| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.122454932G>A | CA378601535 | ARMS2 | c.205G>A (p.Ala69Thr) n.1827+3563C>T n.1576+3563C>T n.1855+3563C>T n.1580+3563C>T | |
| 10 | g.122454932G>C | CA378601538 | ARMS2 | c.205G>C (p.Ala69Pro) n.1827+3563C>G n.1576+3563C>G n.1855+3563C>G n.1580+3563C>G | dbSNP |
| 10 | g.122454932G= | CA1941453824 | ARMS2 | c.205G= (p.Ala69=) n.1827+3563C= n.1576+3563C= n.1855+3563C= n.1580+3563C= | |
| 10 | g.122454932G>T | CA114686 | ARMS2 | c.205G>T (p.Ala69Ser) n.1827+3563C>A n.1576+3563C>A n.1855+3563C>A n.1580+3563C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122454933C>A | CA378601546 | ARMS2 | c.206C>A (p.Ala69Asp) n.1827+3562G>T n.1576+3562G>T n.1855+3562G>T n.1580+3562G>T | |
| 10 | g.122454933C>G | CA378601549 | ARMS2 | c.206C>G (p.Ala69Gly) n.1827+3562G>C n.1576+3562G>C n.1855+3562G>C n.1580+3562G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.122454933C>T | CA378601552 | ARMS2 | c.206C>T (p.Ala69Val) n.1827+3562G>A n.1576+3562G>A n.1855+3562G>A n.1580+3562G>A | |
| 10 | g.122454934T>A | CA471667523 | ARMS2 | c.207T>A (p.Ala69=) n.1827+3561A>T n.1576+3561A>T n.1855+3561A>T n.1580+3561A>T | |
| 10 | g.122454934T>C | CA471667521 | ARMS2 | c.207T>C (p.Ala69=) n.1827+3561A>G n.1576+3561A>G n.1855+3561A>G n.1580+3561A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.122454934T>G | CA471667522 | ARMS2 | c.207T>G (p.Ala69=) n.1827+3561A>C n.1576+3561A>C n.1855+3561A>C n.1580+3561A>C | |
| 10 | g.122454934T= | CA1941453825 | ARMS2 | c.207T= (p.Ala69=) n.1827+3561A= n.1576+3561A= n.1855+3561A= n.1580+3561A= | |
| 10 | g.122454935A>C | CA378601555 | ARMS2 | c.208A>C (p.Lys70Gln) n.1827+3560T>G n.1576+3560T>G n.1914T>G n.1855+3560T>G n.1580+3560T>G n.1942T>G | |
| 10 | g.122454935A>G | CA378601558 | ARMS2 | c.208A>G (p.Lys70Glu) n.1827+3560T>C n.1576+3560T>C n.1914T>C n.1855+3560T>C n.1580+3560T>C n.1942T>C | |
| 10 | g.122454935A>T | CA378601561 | ARMS2 | c.208A>T (p.Lys70Ter) n.1827+3560T>A n.1576+3560T>A n.1914T>A n.1855+3560T>A n.1580+3560T>A n.1942T>A | |
| 10 | g.122454936A>C | CA378601565 | ARMS2 | c.209A>C (p.Lys70Thr) n.1827+3559T>G n.1576+3559T>G n.1913T>G n.1855+3559T>G n.1580+3559T>G n.1941T>G | |
| 10 | g.122454936A>G | CA378601566 | ARMS2 | c.209A>G (p.Lys70Arg) n.1827+3559T>C n.1576+3559T>C n.1913T>C n.1855+3559T>C n.1580+3559T>C n.1941T>C | |
| 10 | g.122454936A>T | CA378601571 | ARMS2 | c.209A>T (p.Lys70Ile) n.1827+3559T>A n.1576+3559T>A n.1913T>A n.1855+3559T>A n.1580+3559T>A n.1941T>A | |
