| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 10 | g.13713446A>G | CA1891772330 | FRMD4A | c.760-6333T>C (n.760-6333T>C) c.859-6333T>C (n.859-6333T>C) n.1189-6333T>C c.715-6333T>C (n.715-6333T>C) c.808-6333T>C (n.808-6333T>C) c.904-6333T>C (n.904-6333T>C) c.853-6333T>C (n.853-6333T>C) c.775-6333T>C (n.775-6333T>C) n.730+1432A>G c.748-6333T>C (n.748-6333T>C) c.826-6333T>C (n.826-6333T>C) c.793-6333T>C (n.793-6333T>C) n.217+1432A>G n.743+1432A>G | dbSNP |
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| 10 | g.13713452G>T | CA1891772332 | FRMD4A | c.760-6339C>A (n.760-6339C>A) c.859-6339C>A (n.859-6339C>A) n.1189-6339C>A c.715-6339C>A (n.715-6339C>A) c.808-6339C>A (n.808-6339C>A) c.904-6339C>A (n.904-6339C>A) c.853-6339C>A (n.853-6339C>A) c.775-6339C>A (n.775-6339C>A) n.730+1438G>T c.748-6339C>A (n.748-6339C>A) c.826-6339C>A (n.826-6339C>A) c.793-6339C>A (n.793-6339C>A) n.217+1438G>T n.743+1438G>T | dbSNP |
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| 10 | g.13713464C= | CA1891772333 | FRMD4A | c.760-6351G= (n.760-6351G=) c.859-6351G= (n.859-6351G=) n.1189-6351G= c.715-6351G= (n.715-6351G=) c.808-6351G= (n.808-6351G=) c.904-6351G= (n.904-6351G=) c.853-6351G= (n.853-6351G=) c.775-6351G= (n.775-6351G=) n.730+1450C= c.748-6351G= (n.748-6351G=) c.826-6351G= (n.826-6351G=) c.793-6351G= (n.793-6351G=) n.217+1450C= n.743+1450C= | |
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| 10 | g.13713491C= | CA1891772339 | FRMD4A | c.760-6378G= (n.760-6378G=) c.859-6378G= (n.859-6378G=) n.1189-6378G= c.715-6378G= (n.715-6378G=) c.808-6378G= (n.808-6378G=) c.904-6378G= (n.904-6378G=) c.853-6378G= (n.853-6378G=) c.775-6378G= (n.775-6378G=) n.730+1477C= c.748-6378G= (n.748-6378G=) c.826-6378G= (n.826-6378G=) c.793-6378G= (n.793-6378G=) n.217+1477C= n.743+1477C= | |
| 10 | g.13713491C>T | CA662039080 | FRMD4A | c.760-6378G>A (n.760-6378G>A) c.859-6378G>A (n.859-6378G>A) n.1189-6378G>A c.715-6378G>A (n.715-6378G>A) c.808-6378G>A (n.808-6378G>A) c.904-6378G>A (n.904-6378G>A) c.853-6378G>A (n.853-6378G>A) c.775-6378G>A (n.775-6378G>A) n.730+1477C>T c.748-6378G>A (n.748-6378G>A) c.826-6378G>A (n.826-6378G>A) c.793-6378G>A (n.793-6378G>A) n.217+1477C>T n.743+1477C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.13713496C= | CA1891772342 | FRMD4A | c.760-6383G= (n.760-6383G=) c.859-6383G= (n.859-6383G=) n.1189-6383G= c.715-6383G= (n.715-6383G=) c.808-6383G= (n.808-6383G=) c.904-6383G= (n.904-6383G=) c.853-6383G= (n.853-6383G=) c.775-6383G= (n.775-6383G=) n.730+1482C= c.748-6383G= (n.748-6383G=) c.826-6383G= (n.826-6383G=) c.793-6383G= (n.793-6383G=) n.217+1482C= n.743+1482C= | |
