Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.133538649del | CA662011509 | CYP2E1 | c.1298-131del (n.1298-131del) n.1358+757del c.887-131del (n.887-131del) c.1037-131del (n.1037-131del) n.394-131del c.714-131del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.133538649A= | CA1946816414 | CYP2E1 | c.1298-131A= (n.1298-131A=) n.1358+757A= c.887-131A= (n.887-131A=) c.1037-131A= (n.1037-131A=) n.394-131A= c.714-131A= | |
10 | g.133538649A>C | CA1946816415 | CYP2E1 | c.1298-131A>C (n.1298-131A>C) n.1358+757A>C c.887-131A>C (n.887-131A>C) c.1037-131A>C (n.1037-131A>C) n.394-131A>C c.714-131A>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.133538649A>G | CA13177315 | CYP2E1 | c.1298-131A>G (n.1298-131A>G) n.1358+757A>G c.887-131A>G (n.887-131A>G) c.1037-131A>G (n.1037-131A>G) n.394-131A>G c.714-131A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.133538649A>T | CA1946816417 | CYP2E1 | c.1298-131A>T (n.1298-131A>T) n.1358+757A>T c.887-131A>T (n.887-131A>T) c.1037-131A>T (n.1037-131A>T) n.394-131A>T c.714-131A>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.133538650G>T | CA2611616298 | CYP2E1 | c.1298-130G>T (n.1298-130G>T) n.1358+758G>T c.887-130G>T (n.887-130G>T) c.1037-130G>T (n.1037-130G>T) n.394-130G>T c.714-130G>T | gnomAD v4 |
10 | g.133538651G>A | CA216859130 | CYP2E1 | c.1298-129G>A (n.1298-129G>A) n.1358+759G>A c.887-129G>A (n.887-129G>A) c.1037-129G>A (n.1037-129G>A) n.394-129G>A c.714-129G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.133538651G>C | CA2611616303 | CYP2E1 | c.1298-129G>C (n.1298-129G>C) n.1358+759G>C c.887-129G>C (n.887-129G>C) c.1037-129G>C (n.1037-129G>C) n.394-129G>C c.714-129G>C | gnomAD v4 |
10 | g.133538651G= | CA1946816420 | CYP2E1 | c.1298-129G= (n.1298-129G=) n.1358+759G= c.887-129G= (n.887-129G=) c.1037-129G= (n.1037-129G=) n.394-129G= c.714-129G= | |
10 | g.133538651G>T | CA2611616304 | CYP2E1 | c.1298-129G>T (n.1298-129G>T) n.1358+759G>T c.887-129G>T (n.887-129G>T) c.1037-129G>T (n.1037-129G>T) n.394-129G>T c.714-129G>T | gnomAD v4 |
10 | g.133538652G>A | CA2611616308 | CYP2E1 | c.1298-128G>A (n.1298-128G>A) n.1358+760G>A c.887-128G>A (n.887-128G>A) c.1037-128G>A (n.1037-128G>A) n.394-128G>A c.714-128G>A | gnomAD v4 |
10 | g.133538652G>C | CA662011513 | CYP2E1 | c.1298-128G>C (n.1298-128G>C) n.1358+760G>C c.887-128G>C (n.887-128G>C) c.1037-128G>C (n.1037-128G>C) n.394-128G>C c.714-128G>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.133538652G= | CA1946816421 | CYP2E1 | c.1298-128G= (n.1298-128G=) n.1358+760G= c.887-128G= (n.887-128G=) c.1037-128G= (n.1037-128G=) n.394-128G= c.714-128G= | |
10 | g.133538652G>T | CA662011516 | CYP2E1 | c.1298-128G>T (n.1298-128G>T) n.1358+760G>T c.887-128G>T (n.887-128G>T) c.1037-128G>T (n.1037-128G>T) n.394-128G>T c.714-128G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.133538653T>A | CA2611616312 | CYP2E1 | c.1298-127T>A (n.1298-127T>A) n.1358+761T>A c.887-127T>A (n.887-127T>A) c.1037-127T>A (n.1037-127T>A) n.394-127T>A c.714-127T>A | gnomAD v4 |
10 | g.133538653T>C | CA2611616314 | CYP2E1 | c.1298-127T>C (n.1298-127T>C) n.1358+761T>C c.887-127T>C (n.887-127T>C) c.1037-127T>C (n.1037-127T>C) n.394-127T>C c.714-127T>C | gnomAD v4 |