| 10 | g.122454937A= | CA1941453826 | ARMS2 | c.210A= (p.Lys70=) n.1827+3558T= n.1576+3558T= n.1912T= n.1855+3558T= n.1580+3558T= n.1940T= | |
| 10 | g.122454937A>C | CA378601572 | ARMS2 | c.210A>C (p.Lys70Asn) n.1827+3558T>G n.1576+3558T>G n.1912T>G n.1855+3558T>G n.1580+3558T>G n.1940T>G | |
| 10 | g.122454937A>G | CA471667531 | ARMS2 | c.210A>G (p.Lys70=) n.1827+3558T>C n.1576+3558T>C n.1912T>C n.1855+3558T>C n.1580+3558T>C n.1940T>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.122454937A>T | CA378601573 | ARMS2 | c.210A>T (p.Lys70Asn) n.1827+3558T>A n.1576+3558T>A n.1912T>A n.1855+3558T>A n.1580+3558T>A n.1940T>A | |
| 10 | g.122454938A= | CA1941453827 | ARMS2 | c.211A= (p.Ile71=) n.1827+3557T= n.1576+3557T= n.1911T= n.1855+3557T= n.1580+3557T= n.1939T= | |
| 10 | g.122454938A>C | CA378601575 | ARMS2 | c.211A>C (p.Ile71Leu) n.1827+3557T>G n.1576+3557T>G n.1911T>G n.1855+3557T>G n.1580+3557T>G n.1939T>G | |
| 10 | g.122454938A>G | CA378601577 | ARMS2 | c.211A>G (p.Ile71Val) n.1827+3557T>C n.1576+3557T>C n.1911T>C n.1855+3557T>C n.1580+3557T>C n.1939T>C | dbSNP |
| 10 | g.122454938A>T | CA378601582 | ARMS2 | c.211A>T (p.Ile71Phe) n.1827+3557T>A n.1576+3557T>A n.1911T>A n.1855+3557T>A n.1580+3557T>A n.1939T>A | |
| 10 | g.122454939T>A | CA378601587 | ARMS2 | c.212T>A (p.Ile71Asn) n.1827+3556A>T n.1576+3556A>T n.1910A>T n.1855+3556A>T n.1580+3556A>T n.1938A>T | |
| 10 | g.122454939T>C | CA378601590 | ARMS2 | c.212T>C (p.Ile71Thr) n.1827+3556A>G n.1576+3556A>G n.1910A>G n.1855+3556A>G n.1580+3556A>G n.1938A>G | |
| 10 | g.122454939T>G | CA378601593 | ARMS2 | c.212T>G (p.Ile71Ser) n.1827+3556A>C n.1576+3556A>C n.1910A>C n.1855+3556A>C n.1580+3556A>C n.1938A>C | |
| 10 | g.122454940C>A | CA471667537 | ARMS2 | c.213C>A (p.Ile71=) n.1827+3555G>T n.1576+3555G>T n.1909G>T n.1855+3555G>T n.1580+3555G>T n.1937G>T | |
| 10 | g.122454940C= | CA1941453828 | ARMS2 | c.213C= (p.Ile71=) n.1827+3555G= n.1576+3555G= n.1909G= n.1855+3555G= n.1580+3555G= n.1937G= | |
| 10 | g.122454940C>G | CA378601594 | ARMS2 | c.213C>G (p.Ile71Met) n.1827+3555G>C n.1576+3555G>C n.1909G>C n.1855+3555G>C n.1580+3555G>C n.1937G>C | |
| 10 | g.122454940C>T | CA214411108 | ARMS2 | c.213C>T (p.Ile71=) n.1827+3555G>A n.1576+3555G>A n.1909G>A n.1855+3555G>A n.1580+3555G>A n.1937G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.122454941C>A | CA378601598 | ARMS2 | c.214C>A (p.His72Asn) n.1827+3554G>T n.1576+3554G>T n.1908G>T n.1855+3554G>T n.1580+3554G>T n.1936G>T | |
| 10 | g.122454941C>G | CA378601595 | ARMS2 | c.214C>G (p.His72Asp) n.1827+3554G>C n.1576+3554G>C n.1908G>C n.1855+3554G>C n.1580+3554G>C n.1936G>C | |
| 10 | g.122454941C>T | CA378601596 | ARMS2 | c.214C>T (p.His72Tyr) n.1827+3554G>A n.1576+3554G>A n.1908G>A n.1855+3554G>A n.1580+3554G>A n.1936G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.122454942A>C | CA378601602 | ARMS2 | c.215A>C (p.His72Pro) n.1827+3553T>G n.1576+3553T>G n.1907T>G n.1855+3553T>G n.1580+3553T>G n.1935T>G | |
| 10 | g.122454942A>G | CA378601605 | ARMS2 | c.215A>G (p.His72Arg) n.1827+3553T>C n.1576+3553T>C n.1907T>C n.1855+3553T>C n.1580+3553T>C n.1935T>C | |
| 10 | g.122454942A>T | CA378601610 | ARMS2 | c.215A>T (p.His72Leu) n.1827+3553T>A n.1576+3553T>A n.1907T>A n.1855+3553T>A n.1580+3553T>A n.1935T>A | |
| 10 | g.122454943C>A | CA378601615 | ARMS2 | c.216C>A (p.His72Gln) n.1827+3552G>T n.1576+3552G>T n.1906G>T n.1855+3552G>T n.1580+3552G>T n.1934G>T | |
| 10 | g.122454943C= | CA1941453829 | ARMS2 | c.216C= (p.His72=) n.1827+3552G= n.1576+3552G= n.1906G= n.1855+3552G= n.1580+3552G= n.1934G= | |
| 10 | g.122454943C>G | CA378601619 | ARMS2 | c.216C>G (p.His72Gln) n.1827+3552G>C n.1576+3552G>C n.1906G>C n.1855+3552G>C n.1580+3552G>C n.1934G>C | |
| 10 | g.122454943C>T | CA471667542 | ARMS2 | c.216C>T (p.His72=) n.1827+3552G>A n.1576+3552G>A n.1906G>A n.1855+3552G>A n.1580+3552G>A n.1934G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.122454944A>C | CA378601625 | ARMS2 | c.217A>C (p.Thr73Pro) n.1827+3551T>G n.1576+3551T>G n.1905T>G n.1855+3551T>G n.1580+3551T>G n.1933T>G | |
| 10 | g.122454944A>G | CA378601636 | ARMS2 | c.217A>G (p.Thr73Ala) n.1827+3551T>C n.1576+3551T>C n.1905T>C n.1855+3551T>C n.1580+3551T>C n.1933T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.122454944A>T | CA378601632 | ARMS2 | c.217A>T (p.Thr73Ser) n.1827+3551T>A n.1576+3551T>A n.1905T>A n.1855+3551T>A n.1580+3551T>A n.1933T>A | |
| 10 | g.122454945C>A | CA378601643 | ARMS2 | c.218C>A (p.Thr73Asn) n.1827+3550G>T n.1576+3550G>T n.1904G>T n.1855+3550G>T n.1580+3550G>T n.1932G>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.122454945C= | CA1941453830 | ARMS2 | c.218C= (p.Thr73=) n.1827+3550G= n.1576+3550G= n.1904G= n.1855+3550G= n.1580+3550G= n.1932G= | |
| 10 | g.122454945C>G | CA378601645 | ARMS2 | c.218C>G (p.Thr73Ser) n.1827+3550G>C n.1576+3550G>C n.1904G>C n.1855+3550G>C n.1580+3550G>C n.1932G>C | dbSNP |
| 10 | g.122454945C>T | CA378601648 | ARMS2 | c.218C>T (p.Thr73Ile) n.1827+3550G>A n.1576+3550G>A n.1904G>A n.1855+3550G>A n.1580+3550G>A n.1932G>A | |
| 10 | g.122454946T>A | CA471667544 | ARMS2 | c.219T>A (p.Thr73=) n.1827+3549A>T n.1576+3549A>T n.1903A>T n.1855+3549A>T n.1580+3549A>T n.1931A>T |