| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121594354_121594355delinsTC | CA1941060818 | FGFR2 | c.-150-388_-150-387delinsGA (p.=) n.112-388_112-387delinsGA n.498-388_498-387delinsGA c.-93-388_-93-387delinsGA (p.=) n.484-388_484-387delinsGA | |
| 10 | g.121594354_121594356delinsTCG | CA1941060817 | FGFR2 | c.-150-389_-150-387delinsCGA (p.=) n.112-389_112-387delinsCGA n.498-389_498-387delinsCGA c.-93-389_-93-387delinsCGA (p.=) n.484-389_484-387delinsCGA | |
| 10 | g.121594355del | CA214324327 | FGFR2 | c.-150-388del (p.=) n.112-388del n.498-388del c.-93-388del (p.=) n.484-388del | dbSNP |
| 10 | g.121594355C>A | CA1941060820 | FGFR2 | c.-150-388G>T (p.=) n.112-388G>T n.498-388G>T c.-93-388G>T (p.=) n.484-388G>T | |
| 10 | g.121594355C= | CA1941060819 | FGFR2 | c.-150-388G= (p.=) n.112-388G= n.498-388G= c.-93-388G= (p.=) n.484-388G= | |
| 10 | g.121594355C>G | CA1941060821 | FGFR2 | c.-150-388G>C (p.=) n.112-388G>C n.498-388G>C c.-93-388G>C (p.=) n.484-388G>C | |
| 10 | g.121594355C>T | CA13206526 | FGFR2 | c.-150-388G>A (p.=) n.112-388G>A n.498-388G>A c.-93-388G>A (p.=) n.484-388G>A | ClinVar dbSNP gnomAD |
| 10 | g.121594355_121594356delinsA | CA214324319 | FGFR2 | c.-150-389_-150-388delinsT (p.=) n.112-389_112-388delinsT n.498-389_498-388delinsT c.-93-389_-93-388delinsT (p.=) n.484-389_484-388delinsT | dbSNP dbSNP |
| 10 | g.121594356G>A | CA214324341 | FGFR2 | c.-150-389C>T (p.=) n.112-389C>T n.498-389C>T c.-93-389C>T (p.=) n.484-389C>T | dbSNP gnomAD |
| 10 | g.121594356G= | CA1941060822 | FGFR2 | c.-150-389C= (p.=) n.112-389C= n.498-389C= c.-93-389C= (p.=) n.484-389C= | |
| 10 | g.121594357G= | CA1941060823 | FGFR2 | c.-150-390C= (p.=) n.112-390C= n.498-390C= c.-93-390C= (p.=) n.484-390C= | |
| 10 | g.121594357G>T | CA933256427 | FGFR2 | c.-150-390C>A (p.=) n.112-390C>A n.498-390C>A c.-93-390C>A (p.=) n.484-390C>A | |
| 10 | g.121594358G>A | CA596353269 | FGFR2 | c.-150-391C>T (p.=) n.112-391C>T n.498-391C>T c.-93-391C>T (p.=) n.484-391C>T | gnomAD |
| 10 | g.121594358G>C | CA596353270 | FGFR2 | c.-150-391C>G (p.=) n.112-391C>G n.498-391C>G c.-93-391C>G (p.=) n.484-391C>G | gnomAD |
| 10 | g.121594358G= | CA1941060824 | FGFR2 | c.-150-391C= (p.=) n.112-391C= n.498-391C= c.-93-391C= (p.=) n.484-391C= | |
| 10 | g.121594359T>A | CA1941060825 | FGFR2 | c.-150-392A>T (p.=) n.112-392A>T n.498-392A>T c.-93-392A>T (p.=) n.484-392A>T | |
| 10 | g.121594359T= | CA1941060826 | FGFR2 | c.-150-392A= (p.=) n.112-392A= n.498-392A= c.-93-392A= (p.=) n.484-392A= | |
| 10 | g.121594361G= | CA1941060827 | FGFR2 | c.-150-394C= (p.=) n.112-394C= n.498-394C= c.-93-394C= (p.=) n.484-394C= | |
| 10 | g.121594361G>T | CA933256434 | FGFR2 | c.-150-394C>A (p.=) n.112-394C>A n.498-394C>A c.-93-394C>A (p.=) n.484-394C>A | |
| 10 | g.121594365T>C | CA933256437 | FGFR2 | c.-150-398A>G (p.=) n.112-398A>G n.498-398A>G c.-93-398A>G (p.=) n.484-398A>G | |
| 10 | g.121594365T>G | CA660828161 | FGFR2 | c.-150-398A>C (p.=) n.112-398A>C n.498-398A>C c.-93-398A>C (p.=) n.484-398A>C | |
| 10 | g.121594365T= | CA1941060828 | FGFR2 | c.-150-398A= (p.=) n.112-398A= n.498-398A= c.-93-398A= (p.=) n.484-398A= | |
| 10 | g.121594368C= | CA1941060829 | FGFR2 | c.-150-401G= (p.=) n.112-401G= n.498-401G= c.-93-401G= (p.=) n.484-401G= | |
| 10 | g.121594368C>G | CA1941060830 | FGFR2 | c.-150-401G>C (p.=) n.112-401G>C n.498-401G>C c.-93-401G>C (p.=) n.484-401G>C | |
| 10 | g.121594369C= | CA1941060831 | FGFR2 | c.-150-402G= (p.=) n.112-402G= n.498-402G= c.-93-402G= (p.=) n.484-402G= | |
| 10 | g.121594369C>T | CA1941060832 | FGFR2 | c.-150-402G>A (p.=) n.112-402G>A n.498-402G>A c.-93-402G>A (p.=) n.484-402G>A | |
| 10 | g.121594372C= | CA1941060833 | FGFR2 | c.-150-405G= (p.=) n.112-405G= n.498-405G= c.-93-405G= (p.=) n.484-405G= | |
| 10 | g.121594372C>T | CA1941060834 | FGFR2 | c.-150-405G>A (p.=) n.112-405G>A n.498-405G>A c.-93-405G>A (p.=) n.484-405G>A | |
| 10 | g.121594374T>C | CA1941060836 | FGFR2 | c.-150-407A>G (p.=) n.112-407A>G n.498-407A>G c.-93-407A>G (p.=) n.484-407A>G | |
| 10 | g.121594374T= | CA1941060835 | FGFR2 | c.-150-407A= (p.=) n.112-407A= n.498-407A= c.-93-407A= (p.=) n.484-407A= | |
| 10 | g.121594376G>A | CA660828162 | FGFR2 | c.-150-409C>T (p.=) n.112-409C>T n.498-409C>T c.-93-409C>T (p.=) n.484-409C>T | |
| 10 | g.121594376G= | CA1941060837 | FGFR2 | c.-150-409C= (p.=) n.112-409C= n.498-409C= c.-93-409C= (p.=) n.484-409C= | |
| 10 | g.121594377T>C | CA660828164 | FGFR2 | c.-150-410A>G (p.=) n.112-410A>G n.498-410A>G c.-93-410A>G (p.=) n.484-410A>G | |
| 10 | g.121594377T= | CA1941060838 | FGFR2 | c.-150-410A= (p.=) n.112-410A= n.498-410A= c.-93-410A= (p.=) n.484-410A= | |
| 10 | g.121594392C= | CA1941060839 | FGFR2 | c.-150-425G= (p.=) n.112-425G= n.498-425G= c.-93-425G= (p.=) n.484-425G= | |
| 10 | g.121594392C>T | CA214324345 | FGFR2 | c.-150-425G>A (p.=) n.112-425G>A n.498-425G>A c.-93-425G>A (p.=) n.484-425G>A | dbSNP gnomAD |
| 10 | g.121594397_121594398delinsTG | CA1941060840 | FGFR2 | c.-150-431_-150-430delinsCA (p.=) n.112-431_112-430delinsCA n.498-431_498-430delinsCA c.-93-431_-93-430delinsCA (p.=) n.484-431_484-430delinsCA | |
| 10 | g.121594400del | CA660828176 | FGFR2 | c.-150-431del (p.=) n.112-431del n.498-431del c.-93-431del (p.=) n.484-431del | dbSNP |
| 10 | g.121594402T>A | CA933256458 | FGFR2 | c.-150-435A>T (p.=) n.112-435A>T n.498-435A>T c.-93-435A>T (p.=) n.484-435A>T | |
| 10 | g.121594402T= | CA1941060841 | FGFR2 | c.-150-435A= (p.=) n.112-435A= n.498-435A= c.-93-435A= (p.=) n.484-435A= | |
| 10 | g.121594407A= | CA1941060842 | FGFR2 | c.-150-440T= (p.=) n.112-440T= n.498-440T= c.-93-440T= (p.=) n.484-440T= | |
| 10 | g.121594407A>C | CA214324346 | FGFR2 | c.-150-440T>G (p.=) n.112-440T>G n.498-440T>G c.-93-440T>G (p.=) n.484-440T>G | dbSNP |
| 10 | g.121594411C= | CA1941060843 | FGFR2 | c.-150-444G= (p.=) n.112-444G= n.498-444G= c.-93-444G= (p.=) n.484-444G= | |
| 10 | g.121594411C>G | CA1941060844 | FGFR2 | c.-150-444G>C (p.=) n.112-444G>C n.498-444G>C c.-93-444G>C (p.=) n.484-444G>C | |
| 10 | g.121594415A= | CA1941060845 | FGFR2 | c.-150-448T= (p.=) n.112-448T= n.498-448T= c.-93-448T= (p.=) n.484-448T= | |
| 10 | g.121594415A>C | CA1941060846 | FGFR2 | c.-150-448T>G (p.=) n.112-448T>G n.498-448T>G c.-93-448T>G (p.=) n.484-448T>G | |
| 10 | g.121594415A>G | CA660828180 | FGFR2 | c.-150-448T>C (p.=) n.112-448T>C n.498-448T>C c.-93-448T>C (p.=) n.484-448T>C | |
| 10 | g.121594416C= | CA1941060847 | FGFR2 | c.-150-449G= (p.=) n.112-449G= n.498-449G= c.-93-449G= (p.=) n.484-449G= | |
| 10 | g.121594416C>T | CA933256459 | FGFR2 | c.-150-449G>A (p.=) n.112-449G>A n.498-449G>A c.-93-449G>A (p.=) n.484-449G>A | |
| 10 | g.121594417T>A | CA1941060848 | FGFR2 | c.-150-450A>T (p.=) n.112-450A>T n.498-450A>T c.-93-450A>T (p.=) n.484-450A>T |