Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.122454834C>A | CA378600663 | ARMS2 | c.107C>A (p.Thr36Asn) n.1827+3661G>T n.1576+3661G>T n.1855+3661G>T n.1580+3661G>T | |
10 | g.122454834C>G | CA378600667 | ARMS2 | c.107C>G (p.Thr36Ser) n.1827+3661G>C n.1576+3661G>C n.1855+3661G>C n.1580+3661G>C | |
10 | g.122454834C>T | CA378600673 | ARMS2 | c.107C>T (p.Thr36Ile) n.1827+3661G>A n.1576+3661G>A n.1855+3661G>A n.1580+3661G>A | |
10 | g.122454835T>A | CA471667368 | ARMS2 | c.108T>A (p.Thr36=) n.1827+3660A>T n.1576+3660A>T n.1855+3660A>T n.1580+3660A>T | |
10 | g.122454835T>C | CA471667369 | ARMS2 | c.108T>C (p.Thr36=) n.1827+3660A>G n.1576+3660A>G n.1855+3660A>G n.1580+3660A>G | |
10 | g.122454835T>G | CA471667370 | ARMS2 | c.108T>G (p.Thr36=) n.1827+3660A>C n.1576+3660A>C n.1855+3660A>C n.1580+3660A>C | |
10 | g.122454836C>A | CA378600677 | ARMS2 | c.109C>A (p.Leu37Met) n.1827+3659G>T n.1576+3659G>T n.1855+3659G>T n.1580+3659G>T | |
10 | g.122454836C= | CA1941453787 | ARMS2 | c.109C= (p.Leu37=) n.1827+3659G= n.1576+3659G= n.1855+3659G= n.1580+3659G= | |
10 | g.122454836C>G | CA378600681 | ARMS2 | c.109C>G (p.Leu37Val) n.1827+3659G>C n.1576+3659G>C n.1855+3659G>C n.1580+3659G>C | |
10 | g.122454836C>T | CA214411035 | ARMS2 | c.109C>T (p.Leu37=) n.1827+3659G>A n.1576+3659G>A n.1855+3659G>A n.1580+3659G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122454837T>A | CA378600688 | ARMS2 | c.110T>A (p.Leu37Gln) n.1827+3658A>T n.1576+3658A>T n.1855+3658A>T n.1580+3658A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122454837T>C | CA378600690 | ARMS2 | c.110T>C (p.Leu37Pro) n.1827+3658A>G n.1576+3658A>G n.1855+3658A>G n.1580+3658A>G | |
10 | g.122454837T>G | CA378600694 | ARMS2 | c.110T>G (p.Leu37Arg) n.1827+3658A>C n.1576+3658A>C n.1855+3658A>C n.1580+3658A>C | |
10 | g.122454837T= | CA1941453788 | ARMS2 | c.110T= (p.Leu37=) n.1827+3658A= n.1576+3658A= n.1855+3658A= n.1580+3658A= | |
10 | g.122454838G>A | CA214411037 | ARMS2 | c.111G>A (p.Leu37=) n.1827+3657C>T n.1576+3657C>T n.1855+3657C>T n.1580+3657C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122454838G>C | CA471667371 | ARMS2 | c.111G>C (p.Leu37=) n.1827+3657C>G n.1576+3657C>G n.1855+3657C>G n.1580+3657C>G | |
10 | g.122454838G= | CA1941453789 | ARMS2 | c.111G= (p.Leu37=) n.1827+3657C= n.1576+3657C= n.1855+3657C= n.1580+3657C= | |
10 | g.122454838G>T | CA471667372 | ARMS2 | c.111G>T (p.Leu37=) n.1827+3657C>A n.1576+3657C>A n.1855+3657C>A n.1580+3657C>A | |
10 | g.122454839C>A | CA5725732 | ARMS2 | c.112C>A (p.Arg38=) n.1827+3656G>T n.1576+3656G>T n.1855+3656G>T n.1580+3656G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122454839C= | CA1941453790 | ARMS2 | c.112C= (p.Arg38=) n.1827+3656G= n.1576+3656G= n.1855+3656G= n.1580+3656G= | |
10 | g.122454839C>G | CA378600703 | ARMS2 | c.112C>G (p.Arg38Gly) n.1827+3656G>C n.1576+3656G>C n.1855+3656G>C n.1580+3656G>C | |
10 | g.122454839C>T | CA5725731 | ARMS2 | c.112C>T (p.Arg38Ter) n.1827+3656G>A n.1576+3656G>A n.1855+3656G>A n.1580+3656G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122454840G>A | CA378600706 | ARMS2 | c.113G>A (p.Arg38Gln) n.1827+3655C>T n.1576+3655C>T n.1855+3655C>T n.1580+3655C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.122454840G>C | CA378600709 | ARMS2 | c.113G>C (p.Arg38Pro) n.1827+3655C>G n.1576+3655C>G n.1855+3655C>G n.1580+3655C>G | |
10 | g.122454840G= | CA1941453791 | ARMS2 | c.113G= (p.Arg38=) n.1827+3655C= n.1576+3655C= n.1855+3655C= n.1580+3655C= | |
10 | g.122454840G>T | CA378600715 | ARMS2 | c.113G>T (p.Arg38Leu) n.1827+3655C>A n.1576+3655C>A n.1855+3655C>A n.1580+3655C>A | COSMIC |
10 | g.122454843_122454844del | CA2611236734 | ARMS2 | c.116_117del (p.Glu39ValfsTer14) n.1827+3654_1827+3655del n.1576+3654_1576+3655del n.1855+3654_1855+3655del n.1580+3654_1580+3655del | gnomAD v4 |
10 | g.122454841A= | CA1941453792 | ARMS2 | c.114A= (p.Arg38=) n.1827+3654T= n.1576+3654T= n.1855+3654T= n.1580+3654T= | |
10 | g.122454841A>C | CA471667373 | ARMS2 | c.114A>C (p.Arg38=) n.1827+3654T>G n.1576+3654T>G n.1855+3654T>G n.1580+3654T>G | |
10 | g.122454841A>G | CA471667374 | ARMS2 | c.114A>G (p.Arg38=) n.1827+3654T>C n.1576+3654T>C n.1855+3654T>C n.1580+3654T>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.122454841A>T | CA471667375 | ARMS2 | c.114A>T (p.Arg38=) n.1827+3654T>A n.1576+3654T>A n.1855+3654T>A n.1580+3654T>A | |
10 | g.122454842G>A | CA214411047 | ARMS2 | c.115G>A (p.Glu39Lys) n.1827+3653C>T n.1576+3653C>T n.1855+3653C>T n.1580+3653C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.122454842G>C | CA378600726 | ARMS2 | c.115G>C (p.Glu39Gln) n.1827+3653C>G n.1576+3653C>G n.1855+3653C>G n.1580+3653C>G | |
10 | g.122454842G= | CA1941453793 | ARMS2 | c.115G= (p.Glu39=) n.1827+3653C= n.1576+3653C= n.1855+3653C= n.1580+3653C= | |
10 | g.122454842G>T | CA378600722 | ARMS2 | c.115G>T (p.Glu39Ter) n.1827+3653C>A n.1576+3653C>A n.1855+3653C>A n.1580+3653C>A | |
10 | g.122454843A>C | CA378600731 | ARMS2 | c.116A>C (p.Glu39Ala) n.1827+3652T>G n.1576+3652T>G n.1855+3652T>G n.1580+3652T>G | |
10 | g.122454843A>G | CA378600741 | ARMS2 | c.116A>G (p.Glu39Gly) n.1827+3652T>C n.1576+3652T>C n.1855+3652T>C n.1580+3652T>C | gnomAD v4 |
10 | g.122454843A>T | CA378600736 | ARMS2 | c.116A>T (p.Glu39Val) n.1827+3652T>A n.1576+3652T>A n.1855+3652T>A n.1580+3652T>A | |
10 | g.122454844G>A | CA471667377 | ARMS2 | c.117G>A (p.Glu39=) n.1827+3651C>T n.1576+3651C>T n.1855+3651C>T n.1580+3651C>T | |
10 | g.122454844G>C | CA378600746 | ARMS2 | c.117G>C (p.Glu39Asp) n.1827+3651C>G n.1576+3651C>G n.1855+3651C>G n.1580+3651C>G | |
10 | g.122454844G>T | CA378600749 | ARMS2 | c.117G>T (p.Glu39Asp) n.1827+3651C>A n.1576+3651C>A n.1855+3651C>A n.1580+3651C>A | |
10 | g.122454845T>A | CA378600755 | ARMS2 | c.118T>A (p.Ser40Thr) n.1827+3650A>T n.1576+3650A>T n.1855+3650A>T n.1580+3650A>T | |
10 | g.122454845T>C | CA378600758 | ARMS2 | c.118T>C (p.Ser40Pro) n.1827+3650A>G n.1576+3650A>G n.1855+3650A>G n.1580+3650A>G | |
10 | g.122454845T>G | CA378600761 | ARMS2 | c.118T>G (p.Ser40Ala) n.1827+3650A>C n.1576+3650A>C n.1855+3650A>C n.1580+3650A>C | |
10 | g.122454846C>A | CA378600765 | ARMS2 | c.119C>A (p.Ser40Tyr) n.1827+3649G>T n.1576+3649G>T n.1855+3649G>T n.1580+3649G>T | |
10 | g.122454846C>G | CA378600767 | ARMS2 | c.119C>G (p.Ser40Cys) n.1827+3649G>C n.1576+3649G>C n.1855+3649G>C n.1580+3649G>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.122454846C>T | CA378600771 | ARMS2 | c.119C>T (p.Ser40Phe) n.1827+3649G>A n.1576+3649G>A n.1855+3649G>A n.1580+3649G>A | |
10 | g.122454846_122454848delinsCTG | CA1941453794 | ARMS2 | c.119_121delinsCTG (p.Ser40=) n.1827+3647_1827+3649delinsCAG n.1576+3647_1576+3649delinsCAG n.1855+3647_1855+3649delinsCAG n.1580+3647_1580+3649delinsCAG | |
10 | g.122454847T>A | CA471667379 | ARMS2 | c.120T>A (p.Ser40=) n.1827+3648A>T n.1576+3648A>T n.1855+3648A>T n.1580+3648A>T | |
10 | g.122454847T>C | CA471667380 | ARMS2 | c.120T>C (p.Ser40=) n.1827+3648A>G n.1576+3648A>G n.1855+3648A>G n.1580+3648A>G |