UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121592792G>A | CA214322977 | FGFR2 | c.109+917C>T (n.109+917C>T) n.109+917C>T n.370+917C>T n.301+917C>T c.56+917C>T n.756+917C>T c.166+917C>T (n.166+917C>T) n.742+917C>T | dbSNP |
| 10 | g.121592792G= | CA1941060082 | FGFR2 | c.109+917C= (n.109+917C=) n.109+917C= n.370+917C= n.301+917C= c.56+917C= n.756+917C= c.166+917C= (n.166+917C=) n.742+917C= | |
| 10 | g.121592792G>T | CA596352515 | FGFR2 | c.109+917C>A (n.109+917C>A) n.109+917C>A n.370+917C>A n.301+917C>A c.56+917C>A n.756+917C>A c.166+917C>A (n.166+917C>A) n.742+917C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592794G>A | CA214322981 | FGFR2 | c.109+915C>T (n.109+915C>T) n.109+915C>T n.370+915C>T n.301+915C>T c.56+915C>T n.756+915C>T c.166+915C>T (n.166+915C>T) n.742+915C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592794G= | CA1941060083 | FGFR2 | c.109+915C= (n.109+915C=) n.109+915C= n.370+915C= n.301+915C= c.56+915C= n.756+915C= c.166+915C= (n.166+915C=) n.742+915C= | |
| 10 | g.121592795G>C | CA214322985 | FGFR2 | c.109+914C>G (n.109+914C>G) n.109+914C>G n.370+914C>G n.301+914C>G c.56+914C>G n.756+914C>G c.166+914C>G (n.166+914C>G) n.742+914C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592795G= | CA1941060084 | FGFR2 | c.109+914C= (n.109+914C=) n.109+914C= n.370+914C= n.301+914C= c.56+914C= n.756+914C= c.166+914C= (n.166+914C=) n.742+914C= | |
| 10 | g.121592796A>G | CA2505676569 | FGFR2 | c.109+913T>C (n.109+913T>C) n.109+913T>C n.370+913T>C n.301+913T>C c.56+913T>C n.756+913T>C c.166+913T>C (n.166+913T>C) n.742+913T>C | |
| 10 | g.121592797C= | CA1941060085 | FGFR2 | c.109+912G= (n.109+912G=) n.109+912G= n.370+912G= n.301+912G= c.56+912G= n.756+912G= c.166+912G= (n.166+912G=) n.742+912G= | |
| 10 | g.121592797C>G | CA1941060086 | FGFR2 | c.109+912G>C (n.109+912G>C) n.109+912G>C n.370+912G>C n.301+912G>C c.56+912G>C n.756+912G>C c.166+912G>C (n.166+912G>C) n.742+912G>C | dbSNP |
| 10 | g.121592799C= | CA1941060087 | FGFR2 | c.109+910G= (n.109+910G=) n.109+910G= n.370+910G= n.301+910G= c.56+910G= n.756+910G= c.166+910G= (n.166+910G=) n.742+910G= | |
| 10 | g.121592799C>T | CA214322988 | FGFR2 | c.109+910G>A (n.109+910G>A) n.109+910G>A n.370+910G>A n.301+910G>A c.56+910G>A n.756+910G>A c.166+910G>A (n.166+910G>A) n.742+910G>A | dbSNP |
| 10 | g.121592802C>A | CA2535589316 | FGFR2 | c.109+907G>T (n.109+907G>T) n.109+907G>T n.370+907G>T n.301+907G>T c.56+907G>T n.756+907G>T c.166+907G>T (n.166+907G>T) n.742+907G>T | |
| 10 | g.121592802C= | CA1941060088 | FGFR2 | c.109+907G= (n.109+907G=) n.109+907G= n.370+907G= n.301+907G= c.56+907G= n.756+907G= c.166+907G= (n.166+907G=) n.742+907G= | |
| 10 | g.121592802C>T | CA214322991 | FGFR2 | c.109+907G>A (n.109+907G>A) n.109+907G>A n.370+907G>A n.301+907G>A c.56+907G>A n.756+907G>A c.166+907G>A (n.166+907G>A) n.742+907G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592802_121592803delinsTG | CA2573145596 | FGFR2 | c.109+906_109+907delinsCA (n.109+906_109+907delinsCA) n.109+906_109+907delinsCA n.370+906_370+907delinsCA n.301+906_301+907delinsCA c.56+906_56+907delinsCA n.756+906_756+907delinsCA c.166+906_166+907delinsCA (n.166+906_166+907delinsCA) n.742+906_742+907delinsCA | ClinVar |
| 10 | g.121592803A= | CA1941060089 | FGFR2 | c.109+906T= (n.109+906T=) n.109+906T= n.370+906T= n.301+906T= c.56+906T= n.756+906T= c.166+906T= (n.166+906T=) n.742+906T= | |
| 10 | g.121592803A>C | CA2580576828 | FGFR2 | c.109+906T>G (n.109+906T>G) n.109+906T>G n.370+906T>G n.301+906T>G c.56+906T>G n.756+906T>G c.166+906T>G (n.166+906T>G) n.742+906T>G | |
| 10 | g.121592803A>G | CA13231100 | FGFR2 | c.109+906T>C (n.109+906T>C) n.109+906T>C n.370+906T>C n.301+906T>C c.56+906T>C n.756+906T>C c.166+906T>C (n.166+906T>C) n.742+906T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592803A>T | CA2580576829 | FGFR2 | c.109+906T>A (n.109+906T>A) n.109+906T>A n.370+906T>A n.301+906T>A c.56+906T>A n.756+906T>A c.166+906T>A (n.166+906T>A) n.742+906T>A | |
| 10 | g.121592804C= | CA1941060090 | FGFR2 | c.109+905G= (n.109+905G=) n.109+905G= n.370+905G= n.301+905G= c.56+905G= n.756+905G= c.166+905G= (n.166+905G=) n.742+905G= | |
| 10 | g.121592804C>T | CA1941060091 | FGFR2 | c.109+905G>A (n.109+905G>A) n.109+905G>A n.370+905G>A n.301+905G>A c.56+905G>A n.756+905G>A c.166+905G>A (n.166+905G>A) n.742+905G>A | dbSNP |
| 10 | g.121592805A>T | CA2789755802 | FGFR2 | c.109+904T>A (n.109+904T>A) n.109+904T>A n.370+904T>A n.301+904T>A c.56+904T>A n.756+904T>A c.166+904T>A (n.166+904T>A) n.742+904T>A | |
| 10 | g.121592808C= | CA1941060092 | FGFR2 | c.109+901G= (n.109+901G=) n.109+901G= n.370+901G= n.301+901G= c.56+901G= n.756+901G= c.166+901G= (n.166+901G=) n.742+901G= | |
| 10 | g.121592808C>T | CA660827368 | FGFR2 | c.109+901G>A (n.109+901G>A) n.109+901G>A n.370+901G>A n.301+901G>A c.56+901G>A n.756+901G>A c.166+901G>A (n.166+901G>A) n.742+901G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592810G>A | CA2789755804 | FGFR2 | c.109+899C>T (n.109+899C>T) n.109+899C>T n.370+899C>T n.301+899C>T c.56+899C>T n.756+899C>T c.166+899C>T (n.166+899C>T) n.742+899C>T | |
| 10 | g.121592817T>C | CA1941060094 | FGFR2 | c.109+892A>G (n.109+892A>G) n.109+892A>G n.370+892A>G n.301+892A>G c.56+892A>G n.756+892A>G c.166+892A>G (n.166+892A>G) n.742+892A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121592817T= | CA1941060093 | FGFR2 | c.109+892A= (n.109+892A=) n.109+892A= n.370+892A= n.301+892A= c.56+892A= n.756+892A= c.166+892A= (n.166+892A=) n.742+892A= | |
| 10 | g.121592821T>G | CA214322994 | FGFR2 | c.109+888A>C (n.109+888A>C) n.109+888A>C n.370+888A>C n.301+888A>C c.56+888A>C n.756+888A>C c.166+888A>C (n.166+888A>C) n.742+888A>C | dbSNP |
| 10 | g.121592821T= | CA1941060095 | FGFR2 | c.109+888A= (n.109+888A=) n.109+888A= n.370+888A= n.301+888A= c.56+888A= n.756+888A= c.166+888A= (n.166+888A=) n.742+888A= | |
| 10 | g.121592823_121592824delinsGC | CA1941060096 | FGFR2 | c.109+885_109+886delinsGC (n.109+885_109+886delinsGC) n.109+885_109+886delinsGC n.370+885_370+886delinsGC n.301+885_301+886delinsGC c.56+885_56+886delinsGC n.756+885_756+886delinsGC c.166+885_166+886delinsGC (n.166+885_166+886delinsGC) n.742+885_742+886delinsGC | |
| 10 | g.121592824del | CA596352516 | FGFR2 | c.109+885del (n.109+885del) n.109+885del n.370+885del n.301+885del c.56+885del n.756+885del c.166+885del (n.166+885del) n.742+885del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592824C= | CA1941060097 | FGFR2 | c.109+885G= (n.109+885G=) n.109+885G= n.370+885G= n.301+885G= c.56+885G= n.756+885G= c.166+885G= (n.166+885G=) n.742+885G= | |
