WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.122455695T>A | CA1941454104 | ARMS2 | c.297+671T>A (n.297+671T>A) n.1827+2800A>T n.1576+2800A>T n.1828-674A>T n.1855+2800A>T n.1580+2800A>T n.1856-674A>T | dbSNP |
| 10 | g.122455695T>C | CA16404342 | ARMS2 | c.297+671T>C (n.297+671T>C) n.1827+2800A>G n.1576+2800A>G n.1828-674A>G n.1855+2800A>G n.1580+2800A>G n.1856-674A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455695T>G | CA1941454102 | ARMS2 | c.297+671T>G (n.297+671T>G) n.1827+2800A>C n.1576+2800A>C n.1828-674A>C n.1855+2800A>C n.1580+2800A>C n.1856-674A>C | dbSNP |
| 10 | g.122455695T= | CA1941454103 | ARMS2 | c.297+671T= (n.297+671T=) n.1827+2800A= n.1576+2800A= n.1828-674A= n.1855+2800A= n.1580+2800A= n.1856-674A= | |
| 10 | g.122455701A= | CA1941454105 | ARMS2 | c.297+677A= (n.297+677A=) n.1827+2794T= n.1576+2794T= n.1828-680T= n.1855+2794T= n.1580+2794T= n.1856-680T= | |
| 10 | g.122455701A>C | CA596378204 | ARMS2 | c.297+677A>C (n.297+677A>C) n.1827+2794T>G n.1576+2794T>G n.1828-680T>G n.1855+2794T>G n.1580+2794T>G n.1856-680T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455707G>C | CA214411520 | ARMS2 | c.297+683G>C (n.297+683G>C) n.1827+2788C>G n.1576+2788C>G n.1828-686C>G n.1855+2788C>G n.1580+2788C>G n.1856-686C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455707G= | CA1941454106 | ARMS2 | c.297+683G= (n.297+683G=) n.1827+2788C= n.1576+2788C= n.1828-686C= n.1855+2788C= n.1580+2788C= n.1856-686C= | |
| 10 | g.122455709G= | CA1941454107 | ARMS2 | c.297+685G= (n.297+685G=) n.1827+2786C= n.1576+2786C= n.1828-688C= n.1855+2786C= n.1580+2786C= n.1856-688C= | |
| 10 | g.122455709G>T | CA1941454108 | ARMS2 | c.297+685G>T (n.297+685G>T) n.1827+2786C>A n.1576+2786C>A n.1828-688C>A n.1855+2786C>A n.1580+2786C>A n.1856-688C>A | dbSNP |
| 10 | g.122455714_122455715dup | CA2516883979 | ARMS2 | c.297+690_297+691dup (n.297+690_297+691dup) n.1827+2783_1827+2784dup n.1576+2783_1576+2784dup n.1828-691_1828-690dup n.1855+2783_1855+2784dup n.1580+2783_1580+2784dup n.1856-691_1856-690dup | |
| 10 | g.122455713A= | CA1941454109 | ARMS2 | c.297+689A= (n.297+689A=) n.1827+2782T= n.1576+2782T= n.1828-692T= n.1855+2782T= n.1580+2782T= n.1856-692T= | |
| 10 | g.122455713A>G | CA1941454110 | ARMS2 | c.297+689A>G (n.297+689A>G) n.1827+2782T>C n.1576+2782T>C n.1828-692T>C n.1855+2782T>C n.1580+2782T>C n.1856-692T>C | dbSNP |
| 10 | g.122455713A>T | CA2722806097 | ARMS2 | c.297+689A>T (n.297+689A>T) n.1827+2782T>A n.1576+2782T>A n.1828-692T>A n.1855+2782T>A n.1580+2782T>A n.1856-692T>A | dbSNP |
| 10 | g.122455718G>C | CA933337138 | ARMS2 | c.297+694G>C (n.297+694G>C) n.1827+2777C>G n.1576+2777C>G n.1828-697C>G n.1855+2777C>G n.1580+2777C>G n.1856-697C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455718G= | CA1941454111 | ARMS2 | c.297+694G= (n.297+694G=) n.1827+2777C= n.1576+2777C= n.1828-697C= n.1855+2777C= n.1580+2777C= n.1856-697C= | |
| 10 | g.122455719G= | CA1941454112 | ARMS2 | c.297+695G= (n.297+695G=) n.1827+2776C= n.1576+2776C= n.1828-698C= n.1855+2776C= n.1580+2776C= n.1856-698C= | |
