Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121594354_121594355delinsTCCA1941060818FGFR2c.-150-388_-150-387delinsGA (p.=)
n.112-388_112-387delinsGA
n.498-388_498-387delinsGA
c.-93-388_-93-387delinsGA (p.=)
n.484-388_484-387delinsGA
10g.121594354_121594356delinsTCGCA1941060817FGFR2c.-150-389_-150-387delinsCGA (p.=)
n.112-389_112-387delinsCGA
n.498-389_498-387delinsCGA
c.-93-389_-93-387delinsCGA (p.=)
n.484-389_484-387delinsCGA
10g.121594355delCA214324327FGFR2c.-150-388del (p.=)
n.112-388del
n.498-388del
c.-93-388del (p.=)
n.484-388del
dbSNP
10g.121594355C>ACA1941060820FGFR2c.-150-388G>T (p.=)
n.112-388G>T
n.498-388G>T
c.-93-388G>T (p.=)
n.484-388G>T
10g.121594355C=CA1941060819FGFR2c.-150-388G= (p.=)
n.112-388G=
n.498-388G=
c.-93-388G= (p.=)
n.484-388G=
10g.121594355C>GCA1941060821FGFR2c.-150-388G>C (p.=)
n.112-388G>C
n.498-388G>C
c.-93-388G>C (p.=)
n.484-388G>C
10g.121594355C>TCA13206526FGFR2c.-150-388G>A (p.=)
n.112-388G>A
n.498-388G>A
c.-93-388G>A (p.=)
n.484-388G>A
ClinVar dbSNP gnomAD
10g.121594355_121594356delinsACA214324319FGFR2c.-150-389_-150-388delinsT (p.=)
n.112-389_112-388delinsT
n.498-389_498-388delinsT
c.-93-389_-93-388delinsT (p.=)
n.484-389_484-388delinsT
dbSNP dbSNP
10g.121594356G>ACA214324341FGFR2c.-150-389C>T (p.=)
n.112-389C>T
n.498-389C>T
c.-93-389C>T (p.=)
n.484-389C>T
dbSNP gnomAD
10g.121594356G=CA1941060822FGFR2c.-150-389C= (p.=)
n.112-389C=
n.498-389C=
c.-93-389C= (p.=)
n.484-389C=
10g.121594357G=CA1941060823FGFR2c.-150-390C= (p.=)
n.112-390C=
n.498-390C=
c.-93-390C= (p.=)
n.484-390C=
10g.121594357G>TCA933256427FGFR2c.-150-390C>A (p.=)
n.112-390C>A
n.498-390C>A
c.-93-390C>A (p.=)
n.484-390C>A
10g.121594358G>ACA596353269FGFR2c.-150-391C>T (p.=)
n.112-391C>T
n.498-391C>T
c.-93-391C>T (p.=)
n.484-391C>T
gnomAD
10g.121594358G>CCA596353270FGFR2c.-150-391C>G (p.=)
n.112-391C>G
n.498-391C>G
c.-93-391C>G (p.=)
n.484-391C>G
gnomAD
10g.121594358G=CA1941060824FGFR2c.-150-391C= (p.=)
n.112-391C=
n.498-391C=
c.-93-391C= (p.=)
n.484-391C=
10g.121594359T>ACA1941060825FGFR2c.-150-392A>T (p.=)
n.112-392A>T
n.498-392A>T
c.-93-392A>T (p.=)
n.484-392A>T
10g.121594359T=CA1941060826FGFR2c.-150-392A= (p.=)
n.112-392A=
n.498-392A=
c.-93-392A= (p.=)
n.484-392A=
10g.121594361G=CA1941060827FGFR2c.-150-394C= (p.=)
n.112-394C=
n.498-394C=
c.-93-394C= (p.=)
n.484-394C=
10g.121594361G>TCA933256434FGFR2c.-150-394C>A (p.=)
n.112-394C>A
n.498-394C>A
c.-93-394C>A (p.=)
n.484-394C>A
10g.121594365T>CCA933256437FGFR2c.-150-398A>G (p.=)
n.112-398A>G
n.498-398A>G
c.-93-398A>G (p.=)
n.484-398A>G
10g.121594365T>GCA660828161FGFR2c.-150-398A>C (p.=)
n.112-398A>C
n.498-398A>C
c.-93-398A>C (p.=)
n.484-398A>C
10g.121594365T=CA1941060828FGFR2c.-150-398A= (p.=)
n.112-398A=
n.498-398A=
c.-93-398A= (p.=)
n.484-398A=
10g.121594368C=CA1941060829FGFR2c.-150-401G= (p.=)
n.112-401G=
n.498-401G=
c.-93-401G= (p.=)
n.484-401G=
10g.121594368C>GCA1941060830FGFR2c.-150-401G>C (p.=)
n.112-401G>C
n.498-401G>C
c.-93-401G>C (p.=)
