UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121592844C>A | CA2789755808 | FGFR2 | c.109+865G>T (n.109+865G>T) n.109+865G>T n.370+865G>T n.301+865G>T c.56+865G>T n.756+865G>T c.166+865G>T (n.166+865G>T) n.742+865G>T | |
| 10 | g.121592844C= | CA1941060115 | FGFR2 | c.109+865G= (n.109+865G=) n.109+865G= n.370+865G= n.301+865G= c.56+865G= n.756+865G= c.166+865G= (n.166+865G=) n.742+865G= | |
| 10 | g.121592844C>T | CA214322998 | FGFR2 | c.109+865G>A (n.109+865G>A) n.109+865G>A n.370+865G>A n.301+865G>A c.56+865G>A n.756+865G>A c.166+865G>A (n.166+865G>A) n.742+865G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592845G>A | CA214323002 | FGFR2 | c.109+864C>T (n.109+864C>T) n.109+864C>T n.370+864C>T n.301+864C>T c.56+864C>T n.756+864C>T c.166+864C>T (n.166+864C>T) n.742+864C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592845G= | CA1941060116 | FGFR2 | c.109+864C= (n.109+864C=) n.109+864C= n.370+864C= n.301+864C= c.56+864C= n.756+864C= c.166+864C= (n.166+864C=) n.742+864C= | |
| 10 | g.121592848T>G | CA933255858 | FGFR2 | c.109+861A>C (n.109+861A>C) n.109+861A>C n.370+861A>C n.301+861A>C c.56+861A>C n.756+861A>C c.166+861A>C (n.166+861A>C) n.742+861A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592848T= | CA1941060117 | FGFR2 | c.109+861A= (n.109+861A=) n.109+861A= n.370+861A= n.301+861A= c.56+861A= n.756+861A= c.166+861A= (n.166+861A=) n.742+861A= | |
| 10 | g.121592849T>C | CA1941060119 | FGFR2 | c.109+860A>G (n.109+860A>G) n.109+860A>G n.370+860A>G n.301+860A>G c.56+860A>G n.756+860A>G c.166+860A>G (n.166+860A>G) n.742+860A>G | dbSNP |
| 10 | g.121592849T= | CA1941060118 | FGFR2 | c.109+860A= (n.109+860A=) n.109+860A= n.370+860A= n.301+860A= c.56+860A= n.756+860A= c.166+860A= (n.166+860A=) n.742+860A= | |
| 10 | g.121592853C>A | CA660827392 | FGFR2 | c.109+856G>T (n.109+856G>T) n.109+856G>T n.370+856G>T n.301+856G>T c.56+856G>T n.756+856G>T c.166+856G>T (n.166+856G>T) n.742+856G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592853C= | CA1941060120 | FGFR2 | c.109+856G= (n.109+856G=) n.109+856G= n.370+856G= n.301+856G= c.56+856G= n.756+856G= c.166+856G= (n.166+856G=) n.742+856G= | |
| 10 | g.121592855C>A | CA660827395 | FGFR2 | c.109+854G>T (n.109+854G>T) n.109+854G>T n.370+854G>T n.301+854G>T c.56+854G>T n.756+854G>T c.166+854G>T (n.166+854G>T) n.742+854G>T | dbSNP |
| 10 | g.121592855C= | CA1941060121 | FGFR2 | c.109+854G= (n.109+854G=) n.109+854G= n.370+854G= n.301+854G= c.56+854G= n.756+854G= c.166+854G= (n.166+854G=) n.742+854G= | |
| 10 | g.121592855C>T | CA214323004 | FGFR2 | c.109+854G>A (n.109+854G>A) n.109+854G>A n.370+854G>A n.301+854G>A c.56+854G>A n.756+854G>A c.166+854G>A (n.166+854G>A) n.742+854G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592856G>A | CA471650989 | FGFR2 | c.109+853C>T (n.109+853C>T) n.109+853C>T n.370+853C>T n.301+853C>T c.56+853C>T n.756+853C>T c.166+853C>T (n.166+853C>T) n.742+853C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592856G= | CA1941060122 | FGFR2 | c.109+853C= (n.109+853C=) n.109+853C= n.370+853C= n.301+853C= c.56+853C= n.756+853C= c.166+853C= (n.166+853C=) n.742+853C= | |
| 10 | g.121592867C= | CA1941060123 | FGFR2 | c.109+842G= (n.109+842G=) n.109+842G= n.370+842G= n.301+842G= c.56+842G= n.756+842G= c.166+842G= (n.166+842G=) n.742+842G= | |
| 10 | g.121592867C>G | CA1941060124 | FGFR2 | c.109+842G>C (n.109+842G>C) n.109+842G>C n.370+842G>C n.301+842G>C c.56+842G>C n.756+842G>C c.166+842G>C (n.166+842G>C) n.742+842G>C | dbSNP |