10 | g.133538653T>G | CA2611616315 | CYP2E1 | c.1298-127T>G (n.1298-127T>G) n.1358+761T>G c.887-127T>G (n.887-127T>G) c.1037-127T>G (n.1037-127T>G) n.394-127T>G c.714-127T>G | gnomAD v4 |
10 | g.133538654G>A | CA2611616322 | CYP2E1 | c.1298-126G>A (n.1298-126G>A) n.1358+762G>A c.887-126G>A (n.887-126G>A) c.1037-126G>A (n.1037-126G>A) n.394-126G>A c.714-126G>A | gnomAD v4 |
10 | g.133538654G>C | CA2611616321 | CYP2E1 | c.1298-126G>C (n.1298-126G>C) n.1358+762G>C c.887-126G>C (n.887-126G>C) c.1037-126G>C (n.1037-126G>C) n.394-126G>C c.714-126G>C | gnomAD v4 |
10 | g.133538654G>T | CA2611616319 | CYP2E1 | c.1298-126G>T (n.1298-126G>T) n.1358+762G>T c.887-126G>T (n.887-126G>T) c.1037-126G>T (n.1037-126G>T) n.394-126G>T c.714-126G>T | gnomAD v4 |
10 | g.133538655A>C | CA2611616328 | CYP2E1 | c.1298-125A>C (n.1298-125A>C) n.1358+763A>C c.887-125A>C (n.887-125A>C) c.1037-125A>C (n.1037-125A>C) n.394-125A>C c.714-125A>C | gnomAD v4 |
10 | g.133538655A>G | CA2611616324 | CYP2E1 | c.1298-125A>G (n.1298-125A>G) n.1358+763A>G c.887-125A>G (n.887-125A>G) c.1037-125A>G (n.1037-125A>G) n.394-125A>G c.714-125A>G | gnomAD v4 |
10 | g.133538655A>T | CA2611616327 | CYP2E1 | c.1298-125A>T (n.1298-125A>T) n.1358+763A>T c.887-125A>T (n.887-125A>T) c.1037-125A>T (n.1037-125A>T) n.394-125A>T c.714-125A>T | gnomAD v4 |
10 | g.133538656G>A | CA934178873 | CYP2E1 | c.1298-124G>A (n.1298-124G>A) n.1358+764G>A c.887-124G>A (n.887-124G>A) c.1037-124G>A (n.1037-124G>A) n.394-124G>A c.714-124G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.133538656G>T | CA2611616330 | CYP2E1 | c.1298-124G>T (n.1298-124G>T) n.1358+764G>T c.887-124G>T (n.887-124G>T) c.1037-124G>T (n.1037-124G>T) n.394-124G>T c.714-124G>T | gnomAD v4 |
10 | g.133538657T>A | CA2611616331 | CYP2E1 | c.1298-123T>A (n.1298-123T>A) n.1358+765T>A c.887-123T>A (n.887-123T>A) c.1037-123T>A (n.1037-123T>A) n.394-123T>A c.714-123T>A | gnomAD v4 |
10 | g.133538657T>C | CA2611616332 | CYP2E1 | c.1298-123T>C (n.1298-123T>C) n.1358+765T>C c.887-123T>C (n.887-123T>C) c.1037-123T>C (n.1037-123T>C) n.394-123T>C c.714-123T>C | gnomAD v4 |
10 | g.133538658C>A | CA2611616335 | CYP2E1 | c.1298-122C>A (n.1298-122C>A) n.1358+766C>A c.887-122C>A (n.887-122C>A) c.1037-122C>A (n.1037-122C>A) n.394-122C>A c.714-122C>A | gnomAD v4 |
10 | g.133538658C= | CA1946816422 | CYP2E1 | c.1298-122C= (n.1298-122C=) n.1358+766C= c.887-122C= (n.887-122C=) c.1037-122C= (n.1037-122C=) n.394-122C= c.714-122C= | |
10 | g.133538658C>G | CA1946816423 | CYP2E1 | c.1298-122C>G (n.1298-122C>G) n.1358+766C>G c.887-122C>G (n.887-122C>G) c.1037-122C>G (n.1037-122C>G) n.394-122C>G c.714-122C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.133538658C>T | CA662011519 | CYP2E1 | c.1298-122C>T (n.1298-122C>T) n.1358+766C>T c.887-122C>T (n.887-122C>T) c.1037-122C>T (n.1037-122C>T) n.394-122C>T c.714-122C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.133538659C>A | CA2611616338 | CYP2E1 | c.1298-121C>A (n.1298-121C>A) n.1358+767C>A c.887-121C>A (n.887-121C>A) c.1037-121C>A (n.1037-121C>A) n.394-121C>A c.714-121C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.133538659C>T | CA2611616339 | CYP2E1 | c.1298-121C>T (n.1298-121C>T) n.1358+767C>T c.887-121C>T (n.887-121C>T) c.1037-121C>T (n.1037-121C>T) n.394-121C>T c.714-121C>T | gnomAD v4 |
10 | g.133538660T>A | CA2611616340 | CYP2E1 | c.1298-120T>A (n.1298-120T>A) n.1358+768T>A c.887-120T>A (n.887-120T>A) c.1037-120T>A (n.1037-120T>A) n.394-120T>A c.714-120T>A | gnomAD v4 |
10 | g.133538660T>C | CA2611616342 | CYP2E1 | c.1298-120T>C (n.1298-120T>C) n.1358+768T>C c.887-120T>C (n.887-120T>C) c.1037-120T>C (n.1037-120T>C) n.394-120T>C c.714-120T>C | gnomAD v4 |
10 | g.133538660T>G | CA2611616346 | CYP2E1 | c.1298-120T>G (n.1298-120T>G) n.1358+768T>G c.887-120T>G (n.887-120T>G) c.1037-120T>G (n.1037-120T>G) n.394-120T>G c.714-120T>G | gnomAD v4 |
10 | g.133538661G>A | CA1946816426 | CYP2E1 | c.1298-119G>A (n.1298-119G>A) n.1358+769G>A c.887-119G>A (n.887-119G>A) c.1037-119G>A (n.1037-119G>A) n.394-119G>A c.714-119G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.133538661G>C | CA2611616349 | CYP2E1 | c.1298-119G>C (n.1298-119G>C) n.1358+769G>C c.887-119G>C (n.887-119G>C) c.1037-119G>C (n.1037-119G>C) n.394-119G>C c.714-119G>C | gnomAD v4 |
10 | g.133538661G= | CA1946816425 | CYP2E1 | c.1298-119G= (n.1298-119G=) n.1358+769G= c.887-119G= (n.887-119G=) c.1037-119G= (n.1037-119G=) n.394-119G= c.714-119G= | |
10 | g.133538661G>T | CA2611616348 | CYP2E1 | c.1298-119G>T (n.1298-119G>T) n.1358+769G>T c.887-119G>T (n.887-119G>T) c.1037-119G>T (n.1037-119G>T) n.394-119G>T c.714-119G>T | gnomAD v4 |
10 | g.133538661_133538662delinsGC | CA1946816424 | CYP2E1 | c.1298-119_1298-118delinsGC (n.1298-119_1298-118delinsGC) n.1358+769_1358+770delinsGC c.887-119_887-118delinsGC (n.887-119_887-118delinsGC) c.1037-119_1037-118delinsGC (n.1037-119_1037-118delinsGC) n.394-119_394-118delinsGC c.714-119_714-118delinsGC | |
10 | g.133538662C>A | CA2611616352 | CYP2E1 | c.1298-118C>A (n.1298-118C>A) n.1358+770C>A c.887-118C>A (n.887-118C>A) c.1037-118C>A (n.1037-118C>A) n.394-118C>A c.714-118C>A | gnomAD v4 |
10 | g.133538662C>T | CA2611616355 | CYP2E1 | c.1298-118C>T (n.1298-118C>T) n.1358+770C>T c.887-118C>T (n.887-118C>T) c.1037-118C>T (n.1037-118C>T) n.394-118C>T c.714-118C>T | gnomAD v4 |
10 | g.133538663del | CA216859131 | CYP2E1 | c.1298-117del (n.1298-117del) n.1358+771del c.887-117del (n.887-117del) c.1037-117del (n.1037-117del) n.394-117del c.714-117del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.133538663C>A | CA2611616358 | CYP2E1 | c.1298-117C>A (n.1298-117C>A) n.1358+771C>A c.887-117C>A (n.887-117C>A) c.1037-117C>A (n.1037-117C>A) n.394-117C>A c.714-117C>A | gnomAD v4 |
10 | g.133538663C>T | CA653921623 | CYP2E1 | c.1298-117C>T (n.1298-117C>T) n.1358+771C>T c.887-117C>T (n.887-117C>T) c.1037-117C>T (n.1037-117C>T) n.394-117C>T c.714-117C>T | gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.133538664T>A | CA2580599288 | CYP2E1 | c.1298-116T>A (n.1298-116T>A) n.1358+772T>A c.887-116T>A (n.887-116T>A) c.1037-116T>A (n.1037-116T>A) n.394-116T>A c.714-116T>A | gnomAD v4 |
10 | g.133538664T>C | CA13177316 | CYP2E1 | c.1298-116T>C (n.1298-116T>C) n.1358+772T>C c.887-116T>C (n.887-116T>C) c.1037-116T>C (n.1037-116T>C) n.394-116T>C c.714-116T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.133538664T>G | CA2580599289 | CYP2E1 | c.1298-116T>G (n.1298-116T>G) n.1358+772T>G c.887-116T>G (n.887-116T>G) c.1037-116T>G (n.1037-116T>G) n.394-116T>G c.714-116T>G | |
10 | g.133538664T= | CA1946816427 | CYP2E1 | c.1298-116T= (n.1298-116T=) n.1358+772T= c.887-116T= (n.887-116T=) c.1037-116T= (n.1037-116T=) n.394-116T= c.714-116T= |