WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.124408887C>A | CA113926 | OAT | c.278G>T (p.Cys93Phe) n.343G>T n.514G>T c.-137G>T (n.-137G>T) c.199+3086G>T (n.199+3086G>T) c.-437G>T (n.-437G>T) c.-2176G>T (n.-2176G>T) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.124408887C= | CA1942340672 | OAT | c.278G= (p.Cys93=) n.343G= n.514G= c.-137G= (n.-137G=) c.199+3086G= (n.199+3086G=) c.-437G= (n.-437G=) c.-2176G= (n.-2176G=) | |
| 10 | g.124408887C>G | CA378637421 | OAT | c.278G>C (p.Cys93Ser) n.343G>C n.514G>C c.-137G>C (n.-137G>C) c.199+3086G>C (n.199+3086G>C) c.-437G>C (n.-437G>C) c.-2176G>C (n.-2176G>C) | |
| 10 | g.124408887C>T | CA378637420 | OAT | c.278G>A (p.Cys93Tyr) n.343G>A n.514G>A c.-137G>A (n.-137G>A) c.199+3086G>A (n.199+3086G>A) c.-437G>A (n.-437G>A) c.-2176G>A (n.-2176G>A) | |
| 10 | g.124408888A>C | CA378637422 | OAT | c.277T>G (p.Cys93Gly) n.342T>G n.513T>G c.-138T>G (n.-138T>G) c.199+3085T>G (n.199+3085T>G) c.-438T>G (n.-438T>G) c.-2177T>G (n.-2177T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.124408888A>G | CA378637423 | OAT | c.277T>C (p.Cys93Arg) n.342T>C n.513T>C c.-138T>C (n.-138T>C) c.199+3085T>C (n.199+3085T>C) c.-438T>C (n.-438T>C) c.-2177T>C (n.-2177T>C) | |
| 10 | g.124408888A>T | CA378637424 | OAT | c.277T>A (p.Cys93Ser) n.342T>A n.513T>A c.-138T>A (n.-138T>A) c.199+3085T>A (n.199+3085T>A) c.-438T>A (n.-438T>A) c.-2177T>A (n.-2177T>A) | |
| 10 | g.124408889A>C | CA378637425 | OAT | c.276T>G (p.His92Gln) n.341T>G n.512T>G c.-139T>G (n.-139T>G) c.199+3084T>G (n.199+3084T>G) c.-439T>G (n.-439T>G) c.-2178T>G (n.-2178T>G) | |
| 10 | g.124408889A>G | CA471949941 | OAT | c.276T>C (p.His92=) n.341T>C n.512T>C c.-139T>C (n.-139T>C) c.199+3084T>C (n.199+3084T>C) c.-439T>C (n.-439T>C) c.-2178T>C (n.-2178T>C) | ClinVar |
| 10 | g.124408889A>T | CA378637426 | OAT | c.276T>A (p.His92Gln) n.341T>A n.512T>A c.-139T>A (n.-139T>A) c.199+3084T>A (n.199+3084T>A) c.-439T>A (n.-439T>A) c.-2178T>A (n.-2178T>A) | |
| 10 | g.124408890T>A | CA378637427 | OAT | c.275A>T (p.His92Leu) n.340A>T n.511A>T c.-140A>T (n.-140A>T) c.199+3083A>T (n.199+3083A>T) c.-440A>T (n.-440A>T) c.-2179A>T (n.-2179A>T) | |
| 10 | g.124408890T>C | CA5733566 | OAT | c.275A>G (p.His92Arg) n.340A>G n.511A>G c.-140A>G (n.-140A>G) c.199+3083A>G (n.199+3083A>G) c.-440A>G (n.-440A>G) c.-2179A>G (n.-2179A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 10 | g.124408890T>G | CA378637428 | OAT | c.275A>C (p.His92Pro) n.340A>C n.511A>C c.-140A>C (n.-140A>C) c.199+3083A>C (n.199+3083A>C) c.-440A>C (n.-440A>C) c.-2179A>C (n.-2179A>C) | |