| 10 | g.121592867C>T | CA214323008 | FGFR2 | c.109+842G>A (n.109+842G>A) n.109+842G>A n.370+842G>A n.301+842G>A c.56+842G>A n.756+842G>A c.166+842G>A (n.166+842G>A) n.742+842G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592868G>A | CA214323012 | FGFR2 | c.109+841C>T (n.109+841C>T) n.109+841C>T n.370+841C>T n.301+841C>T c.56+841C>T n.756+841C>T c.166+841C>T (n.166+841C>T) n.742+841C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592868G= | CA1941060125 | FGFR2 | c.109+841C= (n.109+841C=) n.109+841C= n.370+841C= n.301+841C= c.56+841C= n.756+841C= c.166+841C= (n.166+841C=) n.742+841C= | |
| 10 | g.121592874_121592879delinsTAACTC | CA1941060126 | FGFR2 | c.109+830_109+835delinsGAGTTA (n.109+830_109+835delinsGAGTTA) n.109+830_109+835delinsGAGTTA n.370+830_370+835delinsGAGTTA n.301+830_301+835delinsGAGTTA c.56+830_56+835delinsGAGTTA n.756+830_756+835delinsGAGTTA c.166+830_166+835delinsGAGTTA (n.166+830_166+835delinsGAGTTA) n.742+830_742+835delinsGAGTTA | |
| 10 | g.121592876_121592880del | CA596352519 | FGFR2 | c.109+830_109+834del (n.109+830_109+834del) n.109+830_109+834del n.370+830_370+834del n.301+830_301+834del c.56+830_56+834del n.756+830_756+834del c.166+830_166+834del (n.166+830_166+834del) n.742+830_742+834del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592876A= | CA1941060127 | FGFR2 | c.109+833T= (n.109+833T=) n.109+833T= n.370+833T= n.301+833T= c.56+833T= n.756+833T= c.166+833T= (n.166+833T=) n.742+833T= | |
| 10 | g.121592876A>G | CA933255879 | FGFR2 | c.109+833T>C (n.109+833T>C) n.109+833T>C n.370+833T>C n.301+833T>C c.56+833T>C n.756+833T>C c.166+833T>C (n.166+833T>C) n.742+833T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592877C= | CA1941060128 | FGFR2 | c.109+832G= (n.109+832G=) n.109+832G= n.370+832G= n.301+832G= c.56+832G= n.756+832G= c.166+832G= (n.166+832G=) n.742+832G= | |
| 10 | g.121592877C>T | CA214323017 | FGFR2 | c.109+832G>A (n.109+832G>A) n.109+832G>A n.370+832G>A n.301+832G>A c.56+832G>A n.756+832G>A c.166+832G>A (n.166+832G>A) n.742+832G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592878_121592885delinsTCAGCTAC | CA1941060129 | FGFR2 | c.109+824_109+831delinsGTAGCTGA (n.109+824_109+831delinsGTAGCTGA) n.109+824_109+831delinsGTAGCTGA n.370+824_370+831delinsGTAGCTGA n.301+824_301+831delinsGTAGCTGA c.56+824_56+831delinsGTAGCTGA n.756+824_756+831delinsGTAGCTGA c.166+824_166+831delinsGTAGCTGA (n.166+824_166+831delinsGTAGCTGA) n.742+824_742+831delinsGTAGCTGA | |
| 10 | g.121592879C= | CA1941060131 | FGFR2 | c.109+830G= (n.109+830G=) n.109+830G= n.370+830G= n.301+830G= c.56+830G= n.756+830G= c.166+830G= (n.166+830G=) n.742+830G= | |
| 10 | g.121592879C>G | CA596352520 | FGFR2 | c.109+830G>C (n.109+830G>C) n.109+830G>C n.370+830G>C n.301+830G>C c.56+830G>C n.756+830G>C c.166+830G>C (n.166+830G>C) n.742+830G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592879C>T | CA214323021 | FGFR2 | c.109+830G>A (n.109+830G>A) n.109+830G>A n.370+830G>A n.301+830G>A c.56+830G>A n.756+830G>A c.166+830G>A (n.166+830G>A) n.742+830G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592881_121592887del | CA1941060130 | FGFR2 | c.109+824_109+830del (n.109+824_109+830del) n.109+824_109+830del n.370+824_370+830del n.301+824_301+830del c.56+824_56+830del n.756+824_756+830del c.166+824_166+830del (n.166+824_166+830del) n.742+824_742+830del | dbSNP |
| 10 | g.121592886C= | CA1941060132 | FGFR2 | c.109+823G= (n.109+823G=) n.109+823G= n.370+823G= n.301+823G= c.56+823G= n.756+823G= c.166+823G= (n.166+823G=) n.742+823G= | |
| 10 | g.121592886C>T | CA1941060133 | FGFR2 | c.109+823G>A (n.109+823G>A) n.109+823G>A n.370+823G>A n.301+823G>A c.56+823G>A n.756+823G>A c.166+823G>A (n.166+823G>A) n.742+823G>A | dbSNP |
| 10 | g.121592887A= | CA1941060134 | FGFR2 | c.109+822T= (n.109+822T=) n.109+822T= n.370+822T= n.301+822T= c.56+822T= n.756+822T= c.166+822T= (n.166+822T=) n.742+822T= | |
| 10 | g.121592890_121592891dup | CA1941060135 | FGFR2 | c.109+820_109+821dup (n.109+820_109+821dup) n.109+820_109+821dup n.370+820_370+821dup n.301+820_301+821dup c.56+820_56+821dup n.756+820_756+821dup c.166+820_166+821dup (n.166+820_166+821dup) n.742+820_742+821dup | dbSNP |
| 10 | g.121592889T>C | CA13356893 | FGFR2 | c.109+820A>G (n.109+820A>G) n.109+820A>G n.370+820A>G n.301+820A>G c.56+820A>G n.756+820A>G c.166+820A>G (n.166+820A>G) n.742+820A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592889T= | CA1941060136 | FGFR2 | c.109+820A= (n.109+820A=) n.109+820A= n.370+820A= n.301+820A= c.56+820A= n.756+820A= c.166+820A= (n.166+820A=) n.742+820A= | |
| 10 | g.121592891T>C | CA933255884 | FGFR2 | c.109+818A>G (n.109+818A>G) n.109+818A>G n.370+818A>G n.301+818A>G c.56+818A>G n.756+818A>G c.166+818A>G (n.166+818A>G) n.742+818A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592891T= | CA1941060137 | FGFR2 | c.109+818A= (n.109+818A=) n.109+818A= n.370+818A= n.301+818A= c.56+818A= n.756+818A= c.166+818A= (n.166+818A=) n.742+818A= | |
| 10 | g.121592894C>A | CA660827403 | FGFR2 | c.109+815G>T (n.109+815G>T) n.109+815G>T n.370+815G>T n.301+815G>T c.56+815G>T n.756+815G>T c.166+815G>T (n.166+815G>T) n.742+815G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592894C= | CA1941060138 | FGFR2 | c.109+815G= (n.109+815G=) n.109+815G= n.370+815G= n.301+815G= c.56+815G= n.756+815G= c.166+815G= (n.166+815G=) n.742+815G= | |
| 10 | g.121592895C>A | CA1941060140 | FGFR2 | c.109+814G>T (n.109+814G>T) n.109+814G>T n.370+814G>T n.301+814G>T c.56+814G>T n.756+814G>T c.166+814G>T (n.166+814G>T) n.742+814G>T | dbSNP |
| 10 | g.121592895C= | CA1941060139 | FGFR2 | c.109+814G= (n.109+814G=) n.109+814G= n.370+814G= n.301+814G= c.56+814G= n.756+814G= c.166+814G= (n.166+814G=) n.742+814G= | |
| 10 | g.121592895C>T | CA660827406 | FGFR2 | c.109+814G>A (n.109+814G>A) n.109+814G>A n.370+814G>A n.301+814G>A c.56+814G>A n.756+814G>A c.166+814G>A (n.166+814G>A) n.742+814G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592898C= | CA1941060141 | FGFR2 | c.109+811G= (n.109+811G=) n.109+811G= n.370+811G= n.301+811G= c.56+811G= n.756+811G= c.166+811G= (n.166+811G=) n.742+811G= | |
| 10 | g.121592898C>G | CA1941060142 | FGFR2 | c.109+811G>C (n.109+811G>C) n.109+811G>C n.370+811G>C n.301+811G>C c.56+811G>C n.756+811G>C c.166+811G>C (n.166+811G>C) n.742+811G>C | dbSNP |
| 10 | g.121592899T>G | CA2789755814 | FGFR2 | c.109+810A>C (n.109+810A>C) n.109+810A>C n.370+810A>C n.301+810A>C c.56+810A>C n.756+810A>C c.166+810A>C (n.166+810A>C) n.742+810A>C | |
| 10 | g.121592901A= | CA1941060143 | FGFR2 | c.109+808T= (n.109+808T=) n.109+808T= n.370+808T= n.301+808T= c.56+808T= n.756+808T= c.166+808T= (n.166+808T=) n.742+808T= | |
| 10 | g.121592901A>T | CA933255889 | FGFR2 | c.109+808T>A (n.109+808T>A) n.109+808T>A n.370+808T>A n.301+808T>A c.56+808T>A n.756+808T>A c.166+808T>A (n.166+808T>A) n.742+808T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |