Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.121594278G>A | CA596353254 | FGFR2 | c.-150-311C>T (n.-150-311C>T) c.-151+277C>T (n.-151+277C>T) c.-461C>T (n.-461C>T) c.-317C>T (n.-317C>T) n.112-311C>T n.498-311C>T c.-93-311C>T (n.-93-311C>T) n.484-311C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594278G= | CA1941060784 | FGFR2 | c.-150-311C= (n.-150-311C=) c.-151+277C= (n.-151+277C=) c.-461C= (n.-461C=) c.-317C= (n.-317C=) n.112-311C= n.498-311C= c.-93-311C= (n.-93-311C=) n.484-311C= | |
10 | g.121594279C>A | CA2611204181 | FGFR2 | c.-150-312G>T (n.-150-312G>T) c.-151+276G>T (n.-151+276G>T) c.-462G>T (n.-462G>T) c.-318G>T (n.-318G>T) n.112-312G>T n.498-312G>T c.-93-312G>T (n.-93-312G>T) n.484-312G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594279C>T | CA2532051167 | FGFR2 | c.-150-312G>A (n.-150-312G>A) c.-151+276G>A (n.-151+276G>A) c.-462G>A (n.-462G>A) c.-318G>A (n.-318G>A) n.112-312G>A n.498-312G>A c.-93-312G>A (n.-93-312G>A) n.484-312G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594280C>A | CA2611204182 | FGFR2 | c.-150-313G>T (n.-150-313G>T) c.-151+275G>T (n.-151+275G>T) c.-463G>T (n.-463G>T) c.-319G>T (n.-319G>T) n.112-313G>T n.498-313G>T c.-93-313G>T (n.-93-313G>T) n.484-313G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594281T>C | CA2611204183 | FGFR2 | c.-150-314A>G (n.-150-314A>G) c.-151+274A>G (n.-151+274A>G) c.-464A>G (n.-464A>G) c.-320A>G (n.-320A>G) n.112-314A>G n.498-314A>G c.-93-314A>G (n.-93-314A>G) n.484-314A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121594283C>A | CA2611204184 | FGFR2 | c.-150-316G>T (n.-150-316G>T) c.-151+272G>T (n.-151+272G>T) c.-466G>T (n.-466G>T) c.-322G>T (n.-322G>T) n.112-316G>T n.498-316G>T c.-93-316G>T (n.-93-316G>T) n.484-316G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594284A= | CA1941060785 | FGFR2 | c.-150-317T= (n.-150-317T=) c.-151+271T= (n.-151+271T=) c.-467T= (n.-467T=) c.-323T= (n.-323T=) n.112-317T= n.498-317T= c.-93-317T= (n.-93-317T=) n.484-317T= | |
10 | g.121594284A>C | CA1941060786 | FGFR2 | c.-150-317T>G (n.-150-317T>G) c.-151+271T>G (n.-151+271T>G) c.-467T>G (n.-467T>G) c.-323T>G (n.-323T>G) n.112-317T>G n.498-317T>G c.-93-317T>G (n.-93-317T>G) n.484-317T>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121594285C>A | CA2611204185 | FGFR2 | c.-150-318G>T (n.-150-318G>T) c.-151+270G>T (n.-151+270G>T) c.-468G>T (n.-468G>T) c.-324G>T (n.-324G>T) n.112-318G>T n.498-318G>T c.-93-318G>T (n.-93-318G>T) n.484-318G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121594285C= | CA1941060787 | FGFR2 | c.-150-318G= (n.-150-318G=) c.-151+270G= (n.-151+270G=) c.-468G= (n.-468G=) c.-324G= (n.-324G=) n.112-318G= n.498-318G= c.-93-318G= (n.-93-318G=) n.484-318G= | |
