Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.133531989A=CA1946829918CYP2E1c.488-135A= (n.488-135A=)
n.414A=
c.77-135A= (n.77-135A=)
c.227-135A= (n.227-135A=)
n.448+255A=
n.713-135A=
c.226+255A=
10g.133531989A>GCA1946829920CYP2E1c.488-135A>G (n.488-135A>G)
n.414A>G
c.77-135A>G (n.77-135A>G)
c.227-135A>G (n.227-135A>G)
n.448+255A>G
n.713-135A>G
c.226+255A>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.133531989A>TCA2611616433CYP2E1c.488-135A>T (n.488-135A>T)
n.414A>T
c.77-135A>T (n.77-135A>T)
c.227-135A>T (n.227-135A>T)
n.448+255A>T
n.713-135A>T
c.226+255A>T
 gnomAD v4
10g.133531990T>CCA216857796CYP2E1c.488-134T>C (n.488-134T>C)
n.415T>C
c.77-134T>C (n.77-134T>C)
c.227-134T>C (n.227-134T>C)
n.448+256T>C
n.713-134T>C
c.226+256T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.133531990T=CA1946829921CYP2E1c.488-134T= (n.488-134T=)
n.415T=
c.77-134T= (n.77-134T=)
c.227-134T= (n.227-134T=)
n.448+256T=
n.713-134T=
c.226+256T=
10g.133531992C>ACA2611616434CYP2E1c.488-132C>A (n.488-132C>A)
n.417C>A
c.77-132C>A (n.77-132C>A)
c.227-132C>A (n.227-132C>A)
n.448+258C>A
n.713-132C>A
c.226+258C>A
 gnomAD v4
10g.133531993A>GCA2611616436CYP2E1c.488-131A>G (n.488-131A>G)
n.418A>G
c.77-131A>G (n.77-131A>G)
c.227-131A>G (n.227-131A>G)
n.448+259A>G
n.713-131A>G
c.226+259A>G
 gnomAD v4
10g.133531993A>TCA2611616439CYP2E1c.488-131A>T (n.488-131A>T)
n.418A>T
c.77-131A>T (n.77-131A>T)
c.227-131A>T (n.227-131A>T)
n.448+259A>T
n.713-131A>T
c.226+259A>T
 gnomAD v4
10g.133531994C>ACA2611616440CYP2E1c.488-130C>A (n.488-130C>A)
n.419C>A
c.77-130C>A (n.77-130C>A)
c.227-130C>A (n.227-130C>A)
n.448+260C>A
n.713-130C>A
c.226+260C>A
 gnomAD v4
10g.133531994C>TCA2611616441CYP2E1c.488-130C>T (n.488-130C>T)
n.419C>T
c.77-130C>T (n.77-130C>T)
c.227-130C>T (n.227-130C>T)
n.448+260C>T
n.713-130C>T
c.226+260C>T
 gnomAD v4
10g.133531995T>CCA2790085830CYP2E1c.488-129T>C (n.488-129T>C)
n.420T>C
c.77-129T>C (n.77-129T>C)
c.227-129T>C (n.227-129T>C)
n.448+261T>C
n.713-129T>C
c.226+261T>C
10g.133531996_133531997delCA2611616443CYP2E1c.488-128_488-127del (n.488-128_488-127del)
n.421_422del
c.77-128_77-127del (n.77-128_77-127del)
c.227-128_227-127del (n.227-128_227-127del)
n.448+262_448+263del
n.713-128_713-127del
c.226+262_226+263del
 gnomAD v4
10g.133531996A=CA1946829922CYP2E1c.488-128A= (n.488-128A=)
n.421A=
c.77-128A= (n.77-128A=)
c.227-128A= (n.227-128A=)
n.448+262A=
n.713-128A=
c.226+262A=
10g.133531996A>GCA662006498CYP2E1c.488-128A>G (n.488-128A>G)
n.421A>G
c.77-128A>G (n.77-128A>G)
c.227-128A>G (n.227-128A>G)
n.448+262A>G
n.713-128A>G
c.226+262A>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.133531997T>CCA2611616444CYP2E1c.488-127T>C (n.488-127T>C)
n.422T>C
c.77-127T>C (n.77-127T>C)
c.227-127T>C (n.227-127T>C)
n.448+263T>C
n.713-127T>C
c.226+263T>C
 gnomAD v4
10g.133531998C>ACA2611616446CYP2E1c.488-126C>A (n.488-126C>A)
n.423C>A
c.77-126C>A (n.77-126C>A)
c.227-126C>A (n.227-126C>A)
n.448+264C>A
n.713-126C>A
c.226+264C>A
 gnomAD v4
10g.133531998C>TCA2611616448CYP2E1c.488-126C>T (n.488-126C>T)
n.423C>T
c.77-126C>T (n.77-126C>T)
c.227-126C>T (n.227-126C>T)
n.448+264C>T
n.713-126C>T
c.226+264C>T
 gnomAD v4
10g.133531999T>CCA2611616450CYP2E1c.488-125T>C (n.488-125T>C)
n.424T>C
c.77-125T>C (n.77-125T>C)
c.227-125T>C (n.227-125T>C)
n.448+265T>C
n.713-125T>C
c.226+265T>C
 gnomAD v4
10g.133531999T>GCA2611616451CYP2E1c.488-125T>G (n.488-125T>G)
n.424T>G
c.77-125T>G (n.77-125T>G)
c.227-125T>G (n.227-125T>G)
n.448+265T>G
n.713-125T>G
c.226+265T>G
 gnomAD v4
10g.133532001T>CCA2611616453CYP2E1c.488-123T>C (n.488-123T>C)
n.426T>C
c.77-123T>C (n.77-123T>C)
c.227-123T>C (n.227-123T>C)
n.448+267T>C
n.713-123T>C
c.226+267T>C
 gnomAD v4
10g.133532002delCA2611616455CYP2E1c.488-122del (n.488-122del)
n.427del
c.77-122del (n.77-122del)
c.227-122del (n.227-122del)
n.448+268del
n.713-122del
c.226+268del
 gnomAD v4
10g.133532002C>ACA2611616457CYP2E1c.488-122C>A (n.488-122C>A)
n.427C>A
c.77-122C>A (n.77-122C>A)
c.227-122C>A (n.227-122C>A)
n.448+268C>A
n.713-122C>A
c.226+268C>A
 gnomAD v4
10g.133532002C=CA1946829926CYP2E1c.488-122C= (n.488-122C=)
n.427C=
c.77-122C= (n.77-122C=)
c.227-122C= (n.227-122C=)
n.448+268C=
n.713-122C=
c.226+268C=
10g.133532002C>GCA472244229CYP2E1c.488-122C>G (n.488-122C>G)
n.427C>G
c.77-122C>G (n.77-122C>G)
c.227-122C>G (n.227-122C>G)
n.448+268C>G
n.713-122C>G
c.226+268C>G
10g.133532002C>TCA216857798CYP2E1c.488-122C>T (n.488-122C>T)
n.427C>T
c.77-122C>T (n.77-122C>T)
c.227-122C>T (n.227-122C>T)
n.448+268C>T
n.713-122C>T
c.226+268C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.133532003G>ACA662006504CYP2E1c.488-121G>A (n.488-121G>A)
n.428G>A
c.77-121G>A (n.77-121G>A)
c.227-121G>A (n.227-121G>A)
n.448+269G>A
n.713-121G>A
c.226+269G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.133532003G=CA1946829930CYP2E1c.488-121G= (n.488-121G=)
n.428G=
c.77-121G= (n.77-121G=)
c.227-121G= (n.227-121G=)
n.448+269G=
n.713-121G=
c.226+269G=
10g.133532003G>TCA2611616466CYP2E1c.488-121G>T (n.488-121G>T)
n.428G>T
c.77-121G>T (n.77-121G>T)
c.227-121G>T (n.227-121G>T)
n.448+269G>T
n.713-121G>T
c.226+269G>T
 gnomAD v4
10g.133532004delCA2611616468CYP2E1c.488-120del (n.488-120del)
n.429del
c.77-120del (n.77-120del)
c.227-120del (n.227-120del)
n.448+270del
n.713-120del
c.226+270del
 gnomAD v4
10g.133532007A=CA1946829931CYP2E1c.488-117A= (n.488-117A=)
n.432A=
c.77-117A= (n.77-117A=)
c.227-117A= (n.227-117A=)
n.448+273A=
n.713-117A=
c.226+273A=
10g.133532007A>CCA2611616470CYP2E1c.488-117A>C (n.488-117A>C)
n.432A>C
c.77-117A>C (n.77-117A>C)
c.227-117A>C (n.227-117A>C)
n.448+273A>C
n.713-117A>C
c.226+273A>C
 gnomAD v4
10g.133532007A>GCA216857800CYP2E1c.488-117A>G (n.488-117A>G)
n.432A>G
c.77-117A>G (n.77-117A>G)
c.227-117A>G (n.227-117A>G)
n.448+273A>G
n.713-117A>G
c.226+273A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.133532008C>ACA2611616472CYP2E1c.488-116C>A (n.488-116C>A)
n.433C>A
c.77-116C>A (n.77-116C>A)
c.227-116C>A (n.227-116C>A)
n.448+274C>A
n.713-116C>A
c.226+274C>A
 gnomAD v4
