Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.13319877C=CA1891565090SEPHS1c.965-521G= (n.965-521G=)
c.752-521G= (n.752-521G=)
c.764-521G= (n.764-521G=)
c.959-521G= (n.959-521G=)
n.1555-521G=
10g.13319877C>TCA203301569SEPHS1c.965-521G>A (n.965-521G>A)
c.752-521G>A (n.752-521G>A)
c.764-521G>A (n.764-521G>A)
c.959-521G>A (n.959-521G>A)
n.1555-521G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319878G>ACA661905185SEPHS1c.965-522C>T (n.965-522C>T)
c.752-522C>T (n.752-522C>T)
c.764-522C>T (n.764-522C>T)
c.959-522C>T (n.959-522C>T)
n.1555-522C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319878G=CA1891565091SEPHS1c.965-522C= (n.965-522C=)
c.752-522C= (n.752-522C=)
c.764-522C= (n.764-522C=)
c.959-522C= (n.959-522C=)
n.1555-522C=
10g.13319880G>ACA1891565093SEPHS1c.965-524C>T (n.965-524C>T)
c.752-524C>T (n.752-524C>T)
c.764-524C>T (n.764-524C>T)
c.959-524C>T (n.959-524C>T)
n.1555-524C>T
 dbSNP
10g.13319880G=CA1891565092SEPHS1c.965-524C= (n.965-524C=)
c.752-524C= (n.752-524C=)
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c.959-524C= (n.959-524C=)
n.1555-524C=
10g.13319881A=CA1891565095SEPHS1c.965-525T= (n.965-525T=)
c.752-525T= (n.752-525T=)
c.764-525T= (n.764-525T=)
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n.1555-525T=
10g.13319881A>CCA1891565094SEPHS1c.965-525T>G (n.965-525T>G)
c.752-525T>G (n.752-525T>G)
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n.1555-525T>G
 dbSNP
10g.13319881A>TCA592081535SEPHS1c.965-525T>A (n.965-525T>A)
c.752-525T>A (n.752-525T>A)
c.764-525T>A (n.764-525T>A)
c.959-525T>A (n.959-525T>A)
n.1555-525T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319883C=CA1891565096SEPHS1c.965-527G= (n.965-527G=)
c.752-527G= (n.752-527G=)
c.764-527G= (n.764-527G=)
c.959-527G= (n.959-527G=)
n.1555-527G=
10g.13319883C>TCA661905186SEPHS1c.965-527G>A (n.965-527G>A)
c.752-527G>A (n.752-527G>A)
c.764-527G>A (n.764-527G>A)
c.959-527G>A (n.959-527G>A)
n.1555-527G>A
 dbSNP
10g.13319885A=CA1891565097SEPHS1c.965-529T= (n.965-529T=)
c.752-529T= (n.752-529T=)
c.764-529T= (n.764-529T=)
c.959-529T= (n.959-529T=)
n.1555-529T=
10g.13319885A>GCA203301572SEPHS1c.965-529T>C (n.965-529T>C)
c.752-529T>C (n.752-529T>C)
c.764-529T>C (n.764-529T>C)
c.959-529T>C (n.959-529T>C)
n.1555-529T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319886C=CA1891565098SEPHS1c.965-530G= (n.965-530G=)
c.752-530G= (n.752-530G=)
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c.959-530G= (n.959-530G=)
n.1555-530G=
10g.13319886C>TCA661905187SEPHS1c.965-530G>A (n.965-530G>A)
c.752-530G>A (n.752-530G>A)
c.764-530G>A (n.764-530G>A)
c.959-530G>A (n.959-530G>A)
n.1555-530G>A
 dbSNP
10g.13319887A=CA1891565099SEPHS1c.965-531T= (n.965-531T=)
c.752-531T= (n.752-531T=)
c.764-531T= (n.764-531T=)
c.959-531T= (n.959-531T=)
n.1555-531T=
10g.13319887A>GCA661905189SEPHS1c.965-531T>C (n.965-531T>C)
c.752-531T>C (n.752-531T>C)