| 10 | g.13713496C>T | CA592093516 | FRMD4A | c.760-6383G>A (n.760-6383G>A) c.859-6383G>A (n.859-6383G>A) n.1189-6383G>A c.715-6383G>A (n.715-6383G>A) c.808-6383G>A (n.808-6383G>A) c.904-6383G>A (n.904-6383G>A) c.853-6383G>A (n.853-6383G>A) c.775-6383G>A (n.775-6383G>A) n.730+1482C>T c.748-6383G>A (n.748-6383G>A) c.826-6383G>A (n.826-6383G>A) c.793-6383G>A (n.793-6383G>A) n.217+1482C>T n.743+1482C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.13713498G>A | CA662039083 | FRMD4A | c.760-6385C>T (n.760-6385C>T) c.859-6385C>T (n.859-6385C>T) n.1189-6385C>T c.715-6385C>T (n.715-6385C>T) c.808-6385C>T (n.808-6385C>T) c.904-6385C>T (n.904-6385C>T) c.853-6385C>T (n.853-6385C>T) c.775-6385C>T (n.775-6385C>T) n.730+1484G>A c.748-6385C>T (n.748-6385C>T) c.826-6385C>T (n.826-6385C>T) c.793-6385C>T (n.793-6385C>T) n.217+1484G>A n.743+1484G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.13713498G= | CA1891772343 | FRMD4A | c.760-6385C= (n.760-6385C=) c.859-6385C= (n.859-6385C=) n.1189-6385C= c.715-6385C= (n.715-6385C=) c.808-6385C= (n.808-6385C=) c.904-6385C= (n.904-6385C=) c.853-6385C= (n.853-6385C=) c.775-6385C= (n.775-6385C=) n.730+1484G= c.748-6385C= (n.748-6385C=) c.826-6385C= (n.826-6385C=) c.793-6385C= (n.793-6385C=) n.217+1484G= n.743+1484G= | |
| 10 | g.13713499C= | CA1891772344 | FRMD4A | c.760-6386G= (n.760-6386G=) c.859-6386G= (n.859-6386G=) n.1189-6386G= c.715-6386G= (n.715-6386G=) c.808-6386G= (n.808-6386G=) c.904-6386G= (n.904-6386G=) c.853-6386G= (n.853-6386G=) c.775-6386G= (n.775-6386G=) n.730+1485C= c.748-6386G= (n.748-6386G=) c.826-6386G= (n.826-6386G=) c.793-6386G= (n.793-6386G=) n.217+1485C= n.743+1485C= | |
| 10 | g.13713499C>T | CA662039114 | FRMD4A | c.760-6386G>A (n.760-6386G>A) c.859-6386G>A (n.859-6386G>A) n.1189-6386G>A c.715-6386G>A (n.715-6386G>A) c.808-6386G>A (n.808-6386G>A) c.904-6386G>A (n.904-6386G>A) c.853-6386G>A (n.853-6386G>A) c.775-6386G>A (n.775-6386G>A) n.730+1485C>T c.748-6386G>A (n.748-6386G>A) c.826-6386G>A (n.826-6386G>A) c.793-6386G>A (n.793-6386G>A) n.217+1485C>T n.743+1485C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.13713500C= | CA1891772345 | FRMD4A | c.760-6387G= (n.760-6387G=) c.859-6387G= (n.859-6387G=) n.1189-6387G= c.715-6387G= (n.715-6387G=) c.808-6387G= (n.808-6387G=) c.904-6387G= (n.904-6387G=) c.853-6387G= (n.853-6387G=) c.775-6387G= (n.775-6387G=) n.730+1486C= c.748-6387G= (n.748-6387G=) c.826-6387G= (n.826-6387G=) c.793-6387G= (n.793-6387G=) n.217+1486C= n.743+1486C= | |
| 10 | g.13713500C>G | CA1891772346 | FRMD4A | c.760-6387G>C (n.760-6387G>C) c.859-6387G>C (n.859-6387G>C) n.1189-6387G>C c.715-6387G>C (n.715-6387G>C) c.808-6387G>C (n.808-6387G>C) c.904-6387G>C (n.904-6387G>C) c.853-6387G>C (n.853-6387G>C) c.775-6387G>C (n.775-6387G>C) n.730+1486C>G c.748-6387G>C (n.748-6387G>C) c.826-6387G>C (n.826-6387G>C) c.793-6387G>C (n.793-6387G>C) n.217+1486C>G n.743+1486C>G | dbSNP |
| 10 | g.13713500C>T | CA2515604010 | FRMD4A | c.760-6387G>A (n.760-6387G>A) c.859-6387G>A (n.859-6387G>A) n.1189-6387G>A c.715-6387G>A (n.715-6387G>A) c.808-6387G>A (n.808-6387G>A) c.904-6387G>A (n.904-6387G>A) c.853-6387G>A (n.853-6387G>A) c.775-6387G>A (n.775-6387G>A) n.730+1486C>T c.748-6387G>A (n.748-6387G>A) c.826-6387G>A (n.826-6387G>A) c.793-6387G>A (n.793-6387G>A) n.217+1486C>T n.743+1486C>T | |
| 10 | g.13713508C= | CA1891772347 | FRMD4A | c.760-6395G= (n.760-6395G=) c.859-6395G= (n.859-6395G=) n.1189-6395G= c.715-6395G= (n.715-6395G=) c.808-6395G= (n.808-6395G=) c.904-6395G= (n.904-6395G=) c.853-6395G= (n.853-6395G=) c.775-6395G= (n.775-6395G=) n.730+1494C= c.748-6395G= (n.748-6395G=) c.826-6395G= (n.826-6395G=) c.793-6395G= (n.793-6395G=) n.217+1494C= n.743+1494C= | |
| 10 | g.13713508C>T | CA1891772348 | FRMD4A | c.760-6395G>A (n.760-6395G>A) c.859-6395G>A (n.859-6395G>A) n.1189-6395G>A c.715-6395G>A (n.715-6395G>A) c.808-6395G>A (n.808-6395G>A) c.904-6395G>A (n.904-6395G>A) c.853-6395G>A (n.853-6395G>A) c.775-6395G>A (n.775-6395G>A) n.730+1494C>T c.748-6395G>A (n.748-6395G>A) c.826-6395G>A (n.826-6395G>A) c.793-6395G>A (n.793-6395G>A) n.217+1494C>T n.743+1494C>T | dbSNP |
| 10 | g.13713515G>C | CA662039126 | FRMD4A | c.760-6402C>G (n.760-6402C>G) c.859-6402C>G (n.859-6402C>G) n.1189-6402C>G c.715-6402C>G (n.715-6402C>G) c.808-6402C>G (n.808-6402C>G) c.904-6402C>G (n.904-6402C>G) c.853-6402C>G (n.853-6402C>G) c.775-6402C>G (n.775-6402C>G) n.730+1501G>C c.748-6402C>G (n.748-6402C>G) c.826-6402C>G (n.826-6402C>G) c.793-6402C>G (n.793-6402C>G) n.217+1501G>C n.743+1501G>C | dbSNP |
| 10 | g.13713515G= | CA1891772349 | FRMD4A | c.760-6402C= (n.760-6402C=) c.859-6402C= (n.859-6402C=) n.1189-6402C= c.715-6402C= (n.715-6402C=) c.808-6402C= (n.808-6402C=) c.904-6402C= (n.904-6402C=) c.853-6402C= (n.853-6402C=) c.775-6402C= (n.775-6402C=) n.730+1501G= c.748-6402C= (n.748-6402C=) c.826-6402C= (n.826-6402C=) c.793-6402C= (n.793-6402C=) n.217+1501G= n.743+1501G= | |
| 10 | g.13713517G>A | CA1891772351 | FRMD4A | c.760-6404C>T (n.760-6404C>T) c.859-6404C>T (n.859-6404C>T) n.1189-6404C>T c.715-6404C>T (n.715-6404C>T) c.808-6404C>T (n.808-6404C>T) c.904-6404C>T (n.904-6404C>T) c.853-6404C>T (n.853-6404C>T) c.775-6404C>T (n.775-6404C>T) n.730+1503G>A c.748-6404C>T (n.748-6404C>T) c.826-6404C>T (n.826-6404C>T) c.793-6404C>T (n.793-6404C>T) n.217+1503G>A n.743+1503G>A | dbSNP |
| 10 | g.13713517G= | CA1891772350 | FRMD4A | c.760-6404C= (n.760-6404C=) c.859-6404C= (n.859-6404C=) n.1189-6404C= c.715-6404C= (n.715-6404C=) c.808-6404C= (n.808-6404C=) c.904-6404C= (n.904-6404C=) c.853-6404C= (n.853-6404C=) c.775-6404C= (n.775-6404C=) n.730+1503G= c.748-6404C= (n.748-6404C=) c.826-6404C= (n.826-6404C=) c.793-6404C= (n.793-6404C=) n.217+1503G= n.743+1503G= | |
| 10 | g.13713519A= | CA1891772352 | FRMD4A | c.760-6406T= (n.760-6406T=) c.859-6406T= (n.859-6406T=) n.1189-6406T= c.715-6406T= (n.715-6406T=) c.808-6406T= (n.808-6406T=) c.904-6406T= (n.904-6406T=) c.853-6406T= (n.853-6406T=) c.775-6406T= (n.775-6406T=) n.730+1505A= c.748-6406T= (n.748-6406T=) c.826-6406T= (n.826-6406T=) c.793-6406T= (n.793-6406T=) n.217+1505A= n.743+1505A= | |
| 10 | g.13713519A>T | CA662039127 | FRMD4A | c.760-6406T>A (n.760-6406T>A) c.859-6406T>A (n.859-6406T>A) n.1189-6406T>A c.715-6406T>A (n.715-6406T>A) c.808-6406T>A (n.808-6406T>A) c.904-6406T>A (n.904-6406T>A) c.853-6406T>A (n.853-6406T>A) c.775-6406T>A (n.775-6406T>A) n.730+1505A>T c.748-6406T>A (n.748-6406T>A) c.826-6406T>A (n.826-6406T>A) c.793-6406T>A (n.793-6406T>A) n.217+1505A>T n.743+1505A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.13713520G>A | CA203341941 | FRMD4A | c.760-6407C>T (n.760-6407C>T) c.859-6407C>T (n.859-6407C>T) n.1189-6407C>T c.715-6407C>T (n.715-6407C>T) c.808-6407C>T (n.808-6407C>T) c.904-6407C>T (n.904-6407C>T) c.853-6407C>T (n.853-6407C>T) c.775-6407C>T (n.775-6407C>T) n.730+1506G>A c.748-6407C>T (n.748-6407C>T) c.826-6407C>T (n.826-6407C>T) c.793-6407C>T (n.793-6407C>T) n.217+1506G>A n.743+1506G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.13713520G= | CA1891772353 | FRMD4A | c.760-6407C= (n.760-6407C=) c.859-6407C= (n.859-6407C=) n.1189-6407C= c.715-6407C= (n.715-6407C=) c.808-6407C= (n.808-6407C=) c.904-6407C= (n.904-6407C=) c.853-6407C= (n.853-6407C=) c.775-6407C= (n.775-6407C=) n.730+1506G= c.748-6407C= (n.748-6407C=) c.826-6407C= (n.826-6407C=) c.793-6407C= (n.793-6407C=) n.217+1506G= n.743+1506G= | |
| 10 | g.13713522C>A | CA1891772355 | FRMD4A | c.760-6409G>T (n.760-6409G>T) c.859-6409G>T (n.859-6409G>T) n.1189-6409G>T c.715-6409G>T (n.715-6409G>T) c.808-6409G>T (n.808-6409G>T) c.904-6409G>T (n.904-6409G>T) c.853-6409G>T (n.853-6409G>T) c.775-6409G>T (n.775-6409G>T) n.730+1508C>A c.748-6409G>T (n.748-6409G>T) c.826-6409G>T (n.826-6409G>T) c.793-6409G>T (n.793-6409G>T) n.217+1508C>A n.743+1508C>A | dbSNP |
| 10 | g.13713522C= | CA1891772354 | FRMD4A | c.760-6409G= (n.760-6409G=) c.859-6409G= (n.859-6409G=) n.1189-6409G= c.715-6409G= (n.715-6409G=) c.808-6409G= (n.808-6409G=) c.904-6409G= (n.904-6409G=) c.853-6409G= (n.853-6409G=) c.775-6409G= (n.775-6409G=) n.730+1508C= c.748-6409G= (n.748-6409G=) c.826-6409G= (n.826-6409G=) c.793-6409G= (n.793-6409G=) n.217+1508C= n.743+1508C= | |
| 10 | g.13713526C= | CA1891772356 | FRMD4A | c.760-6413G= (n.760-6413G=) c.859-6413G= (n.859-6413G=) n.1189-6413G= c.715-6413G= (n.715-6413G=) c.808-6413G= (n.808-6413G=) c.904-6413G= (n.904-6413G=) c.853-6413G= (n.853-6413G=) c.775-6413G= (n.775-6413G=) n.730+1512C= c.748-6413G= (n.748-6413G=) c.826-6413G= (n.826-6413G=) c.793-6413G= (n.793-6413G=) n.217+1512C= n.743+1512C= | |
| 10 | g.13713526C>T | CA662039133 | FRMD4A | c.760-6413G>A (n.760-6413G>A) c.859-6413G>A (n.859-6413G>A) n.1189-6413G>A c.715-6413G>A (n.715-6413G>A) c.808-6413G>A (n.808-6413G>A) c.904-6413G>A (n.904-6413G>A) c.853-6413G>A (n.853-6413G>A) c.775-6413G>A (n.775-6413G>A) n.730+1512C>T c.748-6413G>A (n.748-6413G>A) c.826-6413G>A (n.826-6413G>A) c.793-6413G>A (n.793-6413G>A) n.217+1512C>T n.743+1512C>T | dbSNP |
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| 10 | g.13713534A>T | CA1891772358 | FRMD4A | c.760-6421T>A (n.760-6421T>A) c.859-6421T>A (n.859-6421T>A) n.1189-6421T>A c.715-6421T>A (n.715-6421T>A) c.808-6421T>A (n.808-6421T>A) c.904-6421T>A (n.904-6421T>A) c.853-6421T>A (n.853-6421T>A) c.775-6421T>A (n.775-6421T>A) n.730+1520A>T c.748-6421T>A (n.748-6421T>A) c.826-6421T>A (n.826-6421T>A) c.793-6421T>A (n.793-6421T>A) n.217+1520A>T n.743+1520A>T | dbSNP |
| 10 | g.13713535A= | CA1891772359 | FRMD4A | c.760-6422T= (n.760-6422T=) c.859-6422T= (n.859-6422T=) n.1189-6422T= c.715-6422T= (n.715-6422T=) c.808-6422T= (n.808-6422T=) c.904-6422T= (n.904-6422T=) c.853-6422T= (n.853-6422T=) c.775-6422T= (n.775-6422T=) n.730+1521A= c.748-6422T= (n.748-6422T=) c.826-6422T= (n.826-6422T=) c.793-6422T= (n.793-6422T=) n.217+1521A= n.743+1521A= | |
| 10 | g.13713535A>G | CA662039141 | FRMD4A | c.760-6422T>C (n.760-6422T>C) c.859-6422T>C (n.859-6422T>C) n.1189-6422T>C c.715-6422T>C (n.715-6422T>C) c.808-6422T>C (n.808-6422T>C) c.904-6422T>C (n.904-6422T>C) c.853-6422T>C (n.853-6422T>C) c.775-6422T>C (n.775-6422T>C) n.730+1521A>G c.748-6422T>C (n.748-6422T>C) c.826-6422T>C (n.826-6422T>C) c.793-6422T>C (n.793-6422T>C) n.217+1521A>G n.743+1521A>G | dbSNP |
| 10 | g.13713538T>G | CA203341945 | FRMD4A | c.760-6425A>C (n.760-6425A>C) c.859-6425A>C (n.859-6425A>C) n.1189-6425A>C c.715-6425A>C (n.715-6425A>C) c.808-6425A>C (n.808-6425A>C) c.904-6425A>C (n.904-6425A>C) c.853-6425A>C (n.853-6425A>C) c.775-6425A>C (n.775-6425A>C) n.730+1524T>G c.748-6425A>C (n.748-6425A>C) c.826-6425A>C (n.826-6425A>C) c.793-6425A>C (n.793-6425A>C) n.217+1524T>G n.743+1524T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.13713538T= | CA1891772360 | FRMD4A | c.760-6425A= (n.760-6425A=) c.859-6425A= (n.859-6425A=) n.1189-6425A= c.715-6425A= (n.715-6425A=) c.808-6425A= (n.808-6425A=) c.904-6425A= (n.904-6425A=) c.853-6425A= (n.853-6425A=) c.775-6425A= (n.775-6425A=) n.730+1524T= c.748-6425A= (n.748-6425A=) c.826-6425A= (n.826-6425A=) c.793-6425A= (n.793-6425A=) n.217+1524T= n.743+1524T= | |
| 10 | g.13713544C>A | CA2580917696 | FRMD4A | c.760-6431G>T (n.760-6431G>T) c.859-6431G>T (n.859-6431G>T) n.1189-6431G>T c.715-6431G>T (n.715-6431G>T) c.808-6431G>T (n.808-6431G>T) c.904-6431G>T (n.904-6431G>T) c.853-6431G>T (n.853-6431G>T) c.775-6431G>T (n.775-6431G>T) n.730+1530C>A c.748-6431G>T (n.748-6431G>T) c.826-6431G>T (n.826-6431G>T) c.793-6431G>T (n.793-6431G>T) n.217+1530C>A n.743+1530C>A |