| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121594407A= | CA1941060842 | FGFR2 | c.-150-440T= (n.-150-440T=) c.-151+148T= (n.-151+148T=) c.-590T= (n.-590T=) n.112-440T= n.498-440T= c.-93-440T= (n.-93-440T=) n.484-440T= | |
| 10 | g.121594407A>C | CA214324346 | FGFR2 | c.-150-440T>G (n.-150-440T>G) c.-151+148T>G (n.-151+148T>G) c.-590T>G (n.-590T>G) n.112-440T>G n.498-440T>G c.-93-440T>G (n.-93-440T>G) n.484-440T>G | dbSNP |
| 10 | g.121594410G>C | CA2723032858 | FGFR2 | c.-150-443C>G (n.-150-443C>G) c.-151+145C>G (n.-151+145C>G) c.-593C>G (n.-593C>G) n.112-443C>G n.498-443C>G c.-93-443C>G (n.-93-443C>G) n.484-443C>G | dbSNP |
| 10 | g.121594411C>A | CA2722692431 | FGFR2 | c.-150-444G>T (n.-150-444G>T) c.-151+144G>T (n.-151+144G>T) c.-594G>T (n.-594G>T) n.112-444G>T n.498-444G>T c.-93-444G>T (n.-93-444G>T) n.484-444G>T | dbSNP |
| 10 | g.121594411C= | CA1941060843 | FGFR2 | c.-150-444G= (n.-150-444G=) c.-151+144G= (n.-151+144G=) c.-594G= (n.-594G=) n.112-444G= n.498-444G= c.-93-444G= (n.-93-444G=) n.484-444G= | |
| 10 | g.121594411C>G | CA1941060844 | FGFR2 | c.-150-444G>C (n.-150-444G>C) c.-151+144G>C (n.-151+144G>C) c.-594G>C (n.-594G>C) n.112-444G>C n.498-444G>C c.-93-444G>C (n.-93-444G>C) n.484-444G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594415A= | CA1941060845 | FGFR2 | c.-150-448T= (n.-150-448T=) c.-151+140T= (n.-151+140T=) c.-598T= (n.-598T=) n.112-448T= n.498-448T= c.-93-448T= (n.-93-448T=) n.484-448T= | |
| 10 | g.121594415A>C | CA1941060846 | FGFR2 | c.-150-448T>G (n.-150-448T>G) c.-151+140T>G (n.-151+140T>G) c.-598T>G (n.-598T>G) n.112-448T>G n.498-448T>G c.-93-448T>G (n.-93-448T>G) n.484-448T>G | dbSNP |
| 10 | g.121594415A>G | CA660828180 | FGFR2 | c.-150-448T>C (n.-150-448T>C) c.-151+140T>C (n.-151+140T>C) c.-598T>C (n.-598T>C) n.112-448T>C n.498-448T>C c.-93-448T>C (n.-93-448T>C) n.484-448T>C | dbSNP |
| 10 | g.121594416C= | CA1941060847 | FGFR2 | c.-150-449G= (n.-150-449G=) c.-151+139G= (n.-151+139G=) c.-599G= (n.-599G=) n.112-449G= n.498-449G= c.-93-449G= (n.-93-449G=) n.484-449G= | |
| 10 | g.121594416C>T | CA933256459 | FGFR2 | c.-150-449G>A (n.-150-449G>A) c.-151+139G>A (n.-151+139G>A) c.-599G>A (n.-599G>A) n.112-449G>A n.498-449G>A c.-93-449G>A (n.-93-449G>A) n.484-449G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594417T>A | CA1941060848 | FGFR2 | c.-150-450A>T (n.-150-450A>T) c.-151+138A>T (n.-151+138A>T) c.-600A>T (n.-600A>T) n.112-450A>T n.498-450A>T c.-93-450A>T (n.-93-450A>T) n.484-450A>T | dbSNP |
| 10 | g.121594417T= | CA1941060849 | FGFR2 | c.-150-450A= (n.-150-450A=) c.-151+138A= (n.-151+138A=) c.-600A= (n.-600A=) n.112-450A= n.498-450A= c.-93-450A= (n.-93-450A=) n.484-450A= | |
| 10 | g.121594420_121594423delinsTGGA | CA1941060850 | FGFR2 | c.-150-456_-150-453delinsTCCA (n.-150-456_-150-453delinsTCCA) c.-151+132_-151+135delinsTCCA (n.-151+132_-151+135delinsTCCA) c.-606_-603delinsTCCA (n.-606_-603delinsTCCA) n.112-456_112-453delinsTCCA n.498-456_498-453delinsTCCA c.-93-456_-93-453delinsTCCA (n.-93-456_-93-453delinsTCCA) n.484-456_484-453delinsTCCA | |
| 10 | g.121594425_121594427del | CA1941060851 | FGFR2 | c.-150-456_-150-454del (n.-150-456_-150-454del) c.-151+132_-151+134del (n.-151+132_-151+134del) c.-606_-604del (n.-606_-604del) n.112-456_112-454del n.498-456_498-454del c.-93-456_-93-454del (n.-93-456_-93-454del) n.484-456_484-454del | dbSNP |
| 10 | g.121594423A= | CA1941060852 | FGFR2 | c.-150-456T= (n.-150-456T=) c.-151+132T= (n.-151+132T=) c.-606T= (n.-606T=) n.112-456T= n.498-456T= c.-93-456T= (n.-93-456T=) n.484-456T= | |
| 10 | g.121594423A>C | CA1941060853 | FGFR2 | c.-150-456T>G (n.-150-456T>G) c.-151+132T>G (n.-151+132T>G) c.-606T>G (n.-606T>G) n.112-456T>G n.498-456T>G c.-93-456T>G (n.-93-456T>G) n.484-456T>G | dbSNP |
| 10 | g.121594424G>A | CA2722788434 | FGFR2 | c.-150-457C>T (n.-150-457C>T) c.-151+131C>T (n.-151+131C>T) c.-607C>T (n.-607C>T) n.112-457C>T n.498-457C>T c.-93-457C>T (n.-93-457C>T) n.484-457C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594424G>C | CA933256464 | FGFR2 | c.-150-457C>G (n.-150-457C>G) c.-151+131C>G (n.-151+131C>G) c.-607C>G (n.-607C>G) n.112-457C>G n.498-457C>G c.-93-457C>G (n.-93-457C>G) n.484-457C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594424G= | CA1941060854 | FGFR2 | c.-150-457C= (n.-150-457C=) c.-151+131C= (n.-151+131C=) c.-607C= (n.-607C=) n.112-457C= n.498-457C= c.-93-457C= (n.-93-457C=) n.484-457C= | |
| 10 | g.121594425G>A | CA1941060856 | FGFR2 | c.-150-458C>T (n.-150-458C>T) c.-151+130C>T (n.-151+130C>T) c.-608C>T (n.-608C>T) n.112-458C>T n.498-458C>T c.-93-458C>T (n.-93-458C>T) n.484-458C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594425G= | CA1941060855 | FGFR2 | c.-150-458C= (n.-150-458C=) c.-151+130C= (n.-151+130C=) c.-608C= (n.-608C=) n.112-458C= n.498-458C= c.-93-458C= (n.-93-458C=) n.484-458C= | |
| 10 | g.121594426A>C | CA2723032859 | FGFR2 | c.-150-459T>G (n.-150-459T>G) c.-151+129T>G (n.-151+129T>G) c.-609T>G (n.-609T>G) n.112-459T>G n.498-459T>G c.-93-459T>G (n.-93-459T>G) n.484-459T>G | dbSNP |
| 10 | g.121594428T>A | CA1941060858 | FGFR2 | c.-150-461A>T (n.-150-461A>T) c.-151+127A>T (n.-151+127A>T) c.-611A>T (n.-611A>T) n.112-461A>T n.498-461A>T c.-93-461A>T (n.-93-461A>T) n.484-461A>T | dbSNP |
| 10 | g.121594428T= | CA1941060857 | FGFR2 | c.-150-461A= (n.-150-461A=) c.-151+127A= (n.-151+127A=) c.-611A= (n.-611A=) n.112-461A= n.498-461A= c.-93-461A= (n.-93-461A=) n.484-461A= | |
| 10 | g.121594431G>A | CA2723032932 | FGFR2 | c.-150-464C>T (n.-150-464C>T) c.-151+124C>T (n.-151+124C>T) c.-614C>T (n.-614C>T) n.112-464C>T n.498-464C>T c.-93-464C>T (n.-93-464C>T) n.484-464C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594432C>T | CA2723032940 | FGFR2 | c.-150-465G>A (n.-150-465G>A) c.-151+123G>A (n.-151+123G>A) c.-615G>A (n.-615G>A) n.112-465G>A n.498-465G>A c.-93-465G>A (n.-93-465G>A) n.484-465G>A | dbSNP |
