Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121592761_121592779delinsCTGCGGGTTCCTAAAGCCACA1941060065FGFR2c.109+930_109+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG (n.109+930_109+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG)
n.109+930_109+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG
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n.742+930_742+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG
10g.121592762_121592779delCA1941060066FGFR2c.109+930_109+947del (n.109+930_109+947del)
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n.742+930_742+947del
dbSNP
10g.121592764C>ACA214322958FGFR2c.109+945G>T (n.109+945G>T)
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n.742+945G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592764C=CA1941060068FGFR2c.109+945G= (n.109+945G=)
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n.756+945G>A
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n.742+945G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592765G>ACA214322966FGFR2c.109+944C>T (n.109+944C>T)
n.109+944C>T
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n.756+944C>T
c.166+944C>T (n.166+944C>T)
n.742+944C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592765G=CA1941060069FGFR2c.109+944C= (n.109+944C=)
n.109+944C=
n.370+944C=
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c.56+944C=
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n.742+944C=
10g.121592766G=CA1941060070FGFR2c.109+943C= (n.109+943C=)
n.109+943C=
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n.742+943C=
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n.109+943C>A
n.370+943C>A
n.301+943C>A
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n.756+943C>A
c.166+943C>A (n.166+943C>A)
n.742+943C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592772T>CCA2789755787FGFR2c.109+937A>G (n.109+937A>G)
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n.742+937A>G
10g.121592776G>ACA1941060072FGFR2c.109+933C>T (n.109+933C>T)
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n.742+933C>T
dbSNP
10g.121592776G=CA1941060071FGFR2c.109+933C= (n.109+933C=)
n.109+933C=
n.370+933C=
n.301+933C=
c.56+933C=
n.756+933C=
c.166+933C= (n.166+933C=)
n.742+933C=
10g.121592779A=CA1941060073FGFR2c.109+930T= (n.109+930T=)
n.109+930T=
n.370+930T=
n.301+930T=
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n.756+930T=
c.166+930T= (n.166+930T=)
n.742+930T=
10g.121592779A>TCA596352511FGFR2c.109+930T>A (n.109+930T>A)
n.109+930T>A
n.370+930T>A
n.301+930T>A
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n.756+930T>A
c.166+930T>A (n.166+930T>A)
n.742+930T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592782C>ACA214322972FGFR2c.109+927G>T (n.109+927G>T)
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c.166+927G>T (n.166+927G>T)
n.742+927G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592782C=CA1941060074FGFR2c.109+927G= (n.109+927G=)
n.109+927G=
n.370+927G=
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n.742+927G=
10g.121592785G>ACA1941060076FGFR2c.109+924C>T (n.109+924C>T)
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c.166+924C>T (n.166+924C>T)
n.742+924C>T
dbSNP
10g.121592785G=CA1941060075FGFR2c.109+924C= (n.109+924C=)
n.109+924C=
n.370+924C=
n.301+924C=
c.56+924C=
n.756+924C=
c.166+924C= (n.166+924C=)
n.742+924C=
10g.121592786C=CA1941060077FGFR2c.109+923G= (n.109+923G=)
n.109+923G=
n.370+923G=
n.301+923G=
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n.756+923G=
c.166+923G= (n.166+923G=)
n.742+923G=
10g.121592786C>TCA660827182FGFR2c.109+923G>A (n.109+923G>A)
n.109+923G>A
n.370+923G>A
n.301+923G>A
c.56+923G>A
n.756+923G>A
c.166+923G>A (n.166+923G>A)
n.742+923G>A
dbSNP
10g.121592788C=CA1941060078FGFR2c.109+921G= (n.109+921G=)
n.109+921G=
n.370+921G=
n.301+921G=
c.56+921G=
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c.166+921G= (n.166+921G=)
n.742+921G=
10g.121592788C>TCA660827183FGFR2c.109+921G>A (n.109+921G>A)
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n.370+921G>A
n.301+921G>A
c.56+921G>A
n.756+921G>A
c.166+921G>A (n.166+921G>A)
n.742+921G>A
dbSNP
10g.121592789C>GCA2559293777FGFR2c.109+920G>C (n.109+920G>C)
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c.166+920G>C (n.166+920G>C)
n.742+920G>C
10g.121592790A=CA1941060079FGFR2c.109+919T= (n.109+919T=)
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n.742+919T=
10g.121592790A>GCA1941060080FGFR2c.109+919T>C (n.109+919T>C)
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n.756+919T>C
c.166+919T>C (n.166+919T>C)
n.742+919T>C
dbSNP
10g.121592791G>ACA596352513FGFR2c.109+918C>T (n.109+918C>T)
n.109+918C>T
n.370+918C>T
