| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121594358G>A | CA596353269 | FGFR2 | c.-150-391C>T (n.-150-391C>T) c.-151+197C>T (n.-151+197C>T) c.-541C>T (n.-541C>T) c.-397C>T (n.-397C>T) n.112-391C>T n.498-391C>T c.-93-391C>T (n.-93-391C>T) n.484-391C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594358G>C | CA596353270 | FGFR2 | c.-150-391C>G (n.-150-391C>G) c.-151+197C>G (n.-151+197C>G) c.-541C>G (n.-541C>G) c.-397C>G (n.-397C>G) n.112-391C>G n.498-391C>G c.-93-391C>G (n.-93-391C>G) n.484-391C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594358G= | CA1941060824 | FGFR2 | c.-150-391C= (n.-150-391C=) c.-151+197C= (n.-151+197C=) c.-541C= (n.-541C=) c.-397C= (n.-397C=) n.112-391C= n.498-391C= c.-93-391C= (n.-93-391C=) n.484-391C= | |
| 10 | g.121594359T>A | CA1941060825 | FGFR2 | c.-150-392A>T (n.-150-392A>T) c.-151+196A>T (n.-151+196A>T) c.-542A>T (n.-542A>T) c.-398A>T (n.-398A>T) n.112-392A>T n.498-392A>T c.-93-392A>T (n.-93-392A>T) n.484-392A>T | dbSNP |
| 10 | g.121594359T= | CA1941060826 | FGFR2 | c.-150-392A= (n.-150-392A=) c.-151+196A= (n.-151+196A=) c.-542A= (n.-542A=) c.-398A= (n.-398A=) n.112-392A= n.498-392A= c.-93-392A= (n.-93-392A=) n.484-392A= | |
| 10 | g.121594361G= | CA1941060827 | FGFR2 | c.-150-394C= (n.-150-394C=) c.-151+194C= (n.-151+194C=) c.-544C= (n.-544C=) c.-400C= (n.-400C=) n.112-394C= n.498-394C= c.-93-394C= (n.-93-394C=) n.484-394C= | |
| 10 | g.121594361G>T | CA933256434 | FGFR2 | c.-150-394C>A (n.-150-394C>A) c.-151+194C>A (n.-151+194C>A) c.-544C>A (n.-544C>A) c.-400C>A (n.-400C>A) n.112-394C>A n.498-394C>A c.-93-394C>A (n.-93-394C>A) n.484-394C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594362G>A | CA2723032394 | FGFR2 | c.-150-395C>T (n.-150-395C>T) c.-151+193C>T (n.-151+193C>T) c.-545C>T (n.-545C>T) c.-401C>T (n.-401C>T) n.112-395C>T n.498-395C>T c.-93-395C>T (n.-93-395C>T) n.484-395C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594363C>T | CA2723032396 | FGFR2 | c.-150-396G>A (n.-150-396G>A) c.-151+192G>A (n.-151+192G>A) c.-546G>A (n.-546G>A) c.-402G>A (n.-402G>A) n.112-396G>A n.498-396G>A c.-93-396G>A (n.-93-396G>A) n.484-396G>A | dbSNP |
| 10 | g.121594365T>C | CA933256437 | FGFR2 | c.-150-398A>G (n.-150-398A>G) c.-151+190A>G (n.-151+190A>G) c.-548A>G (n.-548A>G) c.-404A>G (n.-404A>G) n.112-398A>G n.498-398A>G c.-93-398A>G (n.-93-398A>G) n.484-398A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594365T>G | CA660828161 | FGFR2 | c.-150-398A>C (n.-150-398A>C) c.-151+190A>C (n.-151+190A>C) c.-548A>C (n.-548A>C) c.-404A>C (n.-404A>C) n.112-398A>C n.498-398A>C c.-93-398A>C (n.-93-398A>C) n.484-398A>C | dbSNP |
| 10 | g.121594365T= | CA1941060828 | FGFR2 | c.-150-398A= (n.-150-398A=) c.-151+190A= (n.-151+190A=) c.-548A= (n.-548A=) c.-404A= (n.-404A=) n.112-398A= n.498-398A= c.-93-398A= (n.-93-398A=) n.484-398A= | |
| 10 | g.121594368C= | CA1941060829 | FGFR2 | c.-150-401G= (n.-150-401G=) c.-151+187G= (n.-151+187G=) c.-551G= (n.-551G=) c.-407G= (n.-407G=) n.112-401G= n.498-401G= c.-93-401G= (n.-93-401G=) n.484-401G= | |
| 10 | g.121594368C>G | CA1941060830 | FGFR2 | c.-150-401G>C (n.-150-401G>C) c.-151+187G>C (n.-151+187G>C) c.-551G>C (n.-551G>C) c.-407G>C (n.-407G>C) n.112-401G>C n.498-401G>C c.-93-401G>C (n.-93-401G>C) n.484-401G>C | dbSNP |
| 10 | g.121594369C= | CA1941060831 | FGFR2 | c.-150-402G= (n.-150-402G=) c.-151+186G= (n.-151+186G=) c.-552G= (n.-552G=) c.-408G= (n.-408G=) n.112-402G= n.498-402G= c.-93-402G= (n.-93-402G=) n.484-402G= | |
| 10 | g.121594369C>T | CA1941060832 | FGFR2 | c.-150-402G>A (n.-150-402G>A) c.-151+186G>A (n.-151+186G>A) c.-552G>A (n.-552G>A) c.-408G>A (n.-408G>A) n.112-402G>A n.498-402G>A c.-93-402G>A (n.-93-402G>A) n.484-402G>A | dbSNP |
| 10 | g.121594372C= | CA1941060833 | FGFR2 | c.-150-405G= (n.-150-405G=) c.-151+183G= (n.-151+183G=) c.-555G= (n.-555G=) c.-411G= (n.-411G=) n.112-405G= n.498-405G= c.-93-405G= (n.-93-405G=) n.484-405G= | |
| 10 | g.121594372C>T | CA1941060834 | FGFR2 | c.-150-405G>A (n.-150-405G>A) c.-151+183G>A (n.-151+183G>A) c.-555G>A (n.-555G>A) c.-411G>A (n.-411G>A) n.112-405G>A n.498-405G>A c.-93-405G>A (n.-93-405G>A) n.484-405G>A | dbSNP |
| 10 | g.121594374T>A | CA2722702637 | FGFR2 | c.-150-407A>T (n.-150-407A>T) c.-151+181A>T (n.-151+181A>T) c.-557A>T (n.-557A>T) c.-413A>T (n.-413A>T) n.112-407A>T n.498-407A>T c.-93-407A>T (n.-93-407A>T) n.484-407A>T | dbSNP |
| 10 | g.121594374T>C | CA1941060836 | FGFR2 | c.-150-407A>G (n.-150-407A>G) c.-151+181A>G (n.-151+181A>G) c.-557A>G (n.-557A>G) c.-413A>G (n.-413A>G) n.112-407A>G n.498-407A>G c.-93-407A>G (n.-93-407A>G) n.484-407A>G | dbSNP |
| 10 | g.121594374T= | CA1941060835 | FGFR2 | c.-150-407A= (n.-150-407A=) c.-151+181A= (n.-151+181A=) c.-557A= (n.-557A=) c.-413A= (n.-413A=) n.112-407A= n.498-407A= c.-93-407A= (n.-93-407A=) n.484-407A= | |
| 10 | g.121594375C>T | CA2723032418 | FGFR2 | c.-150-408G>A (n.-150-408G>A) c.-151+180G>A (n.-151+180G>A) c.-558G>A (n.-558G>A) c.-414G>A (n.-414G>A) n.112-408G>A n.498-408G>A c.-93-408G>A (n.-93-408G>A) n.484-408G>A | dbSNP |
| 10 | g.121594376G>A | CA660828162 | FGFR2 | c.-150-409C>T (n.-150-409C>T) c.-151+179C>T (n.-151+179C>T) c.-559C>T (n.-559C>T) c.-415C>T (n.-415C>T) n.112-409C>T n.498-409C>T c.-93-409C>T (n.-93-409C>T) n.484-409C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594376G= | CA1941060837 | FGFR2 | c.-150-409C= (n.-150-409C=) c.-151+179C= (n.-151+179C=) c.-559C= (n.-559C=) c.-415C= (n.-415C=) n.112-409C= n.498-409C= c.-93-409C= (n.-93-409C=) n.484-409C= | |
| 10 | g.121594377T>C | CA660828164 | FGFR2 | c.-150-410A>G (n.-150-410A>G) c.-151+178A>G (n.-151+178A>G) c.-560A>G (n.-560A>G) c.-416A>G (n.-416A>G) n.112-410A>G n.498-410A>G c.-93-410A>G (n.-93-410A>G) n.484-410A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594377T= | CA1941060838 | FGFR2 | c.-150-410A= (n.-150-410A=) c.-151+178A= (n.-151+178A=) c.-560A= (n.-560A=) c.-416A= (n.-416A=) n.112-410A= n.498-410A= c.-93-410A= (n.-93-410A=) n.484-410A= | |
| 10 | g.121594380C>A | CA2723032622 | FGFR2 | c.-150-413G>T (n.-150-413G>T) c.-151+175G>T (n.-151+175G>T) c.-563G>T (n.-563G>T) c.-419G>T (n.-419G>T) n.112-413G>T n.498-413G>T c.-93-413G>T (n.-93-413G>T) n.484-413G>T | dbSNP |
| 10 | g.121594380C>T | CA2723032420 | FGFR2 | c.-150-413G>A (n.-150-413G>A) c.-151+175G>A (n.-151+175G>A) c.-563G>A (n.-563G>A) c.-419G>A (n.-419G>A) n.112-413G>A n.498-413G>A c.-93-413G>A (n.-93-413G>A) n.484-413G>A | dbSNP |
| 10 | g.121594384C>A | CA2723032631 | FGFR2 | c.-150-417G>T (n.-150-417G>T) c.-151+171G>T (n.-151+171G>T) c.-567G>T (n.-567G>T) c.-423G>T (n.-423G>T) n.112-417G>T n.498-417G>T c.-93-417G>T (n.-93-417G>T) n.484-417G>T | dbSNP |
| 10 | g.121594392C= | CA1941060839 | FGFR2 | c.-150-425G= (n.-150-425G=) c.-151+163G= (n.-151+163G=) c.-575G= (n.-575G=) c.-431G= (n.-431G=) n.112-425G= n.498-425G= c.-93-425G= (n.-93-425G=) n.484-425G= | |
| 10 | g.121594392C>T | CA214324345 | FGFR2 | c.-150-425G>A (n.-150-425G>A) c.-151+163G>A (n.-151+163G>A) c.-575G>A (n.-575G>A) c.-431G>A (n.-431G>A) n.112-425G>A n.498-425G>A c.-93-425G>A (n.-93-425G>A) n.484-425G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594393C>T | CA2723032787 | FGFR2 | c.-150-426G>A (n.-150-426G>A) c.-151+162G>A (n.-151+162G>A) c.-576G>A (n.-576G>A) c.-432G>A (n.-432G>A) n.112-426G>A n.498-426G>A c.-93-426G>A (n.-93-426G>A) n.484-426G>A | dbSNP |
| 10 | g.121594395del | CA2556661328 | FGFR2 | c.-150-427del (n.-150-427del) c.-151+161del (n.-151+161del) c.-577del (n.-577del) c.-433del (n.-433del) n.112-427del n.498-427del c.-93-427del (n.-93-427del) n.484-427del | |
| 10 | g.121594397_121594398delinsTG | CA1941060840 | FGFR2 | c.-150-431_-150-430delinsCA (n.-150-431_-150-430delinsCA) c.-151+157_-151+158delinsCA (n.-151+157_-151+158delinsCA) c.-581_-580delinsCA (n.-581_-580delinsCA) n.112-431_112-430delinsCA n.498-431_498-430delinsCA c.-93-431_-93-430delinsCA (n.-93-431_-93-430delinsCA) n.484-431_484-430delinsCA | |
| 10 | g.121594400del | CA660828176 | FGFR2 | c.-150-431del (n.-150-431del) c.-151+157del (n.-151+157del) c.-581del (n.-581del) n.112-431del n.498-431del c.-93-431del (n.-93-431del) n.484-431del | dbSNP |
| 10 | g.121594399G>A | CA2723032803 | FGFR2 | c.-150-432C>T (n.-150-432C>T) c.-151+156C>T (n.-151+156C>T) c.-582C>T (n.-582C>T) n.112-432C>T n.498-432C>T c.-93-432C>T (n.-93-432C>T) n.484-432C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594402T>A | CA933256458 | FGFR2 | c.-150-435A>T (n.-150-435A>T) c.-151+153A>T (n.-151+153A>T) c.-585A>T (n.-585A>T) n.112-435A>T n.498-435A>T c.-93-435A>T (n.-93-435A>T) n.484-435A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594402T= | CA1941060841 | FGFR2 | c.-150-435A= (n.-150-435A=) c.-151+153A= (n.-151+153A=) c.-585A= (n.-585A=) n.112-435A= n.498-435A= c.-93-435A= (n.-93-435A=) n.484-435A= | |
| 10 | g.121594407A= | CA1941060842 | FGFR2 | c.-150-440T= (n.-150-440T=) c.-151+148T= (n.-151+148T=) c.-590T= (n.-590T=) n.112-440T= n.498-440T= c.-93-440T= (n.-93-440T=) n.484-440T= | |
| 10 | g.121594407A>C | CA214324346 | FGFR2 | c.-150-440T>G (n.-150-440T>G) c.-151+148T>G (n.-151+148T>G) c.-590T>G (n.-590T>G) n.112-440T>G n.498-440T>G c.-93-440T>G (n.-93-440T>G) n.484-440T>G | dbSNP |
| 10 | g.121594410G>C | CA2723032858 | FGFR2 | c.-150-443C>G (n.-150-443C>G) c.-151+145C>G (n.-151+145C>G) c.-593C>G (n.-593C>G) n.112-443C>G n.498-443C>G c.-93-443C>G (n.-93-443C>G) n.484-443C>G | dbSNP |
| 10 | g.121594411C>A | CA2722692431 | FGFR2 | c.-150-444G>T (n.-150-444G>T) c.-151+144G>T (n.-151+144G>T) c.-594G>T (n.-594G>T) n.112-444G>T n.498-444G>T c.-93-444G>T (n.-93-444G>T) n.484-444G>T | dbSNP |
| 10 | g.121594411C= | CA1941060843 | FGFR2 | c.-150-444G= (n.-150-444G=) c.-151+144G= (n.-151+144G=) c.-594G= (n.-594G=) n.112-444G= n.498-444G= c.-93-444G= (n.-93-444G=) n.484-444G= | |
| 10 | g.121594411C>G | CA1941060844 | FGFR2 | c.-150-444G>C (n.-150-444G>C) c.-151+144G>C (n.-151+144G>C) c.-594G>C (n.-594G>C) n.112-444G>C n.498-444G>C c.-93-444G>C (n.-93-444G>C) n.484-444G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594415A= | CA1941060845 | FGFR2 | c.-150-448T= (n.-150-448T=) c.-151+140T= (n.-151+140T=) c.-598T= (n.-598T=) n.112-448T= n.498-448T= c.-93-448T= (n.-93-448T=) n.484-448T= | |
| 10 | g.121594415A>C | CA1941060846 | FGFR2 | c.-150-448T>G (n.-150-448T>G) c.-151+140T>G (n.-151+140T>G) c.-598T>G (n.-598T>G) n.112-448T>G n.498-448T>G c.-93-448T>G (n.-93-448T>G) n.484-448T>G | dbSNP |
| 10 | g.121594415A>G | CA660828180 | FGFR2 | c.-150-448T>C (n.-150-448T>C) c.-151+140T>C (n.-151+140T>C) c.-598T>C (n.-598T>C) n.112-448T>C n.498-448T>C c.-93-448T>C (n.-93-448T>C) n.484-448T>C | dbSNP |
| 10 | g.121594416C= | CA1941060847 | FGFR2 | c.-150-449G= (n.-150-449G=) c.-151+139G= (n.-151+139G=) c.-599G= (n.-599G=) n.112-449G= n.498-449G= c.-93-449G= (n.-93-449G=) n.484-449G= | |
| 10 | g.121594416C>T | CA933256459 | FGFR2 | c.-150-449G>A (n.-150-449G>A) c.-151+139G>A (n.-151+139G>A) c.-599G>A (n.-599G>A) n.112-449G>A n.498-449G>A c.-93-449G>A (n.-93-449G>A) n.484-449G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594417T>A | CA1941060848 | FGFR2 | c.-150-450A>T (n.-150-450A>T) c.-151+138A>T (n.-151+138A>T) c.-600A>T (n.-600A>T) n.112-450A>T n.498-450A>T c.-93-450A>T (n.-93-450A>T) n.484-450A>T | dbSNP |