Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.122461595_122461664delCA2611238764HTRA1c.-58_12del
c.154+2886_154+2955del (n.154+2886_154+2955del)
gnomAD v4
10g.122461605_122461675delCA2611238777HTRA1c.-48_23del
c.154+2896_154+2966del (n.154+2896_154+2966del)
gnomAD v4
10g.122461607_122461677delCA2611238798HTRA1c.-46_25del
c.154+2898_154+2968del (n.154+2898_154+2968del)
gnomAD v4
10g.122461610_122461683delCA2789780147HTRA1c.-43_31del
c.154+2901_154+2974del (n.154+2901_154+2974del)
10g.122461656C>ACA378605107HTRA1c.4C>A (p.Gln2Lys)
c.154+2947C>A (n.154+2947C>A)
gnomAD v4
10g.122461656C>GCA378605104HTRA1c.4C>G (p.Gln2Glu)
c.154+2947C>G (n.154+2947C>G)
gnomAD v4
10g.122461656C>TCA378605102HTRA1c.4C>T (p.Gln2Ter)
c.154+2947C>T (n.154+2947C>T)
gnomAD v4
10g.122461657A>CCA378605110HTRA1c.5A>C (p.Gln2Pro)
c.154+2948A>C (n.154+2948A>C)
10g.122461657A>GCA378605108HTRA1c.5A>G (p.Gln2Arg)
c.154+2948A>G (n.154+2948A>G)
gnomAD v4
10g.122461657A>TCA378605111HTRA1c.5A>T (p.Gln2Leu)
c.154+2948A>T (n.154+2948A>T)
gnomAD v4
10g.122461658G>ACA471745270HTRA1c.6G>A (p.Gln2=)
c.154+2949G>A (n.154+2949G>A)
gnomAD v4
10g.122461658G>CCA378605112HTRA1c.6G>C (p.Gln2His)
c.154+2949G>C (n.154+2949G>C)
10g.122461658G>TCA378605113HTRA1c.6G>T (p.Gln2His)
c.154+2949G>T (n.154+2949G>T)
gnomAD v4
10g.122461659A>CCA378605116HTRA1c.7A>C (p.Ile3Leu)
c.154+2950A>C (n.154+2950A>C)
10g.122461659A>GCA378605117HTRA1c.7A>G (p.Ile3Val)
c.154+2950A>G (n.154+2950A>G)
gnomAD v4
10g.122461659A>TCA378605119HTRA1c.7A>T (p.Ile3Phe)
c.154+2950A>T (n.154+2950A>T)
10g.122461660T>ACA378605121HTRA1c.8T>A (p.Ile3Asn)
c.154+2951T>A (n.154+2951T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122461660T>CCA378605123HTRA1c.8T>C (p.Ile3Thr)
c.154+2951T>C (n.154+2951T>C)
gnomAD v4
10g.122461660T>GCA378605125HTRA1c.8T>G (p.Ile3Ser)
c.154+2951T>G (n.154+2951T>G)
10g.122461660T=CA1941459235HTRA1c.8T= (p.Ile3=)
c.154+2951T= (n.154+2951T=)
10g.122461660_122461665delCA2611239072HTRA1c.8_13del (p.Ile3_Arg5delinsSer)
c.154+2951_154+2956del (n.154+2951_154+2956del)
gnomAD v4
10g.122461661C>ACA471745275HTRA1c.9C>A (p.Ile3=)
c.154+2952C>A (n.154+2952C>A)
ClinVar gnomAD v4
10g.122461661C>GCA378605127HTRA1c.9C>G (p.Ile3Met)
c.154+2952C>G (n.154+2952C>G)
10g.122461661C>TCA471745276HTRA1c.9C>T (p.Ile3=)
c.154+2952C>T (n.154+2952C>T)
gnomAD v4
10g.122461663delCA2611239073HTRA1c.11del (p.Pro4ArgfsTer?)
c.154+2954del (n.154+2954del)
gnomAD v4
10g.122461662C>ACA378605129HTRA1c.10C>A (p.Pro4Thr)
c.154+2953C>A (n.154+2953C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.122461662C=CA1941459239HTRA1c.10C= (p.Pro4=)
c.154+2953C= (n.154+2953C=)
10g.122461662C>GCA378605132HTRA1c.10C>G (p.Pro4Ala)
c.154+2953C>G (n.154+2953C>G)
dbSNP gnomAD v4
10g.122461662C>TCA378605133HTRA1c.10C>T (p.Pro4Ser)
c.154+2953C>T (n.154+2953C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122461663C>ACA378605139HTRA1c.11C>A (p.Pro4Gln)
c.154+2954C>A (n.154+2954C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122461663C=CA1941459242HTRA1c.11C= (p.Pro4=)
c.154+2954C= (n.154+2954C=)
10g.122461663C>GCA378605138HTRA1c.11C>G (p.Pro4Arg)
c.154+2954C>G (n.154+2954C>G)
gnomAD v4
10g.122461663C>TCA378605136HTRA1c.11C>T (p.Pro4Leu)
c.154+2954C>T (n.154+2954C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122461664G>ACA471745280HTRA1c.12G>A (p.Pro4=)
c.154+2955G>A (n.154+2955G>A)
gnomAD v4
10g.122461664G>CCA471745281HTRA1c.12G>C (p.Pro4=)
c.154+2955G>C (n.154+2955G>C)
gnomAD v4
10g.122461664G=CA1941459246HTRA1c.12G= (p.Pro4=)
c.154+2955G= (n.154+2955G=)
10g.122461664G>TCA5725782HTRA1c.12G>T (p.Pro4=)
c.154+2955G>T (n.154+2955G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122461665C>ACA378605143HTRA1c.13C>A (p.Arg5Ser)
c.154+2956C>A (n.154+2956C>A)
gnomAD v4
10g.122461665C>GCA378605144HTRA1c.13C>G (p.Arg5Gly)
c.154+2956C>G (n.154+2956C>G)
gnomAD v4
10g.122461665C>TCA378605146HTRA1c.13C>T (p.Arg5Cys)
c.154+2956C>T (n.154+2956C>T)
gnomAD v4
10g.122461666G>ACA378605149HTRA1c.14G>A (p.Arg5His)
c.154+2957G>A (n.154+2957G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.122461666G>CCA378605150HTRA1c.14G>C (p.Arg5Pro)
c.154+2957G>C (n.154+2957G>C)
gnomAD v4
10g.122461666G=CA1941459250HTRA1c.14G= (p.Arg5=)
c.154+2957G= (n.154+2957G=)
10g.122461666G>TCA378605152HTRA1c.14G>T (p.Arg5Leu)
c.154+2957G>T (n.154+2957G>T)
gnomAD v4
10g.122461667C>ACA471745286HTRA1c.15C>A (p.Arg5=)
c.154+2958C>A (n.154+2958C>A)
dbSNP gnomAD v4
10g.122461667C=CA1941459254HTRA1c.15C= (p.Arg5=)
c.154+2958C= (n.154+2958C=)
10g.122461667C>GCA214415115HTRA1c.15C>G (p.Arg5=)
c.154+2958C>G (n.154+2958C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.122461667C>TCA471745287HTRA1c.15C>T (p.Arg5=)
c.154+2958C>T (n.154+2958C>T)
gnomAD v4
10g.122461668G>ACA378605155HTRA1c.16G>A (p.Ala6Thr)
c.154+2959G>A (n.154+2959G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.122461668G>CCA378605156HTRA1c.16G>C (p.Ala6Pro)
c.154+2959G>C (n.154+2959G>C)

Number of alleles fetched