| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121594292C>A | CA2611204194 | FGFR2 | c.-150-325G>T (n.-150-325G>T) c.-151+263G>T (n.-151+263G>T) c.-475G>T (n.-475G>T) c.-331G>T (n.-331G>T) n.112-325G>T n.498-325G>T c.-93-325G>T (n.-93-325G>T) n.484-325G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.121594292C>T | CA2723032095 | FGFR2 | c.-150-325G>A (n.-150-325G>A) c.-151+263G>A (n.-151+263G>A) c.-475G>A (n.-475G>A) c.-331G>A (n.-331G>A) n.112-325G>A n.498-325G>A c.-93-325G>A (n.-93-325G>A) n.484-325G>A | dbSNP |
| 10 | g.121594294A>C | CA2611204195 | FGFR2 | c.-150-327T>G (n.-150-327T>G) c.-151+261T>G (n.-151+261T>G) c.-477T>G (n.-477T>G) c.-333T>G (n.-333T>G) n.112-327T>G n.498-327T>G c.-93-327T>G (n.-93-327T>G) n.484-327T>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.121594294A>G | CA2611204196 | FGFR2 | c.-150-327T>C (n.-150-327T>C) c.-151+261T>C (n.-151+261T>C) c.-477T>C (n.-477T>C) c.-333T>C (n.-333T>C) n.112-327T>C n.498-327T>C c.-93-327T>C (n.-93-327T>C) n.484-327T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121594295T>C | CA1941060793 | FGFR2 | c.-150-328A>G (n.-150-328A>G) c.-151+260A>G (n.-151+260A>G) c.-478A>G (n.-478A>G) c.-334A>G (n.-334A>G) n.112-328A>G n.498-328A>G c.-93-328A>G (n.-93-328A>G) n.484-328A>G | dbSNP |
| 10 | g.121594295T= | CA1941060792 | FGFR2 | c.-150-328A= (n.-150-328A=) c.-151+260A= (n.-151+260A=) c.-478A= (n.-478A=) c.-334A= (n.-334A=) n.112-328A= n.498-328A= c.-93-328A= (n.-93-328A=) n.484-328A= | |
| 10 | g.121594296G>A | CA596353260 | FGFR2 | c.-150-329C>T (n.-150-329C>T) c.-151+259C>T (n.-151+259C>T) c.-479C>T (n.-479C>T) c.-335C>T (n.-335C>T) n.112-329C>T n.498-329C>T c.-93-329C>T (n.-93-329C>T) n.484-329C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594296G>C | CA2722678982 | FGFR2 | c.-150-329C>G (n.-150-329C>G) c.-151+259C>G (n.-151+259C>G) c.-479C>G (n.-479C>G) c.-335C>G (n.-335C>G) n.112-329C>G n.498-329C>G c.-93-329C>G (n.-93-329C>G) n.484-329C>G | dbSNP |
| 10 | g.121594296G= | CA1941060794 | FGFR2 | c.-150-329C= (n.-150-329C=) c.-151+259C= (n.-151+259C=) c.-479C= (n.-479C=) c.-335C= (n.-335C=) n.112-329C= n.498-329C= c.-93-329C= (n.-93-329C=) n.484-329C= | |
| 10 | g.121594296G>T | CA2611204197 | FGFR2 | c.-150-329C>A (n.-150-329C>A) c.-151+259C>A (n.-151+259C>A) c.-479C>A (n.-479C>A) c.-335C>A (n.-335C>A) n.112-329C>A n.498-329C>A c.-93-329C>A (n.-93-329C>A) n.484-329C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121594297A>G | CA2611204198 | FGFR2 | c.-150-330T>C (n.-150-330T>C) c.-151+258T>C (n.-151+258T>C) c.-480T>C (n.-480T>C) c.-336T>C (n.-336T>C) n.112-330T>C n.498-330T>C c.-93-330T>C (n.-93-330T>C) n.484-330T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121594298G>A | CA2611204199 | FGFR2 | c.-150-331C>T (n.-150-331C>T) c.-151+257C>T (n.-151+257C>T) c.-481C>T (n.-481C>T) c.-337C>T (n.-337C>T) n.112-331C>T n.498-331C>T c.-93-331C>T (n.-93-331C>T) n.484-331C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121594298G>T | CA2611204200 | FGFR2 | c.-150-331C>A (n.-150-331C>A) c.-151+257C>A (n.-151+257C>A) c.-481C>A (n.-481C>A) c.-337C>A (n.-337C>A) n.112-331C>A n.498-331C>A c.-93-331C>A (n.-93-331C>A) n.484-331C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121594299C= | CA1941060795 | FGFR2 | c.-150-332G= (n.-150-332G=) c.-151+256G= (n.-151+256G=) c.-482G= (n.-482G=) c.-338G= (n.-338G=) n.112-332G= n.498-332G= c.-93-332G= (n.-93-332G=) n.484-332G= | |
| 10 | g.121594299C>T | CA933256398 | FGFR2 | c.-150-332G>A (n.-150-332G>A) c.-151+256G>A (n.-151+256G>A) c.-482G>A (n.-482G>A) c.-338G>A (n.-338G>A) n.112-332G>A n.498-332G>A c.-93-332G>A (n.-93-332G>A) n.484-332G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594300A>G | CA2611204201 | FGFR2 | c.-150-333T>C (n.-150-333T>C) c.-151+255T>C (n.-151+255T>C) c.-483T>C (n.-483T>C) c.-339T>C (n.-339T>C) n.112-333T>C n.498-333T>C c.-93-333T>C (n.-93-333T>C) n.484-333T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.121594301G>A | CA933256400 | FGFR2 | c.-150-334C>T (n.-150-334C>T) c.-151+254C>T (n.-151+254C>T) c.-484C>T (n.-484C>T) c.-340C>T (n.-340C>T) n.112-334C>T n.498-334C>T c.-93-334C>T (n.-93-334C>T) n.484-334C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594301G= | CA1941060796 | FGFR2 | c.-150-334C= (n.-150-334C=) c.-151+254C= (n.-151+254C=) c.-484C= (n.-484C=) c.-340C= (n.-340C=) n.112-334C= n.498-334C= c.-93-334C= (n.-93-334C=) n.484-334C= | |
| 10 | g.121594301G>T | CA2611204202 | FGFR2 | c.-150-334C>A (n.-150-334C>A) c.-151+254C>A (n.-151+254C>A) c.-484C>A (n.-484C>A) c.-340C>A (n.-340C>A) n.112-334C>A n.498-334C>A c.-93-334C>A (n.-93-334C>A) n.484-334C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.121594302A= | CA1941060797 | FGFR2 | c.-150-335T= (n.-150-335T=) c.-151+253T= (n.-151+253T=) c.-485T= (n.-485T=) c.-341T= (n.-341T=) n.112-335T= n.498-335T= c.-93-335T= (n.-93-335T=) n.484-335T= | |
| 10 | g.121594302A>T | CA1941060798 | FGFR2 | c.-150-335T>A (n.-150-335T>A) c.-151+253T>A (n.-151+253T>A) c.-485T>A (n.-485T>A) c.-341T>A (n.-341T>A) n.112-335T>A n.498-335T>A c.-93-335T>A (n.-93-335T>A) n.484-335T>A | dbSNP |
| 10 | g.121594305C>A | CA2723032251 | FGFR2 | c.-150-338G>T (n.-150-338G>T) c.-151+250G>T (n.-151+250G>T) c.-488G>T (n.-488G>T) c.-344G>T (n.-344G>T) n.112-338G>T n.498-338G>T c.-93-338G>T (n.-93-338G>T) n.484-338G>T | dbSNP |
| 10 | g.121594307A>T | CA2723032287 | FGFR2 | c.-150-340T>A (n.-150-340T>A) c.-151+248T>A (n.-151+248T>A) c.-490T>A (n.-490T>A) c.-346T>A (n.-346T>A) n.112-340T>A n.498-340T>A c.-93-340T>A (n.-93-340T>A) n.484-340T>A | dbSNP |
| 10 | g.121594308C= | CA1941060799 | FGFR2 | c.-150-341G= (n.-150-341G=) c.-151+247G= (n.-151+247G=) c.-491G= (n.-491G=) c.-347G= (n.-347G=) n.112-341G= n.498-341G= c.-93-341G= (n.-93-341G=) n.484-341G= | |
| 10 | g.121594308C>T | CA214324308 | FGFR2 | c.-150-341G>A (n.-150-341G>A) c.-151+247G>A (n.-151+247G>A) c.-491G>A (n.-491G>A) c.-347G>A (n.-347G>A) n.112-341G>A n.498-341G>A c.-93-341G>A (n.-93-341G>A) n.484-341G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594309G>A | CA596353262 | FGFR2 | c.-150-342C>T (n.-150-342C>T) c.-151+246C>T (n.-151+246C>T) c.-492C>T (n.-492C>T) c.-348C>T (n.-348C>T) n.112-342C>T n.498-342C>T c.-93-342C>T (n.-93-342C>T) n.484-342C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594309G= | CA1941060800 | FGFR2 | c.-150-342C= (n.-150-342C=) c.-151+246C= (n.-151+246C=) c.-492C= (n.-492C=) c.-348C= (n.-348C=) n.112-342C= n.498-342C= c.-93-342C= (n.-93-342C=) n.484-342C= | |
| 10 | g.121594312A= | CA1941060802 | FGFR2 | c.-150-345T= (n.-150-345T=) c.-151+243T= (n.-151+243T=) c.-495T= (n.-495T=) c.-351T= (n.-351T=) n.112-345T= n.498-345T= c.-93-345T= (n.-93-345T=) n.484-345T= | |
| 10 | g.121594312A>T | CA933256407 | FGFR2 | c.-150-345T>A (n.-150-345T>A) c.-151+243T>A (n.-151+243T>A) c.-495T>A (n.-495T>A) c.-351T>A (n.-351T>A) n.112-345T>A n.498-345T>A c.-93-345T>A (n.-93-345T>A) n.484-345T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594312_121594313delinsAC | CA1941060801 | FGFR2 | c.-150-346_-150-345delinsGT (n.-150-346_-150-345delinsGT) c.-151+242_-151+243delinsGT (n.-151+242_-151+243delinsGT) c.-496_-495delinsGT (n.-496_-495delinsGT) c.-352_-351delinsGT (n.-352_-351delinsGT) n.112-346_112-345delinsGT n.498-346_498-345delinsGT c.-93-346_-93-345delinsGT (n.-93-346_-93-345delinsGT) n.484-346_484-345delinsGT | |
| 10 | g.121594314del | CA933256409 | FGFR2 | c.-150-346del (n.-150-346del) c.-151+242del (n.-151+242del) c.-496del (n.-496del) c.-352del (n.-352del) n.112-346del n.498-346del c.-93-346del (n.-93-346del) n.484-346del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594325G>A | CA1941060803 | FGFR2 | c.-150-358C>T (n.-150-358C>T) c.-151+230C>T (n.-151+230C>T) c.-508C>T (n.-508C>T) c.-364C>T (n.-364C>T) n.112-358C>T n.498-358C>T c.-93-358C>T (n.-93-358C>T) n.484-358C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594325G= | CA1941060804 | FGFR2 | c.-150-358C= (n.-150-358C=) c.-151+230C= (n.-151+230C=) c.-508C= (n.-508C=) c.-364C= (n.-364C=) n.112-358C= n.498-358C= c.-93-358C= (n.-93-358C=) n.484-358C= | |
| 10 | g.121594325G>T | CA1941060805 | FGFR2 | c.-150-358C>A (n.-150-358C>A) c.-151+230C>A (n.-151+230C>A) c.-508C>A (n.-508C>A) c.-364C>A (n.-364C>A) n.112-358C>A n.498-358C>A c.-93-358C>A (n.-93-358C>A) n.484-358C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594327G>A | CA1941060807 | FGFR2 | c.-150-360C>T (n.-150-360C>T) c.-151+228C>T (n.-151+228C>T) c.-510C>T (n.-510C>T) c.-366C>T (n.-366C>T) n.112-360C>T n.498-360C>T c.-93-360C>T (n.-93-360C>T) n.484-360C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594327G= | CA1941060806 | FGFR2 | c.-150-360C= (n.-150-360C=) c.-151+228C= (n.-151+228C=) c.-510C= (n.-510C=) c.-366C= (n.-366C=) n.112-360C= n.498-360C= c.-93-360C= (n.-93-360C=) n.484-360C= | |
| 10 | g.121594331C>G | CA2723032288 | FGFR2 | c.-150-364G>C (n.-150-364G>C) c.-151+224G>C (n.-151+224G>C) c.-514G>C (n.-514G>C) c.-370G>C (n.-370G>C) n.112-364G>C n.498-364G>C c.-93-364G>C (n.-93-364G>C) n.484-364G>C | dbSNP |
| 10 | g.121594333A= | CA1941060808 | FGFR2 | c.-150-366T= (n.-150-366T=) c.-151+222T= (n.-151+222T=) c.-516T= (n.-516T=) c.-372T= (n.-372T=) n.112-366T= n.498-366T= c.-93-366T= (n.-93-366T=) n.484-366T= | |
| 10 | g.121594333A>G | CA660828150 | FGFR2 | c.-150-366T>C (n.-150-366T>C) c.-151+222T>C (n.-151+222T>C) c.-516T>C (n.-516T>C) c.-372T>C (n.-372T>C) n.112-366T>C n.498-366T>C c.-93-366T>C (n.-93-366T>C) n.484-366T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594334C>A | CA214324311 | FGFR2 | c.-150-367G>T (n.-150-367G>T) c.-151+221G>T (n.-151+221G>T) c.-517G>T (n.-517G>T) c.-373G>T (n.-373G>T) n.112-367G>T n.498-367G>T c.-93-367G>T (n.-93-367G>T) n.484-367G>T | dbSNP |
| 10 | g.121594334C= | CA1941060809 | FGFR2 | c.-150-367G= (n.-150-367G=) c.-151+221G= (n.-151+221G=) c.-517G= (n.-517G=) c.-373G= (n.-373G=) n.112-367G= n.498-367G= c.-93-367G= (n.-93-367G=) n.484-367G= | |
| 10 | g.121594336A= | CA1941060810 | FGFR2 | c.-150-369T= (n.-150-369T=) c.-151+219T= (n.-151+219T=) c.-519T= (n.-519T=) c.-375T= (n.-375T=) n.112-369T= n.498-369T= c.-93-369T= (n.-93-369T=) n.484-369T= | |
| 10 | g.121594336A>C | CA214324314 | FGFR2 | c.-150-369T>G (n.-150-369T>G) c.-151+219T>G (n.-151+219T>G) c.-519T>G (n.-519T>G) c.-375T>G (n.-375T>G) n.112-369T>G n.498-369T>G c.-93-369T>G (n.-93-369T>G) n.484-369T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594339G>A | CA660828155 | FGFR2 | c.-150-372C>T (n.-150-372C>T) c.-151+216C>T (n.-151+216C>T) c.-522C>T (n.-522C>T) c.-378C>T (n.-378C>T) n.112-372C>T n.498-372C>T c.-93-372C>T (n.-93-372C>T) n.484-372C>T | dbSNP |
| 10 | g.121594339G= | CA1941060811 | FGFR2 | c.-150-372C= (n.-150-372C=) c.-151+216C= (n.-151+216C=) c.-522C= (n.-522C=) c.-378C= (n.-378C=) n.112-372C= n.498-372C= c.-93-372C= (n.-93-372C=) n.484-372C= | |
| 10 | g.121594339G>T | CA933256414 | FGFR2 | c.-150-372C>A (n.-150-372C>A) c.-151+216C>A (n.-151+216C>A) c.-522C>A (n.-522C>A) c.-378C>A (n.-378C>A) n.112-372C>A n.498-372C>A c.-93-372C>A (n.-93-372C>A) n.484-372C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594344T>A | CA2723032341 | FGFR2 | c.-150-377A>T (n.-150-377A>T) c.-151+211A>T (n.-151+211A>T) c.-527A>T (n.-527A>T) c.-383A>T (n.-383A>T) n.112-377A>T n.498-377A>T c.-93-377A>T (n.-93-377A>T) n.484-377A>T | dbSNP |
| 10 | g.121594345T>G | CA933256416 | FGFR2 | c.-150-378A>C (n.-150-378A>C) c.-151+210A>C (n.-151+210A>C) c.-528A>C (n.-528A>C) c.-384A>C (n.-384A>C) n.112-378A>C n.498-378A>C c.-93-378A>C (n.-93-378A>C) n.484-378A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121594345T= | CA1941060812 | FGFR2 | c.-150-378A= (n.-150-378A=) c.-151+210A= (n.-151+210A=) c.-528A= (n.-528A=) c.-384A= (n.-384A=) n.112-378A= n.498-378A= c.-93-378A= (n.-93-378A=) n.484-378A= | |
| 10 | g.121594353C= | CA1941060813 | FGFR2 | c.-150-386G= (n.-150-386G=) c.-151+202G= (n.-151+202G=) c.-536G= (n.-536G=) c.-392G= (n.-392G=) n.112-386G= n.498-386G= c.-93-386G= (n.-93-386G=) n.484-386G= |