n.484-401G>C
10g.121594369C=CA1941060831FGFR2c.-150-402G= (p.=)
n.112-402G=
n.498-402G=
c.-93-402G= (p.=)
n.484-402G=
10g.121594369C>TCA1941060832FGFR2c.-150-402G>A (p.=)
n.112-402G>A
n.498-402G>A
c.-93-402G>A (p.=)
n.484-402G>A
10g.121594372C=CA1941060833FGFR2c.-150-405G= (p.=)
n.112-405G=
n.498-405G=
c.-93-405G= (p.=)
n.484-405G=
10g.121594372C>TCA1941060834FGFR2c.-150-405G>A (p.=)
n.112-405G>A
n.498-405G>A
c.-93-405G>A (p.=)
n.484-405G>A
10g.121594374T>CCA1941060836FGFR2c.-150-407A>G (p.=)
n.112-407A>G
n.498-407A>G
c.-93-407A>G (p.=)
n.484-407A>G
10g.121594374T=CA1941060835FGFR2c.-150-407A= (p.=)
n.112-407A=
n.498-407A=
c.-93-407A= (p.=)
n.484-407A=
10g.121594376G>ACA660828162FGFR2c.-150-409C>T (p.=)
n.112-409C>T
n.498-409C>T
c.-93-409C>T (p.=)
n.484-409C>T
10g.121594376G=CA1941060837FGFR2c.-150-409C= (p.=)
n.112-409C=
n.498-409C=
c.-93-409C= (p.=)
n.484-409C=
10g.121594377T>CCA660828164FGFR2c.-150-410A>G (p.=)
n.112-410A>G
n.498-410A>G
c.-93-410A>G (p.=)
n.484-410A>G
10g.121594377T=CA1941060838FGFR2c.-150-410A= (p.=)
n.112-410A=
n.498-410A=
c.-93-410A= (p.=)
n.484-410A=
10g.121594392C=CA1941060839FGFR2c.-150-425G= (p.=)
n.112-425G=
n.498-425G=
c.-93-425G= (p.=)
n.484-425G=
10g.121594392C>TCA214324345FGFR2c.-150-425G>A (p.=)
n.112-425G>A
n.498-425G>A
c.-93-425G>A (p.=)
n.484-425G>A
dbSNP gnomAD
10g.121594397_121594398delinsTGCA1941060840FGFR2c.-150-431_-150-430delinsCA (p.=)
n.112-431_112-430delinsCA
n.498-431_498-430delinsCA
c.-93-431_-93-430delinsCA (p.=)
n.484-431_484-430delinsCA
10g.121594400delCA660828176FGFR2c.-150-431del (p.=)
n.112-431del
n.498-431del
c.-93-431del (p.=)
n.484-431del
dbSNP
10g.121594402T>ACA933256458FGFR2c.-150-435A>T (p.=)
n.112-435A>T
n.498-435A>T
c.-93-435A>T (p.=)
n.484-435A>T
10g.121594402T=CA1941060841FGFR2c.-150-435A= (p.=)
n.112-435A=
n.498-435A=
c.-93-435A= (p.=)
n.484-435A=
10g.121594407A=CA1941060842FGFR2c.-150-440T= (p.=)
n.112-440T=
n.498-440T=
c.-93-440T= (p.=)
n.484-440T=
10g.121594407A>CCA214324346FGFR2c.-150-440T>G (p.=)
n.112-440T>G
n.498-440T>G
c.-93-440T>G (p.=)
n.484-440T>G
dbSNP
10g.121594411C=CA1941060843FGFR2c.-150-444G= (p.=)
n.112-444G=
n.498-444G=
c.-93-444G= (p.=)
n.484-444G=
10g.121594411C>GCA1941060844FGFR2c.-150-444G>C (p.=)
n.112-444G>C
n.498-444G>C
c.-93-444G>C (p.=)
n.484-444G>C
10g.121594415A=CA1941060845FGFR2c.-150-448T= (p.=)
n.112-448T=
n.498-448T=
c.-93-448T= (p.=)
n.484-448T=
10g.121594415A>CCA1941060846FGFR2c.-150-448T>G (p.=)
n.112-448T>G
n.498-448T>G
c.-93-448T>G (p.=)
n.484-448T>G
10g.121594415A>GCA660828180FGFR2c.-150-448T>C (p.=)
n.112-448T>C
n.498-448T>C
c.-93-448T>C (p.=)
n.484-448T>C
10g.121594416C=CA1941060847FGFR2c.-150-449G= (p.=)
n.112-449G=
n.498-449G=
c.-93-449G= (p.=)
n.484-449G=
10g.121594416C>TCA933256459FGFR2c.-150-449G>A (p.=)
n.112-449G>A
n.498-449G>A
c.-93-449G>A (p.=)
n.484-449G>A
10g.121594417T>ACA1941060848FGFR2c.-150-450A>T (p.=)
n.112-450A>T
n.498-450A>T
c.-93-450A>T (p.=)
n.484-450A>T

Number of alleles fetched