| 10 | g.124408890T= | CA1942340673 | OAT | c.275A= (p.His92=) n.340A= n.511A= c.-140A= (n.-140A=) c.199+3083A= (n.199+3083A=) c.-440A= (n.-440A=) c.-2179A= (n.-2179A=) | |
| 10 | g.124408891G>A | CA378637429 | OAT | c.274C>T (p.His92Tyr) n.339C>T n.510C>T c.-141C>T (n.-141C>T) c.199+3082C>T (n.199+3082C>T) c.-441C>T (n.-441C>T) c.-2180C>T (n.-2180C>T) | |
| 10 | g.124408891G>C | CA378637430 | OAT | c.274C>G (p.His92Asp) n.339C>G n.510C>G c.-141C>G (n.-141C>G) c.199+3082C>G (n.199+3082C>G) c.-441C>G (n.-441C>G) c.-2180C>G (n.-2180C>G) | |
| 10 | g.124408891G>T | CA378637431 | OAT | c.274C>A (p.His92Asn) n.339C>A n.510C>A c.-141C>A (n.-141C>A) c.199+3082C>A (n.199+3082C>A) c.-441C>A (n.-441C>A) c.-2180C>A (n.-2180C>A) | |
| 10 | g.124408892C>A | CA471949943 | OAT | c.273G>T (p.Gly91=) n.338G>T n.509G>T c.-142G>T (n.-142G>T) c.199+3081G>T (n.199+3081G>T) c.-442G>T (n.-442G>T) c.-2181G>T (n.-2181G>T) | COSMIC |
| 10 | g.124408892C>G | CA471949944 | OAT | c.273G>C (p.Gly91=) n.338G>C n.509G>C c.-142G>C (n.-142G>C) c.199+3081G>C (n.199+3081G>C) c.-442G>C (n.-442G>C) c.-2181G>C (n.-2181G>C) | |
| 10 | g.124408892C>T | CA471949945 | OAT | c.273G>A (p.Gly91=) n.338G>A n.509G>A c.-142G>A (n.-142G>A) c.199+3081G>A (n.199+3081G>A) c.-442G>A (n.-442G>A) c.-2181G>A (n.-2181G>A) | |
| 10 | g.124408893C>A | CA378637432 | OAT | c.272G>T (p.Gly91Val) n.337G>T n.508G>T n.620G>T c.-143G>T (n.-143G>T) c.199+3080G>T (n.199+3080G>T) c.-443G>T (n.-443G>T) c.-2182G>T (n.-2182G>T) | |
| 10 | g.124408893C= | CA1942340674 | OAT | c.272G= (p.Gly91=) n.337G= n.508G= n.620G= c.-143G= (n.-143G=) c.199+3080G= (n.199+3080G=) c.-443G= (n.-443G=) c.-2182G= (n.-2182G=) | |
| 10 | g.124408893C>G | CA378637433 | OAT | c.272G>C (p.Gly91Ala) n.337G>C n.508G>C n.620G>C c.-143G>C (n.-143G>C) c.199+3080G>C (n.199+3080G>C) c.-443G>C (n.-443G>C) c.-2182G>C (n.-2182G>C) | |
| 10 | g.124408893C>T | CA144145 | OAT | c.272G>A (p.Gly91Glu) n.337G>A n.508G>A n.620G>A c.-143G>A (n.-143G>A) c.199+3080G>A (n.199+3080G>A) c.-443G>A (n.-443G>A) c.-2182G>A (n.-2182G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.124408894C>A | CA378637434 | OAT | c.271G>T (p.Gly91Trp) n.336G>T n.507G>T n.619G>T c.-144G>T (n.-144G>T) c.199+3079G>T (n.199+3079G>T) c.-444G>T (n.-444G>T) c.-2183G>T (n.-2183G>T) | |
| 10 | g.124408894C= | CA1942340675 | OAT | c.271G= (p.Gly91=) n.336G= n.507G= n.619G= c.-144G= (n.-144G=) c.199+3079G= (n.199+3079G=) c.-444G= (n.-444G=) c.-2183G= (n.-2183G=) | |
