Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121592826A>T | CA653784927 | FGFR2 | c.109+883T>A (n.109+883T>A) n.109+883T>A n.370+883T>A n.301+883T>A c.56+883T>A n.756+883T>A c.166+883T>A (n.166+883T>A) n.742+883T>A | COSMIC |
10 | g.121592827T>C | CA1941060100 | FGFR2 | c.109+882A>G (n.109+882A>G) n.109+882A>G n.370+882A>G n.301+882A>G c.56+882A>G n.756+882A>G c.166+882A>G (n.166+882A>G) n.742+882A>G | dbSNP |
10 | g.121592827T= | CA1941060099 | FGFR2 | c.109+882A= (n.109+882A=) n.109+882A= n.370+882A= n.301+882A= c.56+882A= n.756+882A= c.166+882A= (n.166+882A=) n.742+882A= | |
10 | g.121592828G>A | CA1941060102 | FGFR2 | c.109+881C>T (n.109+881C>T) n.109+881C>T n.370+881C>T n.301+881C>T c.56+881C>T n.756+881C>T c.166+881C>T (n.166+881C>T) n.742+881C>T | dbSNP |
10 | g.121592828G= | CA1941060101 | FGFR2 | c.109+881C= (n.109+881C=) n.109+881C= n.370+881C= n.301+881C= c.56+881C= n.756+881C= c.166+881C= (n.166+881C=) n.742+881C= | |
10 | g.121592829A= | CA1941060103 | FGFR2 | c.109+880T= (n.109+880T=) n.109+880T= n.370+880T= n.301+880T= c.56+880T= n.756+880T= c.166+880T= (n.166+880T=) n.742+880T= | |
10 | g.121592829A>G | CA660827381 | FGFR2 | c.109+880T>C (n.109+880T>C) n.109+880T>C n.370+880T>C n.301+880T>C c.56+880T>C n.756+880T>C c.166+880T>C (n.166+880T>C) n.742+880T>C | dbSNP |
10 | g.121592830G>C | CA1941060104 | FGFR2 | c.109+879C>G (n.109+879C>G) n.109+879C>G n.370+879C>G n.301+879C>G c.56+879C>G n.756+879C>G c.166+879C>G (n.166+879C>G) n.742+879C>G | dbSNP |
10 | g.121592830G= | CA1941060105 | FGFR2 | c.109+879C= (n.109+879C=) n.109+879C= n.370+879C= n.301+879C= c.56+879C= n.756+879C= c.166+879C= (n.166+879C=) n.742+879C= | |
10 | g.121592831T>C | CA1941060107 | FGFR2 | c.109+878A>G (n.109+878A>G) n.109+878A>G n.370+878A>G n.301+878A>G c.56+878A>G n.756+878A>G c.166+878A>G (n.166+878A>G) n.742+878A>G | dbSNP |
10 | g.121592831T= | CA1941060106 | FGFR2 | c.109+878A= (n.109+878A=) n.109+878A= n.370+878A= n.301+878A= c.56+878A= n.756+878A= c.166+878A= (n.166+878A=) n.742+878A= | |
10 | g.121592832G>A | CA1941060109 | FGFR2 | c.109+877C>T (n.109+877C>T) n.109+877C>T n.370+877C>T n.301+877C>T c.56+877C>T n.756+877C>T c.166+877C>T (n.166+877C>T) n.742+877C>T | dbSNP |
10 | g.121592832G= | CA1941060108 | FGFR2 | c.109+877C= (n.109+877C=) n.109+877C= n.370+877C= n.301+877C= c.56+877C= n.756+877C= c.166+877C= (n.166+877C=) n.742+877C= | |
10 | g.121592834_121592835delinsTG | CA1941060110 | FGFR2 | c.109+874_109+875delinsCA (n.109+874_109+875delinsCA) n.109+874_109+875delinsCA n.370+874_370+875delinsCA n.301+874_301+875delinsCA c.56+874_56+875delinsCA n.756+874_756+875delinsCA c.166+874_166+875delinsCA (n.166+874_166+875delinsCA) n.742+874_742+875delinsCA | |
10 | g.121592835G>A | CA2571425840 | FGFR2 | c.109+874C>T (n.109+874C>T) n.109+874C>T n.370+874C>T n.301+874C>T c.56+874C>T n.756+874C>T c.166+874C>T (n.166+874C>T) n.742+874C>T | |
10 | g.121592837del | CA660827383 | FGFR2 | c.109+874del (n.109+874del) n.109+874del n.370+874del n.301+874del c.56+874del n.756+874del c.166+874del (n.166+874del) n.742+874del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592836G>A | CA1941060112 | FGFR2 | c.109+873C>T (n.109+873C>T) n.109+873C>T n.370+873C>T n.301+873C>T c.56+873C>T n.756+873C>T c.166+873C>T (n.166+873C>T) n.742+873C>T | dbSNP |