c.764-531T>C (n.764-531T>C)
c.959-531T>C (n.959-531T>C)
n.1555-531T>C
 dbSNP
10g.13319891C=CA1891565100SEPHS1c.965-535G= (n.965-535G=)
c.752-535G= (n.752-535G=)
c.764-535G= (n.764-535G=)
c.959-535G= (n.959-535G=)
n.1555-535G=
10g.13319891C>TCA1891565101SEPHS1c.965-535G>A (n.965-535G>A)
c.752-535G>A (n.752-535G>A)
c.764-535G>A (n.764-535G>A)
c.959-535G>A (n.959-535G>A)
n.1555-535G>A
 dbSNP
10g.13319894T>CCA203301578SEPHS1c.965-538A>G (n.965-538A>G)
c.752-538A>G (n.752-538A>G)
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c.959-538A>G (n.959-538A>G)
n.1555-538A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319894T=CA1891565102SEPHS1c.965-538A= (n.965-538A=)
c.752-538A= (n.752-538A=)
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c.959-538A= (n.959-538A=)
n.1555-538A=
10g.13319901G>CCA203301582SEPHS1c.965-545C>G (n.965-545C>G)
c.752-545C>G (n.752-545C>G)
c.764-545C>G (n.764-545C>G)
c.959-545C>G (n.959-545C>G)
n.1555-545C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319901G=CA1891565103SEPHS1c.965-545C= (n.965-545C=)
c.752-545C= (n.752-545C=)
c.764-545C= (n.764-545C=)
c.959-545C= (n.959-545C=)
n.1555-545C=
10g.13319901G>TCA2588433424SEPHS1c.965-545C>A (n.965-545C>A)
c.752-545C>A (n.752-545C>A)
c.764-545C>A (n.764-545C>A)
c.959-545C>A (n.959-545C>A)
n.1555-545C>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319902G>ACA203301583SEPHS1c.965-546C>T (n.965-546C>T)
c.752-546C>T (n.752-546C>T)
c.764-546C>T (n.764-546C>T)
c.959-546C>T (n.959-546C>T)
n.1555-546C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319902G=CA1891565104SEPHS1c.965-546C= (n.965-546C=)
c.752-546C= (n.752-546C=)
c.764-546C= (n.764-546C=)
c.959-546C= (n.959-546C=)
n.1555-546C=
10g.13319903G=CA1891565105SEPHS1c.965-547C= (n.965-547C=)
c.752-547C= (n.752-547C=)
c.764-547C= (n.764-547C=)
c.959-547C= (n.959-547C=)
n.1555-547C=
10g.13319903G>TCA592081536SEPHS1c.965-547C>A (n.965-547C>A)
c.752-547C>A (n.752-547C>A)
c.764-547C>A (n.764-547C>A)
c.959-547C>A (n.959-547C>A)
n.1555-547C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319906A=CA1891565106SEPHS1c.965-550T= (n.965-550T=)
c.752-550T= (n.752-550T=)
c.764-550T= (n.764-550T=)
c.959-550T= (n.959-550T=)
n.1555-550T=
10g.13319906A>GCA203301585SEPHS1c.965-550T>C (n.965-550T>C)
c.752-550T>C (n.752-550T>C)
c.764-550T>C (n.764-550T>C)
c.959-550T>C (n.959-550T>C)
n.1555-550T>C
 dbSNP
10g.13319909T>CCA661905202SEPHS1c.965-553A>G (n.965-553A>G)
c.752-553A>G (n.752-553A>G)
c.764-553A>G (n.764-553A>G)
c.959-553A>G (n.959-553A>G)
n.1555-553A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319909T=CA1891565107SEPHS1c.965-553A= (n.965-553A=)
c.752-553A= (n.752-553A=)
c.764-553A= (n.764-553A=)
c.959-553A= (n.959-553A=)
n.1555-553A=
10g.13319912T>CCA925080733SEPHS1c.965-556A>G (n.965-556A>G)
c.752-556A>G (n.752-556A>G)
c.764-556A>G (n.764-556A>G)
c.959-556A>G (n.959-556A>G)
n.1555-556A>G
 dbSNP
10g.13319912T=CA1891565108SEPHS1c.965-556A= (n.965-556A=)
c.752-556A= (n.752-556A=)
c.764-556A= (n.764-556A=)
c.959-556A= (n.959-556A=)
n.1555-556A=
10g.13319913T>ACA203301587SEPHS1c.965-557A>T (n.965-557A>T)
c.752-557A>T (n.752-557A>T)
c.764-557A>T (n.764-557A>T)
c.959-557A>T (n.959-557A>T)
n.1555-557A>T
 dbSNP
10g.13319913T=CA1891565109SEPHS1c.965-557A= (n.965-557A=)
c.752-557A= (n.752-557A=)
c.764-557A= (n.764-557A=)
c.959-557A= (n.959-557A=)
n.1555-557A=
10g.13319914G>CCA203301590SEPHS1c.965-558C>G (n.965-558C>G)
c.752-558C>G (n.752-558C>G)
c.764-558C>G (n.764-558C>G)
c.959-558C>G (n.959-558C>G)
n.1555-558C>G
 dbSNP
10g.13319914G=CA1891565110SEPHS1c.965-558C= (n.965-558C=)
c.752-558C= (n.752-558C=)
c.764-558C= (n.764-558C=)
c.959-558C= (n.959-558C=)
n.1555-558C=
10g.13319915G>ACA203301593SEPHS1c.965-559C>T (n.965-559C>T)
c.752-559C>T (n.752-559C>T)
c.764-559C>T (n.764-559C>T)
c.959-559C>T (n.959-559C>T)
n.1555-559C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319915G=CA1891565111SEPHS1c.965-559C= (n.965-559C=)
c.752-559C= (n.752-559C=)
c.764-559C= (n.764-559C=)
c.959-559C= (n.959-559C=)
n.1555-559C=
10g.13319916G=CA1891565112SEPHS1c.965-560C= (n.965-560C=)
c.752-560C= (n.752-560C=)
c.764-560C= (n.764-560C=)
c.959-560C= (n.959-560C=)
n.1555-560C=
10g.13319916G>TCA1891565113SEPHS1c.965-560C>A (n.965-560C>A)
c.752-560C>A (n.752-560C>A)
c.764-560C>A (n.764-560C>A)
c.959-560C>A (n.959-560C>A)
n.1555-560C>A
 dbSNP
10g.13319919T>ACA1891565114SEPHS1c.965-563A>T (n.965-563A>T)
c.752-563A>T (n.752-563A>T)
c.764-563A>T (n.764-563A>T)
c.959-563A>T (n.959-563A>T)
n.1555-563A>T
 dbSNP
10g.13319919T=CA1891565115SEPHS1c.965-563A= (n.965-563A=)
c.752-563A= (n.752-563A=)
c.764-563A= (n.764-563A=)
c.959-563A= (n.959-563A=)
n.1555-563A=
10g.13319923A=CA1891565116SEPHS1c.965-567T= (n.965-567T=)
c.752-567T= (n.752-567T=)
c.764-567T= (n.764-567T=)
c.959-567T= (n.959-567T=)
n.1555-567T=
10g.13319923A>GCA1891565117SEPHS1c.965-567T>C (n.965-567T>C)
c.752-567T>C (n.752-567T>C)
c.764-567T>C (n.764-567T>C)
c.959-567T>C (n.959-567T>C)
n.1555-567T>C
 dbSNP
10g.13319924T>CCA2567414495SEPHS1c.965-568A>G (n.965-568A>G)
c.752-568A>G (n.752-568A>G)
c.764-568A>G (n.764-568A>G)
c.959-568A>G (n.959-568A>G)
n.1555-568A>G
10g.13319924_13319925delinsTACA1891565118SEPHS1c.965-569_965-568delinsTA (n.965-569_965-568delinsTA)
c.752-569_752-568delinsTA (n.752-569_752-568delinsTA)
c.764-569_764-568delinsTA (n.764-569_764-568delinsTA)
c.959-569_959-568delinsTA (n.959-569_959-568delinsTA)
n.1555-569_1555-568delinsTA
10g.13319926delCA661905209SEPHS1c.965-569del (n.965-569del)
c.752-569del (n.752-569del)
c.764-569del (n.764-569del)
c.959-569del (n.959-569del)
n.1555-569del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319927C=CA1891565119SEPHS1c.965-571G= (n.965-571G=)
c.752-571G= (n.752-571G=)
c.764-571G= (n.764-571G=)
c.959-571G= (n.959-571G=)
n.1555-571G=

Number of alleles fetched