10g.133532009T>ACA2611616473CYP2E1c.488-115T>A (n.488-115T>A)
n.434T>A
c.77-115T>A (n.77-115T>A)
c.227-115T>A (n.227-115T>A)
n.448+275T>A
n.713-115T>A
c.226+275T>A
 gnomAD v4
10g.133532009T>CCA1946829934CYP2E1c.488-115T>C (n.488-115T>C)
n.434T>C
c.77-115T>C (n.77-115T>C)
c.227-115T>C (n.227-115T>C)
n.448+275T>C
n.713-115T>C
c.226+275T>C
 dbSNP
10g.133532009T=CA1946829933CYP2E1c.488-115T= (n.488-115T=)
n.434T=
c.77-115T= (n.77-115T=)
c.227-115T= (n.227-115T=)
n.448+275T=
n.713-115T=
c.226+275T=
10g.133532011G>ACA2611616475CYP2E1c.488-113G>A (n.488-113G>A)
n.436G>A
c.77-113G>A (n.77-113G>A)
c.227-113G>A (n.227-113G>A)
n.448+277G>A
n.713-113G>A
c.226+277G>A
 gnomAD v4
10g.133532011G>TCA2611616474CYP2E1c.488-113G>T (n.488-113G>T)
n.436G>T
c.77-113G>T (n.77-113G>T)
c.227-113G>T (n.227-113G>T)
n.448+277G>T
n.713-113G>T
c.226+277G>T
 gnomAD v4
10g.133532012C>ACA2611616480CYP2E1c.488-112C>A (n.488-112C>A)
n.437C>A
c.77-112C>A (n.77-112C>A)
c.227-112C>A (n.227-112C>A)
n.448+278C>A
n.713-112C>A
c.226+278C>A
 gnomAD v4
10g.133532012C>TCA2611616483CYP2E1c.488-112C>T (n.488-112C>T)
n.437C>T
c.77-112C>T (n.77-112C>T)
c.227-112C>T (n.227-112C>T)
n.448+278C>T
n.713-112C>T
c.226+278C>T
 gnomAD v4
10g.133532013A=CA1946829935CYP2E1c.488-111A= (n.488-111A=)
n.438A=
c.77-111A= (n.77-111A=)
c.227-111A= (n.227-111A=)
n.448+279A=
n.713-111A=
c.226+279A=
10g.133532013A>GCA934195926CYP2E1c.488-111A>G (n.488-111A>G)
n.438A>G
c.77-111A>G (n.77-111A>G)
c.227-111A>G (n.227-111A>G)
n.448+279A>G
n.713-111A>G
c.226+279A>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.133532013A>TCA2611616485CYP2E1c.488-111A>T (n.488-111A>T)
n.438A>T
c.77-111A>T (n.77-111A>T)
c.227-111A>T (n.227-111A>T)
n.448+279A>T
n.713-111A>T
c.226+279A>T
 gnomAD v4
10g.133532014G>TCA2611616486CYP2E1c.488-110G>T (n.488-110G>T)
n.439G>T
c.77-110G>T (n.77-110G>T)
c.227-110G>T (n.227-110G>T)
n.448+280G>T
n.713-110G>T
c.226+280G>T
 gnomAD v4
10g.133532015T>CCA653921604CYP2E1c.488-109T>C (n.488-109T>C)
n.440T>C
c.77-109T>C (n.77-109T>C)
c.227-109T>C (n.227-109T>C)
n.448+281T>C
n.713-109T>C
c.226+281T>C
 COSMIC
10g.133532019C>ACA2611616487CYP2E1c.488-105C>A (n.488-105C>A)
n.444C>A
c.77-105C>A (n.77-105C>A)
c.227-105C>A (n.227-105C>A)
n.448+285C>A
n.713-105C>A
c.226+285C>A
 gnomAD v4
10g.133532020A>GCA2611616488CYP2E1c.488-104A>G (n.488-104A>G)
n.445A>G
c.77-104A>G (n.77-104A>G)
c.227-104A>G (n.227-104A>G)
n.448+286A>G
n.713-104A>G
c.226+286A>G
 gnomAD v4
10g.133532021G>ACA2611616490CYP2E1c.488-103G>A (n.488-103G>A)
n.446G>A
c.77-103G>A (n.77-103G>A)
c.227-103G>A (n.227-103G>A)
n.448+287G>A
n.713-103G>A
c.226+287G>A
 gnomAD v4
10g.133532021G>CCA2611616492CYP2E1c.488-103G>C (n.488-103G>C)
n.446G>C
c.77-103G>C (n.77-103G>C)
c.227-103G>C (n.227-103G>C)
n.448+287G>C
n.713-103G>C
c.226+287G>C
 gnomAD v4
10g.133532021G>TCA2611616494CYP2E1c.488-103G>T (n.488-103G>T)
n.446G>T
c.77-103G>T (n.77-103G>T)
c.227-103G>T (n.227-103G>T)
n.448+287G>T
n.713-103G>T
c.226+287G>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched