Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121594255G>A | CA2589169336 | FGFR2 | c.-150-288C>T (n.-150-288C>T) c.-438C>T (n.-438C>T) c.-294C>T (n.-294C>T) n.112-288C>T n.498-288C>T c.-93-288C>T (n.-93-288C>T) n.484-288C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594255G>C | CA660828136 | FGFR2 | c.-150-288C>G (n.-150-288C>G) c.-438C>G (n.-438C>G) c.-294C>G (n.-294C>G) n.112-288C>G n.498-288C>G c.-93-288C>G (n.-93-288C>G) n.484-288C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594255G= | CA1941060775 | FGFR2 | c.-150-288C= (n.-150-288C=) c.-438C= (n.-438C=) c.-294C= (n.-294C=) n.112-288C= n.498-288C= c.-93-288C= (n.-93-288C=) n.484-288C= | |
10 | g.121594258C>A | CA660828138 | FGFR2 | c.-150-291G>T (n.-150-291G>T) c.-441G>T (n.-441G>T) c.-297G>T (n.-297G>T) n.112-291G>T n.498-291G>T c.-93-291G>T (n.-93-291G>T) n.484-291G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594258C= | CA1941060776 | FGFR2 | c.-150-291G= (n.-150-291G=) c.-441G= (n.-441G=) c.-297G= (n.-297G=) n.112-291G= n.498-291G= c.-93-291G= (n.-93-291G=) n.484-291G= | |
10 | g.121594258C>G | CA660828139 | FGFR2 | c.-150-291G>C (n.-150-291G>C) c.-441G>C (n.-441G>C) c.-297G>C (n.-297G>C) n.112-291G>C n.498-291G>C c.-93-291G>C (n.-93-291G>C) n.484-291G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594258C>T | CA2722658673 | FGFR2 | c.-150-291G>A (n.-150-291G>A) c.-441G>A (n.-441G>A) c.-297G>A (n.-297G>A) n.112-291G>A n.498-291G>A c.-93-291G>A (n.-93-291G>A) n.484-291G>A | dbSNP |
10 | g.121594260C>A | CA2611204167 | FGFR2 | c.-150-293G>T (n.-150-293G>T) c.-443G>T (n.-443G>T) c.-299G>T (n.-299G>T) n.112-293G>T n.498-293G>T c.-93-293G>T (n.-93-293G>T) n.484-293G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594260C= | CA1941060777 | FGFR2 | c.-150-293G= (n.-150-293G=) c.-443G= (n.-443G=) c.-299G= (n.-299G=) n.112-293G= n.498-293G= c.-93-293G= (n.-93-293G=) n.484-293G= | |
10 | g.121594260C>T | CA214324269 | FGFR2 | c.-150-293G>A (n.-150-293G>A) c.-443G>A (n.-443G>A) c.-299G>A (n.-299G>A) n.112-293G>A n.498-293G>A c.-93-293G>A (n.-93-293G>A) n.484-293G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594261T>A | CA214324271 | FGFR2 | c.-150-294A>T (n.-150-294A>T) c.-444A>T (n.-444A>T) c.-300A>T (n.-300A>T) n.112-294A>T n.498-294A>T c.-93-294A>T (n.-93-294A>T) n.484-294A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594261T= | CA1941060778 | FGFR2 | c.-150-294A= (n.-150-294A=) c.-444A= (n.-444A=) c.-300A= (n.-300A=) n.112-294A= n.498-294A= c.-93-294A= (n.-93-294A=) n.484-294A= | |
10 | g.121594263C>A | CA2611204168 | FGFR2 | c.-150-296G>T (n.-150-296G>T) c.-151+292G>T (n.-151+292G>T) c.-446G>T (n.-446G>T) c.-302G>T (n.-302G>T) n.112-296G>T n.498-296G>T c.-93-296G>T (n.-93-296G>T) n.484-296G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594263C>T | CA2723031677 | FGFR2 | c.-150-296G>A (n.-150-296G>A) c.-151+292G>A (n.-151+292G>A) c.-446G>A (n.-446G>A) c.-302G>A (n.-302G>A) n.112-296G>A n.498-296G>A c.-93-296G>A (n.-93-296G>A) n.484-296G>A | dbSNP |
10 | g.121594264T>G | CA2611204169 | FGFR2 | c.-150-297A>C (n.-150-297A>C) c.-151+291A>C (n.-151+291A>C) c.-447A>C (n.-447A>C) c.-303A>C (n.-303A>C) n.112-297A>C n.498-297A>C c.-93-297A>C (n.-93-297A>C) n.484-297A>C | gnomAD v4 |
10 | g.121594266C>A | CA2611204170 | FGFR2 | c.-150-299G>T (n.-150-299G>T) c.-151+289G>T (n.-151+289G>T) c.-449G>T (n.-449G>T) c.-305G>T (n.-305G>T) n.112-299G>T n.498-299G>T c.-93-299G>T (n.-93-299G>T) n.484-299G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594266_121594267insCTG | CA2611204171 | FGFR2 | c.-150-300_-150-299insCAG (n.-150-300_-150-299insCAG) c.-151+288_-151+289insCAG (n.-151+288_-151+289insCAG) c.-450_-449insCAG (n.-450_-449insCAG) c.-306_-305insCAG (n.-306_-305insCAG) n.112-300_112-299insCAG n.498-300_498-299insCAG c.-93-300_-93-299insCAG (n.-93-300_-93-299insCAG) n.484-300_484-299insCAG | gnomAD v4 |
10 | g.121594267T>C | CA2611204173 | FGFR2 | c.-150-300A>G (n.-150-300A>G) c.-151+288A>G (n.-151+288A>G) c.-450A>G (n.-450A>G) c.-306A>G (n.-306A>G) n.112-300A>G n.498-300A>G c.-93-300A>G (n.-93-300A>G) n.484-300A>G | gnomAD v4 |
10 | g.121594267T>G | CA2611204172 | FGFR2 | c.-150-300A>C (n.-150-300A>C) c.-151+288A>C (n.-151+288A>C) c.-450A>C (n.-450A>C) c.-306A>C (n.-306A>C) n.112-300A>C n.498-300A>C c.-93-300A>C (n.-93-300A>C) n.484-300A>C | gnomAD v4 |
10 | g.121594268A>G | CA2611204174 | FGFR2 | c.-150-301T>C (n.-150-301T>C) c.-151+287T>C (n.-151+287T>C) c.-451T>C (n.-451T>C) c.-307T>C (n.-307T>C) n.112-301T>C n.498-301T>C c.-93-301T>C (n.-93-301T>C) n.484-301T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121594274_121594285dup | CA2723031690 | FGFR2 | c.-150-313_-150-302dup (n.-150-313_-150-302dup) c.-151+275_-151+286dup (n.-151+275_-151+286dup) c.-463_-452dup (n.-463_-452dup) c.-319_-308dup (n.-319_-308dup) n.112-313_112-302dup n.498-313_498-302dup c.-93-313_-93-302dup (n.-93-313_-93-302dup) n.484-313_484-302dup | dbSNP |
10 | g.121594270C>A | CA2723031706 | FGFR2 | c.-150-303G>T (n.-150-303G>T) c.-151+285G>T (n.-151+285G>T) c.-453G>T (n.-453G>T) c.-309G>T (n.-309G>T) n.112-303G>T n.498-303G>T c.-93-303G>T (n.-93-303G>T) n.484-303G>T | dbSNP |
10 | g.121594270C>T | CA2611204175 | FGFR2 | c.-150-303G>A (n.-150-303G>A) c.-151+285G>A (n.-151+285G>A) c.-453G>A (n.-453G>A) c.-309G>A (n.-309G>A) n.112-303G>A n.498-303G>A c.-93-303G>A (n.-93-303G>A) n.484-303G>A | gnomAD v4 |
10 | g.121594271del | CA2723031877 | FGFR2 | c.-150-303del (n.-150-303del) c.-151+285del (n.-151+285del) c.-453del (n.-453del) c.-309del (n.-309del) n.112-303del n.498-303del c.-93-303del (n.-93-303del) n.484-303del | dbSNP |
10 | g.121594271C>A | CA2611204176 | FGFR2 | c.-150-304G>T (n.-150-304G>T) c.-151+284G>T (n.-151+284G>T) c.-454G>T (n.-454G>T) c.-310G>T (n.-310G>T) n.112-304G>T n.498-304G>T c.-93-304G>T (n.-93-304G>T) n.484-304G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594272A= | CA1941060779 | FGFR2 | c.-150-305T= (n.-150-305T=) c.-151+283T= (n.-151+283T=) c.-455T= (n.-455T=) c.-311T= (n.-311T=) n.112-305T= n.498-305T= c.-93-305T= (n.-93-305T=) n.484-305T= | |
10 | g.121594272A>C | CA2611204177 | FGFR2 | c.-150-305T>G (n.-150-305T>G) c.-151+283T>G (n.-151+283T>G) c.-455T>G (n.-455T>G) c.-311T>G (n.-311T>G) n.112-305T>G n.498-305T>G c.-93-305T>G (n.-93-305T>G) n.484-305T>G | gnomAD v4 |
10 | g.121594272A>T | CA933256391 | FGFR2 | c.-150-305T>A (n.-150-305T>A) c.-151+283T>A (n.-151+283T>A) c.-455T>A (n.-455T>A) c.-311T>A (n.-311T>A) n.112-305T>A n.498-305T>A c.-93-305T>A (n.-93-305T>A) n.484-305T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594273C>A | CA2611204178 | FGFR2 | c.-150-306G>T (n.-150-306G>T) c.-151+282G>T (n.-151+282G>T) c.-456G>T (n.-456G>T) c.-312G>T (n.-312G>T) n.112-306G>T n.498-306G>T c.-93-306G>T (n.-93-306G>T) n.484-306G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594273C= | CA1941060780 | FGFR2 | c.-150-306G= (n.-150-306G=) c.-151+282G= (n.-151+282G=) c.-456G= (n.-456G=) c.-312G= (n.-312G=) n.112-306G= n.498-306G= c.-93-306G= (n.-93-306G=) n.484-306G= | |
10 | g.121594273C>G | CA214324279 | FGFR2 | c.-150-306G>C (n.-150-306G>C) c.-151+282G>C (n.-151+282G>C) c.-456G>C (n.-456G>C) c.-312G>C (n.-312G>C) n.112-306G>C n.498-306G>C c.-93-306G>C (n.-93-306G>C) n.484-306G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594274T>C | CA660828141 | FGFR2 | c.-150-307A>G (n.-150-307A>G) c.-151+281A>G (n.-151+281A>G) c.-457A>G (n.-457A>G) c.-313A>G (n.-313A>G) n.112-307A>G n.498-307A>G c.-93-307A>G (n.-93-307A>G) n.484-307A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594274T>G | CA2722668183 | FGFR2 | c.-150-307A>C (n.-150-307A>C) c.-151+281A>C (n.-151+281A>C) c.-457A>C (n.-457A>C) c.-313A>C (n.-313A>C) n.112-307A>C n.498-307A>C c.-93-307A>C (n.-93-307A>C) n.484-307A>C | dbSNP |
10 | g.121594274T= | CA1941060781 | FGFR2 | c.-150-307A= (n.-150-307A=) c.-151+281A= (n.-151+281A=) c.-457A= (n.-457A=) c.-313A= (n.-313A=) n.112-307A= n.498-307A= c.-93-307A= (n.-93-307A=) n.484-307A= | |
10 | g.121594275A>C | CA2611204179 | FGFR2 | c.-150-308T>G (n.-150-308T>G) c.-151+280T>G (n.-151+280T>G) c.-458T>G (n.-458T>G) c.-314T>G (n.-314T>G) n.112-308T>G n.498-308T>G c.-93-308T>G (n.-93-308T>G) n.484-308T>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121594275A>G | CA2611204180 | FGFR2 | c.-150-308T>C (n.-150-308T>C) c.-151+280T>C (n.-151+280T>C) c.-458T>C (n.-458T>C) c.-314T>C (n.-314T>C) n.112-308T>C n.498-308T>C c.-93-308T>C (n.-93-308T>C) n.484-308T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121594277C>A | CA2722793860 | FGFR2 | c.-150-310G>T (n.-150-310G>T) c.-151+278G>T (n.-151+278G>T) c.-460G>T (n.-460G>T) c.-316G>T (n.-316G>T) n.112-310G>T n.498-310G>T c.-93-310G>T (n.-93-310G>T) n.484-310G>T | dbSNP |
10 | g.121594277C= | CA1941060782 | FGFR2 | c.-150-310G= (n.-150-310G=) c.-151+278G= (n.-151+278G=) c.-460G= (n.-460G=) c.-316G= (n.-316G=) n.112-310G= n.498-310G= c.-93-310G= (n.-93-310G=) n.484-310G= | |
10 | g.121594277C>G | CA1941060783 | FGFR2 | c.-150-310G>C (n.-150-310G>C) c.-151+278G>C (n.-151+278G>C) c.-460G>C (n.-460G>C) c.-316G>C (n.-316G>C) n.112-310G>C n.498-310G>C c.-93-310G>C (n.-93-310G>C) n.484-310G>C | dbSNP |
10 | g.121594277C>T | CA2722793863 | FGFR2 | c.-150-310G>A (n.-150-310G>A) c.-151+278G>A (n.-151+278G>A) c.-460G>A (n.-460G>A) c.-316G>A (n.-316G>A) n.112-310G>A n.498-310G>A c.-93-310G>A (n.-93-310G>A) n.484-310G>A | dbSNP |
10 | g.121594278G>A | CA596353254 | FGFR2 | c.-150-311C>T (n.-150-311C>T) c.-151+277C>T (n.-151+277C>T) c.-461C>T (n.-461C>T) c.-317C>T (n.-317C>T) n.112-311C>T n.498-311C>T c.-93-311C>T (n.-93-311C>T) n.484-311C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121594278G= | CA1941060784 | FGFR2 | c.-150-311C= (n.-150-311C=) c.-151+277C= (n.-151+277C=) c.-461C= (n.-461C=) c.-317C= (n.-317C=) n.112-311C= n.498-311C= c.-93-311C= (n.-93-311C=) n.484-311C= | |
10 | g.121594279C>A | CA2611204181 | FGFR2 | c.-150-312G>T (n.-150-312G>T) c.-151+276G>T (n.-151+276G>T) c.-462G>T (n.-462G>T) c.-318G>T (n.-318G>T) n.112-312G>T n.498-312G>T c.-93-312G>T (n.-93-312G>T) n.484-312G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121594279C>T | CA2532051167 | FGFR2 | c.-150-312G>A (n.-150-312G>A) c.-151+276G>A (n.-151+276G>A) c.-462G>A (n.-462G>A) c.-318G>A (n.-318G>A) n.112-312G>A n.498-312G>A c.-93-312G>A (n.-93-312G>A) n.484-312G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.121594283C>A | CA2611204184 | FGFR2 | c.-150-316G>T (n.-150-316G>T) c.-151+272G>T (n.-151+272G>T) c.-466G>T (n.-466G>T) c.-322G>T (n.-322G>T) n.112-316G>T n.498-316G>T c.-93-316G>T (n.-93-316G>T) n.484-316G>T | gnomAD v4 |
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10 | g.121594284A>C | CA1941060786 | FGFR2 | c.-150-317T>G (n.-150-317T>G) c.-151+271T>G (n.-151+271T>G) c.-467T>G (n.-467T>G) c.-323T>G (n.-323T>G) n.112-317T>G n.498-317T>G c.-93-317T>G (n.-93-317T>G) n.484-317T>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121594285C>A | CA2611204185 | FGFR2 | c.-150-318G>T (n.-150-318G>T) c.-151+270G>T (n.-151+270G>T) c.-468G>T (n.-468G>T) c.-324G>T (n.-324G>T) n.112-318G>T n.498-318G>T c.-93-318G>T (n.-93-318G>T) n.484-318G>T | dbSNP gnomAD v4 |