| 10 | g.122455719G>T | CA214411524 | ARMS2 | c.297+695G>T (n.297+695G>T) n.1827+2776C>A n.1576+2776C>A n.1828-698C>A n.1855+2776C>A n.1580+2776C>A n.1856-698C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455720_122455733delinsTTGAACCCCTTCCC | CA1941454113 | ARMS2 | c.297+696_297+709delinsTTGAACCCCTTCCC (n.297+696_297+709delinsTTGAACCCCTTCCC) n.1827+2762_1827+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA n.1576+2762_1576+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA n.1828-712_1828-699delinsGGGAAGGGGTTCAA n.1855+2762_1855+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA n.1580+2762_1580+2775delinsGGGAAGGGGTTCAA n.1856-712_1856-699delinsGGGAAGGGGTTCAA | |
| 10 | g.122455721T>G | CA933337140 | ARMS2 | c.297+697T>G (n.297+697T>G) n.1827+2774A>C n.1576+2774A>C n.1828-700A>C n.1855+2774A>C n.1580+2774A>C n.1856-700A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455721T= | CA1941454114 | ARMS2 | c.297+697T= (n.297+697T=) n.1827+2774A= n.1576+2774A= n.1828-700A= n.1855+2774A= n.1580+2774A= n.1856-700A= | |
| 10 | g.122455722_122455734del | CA660898260 | ARMS2 | c.297+698_297+710del (n.297+698_297+710del) n.1827+2762_1827+2774del n.1576+2762_1576+2774del n.1828-712_1828-700del n.1855+2762_1855+2774del n.1580+2762_1580+2774del n.1856-712_1856-700del | dbSNP |
| 10 | g.122455726C= | CA1941454115 | ARMS2 | c.297+702C= (n.297+702C=) n.1827+2769G= n.1576+2769G= n.1828-705G= n.1855+2769G= n.1580+2769G= n.1856-705G= | |
| 10 | g.122455726C>G | CA933337142 | ARMS2 | c.297+702C>G (n.297+702C>G) n.1827+2769G>C n.1576+2769G>C n.1828-705G>C n.1855+2769G>C n.1580+2769G>C n.1856-705G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455726C>T | CA214411526 | ARMS2 | c.297+702C>T (n.297+702C>T) n.1827+2769G>A n.1576+2769G>A n.1828-705G>A n.1855+2769G>A n.1580+2769G>A n.1856-705G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455727C= | CA1941454116 | ARMS2 | c.297+703C= (n.297+703C=) n.1827+2768G= n.1576+2768G= n.1828-706G= n.1855+2768G= n.1580+2768G= n.1856-706G= | |
| 10 | g.122455727C>G | CA660898267 | ARMS2 | c.297+703C>G (n.297+703C>G) n.1827+2768G>C n.1576+2768G>C n.1828-706G>C n.1855+2768G>C n.1580+2768G>C n.1856-706G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455727C>T | CA214411529 | ARMS2 | c.297+703C>T (n.297+703C>T) n.1827+2768G>A n.1576+2768G>A n.1828-706G>A n.1855+2768G>A n.1580+2768G>A n.1856-706G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455728C= | CA1941454117 | ARMS2 | c.297+704C= (n.297+704C=) n.1827+2767G= n.1576+2767G= n.1828-707G= n.1855+2767G= n.1580+2767G= n.1856-707G= | |
| 10 | g.122455728C>G | CA1941454118 | ARMS2 | c.297+704C>G (n.297+704C>G) n.1827+2767G>C n.1576+2767G>C n.1828-707G>C n.1855+2767G>C n.1580+2767G>C n.1856-707G>C | dbSNP |
| 10 | g.122455733C= | CA1941454119 | ARMS2 | c.297+709C= (n.297+709C=) n.1827+2762G= n.1576+2762G= n.1828-712G= n.1855+2762G= n.1580+2762G= n.1856-712G= | |
| 10 | g.122455733C>G | CA1941454120 | ARMS2 | c.297+709C>G (n.297+709C>G) n.1827+2762G>C n.1576+2762G>C n.1828-712G>C n.1855+2762G>C n.1580+2762G>C n.1856-712G>C | dbSNP |
| 10 | g.122455733C>T | CA933337145 | ARMS2 | c.297+709C>T (n.297+709C>T) n.1827+2762G>A n.1576+2762G>A n.1828-712G>A n.1855+2762G>A n.1580+2762G>A n.1856-712G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455737C= | CA1941454121 | ARMS2 | c.297+713C= (n.297+713C=) n.1827+2758G= n.1576+2758G= n.1828-716G= n.1855+2758G= n.1580+2758G= n.1856-716G= | |
| 10 | g.122455737C>T | CA214411536 | ARMS2 | c.297+713C>T (n.297+713C>T) n.1827+2758G>A n.1576+2758G>A n.1828-716G>A n.1855+2758G>A n.1580+2758G>A n.1856-716G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455737_122455739delinsCTT | CA1941454122 | ARMS2 | c.297+713_297+715delinsCTT (n.297+713_297+715delinsCTT) n.1827+2756_1827+2758delinsAAG n.1576+2756_1576+2758delinsAAG n.1828-718_1828-716delinsAAG n.1855+2756_1855+2758delinsAAG n.1580+2756_1580+2758delinsAAG n.1856-718_1856-716delinsAAG | |
| 10 | g.122455737_122455742delinsCTTAAT | CA1941454123 | ARMS2 | c.297+713_297+718delinsCTTAAT (n.297+713_297+718delinsCTTAAT) n.1827+2753_1827+2758delinsATTAAG n.1576+2753_1576+2758delinsATTAAG n.1828-721_1828-716delinsATTAAG n.1855+2753_1855+2758delinsATTAAG n.1580+2753_1580+2758delinsATTAAG n.1856-721_1856-716delinsATTAAG | |
| 10 | g.122455738_122455739del | CA933337146 | ARMS2 | c.297+714_297+715del (n.297+714_297+715del) n.1827+2756_1827+2757del n.1576+2756_1576+2757del n.1828-718_1828-717del n.1855+2756_1855+2757del n.1580+2756_1580+2757del n.1856-718_1856-717del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455740_122455744del | CA596378205 | ARMS2 | c.297+716_297+720del (n.297+716_297+720del) n.1827+2753_1827+2757del n.1576+2753_1576+2757del n.1828-721_1828-717del n.1855+2753_1855+2757del n.1580+2753_1580+2757del n.1856-721_1856-717del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455747G= | CA1941454124 | ARMS2 | c.297+723G= (n.297+723G=) n.1827+2748C= n.1576+2748C= n.1828-726C= n.1855+2748C= n.1580+2748C= n.1856-726C= | |
| 10 | g.122455753dup | CA653746412 | ARMS2 | c.297+729dup (n.297+729dup) n.1827+2747dup n.1576+2747dup n.1828-727dup n.1855+2747dup n.1580+2747dup n.1856-727dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.122455759C= | CA1941454125 | ARMS2 | c.297+735C= (n.297+735C=) n.1827+2736G= n.1576+2736G= n.1828-738G= n.1855+2736G= n.1580+2736G= n.1856-738G= | |
| 10 | g.122455759C>G | CA214411541 | ARMS2 | c.297+735C>G (n.297+735C>G) n.1827+2736G>C n.1576+2736G>C n.1828-738G>C n.1855+2736G>C n.1580+2736G>C n.1856-738G>C | dbSNP |
| 10 | g.122455767A= | CA1941454126 | ARMS2 | c.297+743A= (n.297+743A=) n.1827+2728T= n.1576+2728T= n.1828-746T= n.1855+2728T= n.1580+2728T= n.1856-746T= | |
| 10 | g.122455767A>G | CA1941454127 | ARMS2 | c.297+743A>G (n.297+743A>G) n.1827+2728T>C n.1576+2728T>C n.1828-746T>C n.1855+2728T>C n.1580+2728T>C n.1856-746T>C | dbSNP |
| 10 | g.122455770T>C | CA933337149 | ARMS2 | c.297+746T>C (n.297+746T>C) n.1827+2725A>G n.1576+2725A>G n.1828-749A>G n.1855+2725A>G n.1580+2725A>G n.1856-749A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122455770T= | CA1941454128 | ARMS2 | c.297+746T= (n.297+746T=) n.1827+2725A= n.1576+2725A= n.1828-749A= n.1855+2725A= n.1580+2725A= n.1856-749A= | |
| 10 | g.122455772C>A | CA1941454130 | ARMS2 | c.297+748C>A (n.297+748C>A) n.1827+2723G>T n.1576+2723G>T n.1828-751G>T n.1855+2723G>T n.1580+2723G>T n.1856-751G>T | dbSNP |
| 10 | g.122455772C= | CA1941454129 | ARMS2 | c.297+748C= (n.297+748C=) n.1827+2723G= n.1576+2723G= n.1828-751G= n.1855+2723G= n.1580+2723G= n.1856-751G= | |
| 10 | g.122455775del | CA933337153 | ARMS2 | c.297+751del (n.297+751del) n.1827+2721del n.1576+2721del n.1828-753del n.1855+2721del n.1580+2721del n.1856-753del | gnomAD v3 gnomAD v4 |