| 10 | g.121594436C>T | CA2723032954 | FGFR2 | c.-150-469G>A (n.-150-469G>A) c.-151+119G>A (n.-151+119G>A) c.-619G>A (n.-619G>A) n.112-469G>A n.498-469G>A c.-93-469G>A (n.-93-469G>A) n.484-469G>A | dbSNP |
| 10 | g.121594437A= | CA1941060859 | FGFR2 | c.-150-470T= (n.-150-470T=) c.-151+118T= (n.-151+118T=) c.-620T= (n.-620T=) n.112-470T= n.498-470T= c.-93-470T= (n.-93-470T=) n.484-470T= | |
| 10 | g.121594437A>G | CA214324349 | FGFR2 | c.-150-470T>C (n.-150-470T>C) c.-151+118T>C (n.-151+118T>C) c.-620T>C (n.-620T>C) n.112-470T>C n.498-470T>C c.-93-470T>C (n.-93-470T>C) n.484-470T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594438G>A | CA660828184 | FGFR2 | c.-150-471C>T (n.-150-471C>T) c.-151+117C>T (n.-151+117C>T) c.-621C>T (n.-621C>T) n.112-471C>T n.498-471C>T c.-93-471C>T (n.-93-471C>T) n.484-471C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594438G= | CA1941060860 | FGFR2 | c.-150-471C= (n.-150-471C=) c.-151+117C= (n.-151+117C=) c.-621C= (n.-621C=) n.112-471C= n.498-471C= c.-93-471C= (n.-93-471C=) n.484-471C= | |
| 10 | g.121594441C= | CA1941060861 | FGFR2 | c.-150-474G= (n.-150-474G=) c.-151+114G= (n.-151+114G=) c.-624G= (n.-624G=) n.112-474G= n.498-474G= c.-93-474G= (n.-93-474G=) n.484-474G= | |
| 10 | g.121594441C>T | CA214324354 | FGFR2 | c.-150-474G>A (n.-150-474G>A) c.-151+114G>A (n.-151+114G>A) c.-624G>A (n.-624G>A) n.112-474G>A n.498-474G>A c.-93-474G>A (n.-93-474G>A) n.484-474G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594443G>A | CA2723032975 | FGFR2 | c.-150-476C>T (n.-150-476C>T) c.-151+112C>T (n.-151+112C>T) c.-626C>T (n.-626C>T) n.112-476C>T n.498-476C>T c.-93-476C>T (n.-93-476C>T) n.484-476C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594444T>C | CA660828185 | FGFR2 | c.-150-477A>G (n.-150-477A>G) c.-151+111A>G (n.-151+111A>G) c.-627A>G (n.-627A>G) n.112-477A>G n.498-477A>G c.-93-477A>G (n.-93-477A>G) n.484-477A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594444T= | CA1941060862 | FGFR2 | c.-150-477A= (n.-150-477A=) c.-151+111A= (n.-151+111A=) c.-627A= (n.-627A=) n.112-477A= n.498-477A= c.-93-477A= (n.-93-477A=) n.484-477A= | |
| 10 | g.121594449C>T | CA2723032976 | FGFR2 | c.-150-482G>A (n.-150-482G>A) c.-151+106G>A (n.-151+106G>A) c.-632G>A (n.-632G>A) n.112-482G>A n.498-482G>A c.-93-482G>A (n.-93-482G>A) n.484-482G>A | dbSNP |
| 10 | g.121594451G>A | CA2723032978 | FGFR2 | c.-150-484C>T (n.-150-484C>T) c.-151+104C>T (n.-151+104C>T) c.-634C>T (n.-634C>T) n.112-484C>T n.498-484C>T c.-93-484C>T (n.-93-484C>T) n.484-484C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594452C>T | CA2723032979 | FGFR2 | c.-150-485G>A (n.-150-485G>A) c.-151+103G>A (n.-151+103G>A) c.-635G>A (n.-635G>A) n.112-485G>A n.498-485G>A c.-93-485G>A (n.-93-485G>A) n.484-485G>A | dbSNP |
| 10 | g.121594453T>A | CA214324358 | FGFR2 | c.-150-486A>T (n.-150-486A>T) c.-151+102A>T (n.-151+102A>T) c.-636A>T (n.-636A>T) n.112-486A>T n.498-486A>T c.-93-486A>T (n.-93-486A>T) n.484-486A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594453T>C | CA660828186 | FGFR2 | c.-150-486A>G (n.-150-486A>G) c.-151+102A>G (n.-151+102A>G) c.-636A>G (n.-636A>G) n.112-486A>G n.498-486A>G c.-93-486A>G (n.-93-486A>G) n.484-486A>G | dbSNP |
| 10 | g.121594453T= | CA1941060863 | FGFR2 | c.-150-486A= (n.-150-486A=) c.-151+102A= (n.-151+102A=) c.-636A= (n.-636A=) n.112-486A= n.498-486A= c.-93-486A= (n.-93-486A=) n.484-486A= | |
| 10 | g.121594457_121594465del | CA2723032987 | FGFR2 | c.-150-497_-150-489del (n.-150-497_-150-489del) c.-151+91_-151+99del (n.-151+91_-151+99del) c.-647_-639del (n.-647_-639del) n.112-497_112-489del n.498-497_498-489del c.-93-497_-93-489del (n.-93-497_-93-489del) n.484-497_484-489del | dbSNP |
| 10 | g.121594459G>A | CA2723032988 | FGFR2 | c.-150-492C>T (n.-150-492C>T) c.-151+96C>T (n.-151+96C>T) c.-642C>T (n.-642C>T) n.112-492C>T n.498-492C>T c.-93-492C>T (n.-93-492C>T) n.484-492C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594462G>A | CA1941060865 | FGFR2 | c.-150-495C>T (n.-150-495C>T) c.-151+93C>T (n.-151+93C>T) c.-645C>T (n.-645C>T) n.112-495C>T n.498-495C>T c.-93-495C>T (n.-93-495C>T) n.484-495C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594462G= | CA1941060864 | FGFR2 | c.-150-495C= (n.-150-495C=) c.-151+93C= (n.-151+93C=) c.-645C= (n.-645C=) n.112-495C= n.498-495C= c.-93-495C= (n.-93-495C=) n.484-495C= | |
| 10 | g.121594463_121594464insCGATAGTGGATAGTAGAAGAGAGCACACA | CA2723033000 | FGFR2 | c.-150-497_-150-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG (n.-150-497_-150-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG) c.-151+91_-151+92insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG (n.-151+91_-151+92insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG) c.-647_-646insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG (n.-647_-646insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG) n.112-497_112-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG n.498-497_498-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG c.-93-497_-93-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG (n.-93-497_-93-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG) n.484-497_484-496insTGTGTGCTCTCTTCTACTATCCACTATCG | dbSNP |
| 10 | g.121594464T>C | CA1941060867 | FGFR2 | c.-150-497A>G (n.-150-497A>G) c.-151+91A>G (n.-151+91A>G) c.-647A>G (n.-647A>G) n.112-497A>G n.498-497A>G c.-93-497A>G (n.-93-497A>G) n.484-497A>G | dbSNP |
| 10 | g.121594464T= | CA1941060866 | FGFR2 | c.-150-497A= (n.-150-497A=) c.-151+91A= (n.-151+91A=) c.-647A= (n.-647A=) n.112-497A= n.498-497A= c.-93-497A= (n.-93-497A=) n.484-497A= |