| 10 | g.121592824C>T | CA214322995 | FGFR2 | c.109+885G>A (n.109+885G>A) n.109+885G>A n.370+885G>A n.301+885G>A c.56+885G>A n.756+885G>A c.166+885G>A (n.166+885G>A) n.742+885G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592825G>A | CA660827376 | FGFR2 | c.109+884C>T (n.109+884C>T) n.109+884C>T n.370+884C>T n.301+884C>T c.56+884C>T n.756+884C>T c.166+884C>T (n.166+884C>T) n.742+884C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592825G= | CA1941060098 | FGFR2 | c.109+884C= (n.109+884C=) n.109+884C= n.370+884C= n.301+884C= c.56+884C= n.756+884C= c.166+884C= (n.166+884C=) n.742+884C= | |
| 10 | g.121592825G>T | CA653784921 | FGFR2 | c.109+884C>A (n.109+884C>A) n.109+884C>A n.370+884C>A n.301+884C>A c.56+884C>A n.756+884C>A c.166+884C>A (n.166+884C>A) n.742+884C>A | COSMIC |
| 10 | g.121592826A>T | CA653784927 | FGFR2 | c.109+883T>A (n.109+883T>A) n.109+883T>A n.370+883T>A n.301+883T>A c.56+883T>A n.756+883T>A c.166+883T>A (n.166+883T>A) n.742+883T>A | COSMIC |
| 10 | g.121592827T>C | CA1941060100 | FGFR2 | c.109+882A>G (n.109+882A>G) n.109+882A>G n.370+882A>G n.301+882A>G c.56+882A>G n.756+882A>G c.166+882A>G (n.166+882A>G) n.742+882A>G | dbSNP |
| 10 | g.121592827T= | CA1941060099 | FGFR2 | c.109+882A= (n.109+882A=) n.109+882A= n.370+882A= n.301+882A= c.56+882A= n.756+882A= c.166+882A= (n.166+882A=) n.742+882A= | |
| 10 | g.121592828G>A | CA1941060102 | FGFR2 | c.109+881C>T (n.109+881C>T) n.109+881C>T n.370+881C>T n.301+881C>T c.56+881C>T n.756+881C>T c.166+881C>T (n.166+881C>T) n.742+881C>T | dbSNP |
| 10 | g.121592828G= | CA1941060101 | FGFR2 | c.109+881C= (n.109+881C=) n.109+881C= n.370+881C= n.301+881C= c.56+881C= n.756+881C= c.166+881C= (n.166+881C=) n.742+881C= | |
| 10 | g.121592829A= | CA1941060103 | FGFR2 | c.109+880T= (n.109+880T=) n.109+880T= n.370+880T= n.301+880T= c.56+880T= n.756+880T= c.166+880T= (n.166+880T=) n.742+880T= | |
| 10 | g.121592829A>G | CA660827381 | FGFR2 | c.109+880T>C (n.109+880T>C) n.109+880T>C n.370+880T>C n.301+880T>C c.56+880T>C n.756+880T>C c.166+880T>C (n.166+880T>C) n.742+880T>C | dbSNP |
| 10 | g.121592830G>C | CA1941060104 | FGFR2 | c.109+879C>G (n.109+879C>G) n.109+879C>G n.370+879C>G n.301+879C>G c.56+879C>G n.756+879C>G c.166+879C>G (n.166+879C>G) n.742+879C>G | dbSNP |
| 10 | g.121592830G= | CA1941060105 | FGFR2 | c.109+879C= (n.109+879C=) n.109+879C= n.370+879C= n.301+879C= c.56+879C= n.756+879C= c.166+879C= (n.166+879C=) n.742+879C= | |
| 10 | g.121592831T>C | CA1941060107 | FGFR2 | c.109+878A>G (n.109+878A>G) n.109+878A>G n.370+878A>G n.301+878A>G c.56+878A>G n.756+878A>G c.166+878A>G (n.166+878A>G) n.742+878A>G | dbSNP |
| 10 | g.121592831T= | CA1941060106 | FGFR2 | c.109+878A= (n.109+878A=) n.109+878A= n.370+878A= n.301+878A= c.56+878A= n.756+878A= c.166+878A= (n.166+878A=) n.742+878A= | |
| 10 | g.121592832G>A | CA1941060109 | FGFR2 | c.109+877C>T (n.109+877C>T) n.109+877C>T n.370+877C>T n.301+877C>T c.56+877C>T n.756+877C>T c.166+877C>T (n.166+877C>T) n.742+877C>T | dbSNP |
| 10 | g.121592832G= | CA1941060108 | FGFR2 | c.109+877C= (n.109+877C=) n.109+877C= n.370+877C= n.301+877C= c.56+877C= n.756+877C= c.166+877C= (n.166+877C=) n.742+877C= |