| 10 | g.124408894C>G | CA378637435 | OAT | c.271G>C (p.Gly91Arg) n.336G>C n.507G>C n.619G>C c.-144G>C (n.-144G>C) c.199+3079G>C (n.199+3079G>C) c.-444G>C (n.-444G>C) c.-2183G>C (n.-2183G>C) | |
| 10 | g.124408894C>T | CA5733567 | OAT | c.271G>A (p.Gly91Arg) n.336G>A n.507G>A n.619G>A c.-144G>A (n.-144G>A) c.199+3079G>A (n.199+3079G>A) c.-444G>A (n.-444G>A) c.-2183G>A (n.-2183G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.124408895T>A | CA378637436 | OAT | c.270A>T (p.Gln90His) n.335A>T n.506A>T n.618A>T c.-145A>T (n.-145A>T) c.199+3078A>T (n.199+3078A>T) c.-445A>T (n.-445A>T) c.-2184A>T (n.-2184A>T) | |
| 10 | g.124408895T>C | CA471949946 | OAT | c.270A>G (p.Gln90=) n.335A>G n.506A>G n.618A>G c.-145A>G (n.-145A>G) c.199+3078A>G (n.199+3078A>G) c.-445A>G (n.-445A>G) c.-2184A>G (n.-2184A>G) | |
| 10 | g.124408895T>G | CA378637437 | OAT | c.270A>C (p.Gln90His) n.335A>C n.506A>C n.618A>C c.-145A>C (n.-145A>C) c.199+3078A>C (n.199+3078A>C) c.-445A>C (n.-445A>C) c.-2184A>C (n.-2184A>C) | |
| 10 | g.124408896T>A | CA378637440 | OAT | c.269A>T (p.Gln90Leu) n.334A>T n.505A>T n.617A>T c.-146A>T (n.-146A>T) c.199+3077A>T (n.199+3077A>T) c.-446A>T (n.-446A>T) c.-2185A>T (n.-2185A>T) | |
| 10 | g.124408896T>C | CA378637438 | OAT | c.269A>G (p.Gln90Arg) n.334A>G n.505A>G n.617A>G c.-146A>G (n.-146A>G) c.199+3077A>G (n.199+3077A>G) c.-446A>G (n.-446A>G) c.-2185A>G (n.-2185A>G) | |
| 10 | g.124408896T>G | CA378637439 | OAT | c.269A>C (p.Gln90Pro) n.334A>C n.505A>C n.617A>C c.-146A>C (n.-146A>C) c.199+3077A>C (n.199+3077A>C) c.-446A>C (n.-446A>C) c.-2185A>C (n.-2185A>C) | |
| 10 | g.124408897G>A | CA378637441 | OAT | c.268C>T (p.Gln90Ter) n.333C>T n.504C>T n.616C>T c.-147C>T (n.-147C>T) c.199+3076C>T (n.199+3076C>T) c.-447C>T (n.-447C>T) c.-2186C>T (n.-2186C>T) | |
| 10 | g.124408897G>C | CA114017 | OAT | c.268C>G (p.Gln90Glu) n.333C>G n.504C>G n.616C>G c.-147C>G (n.-147C>G) c.199+3076C>G (n.199+3076C>G) c.-447C>G (n.-447C>G) c.-2186C>G (n.-2186C>G) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.124408897G= | CA1942340676 | OAT | c.268C= (p.Gln90=) n.333C= n.504C= n.616C= c.-147C= (n.-147C=) c.199+3076C= (n.199+3076C=) c.-447C= (n.-447C=) c.-2186C= (n.-2186C=) | |
| 10 | g.124408897G>T | CA378637442 | OAT | c.268C>A (p.Gln90Lys) n.333C>A n.504C>A n.616C>A c.-147C>A (n.-147C>A) c.199+3076C>A (n.199+3076C>A) c.-447C>A (n.-447C>A) c.-2186C>A (n.-2186C>A) | |
