Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.125019212G>CCA215350048CTBP2c.59-15720C>G (n.59-15720C>G)
c.1678+6870C>G (n.1678+6870C>G)
n.449-15720C>G
n.71+8746C>G
c.-17-15720C>G (n.-17-15720C>G)
c.-264-15720C>G (n.-264-15720C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019212G=CA1942634197CTBP2c.59-15720C= (n.59-15720C=)
c.1678+6870C= (n.1678+6870C=)
n.449-15720C=
n.71+8746C=
c.-17-15720C= (n.-17-15720C=)
c.-264-15720C= (n.-264-15720C=)
10g.125019213C>ACA2505315251CTBP2c.59-15721G>T (n.59-15721G>T)
c.1678+6869G>T (n.1678+6869G>T)
n.449-15721G>T
n.71+8745G>T
c.-17-15721G>T (n.-17-15721G>T)
c.-264-15721G>T (n.-264-15721G>T)
10g.125019215A=CA1942634198CTBP2c.59-15723T= (n.59-15723T=)
c.1678+6867T= (n.1678+6867T=)
n.449-15723T=
n.71+8743T=
c.-17-15723T= (n.-17-15723T=)
c.-264-15723T= (n.-264-15723T=)
10g.125019215A>CCA1942634199CTBP2c.59-15723T>G (n.59-15723T>G)
c.1678+6867T>G (n.1678+6867T>G)
n.449-15723T>G
n.71+8743T>G
c.-17-15723T>G (n.-17-15723T>G)
c.-264-15723T>G (n.-264-15723T>G)
dbSNP
10g.125019217C=CA1942634200CTBP2c.59-15725G= (n.59-15725G=)
c.1678+6865G= (n.1678+6865G=)
n.449-15725G=
n.71+8741G=
c.-17-15725G= (n.-17-15725G=)
c.-264-15725G= (n.-264-15725G=)
10g.125019218C>ACA2589191128CTBP2c.59-15726G>T (n.59-15726G>T)
c.1678+6864G>T (n.1678+6864G>T)
n.449-15726G>T
n.71+8740G>T
c.-17-15726G>T (n.-17-15726G>T)
c.-264-15726G>T (n.-264-15726G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019218C=CA1942634201CTBP2c.59-15726G= (n.59-15726G=)
c.1678+6864G= (n.1678+6864G=)
n.449-15726G=
n.71+8740G=
c.-17-15726G= (n.-17-15726G=)
c.-264-15726G= (n.-264-15726G=)
10g.125019218C>TCA596437141CTBP2c.59-15726G>A (n.59-15726G>A)
c.1678+6864G>A (n.1678+6864G>A)
n.449-15726G>A
n.71+8740G>A
c.-17-15726G>A (n.-17-15726G>A)
c.-264-15726G>A (n.-264-15726G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019219_125019220insGCTCA661106037CTBP2c.59-15726_59-15725insCAG (n.59-15726_59-15725insCAG)
c.1678+6864_1678+6865insCAG (n.1678+6864_1678+6865insCAG)
n.449-15726_449-15725insCAG
n.71+8740_71+8741insCAG
c.-17-15726_-17-15725insCAG (n.-17-15726_-17-15725insCAG)
c.-264-15726_-264-15725insCAG (n.-264-15726_-264-15725insCAG)
dbSNP
10g.125019220C=CA1942634202CTBP2c.59-15728G= (n.59-15728G=)
c.1678+6862G= (n.1678+6862G=)
n.449-15728G=
n.71+8738G=
c.-17-15728G= (n.-17-15728G=)
c.-264-15728G= (n.-264-15728G=)
10g.125019220C>GCA661106039CTBP2c.59-15728G>C (n.59-15728G>C)
c.1678+6862G>C (n.1678+6862G>C)
n.449-15728G>C
n.71+8738G>C
c.-17-15728G>C (n.-17-15728G>C)
c.-264-15728G>C (n.-264-15728G>C)
dbSNP
10g.125019220C>TCA215350058CTBP2c.59-15728G>A (n.59-15728G>A)
c.1678+6862G>A (n.1678+6862G>A)
n.449-15728G>A
n.71+8738G>A
c.-17-15728G>A (n.-17-15728G>A)
c.-264-15728G>A (n.-264-15728G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019221A=CA1942634203CTBP2c.59-15729T= (n.59-15729T=)
c.1678+6861T= (n.1678+6861T=)
n.449-15729T=
n.71+8737T=
c.-17-15729T= (n.-17-15729T=)
c.-264-15729T= (n.-264-15729T=)
10g.125019221A>GCA933518517CTBP2c.59-15729T>C (n.59-15729T>C)
c.1678+6861T>C (n.1678+6861T>C)
n.449-15729T>C
n.71+8737T>C
c.-17-15729T>C (n.-17-15729T>C)
c.-264-15729T>C (n.-264-15729T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019226G>ACA1942634205CTBP2c.59-15734C>T (n.59-15734C>T)
c.1678+6856C>T (n.1678+6856C>T)
n.449-15734C>T
n.71+8732C>T
c.-17-15734C>T (n.-17-15734C>T)
c.-264-15734C>T (n.-264-15734C>T)
dbSNP
10g.125019226G=CA1942634204CTBP2c.59-15734C= (n.59-15734C=)
c.1678+6856C= (n.1678+6856C=)
n.449-15734C=
n.71+8732C=
c.-17-15734C= (n.-17-15734C=)
c.-264-15734C= (n.-264-15734C=)
10g.125019237_125019238delCA2561407883CTBP2c.59-15740_59-15739del (n.59-15740_59-15739del)
c.1678+6850_1678+6851del (n.1678+6850_1678+6851del)
n.449-15740_449-15739del
n.71+8726_71+8727del
c.-17-15740_-17-15739del (n.-17-15740_-17-15739del)
c.-264-15740_-264-15739del (n.-264-15740_-264-15739del)
10g.125019232C>ACA661106042CTBP2c.59-15740G>T (n.59-15740G>T)
c.1678+6850G>T (n.1678+6850G>T)
n.449-15740G>T
n.71+8726G>T
c.-17-15740G>T (n.-17-15740G>T)
c.-264-15740G>T (n.-264-15740G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019232C=CA1942634206CTBP2c.59-15740G= (n.59-15740G=)
c.1678+6850G= (n.1678+6850G=)
n.449-15740G=
n.71+8726G=
c.-17-15740G= (n.-17-15740G=)
c.-264-15740G= (n.-264-15740G=)
10g.125019233A=CA1942634207CTBP2c.59-15741T= (n.59-15741T=)
c.1678+6849T= (n.1678+6849T=)
n.449-15741T=
n.71+8725T=
c.-17-15741T= (n.-17-15741T=)
c.-264-15741T= (n.-264-15741T=)
10g.125019233A>GCA661106050CTBP2c.59-15741T>C (n.59-15741T>C)
c.1678+6849T>C (n.1678+6849T>C)
n.449-15741T>C
n.71+8725T>C
c.-17-15741T>C (n.-17-15741T>C)
c.-264-15741T>C (n.-264-15741T>C)
dbSNP
10g.125019234C>ACA1942634209CTBP2c.59-15742G>T (n.59-15742G>T)
c.1678+6848G>T (n.1678+6848G>T)
n.449-15742G>T
n.71+8724G>T
c.-17-15742G>T (n.-17-15742G>T)
c.-264-15742G>T (n.-264-15742G>T)
dbSNP
10g.125019234C=CA1942634208CTBP2c.59-15742G= (n.59-15742G=)
c.1678+6848G= (n.1678+6848G=)
n.449-15742G=
n.71+8724G=
c.-17-15742G= (n.-17-15742G=)
c.-264-15742G= (n.-264-15742G=)
10g.125019236C>ACA215350066CTBP2c.59-15744G>T (n.59-15744G>T)
c.1678+6846G>T (n.1678+6846G>T)
n.449-15744G>T
n.71+8722G>T
c.-17-15744G>T (n.-17-15744G>T)
c.-264-15744G>T (n.-264-15744G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019236C=CA1942634210CTBP2c.59-15744G= (n.59-15744G=)
c.1678+6846G= (n.1678+6846G=)
n.449-15744G=
n.71+8722G=
c.-17-15744G= (n.-17-15744G=)
