Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
10	g.129963469C>A	CA471968367	EBF3	n.139G>T c.189G>T (p.Arg63=) n.695G>T	gnomAD v4
10	g.129963469C>G	CA471968368	EBF3	n.139G>C c.189G>C (p.Arg63=) n.695G>C
10	g.129963469C>T	CA471968370	EBF3	n.139G>A c.189G>A (p.Arg63=) n.695G>A	gnomAD v4
10	g.129963470C>A	CA378911328	EBF3	n.138G>T c.188G>T (p.Arg63Leu) n.694G>T
10	g.129963470C>G	CA378911329	EBF3	n.138G>C c.188G>C (p.Arg63Pro) n.694G>C
10	g.129963470C>T	CA378911330	EBF3	n.138G>A c.188G>A (p.Arg63Gln) n.694G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
10	g.129963471G>A	CA378911331	EBF3	n.137C>T c.187C>T (p.Arg63Trp) n.693C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
10	g.129963471G>C	CA378911332	EBF3	n.137C>G c.187C>G (p.Arg63Gly) n.693C>G
10	g.129963471G>T	CA471968375	EBF3	n.137C>A c.187C>A (p.Arg63=) n.693C>A	gnomAD v4
10	g.129963472G>A	CA471968376	EBF3	n.136C>T c.186C>T (p.Leu62=) n.692C>T	gnomAD v4
10	g.129963472G>C	CA5748835	EBF3	n.136C>G c.186C>G (p.Leu62=) n.692C>G	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10	g.129963472G=	CA1945005542	EBF3	n.136C= c.186C= (p.Leu62=) n.692C=
10	g.129963472G>T	CA471968377	EBF3	n.136C>A c.186C>A (p.Leu62=) n.692C>A
10	g.129963473A>C	CA378911335	EBF3	n.135T>G c.185T>G (p.Leu62Arg) n.691T>G
10	g.129963473A>G	CA378911333	EBF3	n.135T>C c.185T>C (p.Leu62Pro) n.691T>C	gnomAD v4
10	g.129963473A>T	CA378911334	EBF3	n.135T>A c.185T>A (p.Leu62His) n.691T>A
10	g.129963474G>A	CA378911336	EBF3	n.134C>T c.184C>T (p.Leu62Phe) n.690C>T	gnomAD v4
10	g.129963474G>C	CA5748836	EBF3	n.134C>G c.184C>G (p.Leu62Val) n.690C>G	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10	g.129963474G=	CA1945005546	EBF3	n.134C= c.184C= (p.Leu62=) n.690C=
10	g.129963474G>T	CA378911337	EBF3	n.134C>A c.184C>A (p.Leu62Ile) n.690C>A	gnomAD v4
10	g.129963475G>A	CA5748837	EBF3	n.133C>T c.183C>T (p.Asn61=) n.689C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10	g.129963475G>C	CA378911339	EBF3	n.133C>G c.183C>G (p.Asn61Lys) n.689C>G
10	g.129963475G=	CA1945005548	EBF3	n.133C= c.183C= (p.Asn61=) n.689C=
10	g.129963475G>T	CA378911338	EBF3	n.133C>A c.183C>A (p.Asn61Lys) n.689C>A
10	g.129963476T>A	CA378911340	EBF3	n.132A>T c.182A>T (p.Asn61Ile) n.688A>T
10	g.129963476T>C	CA378911341	EBF3	n.132A>G c.182A>G (p.Asn61Ser) n.688A>G	gnomAD v4
10	g.129963476T>G	CA378911342	EBF3	n.132A>C c.182A>C (p.Asn61Thr) n.688A>C
10	g.129963477T>A	CA378911343	EBF3	n.131A>T c.181A>T (p.Asn61Tyr) n.687A>T
10	g.129963477T>C	CA378911344	EBF3	n.131A>G c.181A>G (p.Asn61Asp) n.687A>G	gnomAD v4
10	g.129963477T>G	CA378911345	EBF3	n.131A>C c.181A>C (p.Asn61His) n.687A>C
10	g.129963478G>A	CA471968387	EBF3	n.130C>T c.180C>T (p.Ser60=) n.686C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10	g.129963478G>C	CA471968388	EBF3	n.130C>G c.180C>G (p.Ser60=) n.686C>G
10	g.129963478G=	CA1945005552	EBF3	n.130C= c.180C= (p.Ser60=) n.686C=
10	g.129963478G>T	CA471968389	EBF3	n.130C>A c.180C>A (p.Ser60=) n.686C>A
10	g.129963479G>A	CA378911346	EBF3	n.129C>T c.179C>T (p.Ser60Phe) n.685C>T	gnomAD v4
10	g.129963479G>C	CA378911348	EBF3	n.129C>G c.179C>G (p.Ser60Cys) n.685C>G	dbSNP
10	g.129963479G=	CA1945005553	EBF3	n.129C= c.179C= (p.Ser60=) n.685C=
10	g.129963479G>T	CA378911347	EBF3	n.129C>A c.179C>A (p.Ser60Tyr) n.685C>A
10	g.129963480A=	CA1945005554	EBF3	n.128T= c.178T= (p.Ser60=) n.684T=
10	g.129963480A>C	CA378911349	EBF3	n.128T>G c.178T>G (p.Ser60Ala) n.684T>G
10	g.129963480A>G	CA378911350	EBF3	n.128T>C c.178T>C (p.Ser60Pro) n.684T>C	gnomAD v4
10	g.129963480A>T	CA378911351	EBF3	n.128T>A c.178T>A (p.Ser60Thr) n.684T>A	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10	g.129963481A>C	CA471968396	EBF3	n.127T>G c.177T>G (p.Pro59=) n.683T>G
10	g.129963481A>G	CA471968397	EBF3	n.127T>C c.177T>C (p.Pro59=) n.683T>C	gnomAD v4
10	g.129963481A>T	CA471968398	EBF3	n.127T>A c.177T>A (p.Pro59=) n.683T>A
10	g.129963482G>A	CA378911352	EBF3	n.126C>T c.176C>T (p.Pro59Leu) n.682C>T	gnomAD v4
10	g.129963482G>C	CA378911353	EBF3	n.126C>G c.176C>G (p.Pro59Arg) n.682C>G
10	g.129963482G>T	CA378911354	EBF3	n.126C>A c.176C>A (p.Pro59His) n.682C>A	gnomAD v4
10	g.129963483G>A	CA378911355	EBF3	n.125C>T c.175C>T (p.Pro59Ser) n.681C>T
10	g.129963483G>C	CA378911356	EBF3	n.125C>G c.175C>G (p.Pro59Ala) n.681C>G

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