UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.14846719A>G | CA2608345627 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1890A>G (n.222-1890A>G) c.*2825A>G (n.*2825A>G) c.188-1890A>G c.*3138A>G (n.*3138A>G) n.4526A>G n.4380A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846720C>A | CA2608345628 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1889C>A (n.222-1889C>A) c.*2826C>A (n.*2826C>A) c.188-1889C>A c.*3139C>A (n.*3139C>A) n.4527C>A n.4381C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846720C= | CA1892320355 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1889C= (n.222-1889C=) c.*2826C= (n.*2826C=) c.188-1889C= c.*3139C= (n.*3139C=) n.4527C= n.4381C= | |
| 10 | g.14846720C>T | CA203390078 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1889C>T (n.222-1889C>T) c.*2826C>T (n.*2826C>T) c.188-1889C>T c.*3139C>T (n.*3139C>T) n.4527C>T n.4381C>T | dbSNP |
| 10 | g.14846721A= | CA1892320356 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1888A= (n.222-1888A=) c.*2827A= (n.*2827A=) c.188-1888A= c.*3140A= (n.*3140A=) n.4528A= n.4382A= | |
| 10 | g.14846721A>G | CA203390082 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1888A>G (n.222-1888A>G) c.*2827A>G (n.*2827A>G) c.188-1888A>G c.*3140A>G (n.*3140A>G) n.4528A>G n.4382A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.14846722T>C | CA1892320358 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1887T>C (n.222-1887T>C) c.*2828T>C (n.*2828T>C) c.188-1887T>C c.*3141T>C (n.*3141T>C) n.4529T>C n.4383T>C | dbSNP |
| 10 | g.14846722T= | CA1892320357 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1887T= (n.222-1887T=) c.*2828T= (n.*2828T=) c.188-1887T= c.*3141T= (n.*3141T=) n.4529T= n.4383T= | |
| 10 | g.14846723G>A | CA2574496169 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1886G>A (n.222-1886G>A) c.*2829G>A (n.*2829G>A) c.188-1886G>A c.*3142G>A (n.*3142G>A) n.4530G>A n.4384G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846724T>A | CA2608345630 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1885T>A (n.222-1885T>A) c.*2830T>A (n.*2830T>A) c.188-1885T>A c.*3143T>A (n.*3143T>A) n.4531T>A n.4385T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846724T>C | CA925197805 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1885T>C (n.222-1885T>C) c.*2830T>C (n.*2830T>C) c.188-1885T>C c.*3143T>C (n.*3143T>C) n.4531T>C n.4385T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.14846724T>G | CA1892320359 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1885T>G (n.222-1885T>G) c.*2830T>G (n.*2830T>G) c.188-1885T>G c.*3143T>G (n.*3143T>G) n.4531T>G n.4385T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.14846724T= | CA1892320360 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1885T= (n.222-1885T=) c.*2830T= (n.*2830T=) c.188-1885T= c.*3143T= (n.*3143T=) n.4531T= n.4385T= | |
| 10 | g.14846726A>G | CA2608345631 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1883A>G (n.222-1883A>G) c.*2832A>G (n.*2832A>G) c.188-1883A>G c.*3145A>G (n.*3145A>G) n.4533A>G n.4387A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846728G>A | CA2608345632 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1881G>A (n.222-1881G>A) c.*2834G>A (n.*2834G>A) c.188-1881G>A c.*3147G>A (n.*3147G>A) n.4535G>A n.4389G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846728G>T | CA2608345633 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1881G>T (n.222-1881G>T) c.*2834G>T (n.*2834G>T) c.188-1881G>T c.*3147G>T (n.*3147G>T) n.4535G>T n.4389G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846729C= | CA1892320361 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1880C= (n.222-1880C=) c.*2835C= (n.*2835C=) c.188-1880C= c.*3148C= (n.*3148C=) n.4536C= n.4390C= | |