| 10 | g.124408898G>A | CA471949948 | OAT | c.267C>T (p.Asn89=) n.332C>T n.503C>T n.615C>T c.-148C>T (n.-148C>T) c.199+3075C>T (n.199+3075C>T) c.-448C>T (n.-448C>T) c.-2187C>T (n.-2187C>T) | ClinVar |
| 10 | g.124408898G>C | CA378637443 | OAT | c.267C>G (p.Asn89Lys) n.332C>G n.503C>G n.615C>G c.-148C>G (n.-148C>G) c.199+3075C>G (n.199+3075C>G) c.-448C>G (n.-448C>G) c.-2187C>G (n.-2187C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.124408898G= | CA1942340677 | OAT | c.267C= (p.Asn89=) n.332C= n.503C= n.615C= c.-148C= (n.-148C=) c.199+3075C= (n.199+3075C=) c.-448C= (n.-448C=) c.-2187C= (n.-2187C=) | |
| 10 | g.124408898G>T | CA144143 | OAT | c.267C>A (p.Asn89Lys) n.332C>A n.503C>A n.615C>A c.-148C>A (n.-148C>A) c.199+3075C>A (n.199+3075C>A) c.-448C>A (n.-448C>A) c.-2187C>A (n.-2187C>A) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.124408899T>A | CA378637444 | OAT | c.266A>T (p.Asn89Ile) n.331A>T n.502A>T n.614A>T c.-149A>T (n.-149A>T) c.199+3074A>T (n.199+3074A>T) c.-449A>T (n.-449A>T) c.-2188A>T (n.-2188A>T) | |
| 10 | g.124408899T>C | CA5733568 | OAT | c.266A>G (p.Asn89Ser) n.331A>G n.502A>G n.614A>G c.-149A>G (n.-149A>G) c.199+3074A>G (n.199+3074A>G) c.-449A>G (n.-449A>G) c.-2188A>G (n.-2188A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.124408899T>G | CA378637445 | OAT | c.266A>C (p.Asn89Thr) n.331A>C n.502A>C n.614A>C c.-149A>C (n.-149A>C) c.199+3074A>C (n.199+3074A>C) c.-449A>C (n.-449A>C) c.-2188A>C (n.-2188A>C) | |
| 10 | g.124408899T= | CA1942340678 | OAT | c.266A= (p.Asn89=) n.331A= n.502A= n.614A= c.-149A= (n.-149A=) c.199+3074A= (n.199+3074A=) c.-449A= (n.-449A=) c.-2188A= (n.-2188A=) | |
| 10 | g.124408900T>A | CA378637446 | OAT | c.265A>T (p.Asn89Tyr) n.330A>T n.501A>T n.613A>T c.-150A>T (n.-150A>T) c.199+3073A>T (n.199+3073A>T) c.-450A>T (n.-450A>T) c.-2189A>T (n.-2189A>T) | |
| 10 | g.124408900T>C | CA378637447 | OAT | c.265A>G (p.Asn89Asp) n.330A>G n.501A>G n.613A>G c.-150A>G (n.-150A>G) c.199+3073A>G (n.199+3073A>G) c.-450A>G (n.-450A>G) c.-2189A>G (n.-2189A>G) | |
| 10 | g.124408900T>G | CA378637448 | OAT | c.265A>C (p.Asn89His) n.330A>C n.501A>C n.613A>C c.-150A>C (n.-150A>C) c.199+3073A>C (n.199+3073A>C) c.-450A>C (n.-450A>C) c.-2189A>C (n.-2189A>C) | COSMIC |
| 10 | g.124408901G>A | CA471949954 | OAT | c.264C>T (p.Val88=) n.329C>T n.500C>T n.612C>T c.-151C>T (n.-151C>T) c.199+3072C>T (n.199+3072C>T) c.-451C>T (n.-451C>T) c.-2190C>T (n.-2190C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |