Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121594255G>CCA660828136FGFR2c.-150-288C>G (p.=)
n.112-288C>G
c.-438C>G (p.=)
n.498-288C>G
c.-93-288C>G (p.=)
n.484-288C>G
10g.121594255G=CA1941060775FGFR2c.-150-288C= (p.=)
n.112-288C=
c.-438C= (p.=)
n.498-288C=
c.-93-288C= (p.=)
n.484-288C=
10g.121594258C>ACA660828138FGFR2c.-150-291G>T (p.=)
n.112-291G>T
c.-441G>T (p.=)
n.498-291G>T
c.-93-291G>T (p.=)
n.484-291G>T
10g.121594258C=CA1941060776FGFR2c.-150-291G= (p.=)
n.112-291G=
c.-441G= (p.=)
n.498-291G=
c.-93-291G= (p.=)
n.484-291G=
10g.121594258C>GCA660828139FGFR2c.-150-291G>C (p.=)
n.112-291G>C
c.-441G>C (p.=)
n.498-291G>C
c.-93-291G>C (p.=)
n.484-291G>C
10g.121594260C=CA1941060777FGFR2c.-150-293G= (p.=)
n.112-293G=
n.498-293G=
c.-93-293G= (p.=)
n.484-293G=
10g.121594260C>TCA214324269FGFR2c.-150-293G>A (p.=)
n.112-293G>A
n.498-293G>A
c.-93-293G>A (p.=)
n.484-293G>A
dbSNP
10g.121594261T>ACA214324271FGFR2c.-150-294A>T (p.=)
n.112-294A>T
n.498-294A>T
c.-93-294A>T (p.=)
n.484-294A>T
dbSNP gnomAD
10g.121594261T=CA1941060778FGFR2c.-150-294A= (p.=)
n.112-294A=
n.498-294A=
c.-93-294A= (p.=)
n.484-294A=
10g.121594272A=CA1941060779FGFR2c.-150-305T= (p.=)
n.112-305T=
n.498-305T=
c.-93-305T= (p.=)
n.484-305T=
10g.121594272A>TCA933256391FGFR2c.-150-305T>A (p.=)
n.112-305T>A
n.498-305T>A
c.-93-305T>A (p.=)
n.484-305T>A
10g.121594273C=CA1941060780FGFR2c.-150-306G= (p.=)
n.112-306G=
n.498-306G=
c.-93-306G= (p.=)
n.484-306G=
10g.121594273C>GCA214324279FGFR2c.-150-306G>C (p.=)
n.112-306G>C
n.498-306G>C
c.-93-306G>C (p.=)
n.484-306G>C
dbSNP gnomAD
10g.121594274T>CCA660828141FGFR2c.-150-307A>G (p.=)
n.112-307A>G
n.498-307A>G
c.-93-307A>G (p.=)
n.484-307A>G
10g.121594274T=CA1941060781FGFR2c.-150-307A= (p.=)
n.112-307A=
n.498-307A=
c.-93-307A= (p.=)
n.484-307A=
10g.121594277C=CA1941060782FGFR2c.-150-310G= (p.=)
n.112-310G=
n.498-310G=
c.-93-310G= (p.=)
n.484-310G=
10g.121594277C>GCA1941060783FGFR2c.-150-310G>C (p.=)
n.112-310G>C
n.498-310G>C
c.-93-310G>C (p.=)
n.484-310G>C
10g.121594278G>ACA596353254FGFR2c.-150-311C>T (p.=)
n.112-311C>T
n.498-311C>T
c.-93-311C>T (p.=)
n.484-311C>T
gnomAD
10g.121594278G=CA1941060784FGFR2c.-150-311C= (p.=)
n.112-311C=
n.498-311C=
c.-93-311C= (p.=)
n.484-311C=
10g.121594284A=CA1941060785FGFR2c.-150-317T= (p.=)
n.112-317T=
n.498-317T=
c.-93-317T= (p.=)
n.484-317T=
10g.121594284A>CCA1941060786FGFR2c.-150-317T>G (p.=)
n.112-317T>G
n.498-317T>G
c.-93-317T>G (p.=)
n.484-317T>G
10g.121594285C=CA1941060787FGFR2c.-150-318G= (p.=)
n.112-318G=
n.498-318G=
c.-93-318G= (p.=)
n.484-318G=
10g.121594285C>TCA214324295FGFR2c.-150-318G>A (p.=)
n.112-318G>A
n.498-318G>A
c.-93-318G>A (p.=)
n.484-318G>A
dbSNP
10g.121594286C=CA1941060788FGFR2c.-150-319G= (p.=)
n.112-319G=
n.498-319G=
c.-93-319G= (p.=)
n.484-319G=
10g.121594286C>TCA214324298FGFR2c.-150-319G>A (p.=)
n.112-319G>A
n.498-319G>A
c.-93-319G>A (p.=)
n.484-319G>A
dbSNP gnomAD
10g.121594287G>ACA1941060790FGFR2c.-150-320C>T (p.=)
n.112-320C>T
n.498-320C>T
c.-93-320C>T (p.=)
n.484-320C>T
10g.121594287G=CA1941060789FGFR2c.-150-320C= (p.=)
n.112-320C=
n.498-320C=
c.-93-320C= (p.=)
n.484-320C=
10g.121594288C=CA1941060791FGFR2c.-150-321G= (p.=)
n.112-321G=
n.498-321G=
c.-93-321G= (p.=)
n.484-321G=
10g.121594288C>TCA214324305FGFR2c.-150-321G>A (p.=)
n.112-321G>A
n.498-321G>A
c.-93-321G>A (p.=)
n.484-321G>A
dbSNP gnomAD
10g.121594295T>CCA1941060793FGFR2c.-150-328A>G (p.=)
n.112-328A>G
n.498-328A>G
c.-93-328A>G (p.=)
n.484-328A>G
10g.121594295T=CA1941060792FGFR2c.-150-328A= (p.=)
n.112-328A=
n.498-328A=
c.-93-328A= (p.=)
n.484-328A=
10g.121594296G>ACA596353260FGFR2c.-150-329C>T (p.=)
n.112-329C>T
n.498-329C>T
c.-93-329C>T (p.=)
n.484-329C>T
gnomAD
10g.121594296G=CA1941060794FGFR2c.-150-329C= (p.=)
n.112-329C=
n.498-329C=
c.-93-329C= (p.=)
n.484-329C=
10g.121594299C=CA1941060795FGFR2c.-150-332G= (p.=)
n.112-332G=
n.498-332G=
c.-93-332G= (p.=)
n.484-332G=
10g.121594299C>TCA933256398FGFR2c.-150-332G>A (p.=)
n.112-332G>A
n.498-332G>A
c.-93-332G>A (p.=)
n.484-332G>A
10g.121594301G>ACA933256400FGFR2c.-150-334C>T (p.=)
n.112-334C>T
n.498-334C>T
c.-93-334C>T (p.=)
n.484-334C>T
10g.121594301G=CA1941060796FGFR2c.-150-334C= (p.=)
n.112-334C=
n.498-334C=
c.-93-334C= (p.=)
n.484-334C=
10g.121594302A=CA1941060797FGFR2c.-150-335T= (p.=)
n.112-335T=
n.498-335T=
c.-93-335T= (p.=)
n.484-335T=
10g.121594302A>TCA1941060798FGFR2c.-150-335T>A (p.=)
n.112-335T>A
n.498-335T>A
c.-93-335T>A (p.=)
n.484-335T>A
10g.121594308C=CA1941060799FGFR2c.-150-341G= (p.=)
n.112-341G=
n.498-341G=
c.-93-341G= (p.=)
n.484-341G=
10g.121594308C>TCA214324308FGFR2c.-150-341G>A (p.=)
n.112-341G>A
n.498-341G>A
c.-93-341G>A (p.=)
n.484-341G>A
dbSNP gnomAD
10g.121594309G>ACA596353262FGFR2c.-150-342C>T (p.=)
n.112-342C>T
n.498-342C>T
c.-93-342C>T (p.=)
n.484-342C>T
gnomAD
10g.121594309G=CA1941060800FGFR2c.-150-342C= (p.=)
n.112-342C=
n.498-342C=
c.-93-342C= (p.=)
n.484-342C=
10g.121594312A=CA1941060802FGFR2c.-150-345T= (p.=)
n.112-345T=
n.498-345T=
c.-93-345T= (p.=)
n.484-345T=
10g.121594312A>TCA933256407FGFR2c.-150-345T>A (p.=)
n.112-345T>A
n.498-345T>A
c.-93-345T>A (p.=)
n.484-345T>A
10g.121594312_121594313delinsACCA1941060801FGFR2c.-150-346_-150-345delinsGT (p.=)
n.112-346_112-345delinsGT
n.498-346_498-345delinsGT
c.-93-346_-93-345delinsGT (p.=)
n.484-346_484-345delinsGT
10g.121594314delCA933256409FGFR2c.-150-346del (p.=)
n.112-346del
n.498-346del
c.-93-346del (p.=)
n.484-346del
dbSNP
10g.121594325G>ACA1941060803FGFR2c.-150-358C>T (p.=)
n.112-358C>T
n.498-358C>T
c.-93-358C>T (p.=)
n.484-358C>T
10g.121594325G=CA1941060804FGFR2c.-150-358C= (p.=)
n.112-358C=
n.498-358C=
c.-93-358C= (p.=)
n.484-358C=
10g.121594325G>TCA1941060805FGFR2c.-150-358C>A (p.=)
n.112-358C>A
n.498-358C>A
c.-93-358C>A (p.=)
n.484-358C>A

Number of alleles fetched