| 10 | g.14846729C>T | CA925197818 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1880C>T (n.222-1880C>T) c.*2835C>T (n.*2835C>T) c.188-1880C>T c.*3148C>T (n.*3148C>T) n.4536C>T n.4390C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.14846731C>G | CA2608345634 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1878C>G (n.222-1878C>G) c.*2837C>G (n.*2837C>G) c.188-1878C>G c.*3150C>G (n.*3150C>G) n.4538C>G n.4392C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846731C>T | CA2608345635 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1878C>T (n.222-1878C>T) c.*2837C>T (n.*2837C>T) c.188-1878C>T c.*3150C>T (n.*3150C>T) n.4538C>T n.4392C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846733G>A | CA2608345636 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1876G>A (n.222-1876G>A) c.*2839G>A (n.*2839G>A) c.188-1876G>A c.*3152G>A (n.*3152G>A) n.4540G>A n.4394G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846734T>A | CA2608345637 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1875T>A (n.222-1875T>A) c.*2840T>A (n.*2840T>A) c.188-1875T>A c.*3153T>A (n.*3153T>A) n.4541T>A n.4395T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846734T>C | CA2608345638 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1875T>C (n.222-1875T>C) c.*2840T>C (n.*2840T>C) c.188-1875T>C c.*3153T>C (n.*3153T>C) n.4541T>C n.4395T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846735C= | CA1892320362 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1874C= (n.222-1874C=) c.*2841C= (n.*2841C=) c.188-1874C= c.*3154C= (n.*3154C=) n.4542C= n.4396C= | |
| 10 | g.14846735C>T | CA1892320363 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1874C>T (n.222-1874C>T) c.*2841C>T (n.*2841C>T) c.188-1874C>T c.*3154C>T (n.*3154C>T) n.4542C>T n.4396C>T | dbSNP |
| 10 | g.14846737T>C | CA925197825 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1872T>C (n.222-1872T>C) c.*2843T>C (n.*2843T>C) c.188-1872T>C c.*3156T>C (n.*3156T>C) n.4544T>C n.4398T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.14846737T= | CA1892320365 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1872T= (n.222-1872T=) c.*2843T= (n.*2843T=) c.188-1872T= c.*3156T= (n.*3156T=) n.4544T= n.4398T= | |
| 10 | g.14846737_14846738delinsTG | CA1892320364 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1872_222-1871delinsTG (n.222-1872_222-1871delinsTG) c.*2843_*2844delinsTG (n.*2843_*2844delinsTG) c.188-1872_188-1871delinsTG c.*3156_*3157delinsTG (n.*3156_*3157delinsTG) n.4544_4545delinsTG n.4398_4399delinsTG | |
| 10 | g.14846738del | CA662145619 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1871del (n.222-1871del) c.*2844del (n.*2844del) c.188-1871del c.*3157del (n.*3157del) n.4545del n.4399del | dbSNP |
| 10 | g.14846738G>A | CA2608345640 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1871G>A (n.222-1871G>A) c.*2844G>A (n.*2844G>A) c.188-1871G>A c.*3157G>A (n.*3157G>A) n.4545G>A n.4399G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846738G>C | CA925197829 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1871G>C (n.222-1871G>C) c.*2844G>C (n.*2844G>C) c.188-1871G>C c.*3157G>C (n.*3157G>C) n.4545G>C n.4399G>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.14846738G>T | CA2608345639 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1871G>T (n.222-1871G>T) c.*2844G>T (n.*2844G>T) c.188-1871G>T c.*3157G>T (n.*3157G>T) n.4545G>T n.4399G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846739T>C | CA592105573 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1870T>C (n.222-1870T>C) c.*2845T>C (n.*2845T>C) c.188-1870T>C c.*3158T>C (n.*3158T>C) n.4546T>C n.4400T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.14846739T= | CA1892320366 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1870T= (n.222-1870T=) c.*2845T= (n.*2845T=) c.188-1870T= c.*3158T= (n.*3158T=) n.4546T= n.4400T= | |