c.-264-15744G= (n.-264-15744G=)
10g.125019238C=CA1942634211CTBP2c.59-15746G= (n.59-15746G=)
c.1678+6844G= (n.1678+6844G=)
n.449-15746G=
n.71+8720G=
c.-17-15746G= (n.-17-15746G=)
c.-264-15746G= (n.-264-15746G=)
10g.125019238C>GCA933518518CTBP2c.59-15746G>C (n.59-15746G>C)
c.1678+6844G>C (n.1678+6844G>C)
n.449-15746G>C
n.71+8720G>C
c.-17-15746G>C (n.-17-15746G>C)
c.-264-15746G>C (n.-264-15746G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019238C>TCA1942634212CTBP2c.59-15746G>A (n.59-15746G>A)
c.1678+6844G>A (n.1678+6844G>A)
n.449-15746G>A
n.71+8720G>A
c.-17-15746G>A (n.-17-15746G>A)
c.-264-15746G>A (n.-264-15746G>A)
dbSNP
10g.125019239C=CA1942634213CTBP2c.59-15747G= (n.59-15747G=)
c.1678+6843G= (n.1678+6843G=)
n.449-15747G=
n.71+8719G=
c.-17-15747G= (n.-17-15747G=)
c.-264-15747G= (n.-264-15747G=)
10g.125019239C>GCA215350087CTBP2c.59-15747G>C (n.59-15747G>C)
c.1678+6843G>C (n.1678+6843G>C)
n.449-15747G>C
n.71+8719G>C
c.-17-15747G>C (n.-17-15747G>C)
c.-264-15747G>C (n.-264-15747G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019245A=CA1942634214CTBP2c.59-15753T= (n.59-15753T=)
c.1678+6837T= (n.1678+6837T=)
n.449-15753T=
n.71+8713T=
c.-17-15753T= (n.-17-15753T=)
c.-264-15753T= (n.-264-15753T=)
10g.125019245A>GCA215350093CTBP2c.59-15753T>C (n.59-15753T>C)
c.1678+6837T>C (n.1678+6837T>C)
n.449-15753T>C
n.71+8713T>C
c.-17-15753T>C (n.-17-15753T>C)
c.-264-15753T>C (n.-264-15753T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019246C>ACA1942634216CTBP2c.59-15754G>T (n.59-15754G>T)
c.1678+6836G>T (n.1678+6836G>T)
n.449-15754G>T
n.71+8712G>T
c.-17-15754G>T (n.-17-15754G>T)
c.-264-15754G>T (n.-264-15754G>T)
dbSNP
10g.125019246C=CA1942634215CTBP2c.59-15754G= (n.59-15754G=)
c.1678+6836G= (n.1678+6836G=)
n.449-15754G=
n.71+8712G=
c.-17-15754G= (n.-17-15754G=)
c.-264-15754G= (n.-264-15754G=)
10g.125019246C>GCA661106054CTBP2c.59-15754G>C (n.59-15754G>C)
c.1678+6836G>C (n.1678+6836G>C)
n.449-15754G>C
n.71+8712G>C
c.-17-15754G>C (n.-17-15754G>C)
c.-264-15754G>C (n.-264-15754G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019251C>ACA215350094CTBP2c.59-15759G>T (n.59-15759G>T)
c.1678+6831G>T (n.1678+6831G>T)
n.449-15759G>T
n.71+8707G>T
c.-17-15759G>T (n.-17-15759G>T)
c.-264-15759G>T (n.-264-15759G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019251C=CA1942634217CTBP2c.59-15759G= (n.59-15759G=)
c.1678+6831G= (n.1678+6831G=)
n.449-15759G=
n.71+8707G=
c.-17-15759G= (n.-17-15759G=)
c.-264-15759G= (n.-264-15759G=)
10g.125019251C>GCA596437142CTBP2c.59-15759G>C (n.59-15759G>C)
c.1678+6831G>C (n.1678+6831G>C)
n.449-15759G>C
n.71+8707G>C
c.-17-15759G>C (n.-17-15759G>C)
c.-264-15759G>C (n.-264-15759G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019251C>TCA596437143CTBP2c.59-15759G>A (n.59-15759G>A)
c.1678+6831G>A (n.1678+6831G>A)
n.449-15759G>A
n.71+8707G>A
c.-17-15759G>A (n.-17-15759G>A)
c.-264-15759G>A (n.-264-15759G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019252G>ACA215350095CTBP2c.59-15760C>T (n.59-15760C>T)
c.1678+6830C>T (n.1678+6830C>T)
n.449-15760C>T
n.71+8706C>T
c.-17-15760C>T (n.-17-15760C>T)
c.-264-15760C>T (n.-264-15760C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019252G=CA1942634218CTBP2c.59-15760C= (n.59-15760C=)
c.1678+6830C= (n.1678+6830C=)
n.449-15760C=
n.71+8706C=
c.-17-15760C= (n.-17-15760C=)
c.-264-15760C= (n.-264-15760C=)
10g.125019265C=CA1942634219CTBP2c.59-15773G= (n.59-15773G=)
c.1678+6817G= (n.1678+6817G=)
n.449-15773G=
n.71+8693G=
c.-17-15773G= (n.-17-15773G=)
c.-264-15773G= (n.-264-15773G=)
10g.125019265C>TCA596437145CTBP2c.59-15773G>A (n.59-15773G>A)
c.1678+6817G>A (n.1678+6817G>A)
n.449-15773G>A
n.71+8693G>A
c.-17-15773G>A (n.-17-15773G>A)
c.-264-15773G>A (n.-264-15773G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019266G>ACA215350103CTBP2c.59-15774C>T (n.59-15774C>T)
c.1678+6816C>T (n.1678+6816C>T)
n.449-15774C>T
n.71+8692C>T
c.-17-15774C>T (n.-17-15774C>T)
c.-264-15774C>T (n.-264-15774C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019266G>CCA661106065CTBP2c.59-15774C>G (n.59-15774C>G)
c.1678+6816C>G (n.1678+6816C>G)
n.449-15774C>G
n.71+8692C>G
c.-17-15774C>G (n.-17-15774C>G)
c.-264-15774C>G (n.-264-15774C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019266G=CA1942634220CTBP2c.59-15774C= (n.59-15774C=)
c.1678+6816C= (n.1678+6816C=)
n.449-15774C=
n.71+8692C=
c.-17-15774C= (n.-17-15774C=)
c.-264-15774C= (n.-264-15774C=)
10g.125019267_125019285delinsTTTCTACATCGCTAACGTGCA1942634221CTBP2c.59-15793_59-15775delinsCACGTTAGCGATGTAGAAA (n.59-15793_59-15775delinsCACGTTAGCGATGTAGAAA)
c.1678+6797_1678+6815delinsCACGTTAGCGATGTAGAAA (n.1678+6797_1678+6815delinsCACGTTAGCGATGTAGAAA)
n.449-15793_449-15775delinsCACGTTAGCGATGTAGAAA
n.71+8673_71+8691delinsCACGTTAGCGATGTAGAAA
c.-17-15793_-17-15775delinsCACGTTAGCGATGTAGAAA (n.-17-15793_-17-15775delinsCACGTTAGCGATGTAGAAA)
c.-264-15793_-264-15775delinsCACGTTAGCGATGTAGAAA (n.-264-15793_-264-15775delinsCACGTTAGCGATGTAGAAA)
10g.125019268T>GCA661106071CTBP2c.59-15776A>C (n.59-15776A>C)
c.1678+6814A>C (n.1678+6814A>C)
n.449-15776A>C
n.71+8690A>C
c.-17-15776A>C (n.-17-15776A>C)
c.-264-15776A>C (n.-264-15776A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.125019268T=CA1942634222CTBP2c.59-15776A= (n.59-15776A=)
c.1678+6814A= (n.1678+6814A=)
n.449-15776A=
n.71+8690A=
c.-17-15776A= (n.-17-15776A=)
c.-264-15776A= (n.-264-15776A=)

Number of alleles fetched