UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121592747_121592756delinsCACCACTCGG | CA1941060054 | FGFR2 | c.109+953_109+962delinsCCGAGTGGTG (n.109+953_109+962delinsCCGAGTGGTG) n.109+953_109+962delinsCCGAGTGGTG n.370+953_370+962delinsCCGAGTGGTG n.301+953_301+962delinsCCGAGTGGTG c.56+953_56+962delinsCCGAGTGGTG n.756+953_756+962delinsCCGAGTGGTG c.166+953_166+962delinsCCGAGTGGTG (n.166+953_166+962delinsCCGAGTGGTG) n.742+953_742+962delinsCCGAGTGGTG | |
| 10 | g.121592748A= | CA1941060055 | FGFR2 | c.109+961T= (n.109+961T=) n.109+961T= n.370+961T= n.301+961T= c.56+961T= n.756+961T= c.166+961T= (n.166+961T=) n.742+961T= | |
| 10 | g.121592748A>G | CA660827169 | FGFR2 | c.109+961T>C (n.109+961T>C) n.109+961T>C n.370+961T>C n.301+961T>C c.56+961T>C n.756+961T>C c.166+961T>C (n.166+961T>C) n.742+961T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592750_121592758del | CA660827170 | FGFR2 | c.109+953_109+961del (n.109+953_109+961del) n.109+953_109+961del n.370+953_370+961del n.301+953_301+961del c.56+953_56+961del n.756+953_756+961del c.166+953_166+961del (n.166+953_166+961del) n.742+953_742+961del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592749C= | CA1941060056 | FGFR2 | c.109+960G= (n.109+960G=) n.109+960G= n.370+960G= n.301+960G= c.56+960G= n.756+960G= c.166+960G= (n.166+960G=) n.742+960G= | |
| 10 | g.121592749C>T | CA1941060057 | FGFR2 | c.109+960G>A (n.109+960G>A) n.109+960G>A n.370+960G>A n.301+960G>A c.56+960G>A n.756+960G>A c.166+960G>A (n.166+960G>A) n.742+960G>A | dbSNP |
| 10 | g.121592750C>A | CA1941060059 | FGFR2 | c.109+959G>T (n.109+959G>T) n.109+959G>T n.370+959G>T n.301+959G>T c.56+959G>T n.756+959G>T c.166+959G>T (n.166+959G>T) n.742+959G>T | dbSNP |
| 10 | g.121592750C= | CA1941060058 | FGFR2 | c.109+959G= (n.109+959G=) n.109+959G= n.370+959G= n.301+959G= c.56+959G= n.756+959G= c.166+959G= (n.166+959G=) n.742+959G= | |
| 10 | g.121592750C>T | CA214322910 | FGFR2 | c.109+959G>A (n.109+959G>A) n.109+959G>A n.370+959G>A n.301+959G>A c.56+959G>A n.756+959G>A c.166+959G>A (n.166+959G>A) n.742+959G>A | dbSNP |
| 10 | g.121592754C>A | CA2789755784 | FGFR2 | c.109+955G>T (n.109+955G>T) n.109+955G>T n.370+955G>T n.301+955G>T c.56+955G>T n.756+955G>T c.166+955G>T (n.166+955G>T) n.742+955G>T | |
| 10 | g.121592754C= | CA1941060060 | FGFR2 | c.109+955G= (n.109+955G=) n.109+955G= n.370+955G= n.301+955G= c.56+955G= n.756+955G= c.166+955G= (n.166+955G=) n.742+955G= | |
| 10 | g.121592754C>G | CA214322912 | FGFR2 | c.109+955G>C (n.109+955G>C) n.109+955G>C n.370+955G>C n.301+955G>C c.56+955G>C n.756+955G>C c.166+955G>C (n.166+955G>C) n.742+955G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592754C>T | CA660827173 | FGFR2 | c.109+955G>A (n.109+955G>A) n.109+955G>A n.370+955G>A n.301+955G>A c.56+955G>A n.756+955G>A c.166+955G>A (n.166+955G>A) n.742+955G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592755G>A | CA214322920 | FGFR2 | c.109+954C>T (n.109+954C>T) n.109+954C>T n.370+954C>T n.301+954C>T c.56+954C>T n.756+954C>T c.166+954C>T (n.166+954C>T) n.742+954C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592755G>C | CA214322939 | FGFR2 | c.109+954C>G (n.109+954C>G) n.109+954C>G n.370+954C>G n.301+954C>G c.56+954C>G n.756+954C>G c.166+954C>G (n.166+954C>G) n.742+954C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592755G= | CA1941060061 | FGFR2 | c.109+954C= (n.109+954C=) n.109+954C= n.370+954C= n.301+954C= c.56+954C= n.756+954C= c.166+954C= (n.166+954C=) n.742+954C= | |
| 10 | g.121592758C= | CA1941060062 | FGFR2 | c.109+951G= (n.109+951G=) n.109+951G= n.370+951G= n.301+951G= c.56+951G= n.756+951G= c.166+951G= (n.166+951G=) n.742+951G= | |
| 10 | g.121592758C>T | CA1941060063 | FGFR2 | c.109+951G>A (n.109+951G>A) n.109+951G>A n.370+951G>A n.301+951G>A c.56+951G>A n.756+951G>A c.166+951G>A (n.166+951G>A) n.742+951G>A | dbSNP |
| 10 | g.121592760G>A | CA933255754 | FGFR2 | c.109+949C>T (n.109+949C>T) n.109+949C>T n.370+949C>T n.301+949C>T c.56+949C>T n.756+949C>T c.166+949C>T (n.166+949C>T) n.742+949C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592760G>C | CA933255755 | FGFR2 | c.109+949C>G (n.109+949C>G) n.109+949C>G n.370+949C>G n.301+949C>G c.56+949C>G n.756+949C>G c.166+949C>G (n.166+949C>G) n.742+949C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592760G= | CA1941060064 | FGFR2 | c.109+949C= (n.109+949C=) n.109+949C= n.370+949C= n.301+949C= c.56+949C= n.756+949C= c.166+949C= (n.166+949C=) n.742+949C= | |
| 10 | g.121592761_121592779delinsCTGCGGGTTCCTAAAGCCA | CA1941060065 | FGFR2 | c.109+930_109+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG (n.109+930_109+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG) n.109+930_109+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG n.370+930_370+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG n.301+930_301+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG c.56+930_56+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG n.756+930_756+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG c.166+930_166+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG (n.166+930_166+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG) n.742+930_742+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG | |
| 10 | g.121592762_121592779del | CA1941060066 | FGFR2 | c.109+930_109+947del (n.109+930_109+947del) n.109+930_109+947del n.370+930_370+947del n.301+930_301+947del c.56+930_56+947del n.756+930_756+947del c.166+930_166+947del (n.166+930_166+947del) n.742+930_742+947del | dbSNP |
| 10 | g.121592763G>A | CA214322946 | FGFR2 | c.109+946C>T (n.109+946C>T) n.109+946C>T n.370+946C>T n.301+946C>T c.56+946C>T n.756+946C>T c.166+946C>T (n.166+946C>T) n.742+946C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592763G= | CA1941060067 | FGFR2 | c.109+946C= (n.109+946C=) n.109+946C= n.370+946C= n.301+946C= c.56+946C= n.756+946C= c.166+946C= (n.166+946C=) n.742+946C= | |
| 10 | g.121592764C>A | CA214322958 | FGFR2 | c.109+945G>T (n.109+945G>T) n.109+945G>T n.370+945G>T n.301+945G>T c.56+945G>T n.756+945G>T c.166+945G>T (n.166+945G>T) n.742+945G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592764C= | CA1941060068 | FGFR2 | c.109+945G= (n.109+945G=) n.109+945G= n.370+945G= n.301+945G= c.56+945G= n.756+945G= c.166+945G= (n.166+945G=) n.742+945G= | |
| 10 | g.121592764C>T | CA214322964 | FGFR2 | c.109+945G>A (n.109+945G>A) n.109+945G>A n.370+945G>A n.301+945G>A c.56+945G>A n.756+945G>A c.166+945G>A (n.166+945G>A) n.742+945G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592765G>A | CA214322966 | FGFR2 | c.109+944C>T (n.109+944C>T) n.109+944C>T n.370+944C>T n.301+944C>T c.56+944C>T n.756+944C>T c.166+944C>T (n.166+944C>T) n.742+944C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592765G= | CA1941060069 | FGFR2 | c.109+944C= (n.109+944C=) n.109+944C= n.370+944C= n.301+944C= c.56+944C= n.756+944C= c.166+944C= (n.166+944C=) n.742+944C= | |
| 10 | g.121592766G= | CA1941060070 | FGFR2 | c.109+943C= (n.109+943C=) n.109+943C= n.370+943C= n.301+943C= c.56+943C= n.756+943C= c.166+943C= (n.166+943C=) n.742+943C= | |
| 10 | g.121592766G>T | CA660827180 | FGFR2 | c.109+943C>A (n.109+943C>A) n.109+943C>A n.370+943C>A n.301+943C>A c.56+943C>A n.756+943C>A c.166+943C>A (n.166+943C>A) n.742+943C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592772T>C | CA2789755787 | FGFR2 | c.109+937A>G (n.109+937A>G) n.109+937A>G n.370+937A>G n.301+937A>G c.56+937A>G n.756+937A>G c.166+937A>G (n.166+937A>G) n.742+937A>G | |
| 10 | g.121592776G>A | CA1941060072 | FGFR2 | c.109+933C>T (n.109+933C>T) n.109+933C>T n.370+933C>T n.301+933C>T c.56+933C>T n.756+933C>T c.166+933C>T (n.166+933C>T) n.742+933C>T | dbSNP |
| 10 | g.121592776G= | CA1941060071 | FGFR2 | c.109+933C= (n.109+933C=) n.109+933C= n.370+933C= n.301+933C= c.56+933C= n.756+933C= c.166+933C= (n.166+933C=) n.742+933C= | |
| 10 | g.121592779A= | CA1941060073 | FGFR2 | c.109+930T= (n.109+930T=) n.109+930T= n.370+930T= n.301+930T= c.56+930T= n.756+930T= c.166+930T= (n.166+930T=) n.742+930T= | |
| 10 | g.121592779A>T | CA596352511 | FGFR2 | c.109+930T>A (n.109+930T>A) n.109+930T>A n.370+930T>A n.301+930T>A c.56+930T>A n.756+930T>A c.166+930T>A (n.166+930T>A) n.742+930T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592782C>A | CA214322972 | FGFR2 | c.109+927G>T (n.109+927G>T) n.109+927G>T n.370+927G>T n.301+927G>T c.56+927G>T n.756+927G>T c.166+927G>T (n.166+927G>T) n.742+927G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592782C= | CA1941060074 | FGFR2 | c.109+927G= (n.109+927G=) n.109+927G= n.370+927G= n.301+927G= c.56+927G= n.756+927G= c.166+927G= (n.166+927G=) n.742+927G= | |
| 10 | g.121592785G>A | CA1941060076 | FGFR2 | c.109+924C>T (n.109+924C>T) n.109+924C>T n.370+924C>T n.301+924C>T c.56+924C>T n.756+924C>T c.166+924C>T (n.166+924C>T) n.742+924C>T | dbSNP |
| 10 | g.121592785G= | CA1941060075 | FGFR2 | c.109+924C= (n.109+924C=) n.109+924C= n.370+924C= n.301+924C= c.56+924C= n.756+924C= c.166+924C= (n.166+924C=) n.742+924C= | |
| 10 | g.121592786C= | CA1941060077 | FGFR2 | c.109+923G= (n.109+923G=) n.109+923G= n.370+923G= n.301+923G= c.56+923G= n.756+923G= c.166+923G= (n.166+923G=) n.742+923G= | |
| 10 | g.121592786C>T | CA660827182 | FGFR2 | c.109+923G>A (n.109+923G>A) n.109+923G>A n.370+923G>A n.301+923G>A c.56+923G>A n.756+923G>A c.166+923G>A (n.166+923G>A) n.742+923G>A | dbSNP |
| 10 | g.121592788C= | CA1941060078 | FGFR2 | c.109+921G= (n.109+921G=) n.109+921G= n.370+921G= n.301+921G= c.56+921G= n.756+921G= c.166+921G= (n.166+921G=) n.742+921G= | |
| 10 | g.121592788C>T | CA660827183 | FGFR2 | c.109+921G>A (n.109+921G>A) n.109+921G>A n.370+921G>A n.301+921G>A c.56+921G>A n.756+921G>A c.166+921G>A (n.166+921G>A) n.742+921G>A | dbSNP |
| 10 | g.121592789C>G | CA2559293777 | FGFR2 | c.109+920G>C (n.109+920G>C) n.109+920G>C n.370+920G>C n.301+920G>C c.56+920G>C n.756+920G>C c.166+920G>C (n.166+920G>C) n.742+920G>C | |
| 10 | g.121592790A= | CA1941060079 | FGFR2 | c.109+919T= (n.109+919T=) n.109+919T= n.370+919T= n.301+919T= c.56+919T= n.756+919T= c.166+919T= (n.166+919T=) n.742+919T= | |
| 10 | g.121592790A>G | CA1941060080 | FGFR2 | c.109+919T>C (n.109+919T>C) n.109+919T>C n.370+919T>C n.301+919T>C c.56+919T>C n.756+919T>C c.166+919T>C (n.166+919T>C) n.742+919T>C | dbSNP |
| 10 | g.121592791G>A | CA596352513 | FGFR2 | c.109+918C>T (n.109+918C>T) n.109+918C>T n.370+918C>T n.301+918C>T c.56+918C>T n.756+918C>T c.166+918C>T (n.166+918C>T) n.742+918C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592791G= | CA1941060081 | FGFR2 | c.109+918C= (n.109+918C=) n.109+918C= n.370+918C= n.301+918C= c.56+918C= n.756+918C= c.166+918C= (n.166+918C=) n.742+918C= |