10 | g.121594285C>G | CA2611204186 | FGFR2 | c.-150-318G>C (n.-150-318G>C) c.-151+270G>C (n.-151+270G>C) c.-468G>C (n.-468G>C) c.-324G>C (n.-324G>C) n.112-318G>C n.498-318G>C c.-93-318G>C (n.-93-318G>C) n.484-318G>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121594285C>T | CA214324295 | FGFR2 | c.-150-318G>A (n.-150-318G>A) c.-151+270G>A (n.-151+270G>A) c.-468G>A (n.-468G>A) c.-324G>A (n.-324G>A) n.112-318G>A n.498-318G>A c.-93-318G>A (n.-93-318G>A) n.484-318G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594286C>A | CA2611204187 | FGFR2 | c.-150-319G>T (n.-150-319G>T) c.-151+269G>T (n.-151+269G>T) c.-469G>T (n.-469G>T) c.-325G>T (n.-325G>T) n.112-319G>T n.498-319G>T c.-93-319G>T (n.-93-319G>T) n.484-319G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594286C= | CA1941060788 | FGFR2 | c.-150-319G= (n.-150-319G=) c.-151+269G= (n.-151+269G=) c.-469G= (n.-469G=) c.-325G= (n.-325G=) n.112-319G= n.498-319G= c.-93-319G= (n.-93-319G=) n.484-319G= | |
10 | g.121594286C>T | CA214324298 | FGFR2 | c.-150-319G>A (n.-150-319G>A) c.-151+269G>A (n.-151+269G>A) c.-469G>A (n.-469G>A) c.-325G>A (n.-325G>A) n.112-319G>A n.498-319G>A c.-93-319G>A (n.-93-319G>A) n.484-319G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594287G>A | CA1941060790 | FGFR2 | c.-150-320C>T (n.-150-320C>T) c.-151+268C>T (n.-151+268C>T) c.-470C>T (n.-470C>T) c.-326C>T (n.-326C>T) n.112-320C>T n.498-320C>T c.-93-320C>T (n.-93-320C>T) n.484-320C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121594287G>C | CA2722692428 | FGFR2 | c.-150-320C>G (n.-150-320C>G) c.-151+268C>G (n.-151+268C>G) c.-470C>G (n.-470C>G) c.-326C>G (n.-326C>G) n.112-320C>G n.498-320C>G c.-93-320C>G (n.-93-320C>G) n.484-320C>G | dbSNP |
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10 | g.121594288C>A | CA2611204189 | FGFR2 | c.-150-321G>T (n.-150-321G>T) c.-151+267G>T (n.-151+267G>T) c.-471G>T (n.-471G>T) c.-327G>T (n.-327G>T) n.112-321G>T n.498-321G>T c.-93-321G>T (n.-93-321G>T) n.484-321G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594288C= | CA1941060791 | FGFR2 | c.-150-321G= (n.-150-321G=) c.-151+267G= (n.-151+267G=) c.-471G= (n.-471G=) c.-327G= (n.-327G=) n.112-321G= n.498-321G= c.-93-321G= (n.-93-321G=) n.484-321G= | |
10 | g.121594288C>T | CA214324305 | FGFR2 | c.-150-321G>A (n.-150-321G>A) c.-151+267G>A (n.-151+267G>A) c.-471G>A (n.-471G>A) c.-327G>A (n.-327G>A) n.112-321G>A n.498-321G>A c.-93-321G>A (n.-93-321G>A) n.484-321G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594289C>A | CA2611204190 | FGFR2 | c.-150-322G>T (n.-150-322G>T) c.-151+266G>T (n.-151+266G>T) c.-472G>T (n.-472G>T) c.-328G>T (n.-328G>T) n.112-322G>T n.498-322G>T c.-93-322G>T (n.-93-322G>T) n.484-322G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594290C>A | CA2611204191 | FGFR2 | c.-150-323G>T (n.-150-323G>T) c.-151+265G>T (n.-151+265G>T) c.-473G>T (n.-473G>T) c.-329G>T (n.-329G>T) n.112-323G>T n.498-323G>T c.-93-323G>T (n.-93-323G>T) n.484-323G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594291T>A | CA2611204192 | FGFR2 | c.