n.301+918C>T
c.56+918C>T
n.756+918C>T
c.166+918C>T (n.166+918C>T)
n.742+918C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592791G=CA1941060081FGFR2c.109+918C= (n.109+918C=)
n.109+918C=
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n.301+918C=
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n.756+918C=
c.166+918C= (n.166+918C=)
n.742+918C=
10g.121592792G>ACA214322977FGFR2c.109+917C>T (n.109+917C>T)
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n.301+917C>T
c.56+917C>T
n.756+917C>T
c.166+917C>T (n.166+917C>T)
n.742+917C>T
dbSNP
10g.121592792G=CA1941060082FGFR2c.109+917C= (n.109+917C=)
n.109+917C=
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n.301+917C=
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n.756+917C=
c.166+917C= (n.166+917C=)
n.742+917C=
10g.121592792G>TCA596352515FGFR2c.109+917C>A (n.109+917C>A)
n.109+917C>A
n.370+917C>A
n.301+917C>A
c.56+917C>A
n.756+917C>A
c.166+917C>A (n.166+917C>A)
n.742+917C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592794G>ACA214322981FGFR2c.109+915C>T (n.109+915C>T)
n.109+915C>T
n.370+915C>T
n.301+915C>T
c.56+915C>T
n.756+915C>T
c.166+915C>T (n.166+915C>T)
n.742+915C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592794G=CA1941060083FGFR2c.109+915C= (n.109+915C=)
n.109+915C=
n.370+915C=
n.301+915C=
c.56+915C=
n.756+915C=
c.166+915C= (n.166+915C=)
n.742+915C=
10g.121592795G>CCA214322985FGFR2c.109+914C>G (n.109+914C>G)
n.109+914C>G
n.370+914C>G
n.301+914C>G
c.56+914C>G
n.756+914C>G
c.166+914C>G (n.166+914C>G)
n.742+914C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592795G=CA1941060084FGFR2c.109+914C= (n.109+914C=)
n.109+914C=
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n.301+914C=
c.56+914C=
n.756+914C=
c.166+914C= (n.166+914C=)
n.742+914C=
10g.121592796A>GCA2505676569FGFR2c.109+913T>C (n.109+913T>C)
n.109+913T>C
n.370+913T>C
n.301+913T>C
c.56+913T>C
n.756+913T>C
c.166+913T>C (n.166+913T>C)
n.742+913T>C
10g.121592797C=CA1941060085FGFR2c.109+912G= (n.109+912G=)
n.109+912G=
n.370+912G=
n.301+912G=
c.56+912G=
n.756+912G=
c.166+912G= (n.166+912G=)
n.742+912G=
10g.121592797C>GCA1941060086FGFR2c.109+912G>C (n.109+912G>C)
n.109+912G>C
n.370+912G>C
n.301+912G>C
c.56+912G>C
n.756+912G>C
c.166+912G>C (n.166+912G>C)
n.742+912G>C
dbSNP
10g.121592799C=CA1941060087FGFR2c.109+910G= (n.109+910G=)
n.109+910G=
n.370+910G=
n.301+910G=
c.56+910G=
n.756+910G=
c.166+910G= (n.166+910G=)
n.742+910G=
10g.121592799C>TCA214322988FGFR2c.109+910G>A (n.109+910G>A)
n.109+910G>A
n.370+910G>A
n.301+910G>A
c.56+910G>A
n.756+910G>A
c.166+910G>A (n.166+910G>A)
n.742+910G>A
dbSNP
10g.121592802C>ACA2535589316FGFR2c.109+907G>T (n.109+907G>T)
n.109+907G>T
n.370+907G>T
n.301+907G>T
c.56+907G>T
n.756+907G>T
c.166+907G>T (n.166+907G>T)
n.742+907G>T
10g.121592802C=CA1941060088FGFR2c.109+907G= (n.109+907G=)
n.109+907G=
n.370+907G=
n.301+907G=
c.56+907G=
n.756+907G=
c.166+907G= (n.166+907G=)
n.742+907G=
10g.121592802C>TCA214322991FGFR2c.109+907G>A (n.109+907G>A)
n.109+907G>A
n.370+907G>A
n.301+907G>A
c.56+907G>A
n.756+907G>A
c.166+907G>A (n.166+907G>A)
n.742+907G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592802_121592803delinsTGCA2573145596FGFR2c.109+906_109+907delinsCA (n.109+906_109+907delinsCA)
n.109+906_109+907delinsCA
n.370+906_370+907delinsCA
n.301+906_301+907delinsCA
c.56+906_56+907delinsCA
n.756+906_756+907delinsCA
c.166+906_166+907delinsCA (n.166+906_166+907delinsCA)
n.742+906_742+907delinsCA
ClinVar
10g.121592803A=CA1941060089FGFR2c.109+906T= (n.109+906T=)
n.109+906T=
n.370+906T=
n.301+906T=
c.56+906T=
n.756+906T=
c.166+906T= (n.166+906T=)
n.742+906T=
10g.121592803A>CCA2580576828FGFR2c.109+906T>G (n.109+906T>G)
n.109+906T>G
n.370+906T>G
n.301+906T>G
c.56+906T>G
n.756+906T>G
c.166+906T>G (n.166+906T>G)
n.742+906T>G
10g.121592803A>GCA13231100FGFR2c.109+906T>C (n.109+906T>C)
n.109+906T>C
n.370+906T>C
n.301+906T>C
c.56+906T>C
n.756+906T>C
c.166+906T>C (n.166+906T>C)
n.742+906T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592803A>TCA2580576829FGFR2c.109+906T>A (n.109+906T>A)
n.109+906T>A
n.370+906T>A
n.301+906T>A
c.56+906T>A
n.756+906T>A
c.166+906T>A (n.166+906T>A)
n.742+906T>A
10g.121592804C=CA1941060090FGFR2c.109+905G= (n.109+905G=)
n.109+905G=
n.370+905G=
n.301+905G=
c.56+905G=
n.756+905G=
c.166+905G= (n.166+905G=)
n.742+905G=
10g.121592804C>TCA1941060091FGFR2c.109+905G>A (n.109+905G>A)
n.109+905G>A
n.370+905G>A
n.301+905G>A
c.56+905G>A
n.756+905G>A
c.166+905G>A (n.166+905G>A)
n.742+905G>A
dbSNP
10g.121592805A>TCA2789755802FGFR2c.109+904T>A (n.109+904T>A)
n.109+904T>A
n.370+904T>A
n.301+904T>A
c.56+904T>A
n.756+904T>A
c.166+904T>A (n.166+904T>A)
n.742+904T>A

Number of alleles fetched