Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.133532081C>ACA2611616587CYP2E1c.488-43C>A (n.488-43C>A)
n.506C>A
c.77-43C>A (n.77-43C>A)
c.227-43C>A (n.227-43C>A)
n.448+347C>A
n.713-43C>A
c.226+347C>A
 gnomAD v4
10g.133532081C>TCA2611616588CYP2E1c.488-43C>T (n.488-43C>T)
n.506C>T
c.77-43C>T (n.77-43C>T)
c.227-43C>T (n.227-43C>T)
n.448+347C>T
n.713-43C>T
c.226+347C>T
 gnomAD v4
10g.133532082C>TCA2611616589CYP2E1c.488-42C>T (n.488-42C>T)
n.507C>T
c.77-42C>T (n.77-42C>T)
c.227-42C>T (n.227-42C>T)
n.448+348C>T
n.713-42C>T
c.226+348C>T
 gnomAD v4
10g.133532083T>CCA934195937CYP2E1c.488-41T>C (n.488-41T>C)
n.508T>C
c.77-41T>C (n.77-41T>C)
c.227-41T>C (n.227-41T>C)
n.448+349T>C
n.713-41T>C
c.226+349T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.133532083T=CA1946829990CYP2E1c.488-41T= (n.488-41T=)
n.508T=
c.77-41T= (n.77-41T=)
c.227-41T= (n.227-41T=)
n.448+349T=
n.713-41T=
c.226+349T=
10g.133532084C>ACA2611616592CYP2E1c.488-40C>A (n.488-40C>A)
n.509C>A
c.77-40C>A (n.77-40C>A)
c.227-40C>A (n.227-40C>A)
n.448+350C>A
n.713-40C>A
c.226+350C>A
 gnomAD v4
10g.133532084C=CA1946829991CYP2E1c.488-40C= (n.488-40C=)
n.509C=
c.77-40C= (n.77-40C=)
c.227-40C= (n.227-40C=)
n.448+350C=
n.713-40C=
c.226+350C=
10g.133532084C>GCA216857812CYP2E1c.488-40C>G (n.488-40C>G)
n.509C>G
c.77-40C>G (n.77-40C>G)
c.227-40C>G (n.227-40C>G)
n.448+350C>G
n.713-40C>G
c.226+350C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.133532084C>TCA2611616594CYP2E1c.488-40C>T (n.488-40C>T)
n.509C>T
c.77-40C>T (n.77-40C>T)
c.227-40C>T (n.227-40C>T)
n.448+350C>T
n.713-40C>T
c.226+350C>T
 gnomAD v4
10g.133532085A>GCA2574724180CYP2E1c.488-39A>G (n.488-39A>G)
n.510A>G
c.77-39A>G (n.77-39A>G)
c.227-39A>G (n.227-39A>G)
n.448+351A>G
n.713-39A>G
c.226+351A>G
10g.133532086C>ACA2574724181CYP2E1c.488-38C>A (n.488-38C>A)
n.511C>A
c.77-38C>A (n.77-38C>A)
c.227-38C>A (n.227-38C>A)
n.448+352C>A
n.713-38C>A
c.226+352C>A
 gnomAD v4
10g.133532086C=CA1946829993CYP2E1c.488-38C= (n.488-38C=)
n.511C=
c.77-38C= (n.77-38C=)
c.227-38C= (n.227-38C=)
n.448+352C=
n.713-38C=
c.226+352C=
10g.133532086C>TCA1946829994CYP2E1c.488-38C>T (n.488-38C>T)
n.511C>T
c.77-38C>T (n.77-38C>T)
c.227-38C>T (n.227-38C>T)
n.448+352C>T
n.713-38C>T
c.226+352C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.133532090dupCA2790085838CYP2E1c.488-34dup (n.488-34dup)
n.515dup
c.77-34dup (n.77-34dup)
c.227-34dup (n.227-34dup)
n.448+356dup
n.713-34dup
c.226+356dup
10g.133532090delCA2611616596CYP2E1c.488-34del (n.488-34del)
n.515del
c.77-34del (n.77-34del)
c.227-34del (n.227-34del)
n.448+356del
n.713-34del
c.226+356del
 gnomAD v4
10g.133532087C=CA1946829996CYP2E1c.488-37C= (n.488-37C=)
n.512C=
c.77-37C= (n.77-37C=)
c.227-37C= (n.227-37C=)
n.448+353C=
n.713-37C=
c.226+353C=
10g.133532087C>TCA597015920CYP2E1c.488-37C>T (n.488-37C>T)
n.512C>T
c.77-37C>T (n.77-37C>T)
c.227-37C>T (n.227-37C>T)
n.448+353C>T
n.713-37C>T
c.226+353C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.133532089C>ACA5767600CYP2E1c.488-35C>A (n.488-35C>A)
n.514C>A
c.77-35C>A (n.77-35C>A)
c.227-35C>A (n.227-35C>A)
n.448+355C>A
n.713-35C>A
c.226+355C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.133532089C=CA1946830001CYP2E1c.488-35C= (n.488-35C=)
n.514C=
c.77-35C= (n.77-35C=)
c.227-35C= (n.227-35C=)
n.448+355C=
n.713-35C=
c.226+355C=
10g.133532089C>TCA1946830003CYP2E1c.488-35C>T (n.488-35C>T)
n.514C>T
c.77-35C>T (n.77-35C>T)
c.227-35C>T (n.227-35C>T)
n.448+355C>T
n.713-35C>T
c.226+355C>T
 dbSNP
10g.133532090C>TCA2611616602CYP2E1c.488-34C>T (n.488-34C>T)
n.515C>T
c.77-34C>T (n.77-34C>T)
c.227-34C>T (n.227-34C>T)
n.448+356C>T
n.713-34C>T
c.226+356C>T
 gnomAD v4
10g.133532093C=CA1946830010CYP2E1c.488-31C= (n.488-31C=)
n.518C=
c.77-31C= (n.77-31C=)
c.227-31C= (n.227-31C=)
n.448+359C=
n.713-31C=
c.226+359C=
10g.133532093C>TCA5767601CYP2E1c.488-31C>T (n.488-31C>T)
n.518C>T
c.77-31C>T (n.77-31C>T)
c.227-31C>T (n.227-31C>T)
n.448+359C>T
n.713-31C>T
c.226+359C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.133532094T>CCA5767602CYP2E1c.488-30T>C (n.488-30T>C)
n.519T>C
c.77-30T>C (n.77-30T>C)
c.227-30T>C (n.227-30T>C)
n.448+360T>C
n.713-30T>C
c.226+360T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.133532094T=CA1946830016CYP2E1c.488-30T= (n.488-30T=)
n.519T=
c.77-30T= (n.77-30T=)
c.227-30T= (n.227-30T=)
n.448+360T=
n.713-30T=
c.226+360T=
10g.133532095T>ACA2611616605CYP2E1c.488-29T>A (n.488-29T>A)
n.520T>A
c.77-29T>A (n.77-29T>A)
c.227-29T>A (n.227-29T>A)
n.448+361T>A
n.713-29T>A
c.226+361T>A
 gnomAD v4
10g.133532096C=CA1946830017CYP2E1c.488-28C= (n.488-28C=)
n.521C=
c.77-28C= (n.77-28C=)
c.227-28C= (n.227-28C=)
n.448+362C=
n.713-28C=
c.226+362C=
10g.133532096C>GCA1946830019CYP2E1c.488-28C>G (n.488-28C>G)
n.521C>G
c.77-28C>G (n.77-28C>G)
c.227-28C>G (n.227-28C>G)
n.448+362C>G
n.713-28C>G
c.226+362C>G
 dbSNP
10g.133532096C>TCA2611616606CYP2E1c.488-28C>T (n.488-28C>T)
n.521C>T
c.77-28C>T (n.77-28C>T)
c.227-28C>T (n.227-28C>T)
n.448+362C>T
n.713-28C>T
c.226+362C>T
 gnomAD v4
10g.133532097delCA2574724182CYP2E1c.488-27del (n.488-27del)
n.522del
c.77-27del (n.77-27del)
c.227-27del (n.227-27del)
n.448+363del
n.713-27del
c.226+363del
10g.133532097T>ACA5767603CYP2E1c.488-27T>A (n.488-27T>A)
n.522T>A
c.77-27T>A (n.77-27T>A)
c.227-27T>A (n.227-27T>A)
n.448+363T>A
n.713-27T>A
c.226+363T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.133532097T=CA1946830022CYP2E1c.488-27T= (n.488-27T=)
n.522T=
c.77-27T= (n.77-27T=)
c.227-27T= (n.227-27T=)
n.448+363T=
n.713-27T=
c.226+363T=
10g.133532098G>ACA1946830028CYP2E1c.488-26G>A (n.488-26G>A)
n.523G>A
c.77-26G>A (n.77-26G>A)
c.227-26G>A (n.227-26G>A)
n.448+364G>A
n.713-26G>A
c.226+364G>A
 dbSNP
10g.133532098G>CCA934195944CYP2E1c.488-26G>C (n.488-26G>C)
n.523G>C
c.77-26G>C (n.77-26G>C)
c.227-26G>C (n.227-26G>C)
n.448+364G>C
n.713-26G>C