-150-324A>T (n.-150-324A>T) c.-151+264A>T (n.-151+264A>T) c.-474A>T (n.-474A>T) c.-330A>T (n.-330A>T) n.112-324A>T n.498-324A>T c.-93-324A>T (n.-93-324A>T) n.484-324A>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594291T>C | CA2611204193 | FGFR2 | c.-150-324A>G (n.-150-324A>G) c.-151+264A>G (n.-151+264A>G) c.-474A>G (n.-474A>G) c.-330A>G (n.-330A>G) n.112-324A>G n.498-324A>G c.-93-324A>G (n.-93-324A>G) n.484-324A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121594292C>A | CA2611204194 | FGFR2 | c.-150-325G>T (n.-150-325G>T) c.-151+263G>T (n.-151+263G>T) c.-475G>T (n.-475G>T) c.-331G>T (n.-331G>T) n.112-325G>T n.498-325G>T c.-93-325G>T (n.-93-325G>T) n.484-325G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594292C>T | CA2723032095 | FGFR2 | c.-150-325G>A (n.-150-325G>A) c.-151+263G>A (n.-151+263G>A) c.-475G>A (n.-475G>A) c.-331G>A (n.-331G>A) n.112-325G>A n.498-325G>A c.-93-325G>A (n.-93-325G>A) n.484-325G>A | dbSNP |
10 | g.121594294A>C | CA2611204195 | FGFR2 | c.-150-327T>G (n.-150-327T>G) c.-151+261T>G (n.-151+261T>G) c.-477T>G (n.-477T>G) c.-333T>G (n.-333T>G) n.112-327T>G n.498-327T>G c.-93-327T>G (n.-93-327T>G) n.484-327T>G | gnomAD v4 |
10 | g.121594294A>G | CA2611204196 | FGFR2 | c.-150-327T>C (n.-150-327T>C) c.-151+261T>C (n.-151+261T>C) c.-477T>C (n.-477T>C) c.-333T>C (n.-333T>C) n.112-327T>C n.498-327T>C c.-93-327T>C (n.-93-327T>C) n.484-327T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121594295T>C | CA1941060793 | FGFR2 | c.-150-328A>G (n.-150-328A>G) c.-151+260A>G (n.-151+260A>G) c.-478A>G (n.-478A>G) c.-334A>G (n.-334A>G) n.112-328A>G n.498-328A>G c.-93-328A>G (n.-93-328A>G) n.484-328A>G | dbSNP |
10 | g.121594295T= | CA1941060792 | FGFR2 | c.-150-328A= (n.-150-328A=) c.-151+260A= (n.-151+260A=) c.-478A= (n.-478A=) c.-334A= (n.-334A=) n.112-328A= n.498-328A= c.-93-328A= (n.-93-328A=) n.484-328A= | |
10 | g.121594296G>A | CA596353260 | FGFR2 | c.-150-329C>T (n.-150-329C>T) c.-151+259C>T (n.-151+259C>T) c.-479C>T (n.-479C>T) c.-335C>T (n.-335C>T) n.112-329C>T n.498-329C>T c.-93-329C>T (n.-93-329C>T) n.484-329C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594296G>C | CA2722678982 | FGFR2 | c.-150-329C>G (n.-150-329C>G) c.-151+259C>G (n.-151+259C>G) c.-479C>G (n.-479C>G) c.-335C>G (n.-335C>G) n.112-329C>G n.498-329C>G c.-93-329C>G (n.-93-329C>G) n.484-329C>G | dbSNP |
10 | g.121594296G= | CA1941060794 | FGFR2 | c.-150-329C= (n.-150-329C=) c.-151+259C= (n.-151+259C=) c.-479C= (n.-479C=) c.-335C= (n.-335C=) n.112-329C= n.498-329C= c.-93-329C= (n.-93-329C=) n.484-329C= | |
10 | g.121594296G>T | CA2611204197 | FGFR2 | c.-150-329C>A (n.-150-329C>A) c.-151+259C>A (n.-151+259C>A) c.-479C>A (n.-479C>A) c.-335C>A (n.-335C>A) n.112-329C>A n.498-329C>A c.-93-329C>A (n.-93-329C>A) n.484-329C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121594297A>G | CA2611204198 | FGFR2 | c.-150-330T>C (n.-150-330T>C) c.-151+258T>C (n.-151+258T>C) c.-480T>C (n.-480T>C) c.-336T>C (n.-336T>C) n.112-330T>C n.498-330T>C c.-93-330T>C (n.-93-330T>C) n.484-330T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121594298G>A | CA2611204199 | FGFR2 | c.-150-331C>T (n.-150-331C>T) c.-151+257C>T (n.-151+257C>T) c.-481C>T (n.-481C>T) c.-337C>T (n.-337C>T) n.112-331C>T n.498-331C>T c.-93-331C>T (n.-93-331C>T) n.484-331C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121594298G>T | CA2611204200 | FGFR2 | c.-150-331C>A (n.-150-331C>A) c.-151+257C>A (n.-151+257C>A) c.-481C>A (n.-481C>A) c.-337C>A (n.-337C>A) n.112-331C>A n.498-331C>A c.-93-331C>A (n.-93-331C>A) n.484-331C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121594299C= | CA1941060795 | FGFR2 | c.-150-332G= (n.-150-332G=) c.-151+256G= (n.-151+256G=) c.-482G= (n.-482G=) c.-338G= (n.-338G=) n.112-332G= n.498-332G= c.-93-332G= (n.-93-332G=) n.484-332G= | |
10 | g.121594299C>T | CA933256398 | FGFR2 | c.-150-332G>A (n.-150-332G>A) c.-151+256G>A (n.-151+256G>A) c.-482G>A (n.-482G>A) c.-338G>A (n.-338G>A) n.112-332G>A n.498-332G>A c.-93-332G>A (n.-93-332G>A) n.484-332G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594300A>G | CA2611204201 | FGFR2 | c.-150-333T>C (n.-150-333T>C) c.-151+255T>C (n.-151+255T>C) c.-483T>C (n.-483T>C) c.-339T>C (n.-339T>C) n.112-333T>C n.498-333T>C c.-93-333T>C (n.-93-333T>C) n.484-333T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121594301G>A | CA933256400 | FGFR2 | c.-150-334C>T (n.-150-334C>T) c.-151+254C>T (n.-151+254C>T) c.-484C>T (n.-484C>T) c.-340C>T (n.-340C>T) n.112-334C>T n.498-334C>T c.-93-334C>T (n.-93-334C>T) n.484-334C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594301G= | CA1941060796 | FGFR2 | c.-150-334C= (n.-150-334C=) c.-151+254C= (n.-151+254C=) c.-484C= (n.-484C=) c.-340C= (n.-340C=) n.112-334C= n.498-334C= c.-93-334C= (n.-93-334C=) n.484-334C= | |
10 | g.121594301G>T | CA2611204202 | FGFR2 | c.-150-334C>A (n.-150-334C>A) c.-151+254C>A (n.-151+254C>A) c.-484C>A (n.-484C>A) c.-340C>A (n.-340C>A) n.112-334C>A n.498-334C>A c.-93-334C>A (n.-93-334C>A) n.484-334C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121594302A= | CA1941060797 | FGFR2 | c.-150-335T= (n.-150-335T=) c.-151+253T= (n.-151+253T=) c.-485T= (n.-485T=) c.-341T= (n.-341T=) n.112-335T= n.498-335T= c.-93-335T= (n.-93-335T=) n.484-335T= | |
10 | g.121594302A>T | CA1941060798 | FGFR2 | c.-150-335T>A (n.-150-335T>A) c.-151+253T>A (n.-151+253T>A) c.-485T>A (n.-485T>A) c.-341T>A (n.-341T>A) n.112-335T>A n.498-335T>A c.-93-335T>A (n.-93-335T>A) n.484-335T>A | dbSNP |
10 | g.121594305C>A | CA2723032251 | FGFR2 | c.-150-338G>T (n.-150-338G>T) c.-151+250G>T (n.-151+250G>T) c.-488G>T (n.-488G>T) c.-344G>T (n.-344G>T) n.112-338G>T n.498-338G>T c.-93-338G>T (n.-93-338G>T) n.484-338G>T | dbSNP |