| 10 | g.14846742C= | CA1892320367 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1867C= (n.222-1867C=) c.*2848C= (n.*2848C=) c.188-1867C= c.*3161C= (n.*3161C=) n.4549C= n.4403C= | |
| 10 | g.14846742C>G | CA662145623 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1867C>G (n.222-1867C>G) c.*2848C>G (n.*2848C>G) c.188-1867C>G c.*3161C>G (n.*3161C>G) n.4549C>G n.4403C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.14846744A= | CA1892320368 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1865A= (n.222-1865A=) c.*2850A= (n.*2850A=) c.188-1865A= c.*3163A= (n.*3163A=) n.4551A= n.4405A= | |
| 10 | g.14846744A>T | CA1892320369 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1865A>T (n.222-1865A>T) c.*2850A>T (n.*2850A>T) c.188-1865A>T c.*3163A>T (n.*3163A>T) n.4551A>T n.4405A>T | dbSNP |
| 10 | g.14846745G>A | CA913434096 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1864G>A (n.222-1864G>A) c.*2851G>A (n.*2851G>A) c.188-1864G>A c.*3164G>A (n.*3164G>A) n.4552G>A n.4406G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.14846745G= | CA1892320370 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1864G= (n.222-1864G=) c.*2851G= (n.*2851G=) c.188-1864G= c.*3164G= (n.*3164G=) n.4552G= n.4406G= | |
| 10 | g.14846746T>C | CA2574496170 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1863T>C (n.222-1863T>C) c.*2852T>C (n.*2852T>C) c.188-1863T>C c.*3165T>C (n.*3165T>C) n.4553T>C n.4407T>C | |
| 10 | g.14846747A>G | CA2608345642 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1862A>G (n.222-1862A>G) c.*2853A>G (n.*2853A>G) c.188-1862A>G c.*3166A>G (n.*3166A>G) n.4554A>G n.4408A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846748G>A | CA203390087 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1861G>A (n.222-1861G>A) c.*2854G>A (n.*2854G>A) c.188-1861G>A c.*3167G>A (n.*3167G>A) n.4555G>A n.4409G>A | dbSNP |
| 10 | g.14846748G= | CA1892320371 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1861G= (n.222-1861G=) c.*2854G= (n.*2854G=) c.188-1861G= c.*3167G= (n.*3167G=) n.4555G= n.4409G= | |
| 10 | g.14846748G>T | CA2608345643 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1861G>T (n.222-1861G>T) c.*2854G>T (n.*2854G>T) c.188-1861G>T c.*3167G>T (n.*3167G>T) n.4555G>T n.4409G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.14846749G>A | CA925197843 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1860G>A (n.222-1860G>A) c.*2855G>A (n.*2855G>A) c.188-1860G>A c.*3168G>A (n.*3168G>A) n.4556G>A n.4410G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.14846749G= | CA1892320372 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1860G= (n.222-1860G=) c.*2855G= (n.*2855G=) c.188-1860G= c.*3168G= (n.*3168G=) n.4556G= n.4410G= | |
| 10 | g.14846751G>A | CA1892320374 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1858G>A (n.222-1858G>A) c.*2857G>A (n.*2857G>A) c.188-1858G>A c.*3170G>A (n.*3170G>A) n.4558G>A n.4412G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.14846751G= | CA1892320373 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1858G= (n.222-1858G=) c.*2857G= (n.*2857G=) c.188-1858G= c.*3170G= (n.*3170G=) n.4558G= n.4412G= | |
| 10 | g.14846753A>C | CA2608345644 | HSPA14,MSANTD7 | c.222-1856A>C (n.222-1856A>C) c.*2859A>C (n.*2859A>C) c.188-1856A>C c.*3172A>C (n.*3172A>C) n.4560A>C n.4414A>C | gnomAD v4 |