c.226+364G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.133532098G=CA1946830027CYP2E1c.488-26G= (n.488-26G=)
n.523G=
c.77-26G= (n.77-26G=)
c.227-26G= (n.227-26G=)
n.448+364G=
n.713-26G=
c.226+364G=
10g.133532099delCA2574724183CYP2E1c.488-25del (n.488-25del)
n.524del
c.77-25del (n.77-25del)
c.227-25del (n.227-25del)
n.448+365del
n.713-25del
c.226+365del
10g.133532099G>ACA5767604CYP2E1c.488-25G>A (n.488-25G>A)
n.524G>A
c.77-25G>A (n.77-25G>A)
c.227-25G>A (n.227-25G>A)
n.448+365G>A
n.713-25G>A
c.226+365G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.133532099G>CCA2580965075CYP2E1c.488-25G>C (n.488-25G>C)
n.524G>C
c.77-25G>C (n.77-25G>C)
c.227-25G>C (n.227-25G>C)
n.448+365G>C
n.713-25G>C
c.226+365G>C
10g.133532099G=CA1946830031CYP2E1c.488-25G= (n.488-25G=)
n.524G=
c.77-25G= (n.77-25G=)
c.227-25G= (n.227-25G=)
n.448+365G=
n.713-25G=
c.226+365G=
10g.133532099G>TCA2580965076CYP2E1c.488-25G>T (n.488-25G>T)
n.524G>T
c.77-25G>T (n.77-25G>T)
c.227-25G>T (n.227-25G>T)
n.448+365G>T
n.713-25G>T
c.226+365G>T
 gnomAD v4
10g.133532102G>ACA5767606CYP2E1c.488-22G>A (n.488-22G>A)
n.527G>A
c.77-22G>A (n.77-22G>A)
c.227-22G>A (n.227-22G>A)
n.448+368G>A
n.713-22G>A
c.226+368G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.133532102G=CA1946830035CYP2E1c.488-22G= (n.488-22G=)
n.527G=
c.77-22G= (n.77-22G=)
c.227-22G= (n.227-22G=)
n.448+368G=
n.713-22G=
c.226+368G=
10g.133532102G>TCA5767605CYP2E1c.488-22G>T (n.488-22G>T)
n.527G>T
c.77-22G>T (n.77-22G>T)
c.227-22G>T (n.227-22G>T)
n.448+368G>T
n.713-22G>T
c.226+368G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v4
10g.133532103C=CA1946830039CYP2E1c.488-21C= (n.488-21C=)
n.528C=
c.77-21C= (n.77-21C=)
c.227-21C= (n.227-21C=)
n.448+369C=
n.713-21C=
c.226+369C=
10g.133532103C>TCA662006528CYP2E1c.488-21C>T (n.488-21C>T)
n.528C>T
c.77-21C>T (n.77-21C>T)
c.227-21C>T (n.227-21C>T)
n.448+369C>T
n.713-21C>T
c.226+369C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.133532105C=CA1946830044CYP2E1c.488-19C= (n.488-19C=)
n.530C=
c.77-19C= (n.77-19C=)
c.227-19C= (n.227-19C=)
n.448+371C=
n.713-19C=
c.226+371C=
10g.133532105C>TCA216857818CYP2E1c.488-19C>T (n.488-19C>T)
n.530C>T
c.77-19C>T (n.77-19C>T)
c.227-19C>T (n.227-19C>T)
n.448+371C>T
n.713-19C>T
c.226+371C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.133532108_133532111delCA2611616613CYP2E1c.488-16_488-13del (n.488-16_488-13del)
n.533_536del
c.77-16_77-13del (n.77-16_77-13del)
c.227-16_227-13del (n.227-16_227-13del)
n.448+374_448+377del
n.713-16_713-13del
c.226+374_226+377del
 gnomAD v4
10g.133532107G>TCA2611616615CYP2E1c.488-17G>T (n.488-17G>T)
n.532G>T
c.77-17G>T (n.77-17G>T)
c.227-17G>T (n.227-17G>T)
n.448+373G>T
n.713-17G>T
c.226+373G>T
 gnomAD v4
10g.133532108A=CA1946830064CYP2E1c.488-16A= (n.488-16A=)
n.533A=
c.77-16A= (n.77-16A=)
c.227-16A= (n.227-16A=)
n.448+374A=
n.713-16A=
c.226+374A=

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