10 | g.121592836G= | CA1941060111 | FGFR2 | c.109+873C= (n.109+873C=) n.109+873C= n.370+873C= n.301+873C= c.56+873C= n.756+873C= c.166+873C= (n.166+873C=) n.742+873C= | |
10 | g.121592841T>C | CA1941060114 | FGFR2 | c.109+868A>G (n.109+868A>G) n.109+868A>G n.370+868A>G n.301+868A>G c.56+868A>G n.756+868A>G c.166+868A>G (n.166+868A>G) n.742+868A>G | dbSNP |
10 | g.121592841T= | CA1941060113 | FGFR2 | c.109+868A= (n.109+868A=) n.109+868A= n.370+868A= n.301+868A= c.56+868A= n.756+868A= c.166+868A= (n.166+868A=) n.742+868A= | |
10 | g.121592844C>A | CA2789755808 | FGFR2 | c.109+865G>T (n.109+865G>T) n.109+865G>T n.370+865G>T n.301+865G>T c.56+865G>T n.756+865G>T c.166+865G>T (n.166+865G>T) n.742+865G>T | |
10 | g.121592844C= | CA1941060115 | FGFR2 | c.109+865G= (n.109+865G=) n.109+865G= n.370+865G= n.301+865G= c.56+865G= n.756+865G= c.166+865G= (n.166+865G=) n.742+865G= | |
10 | g.121592844C>T | CA214322998 | FGFR2 | c.109+865G>A (n.109+865G>A) n.109+865G>A n.370+865G>A n.301+865G>A c.56+865G>A n.756+865G>A c.166+865G>A (n.166+865G>A) n.742+865G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592845G>A | CA214323002 | FGFR2 | c.109+864C>T (n.109+864C>T) n.109+864C>T n.370+864C>T n.301+864C>T c.56+864C>T n.756+864C>T c.166+864C>T (n.166+864C>T) n.742+864C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592845G= | CA1941060116 | FGFR2 | c.109+864C= (n.109+864C=) n.109+864C= n.370+864C= n.301+864C= c.56+864C= n.756+864C= c.166+864C= (n.166+864C=) n.742+864C= | |
10 | g.121592848T>G | CA933255858 | FGFR2 | c.109+861A>C (n.109+861A>C) n.109+861A>C n.370+861A>C n.301+861A>C c.56+861A>C n.756+861A>C c.166+861A>C (n.166+861A>C) n.742+861A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592848T= | CA1941060117 | FGFR2 | c.109+861A= (n.109+861A=) n.109+861A= n.370+861A= n.301+861A= c.56+861A= n.756+861A= c.166+861A= (n.166+861A=) n.742+861A= | |
10 | g.121592849T>C | CA1941060119 | FGFR2 | c.109+860A>G (n.109+860A>G) n.109+860A>G n.370+860A>G n.301+860A>G c.56+860A>G n.756+860A>G c.166+860A>G (n.166+860A>G) n.742+860A>G | dbSNP |
10 | g.121592849T= | CA1941060118 | FGFR2 | c.109+860A= (n.109+860A=) n.109+860A= n.370+860A= n.301+860A= c.56+860A= n.756+860A= c.166+860A= (n.166+860A=) n.742+860A= | |
10 | g.121592853C>A | CA660827392 | FGFR2 | c.109+856G>T (n.109+856G>T) n.109+856G>T n.370+856G>T n.301+856G>T c.56+856G>T n.756+856G>T c.166+856G>T (n.166+856G>T) n.742+856G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592853C= | CA1941060120 | FGFR2 | c.109+856G= (n.109+856G=) n.109+856G= n.370+856G= n.301+856G= c.56+856G= n.756+856G= c.166+856G= (n.166+856G=) n.742+856G= | |
10 | g.121592855C>A | CA660827395 | FGFR2 | c.109+854G>T (n.109+854G>T) n.109+854G>T n.370+854G>T n.301+854G>T c.56+854G>T n.756+854G>T c.166+854G>T (n.166+854G>T) n.742+854G>T | dbSNP |
10 | g.121592855C= | CA1941060121 | FGFR2 | c.109+854G= (n.109+854G=) n.109+854G= n.370+854G= n.301+854G= c.56+854G= n.756+854G= c.166+854G= (n.166+854G=) n.742+854G= | |
10 | g.121592855C>T | CA214323004 | FGFR2 | c.109+854G>A (n.109+854G>A) n.109+854G>A n.370+854G>A n.301+854G>A c.56+854G>A n.756+854G>A c.166+854G>A (n.166+854G>A) n.742+854G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592856G>A | CA471650989 | FGFR2 | c.109+853C>T (n.109+853C>T) n.109+853C>T n.370+853C>T n.301+853C>T c.56+853C>T n.756+853C>T c.166+853C>T (n.166+853C>T) n.742+853C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592856G= | CA1941060122 | FGFR2 | c.109+853C= (n.109+853C=) n.109+853C= n.370+853C= n.301+853C= c.56+853C= n.756+853C= c.166+853C= (n.166+853C=) n.742+853C= | |
10 | g.121592867C= | CA1941060123 | FGFR2 | c.109+842G= (n.109+842G=) n.109+842G= n.370+842G= n.301+842G= c.56+842G= n.756+842G= c.166+842G= (n.166+842G=) n.742+842G= | |
10 | g.121592867C>G | CA1941060124 | FGFR2 | c.109+842G>C (n.109+842G>C) n.109+842G>C n.370+842G>C n.301+842G>C c.56+842G>C n.756+842G>C c.166+842G>C (n.166+842G>C) n.742+842G>C | dbSNP |
10 | g.121592867C>T | CA214323008 | FGFR2 | c.109+842G>A (n.109+842G>A) n.109+842G>A n.370+842G>A n.301+842G>A c.56+842G>A n.756+842G>A c.166+842G>A (n.166+842G>A) n.742+842G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592868G>A | CA214323012 | FGFR2 | c.109+841C>T (n.109+841C>T) n.109+841C>T n.370+841C>T n.301+841C>T c.56+841C>T n.756+841C>T c.166+841C>T (n.166+841C>T) n.742+841C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592868G= | CA1941060125 | FGFR2 | c.109+841C= (n.109+841C=) n.109+841C= n.370+841C= n.301+841C= c.56+841C= n.756+841C= c.166+841C= (n.166+841C=) n.742+841C= | |
10 | g.121592874_121592879delinsTAACTC | CA1941060126 | FGFR2 | c.109+830_109+835delinsGAGTTA (n.109+830_109+835delinsGAGTTA) n.109+830_109+835delinsGAGTTA n.370+830_370+835delinsGAGTTA n.301+830_301+835delinsGAGTTA c.56+830_56+835delinsGAGTTA n.756+830_756+835delinsGAGTTA c.166+830_166+835delinsGAGTTA (n.166+830_166+835delinsGAGTTA) n.742+830_742+835delinsGAGTTA | |
10 | g.121592876_121592880del | CA596352519 | FGFR2 | c.109+830_109+834del (n.109+830_109+834del) n.109+830_109+834del n.370+830_370+834del n.301+830_301+834del c.56+830_56+834del n.756+830_756+834del c.166+830_166+834del (n.166+830_166+834del) n.742+830_742+834del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592876A= | CA1941060127 | FGFR2 | c.109+833T= (n.109+833T=) n.109+833T= n.370+833T= n.301+833T= c.56+833T= n.756+833T= c.166+833T= (n.166+833T=) n.742+833T= | |
10 | g.121592876A>G | CA933255879 | FGFR2 | c.109+833T>C (n.109+833T>C) n.109+833T>C n.370+833T>C n.301+833T>C c.56+833T>C n.756+833T>C c.166+833T>C (n.166+833T>C) n.742+833T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592877C= | CA1941060128 | FGFR2 | c.109+832G= (n.109+832G=) n.109+832G= n.370+832G= n.301+832G= c.56+832G= n.756+832G= c.166+832G= (n.166+832G=) n.742+832G= | |
10 | g.121592877C>T | CA214323017 | FGFR2 | c.109+832G>A (n.109+832G>A) n.109+832G>A n.370+832G>A n.301+832G>A c.56+832G>A n.756+832G>A c.166+832G>A (n.166+832G>A) n.742+832G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592878_121592885delinsTCAGCTAC | CA1941060129 | FGFR2 | c.109+824_109+831delinsGTAGCTGA (n.109+824_109+831delinsGTAGCTGA) n.109+824_109+831delinsGTAGCTGA n.370+824_370+831delinsGTAGCTGA n.301+824_301+831delinsGTAGCTGA c.56+824_56+831delinsGTAGCTGA n.756+824_756+831delinsGTAGCTGA c.166+824_166+831delinsGTAGCTGA (n.166+824_166+831delinsGTAGCTGA) n.742+824_742+831delinsGTAGCTGA | |
10 | g.121592879C= | CA1941060131 | FGFR2 | c.109+830G= (n.109+830G=) n.109+830G= n.370+830G= n.301+830G= c.56+830G= n.756+830G= c.166+830G= (n.166+830G=) n.742+830G= | |
10 | g.121592879C>G | CA596352520 | FGFR2 | c.109+830G>C (n.109+830G>C) n.109+830G>C n.370+830G>C n.301+830G>C c.56+830G>C n.756+830G>C c.166+830G>C (n.166+830G>C) n.742+830G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |