,MSANTD7c.222-1781G>A (n.222-1781G>A)
c.*2934G>A (n.*2934G>A)
c.188-1781G>A
c.*3247G>A (n.*3247G>A)
n.4635G>A
n.4489G>A
 gnomAD v4
10g.14846828G>TCA2608345699HSPA14,MSANTD7c.222-1781G>T (n.222-1781G>T)
c.*2934G>T (n.*2934G>T)
c.188-1781G>T
c.*3247G>T (n.*3247G>T)
n.4635G>T
n.4489G>T
 gnomAD v4
10g.14846829G>ACA203390181HSPA14,MSANTD7c.222-1780G>A (n.222-1780G>A)
c.*2935G>A (n.*2935G>A)
c.188-1780G>A
c.*3248G>A (n.*3248G>A)
n.4636G>A
n.4490G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.14846829G=CA1892320405HSPA14,MSANTD7c.222-1780G= (n.222-1780G=)
c.*2935G= (n.*2935G=)
c.188-1780G=
c.*3248G= (n.*3248G=)
n.4636G=
n.4490G=
10g.14846832G>TCA2608345701HSPA14,MSANTD7c.222-1777G>T (n.222-1777G>T)
c.*2938G>T (n.*2938G>T)
c.188-1777G>T
c.*3251G>T (n.*3251G>T)
n.4639G>T
n.4493G>T
 gnomAD v4
10g.14846834A=CA1892320406HSPA14,MSANTD7c.222-1775A= (n.222-1775A=)
c.*2940A= (n.*2940A=)
c.188-1775A=
c.*3253A= (n.*3253A=)
n.4641A=
n.4495A=
10g.14846834A>CCA592105574HSPA14,MSANTD7c.222-1775A>C (n.222-1775A>C)
c.*2940A>C (n.*2940A>C)
c.188-1775A>C
c.*3253A>C (n.*3253A>C)
n.4641A>C
n.4495A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.14846835G>CCA662145658HSPA14,MSANTD7c.222-1774G>C (n.222-1774G>C)
c.*2941G>C (n.*2941G>C)
c.188-1774G>C
c.*3254G>C (n.*3254G>C)
n.4642G>C
n.4496G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.14846835G=CA1892320407HSPA14,MSANTD7c.222-1774G= (n.222-1774G=)
c.*2941G= (n.*2941G=)
c.188-1774G=
c.*3254G= (n.*3254G=)
n.4642G=
n.4496G=
10g.14846836A>GCA2608345703HSPA14,MSANTD7c.222-1773A>G (n.222-1773A>G)
c.*2942A>G (n.*2942A>G)
c.188-1773A>G
c.*3255A>G (n.*3255A>G)
n.4643A>G
n.4497A>G
 gnomAD v4
10g.14846837G>CCA2608345704HSPA14,MSANTD7c.222-1772G>C (n.222-1772G>C)
c.*2943G>C (n.*2943G>C)
c.188-1772G>C
c.*3256G>C (n.*3256G>C)
n.4644G>C
n.4498G>C
 gnomAD v4
10g.14846839A=CA1892320408HSPA14,MSANTD7c.222-1770A= (n.222-1770A=)
c.*2945A= (n.*2945A=)
c.188-1770A=
c.*3258A= (n.*3258A=)
n.4646A=
n.4500A=
10g.14846839A>GCA592105575HSPA14,MSANTD7c.222-1770A>G (n.222-1770A>G)
c.*2945A>G (n.*2945A>G)
c.188-1770A>G
c.*3258A>G (n.*3258A>G)
n.4646A>G
n.4500A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.14846840G>TCA2608345705HSPA14,MSANTD7c.222-1769G>T (n.222-1769G>T)
c.*2946G>T (n.*2946G>T)
c.188-1769G>T
c.*3259G>T (n.*3259G>T)
n.4647G>T
n.4501G>T
 gnomAD v4
10g.14846842T>CCA2574496178HSPA14,MSANTD7c.222-1767T>C (n.222-1767T>C)
c.*2948T>C (n.*2948T>C)
c.188-1767T>C
c.*3261T>C (n.*3261T>C)
n.4649T>C
n.4503T>C
10g.14846844G>ACA2608345706HSPA14,MSANTD7c.222-1765G>A (n.222-1765G>A)
c.*2950G>A (n.*2950G>A)
c.188-1765G>A
c.*3263G>A (n.*3263G>A)
n.4651G>A
n.4505G>A
 gnomAD v4
10g.14846844G>TCA2608345707HSPA14,MSANTD7c.222-1765G>T (n.222-1765G>T)
c.*2950G>T (n.*2950G>T)
c.188-1765G>T
c.*3263G>T (n.*3263G>T)
n.4651G>T
n.4505G>T
 gnomAD v4
10g.14846845C>ACA2608345708HSPA14,MSANTD7c.222-1764C>A (n.222-1764C>A)
c.*2951C>A (n.*2951C>A)
c.188-1764C>A
c.*3264C>A (n.*3264C>A)
n.4652C>A
n.4506C>A
 gnomAD v4
10g.14846845C=CA1892320409HSPA14,MSANTD7c.222-1764C= (n.222-1764C=)
c.*2951C= (n.*2951C=)
c.188-1764C=
c.*3264C= (n.*3264C=)
n.4652C=
n.4506C=
10g.14846845C>GCA1892320410HSPA14,MSANTD7c.222-1764C>G (n.222-1764C>G)
c.*2951C>G (n.*2951C>G)
c.188-1764C>G
c.*3264C>G (n.*3264C>G)
n.4652C>G
n.4506C>G
 dbSNP

Number of alleles fetched