Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.122496671_122496673delinsTGACA1941472678HTRA1c.777+7045_777+7047delinsTGA (n.777+7045_777+7047delinsTGA)
c.459+7045_459+7047delinsTGA (n.459+7045_459+7047delinsTGA)
10g.122496672G=CA1941472679HTRA1c.777+7046G= (n.777+7046G=)
c.459+7046G= (n.459+7046G=)
10g.122496672G>TCA596378734HTRA1c.777+7046G>T (n.777+7046G>T)
c.459+7046G>T (n.459+7046G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122496673_122496674delCA596378733HTRA1c.777+7047_777+7048del (n.777+7047_777+7048del)
c.459+7047_459+7048del (n.459+7047_459+7048del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122496673A>GCA2722872568HTRA1c.777+7047A>G (n.777+7047A>G)
c.459+7047A>G (n.459+7047A>G)
 dbSNP
10g.122496674G>ACA1941472681HTRA1c.777+7048G>A (n.777+7048G>A)
c.459+7048G>A (n.459+7048G>A)
 dbSNP
10g.122496674G>CCA596378736HTRA1c.777+7048G>C (n.777+7048G>C)
c.459+7048G>C (n.459+7048G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122496674G=CA1941472680HTRA1c.777+7048G= (n.777+7048G=)
c.459+7048G= (n.459+7048G=)
10g.122496676G>CCA1941472682HTRA1c.777+7050G>C (n.777+7050G>C)
c.459+7050G>C (n.459+7050G>C)
 dbSNP
10g.122496676G=CA1941472683HTRA1c.777+7050G= (n.777+7050G=)
c.459+7050G= (n.459+7050G=)
10g.122496678G>ACA1941472685HTRA1c.777+7052G>A (n.777+7052G>A)
c.459+7052G>A (n.459+7052G>A)
 dbSNP
10g.122496678G=CA1941472684HTRA1c.777+7052G= (n.777+7052G=)
c.459+7052G= (n.459+7052G=)
10g.122496679T>GCA1941472687HTRA1c.777+7053T>G (n.777+7053T>G)
c.459+7053T>G (n.459+7053T>G)
 dbSNP
10g.122496679T=CA1941472686HTRA1c.777+7053T= (n.777+7053T=)
c.459+7053T= (n.459+7053T=)
10g.122496694G>ACA1941472689HTRA1c.777+7068G>A (n.777+7068G>A)
c.459+7068G>A (n.459+7068G>A)
 dbSNP
10g.122496694G=CA1941472688HTRA1c.777+7068G= (n.777+7068G=)
c.459+7068G= (n.459+7068G=)
10g.122496701A=CA1941472690HTRA1c.777+7075A= (n.777+7075A=)
c.459+7075A= (n.459+7075A=)
10g.122496701A>GCA214405422HTRA1c.777+7075A>G (n.777+7075A>G)
c.459+7075A>G (n.459+7075A>G)
 dbSNP
10g.122496706A>GCA2789767439HTRA1c.777+7080A>G (n.777+7080A>G)
c.459+7080A>G (n.459+7080A>G)
10g.122496708T>ACA1941472692HTRA1c.777+7082T>A (n.777+7082T>A)
c.459+7082T>A (n.459+7082T>A)
 dbSNP
10g.122496708T=CA1941472691HTRA1c.777+7082T= (n.777+7082T=)
c.459+7082T= (n.459+7082T=)
10g.122496714C>ACA1941472694HTRA1c.777+7088C>A (n.777+7088C>A)
c.459+7088C>A (n.459+7088C>A)
 dbSNP
10g.122496714C=CA1941472693HTRA1c.777+7088C= (n.777+7088C=)
c.459+7088C= (n.459+7088C=)
10g.122496719C>TCA2589175107HTRA1c.777+7093C>T (n.777+7093C>T)
c.459+7093C>T (n.459+7093C>T)
 dbSNP gnomAD v3
10g.122496723G>ACA1941472696HTRA1c.777+7097G>A (n.777+7097G>A)
c.459+7097G>A (n.459+7097G>A)
 dbSNP
10g.122496723G=CA1941472695HTRA1c.777+7097G= (n.777+7097G=)
c.459+7097G= (n.459+7097G=)
10g.122496727C=CA1941472697HTRA1c.777+7101C= (n.777+7101C=)
c.459+7101C= (n.459+7101C=)
10g.122496727C>GCA1941472698HTRA1c.777+7101C>G (n.777+7101C>G)
c.459+7101C>G (n.459+7101C>G)
 dbSNP
10g.122496730G>ACA660883909HTRA1c.777+7104G>A (n.777+7104G>A)
c.459+7104G>A (n.459+7104G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122496730G=CA1941472699HTRA1c.777+7104G= (n.777+7104G=)
c.459+7104G= (n.459+7104G=)
10g.122496731T>CCA2789767440HTRA1c.777+7105T>C (n.777+7105T>C)
c.459+7105T>C (n.459+7105T>C)
10g.122496735G>ACA1941472701HTRA1c.777+7109G>A (n.777+7109G>A)
c.459+7109G>A (n.459+7109G>A)
 dbSNP
10g.122496735G=CA1941472700HTRA1c.777+7109G= (n.777+7109G=)
c.459+7109G= (n.459+7109G=)
10g.122496738A=CA1941472702HTRA1c.777+7112A= (n.777+7112A=)
c.459+7112A= (n.459+7112A=)
10g.122496738A>GCA1941472703HTRA1c.777+7112A>G (n.777+7112A>G)
c.459+7112A>G (n.459+7112A>G)
 dbSNP
10g.122496740A>GCA2789767441HTRA1c.777+7114A>G (n.777+7114A>G)
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10g.122496741A=CA1941472704HTRA1c.777+7115A= (n.777+7115A=)
c.459+7115A= (n.459+7115A=)
10g.122496741A>GCA1941472705HTRA1c.777+7115A>G (n.777+7115A>G)
c.459+7115A>G (n.459+7115A>G)
 dbSNP
10g.122496742G>CCA1941472707HTRA1c.777+7116G>C (n.777+7116G>C)
c.459+7116G>C (n.459+7116G>C)
 dbSNP
10g.122496742G=CA1941472706HTRA1c.777+7116G= (n.777+7116G=)
c.459+7116G= (n.459+7116G=)
10g.122496744G>ACA1941472708HTRA1c.777+7118G>A (n.777+7118G>A)
c.459+7118G>A (n.459+7118G>A)
 dbSNP
10g.122496744G=CA1941472709HTRA1c.777+7118G= (n.777+7118G=)
c.459+7118G= (n.459+7118G=)
10g.122496744G>TCA214405427HTRA1c.777+7118G>T (n.777+7118G>T)
c.459+7118G>T (n.459+7118G>T)
 dbSNP
10g.122496747G>ACA1941472711HTRA1c.777+7121G>A (n.777+7121G>A)
c.459+7121G>A (n.459+7121G>A)
 dbSNP
10g.122496747G=CA1941472710HTRA1c.777+7121G= (n.777+7121G=)
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 dbSNP
10g.122496753G=CA1941472712HTRA1c.777+7127G= (n.777+7127G=)
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c.459+7128G>A (n.459+7128G>A)
 dbSNP
10g.122496754G=CA1941472713HTRA1c.777+7128G= (n.777+7128G=)
c.459+7128G= (n.459+7128G=)
10g.122496755A=CA1941472715HTRA1c.777+7129A= (n.777+7129A=)
c.459+7129A= (n.459+7129A=)

Number of alleles fetched