Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121592704C>ACA1941060039FGFR2c.109+1005G>T (p.=)
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dbSNP gnomAD
10g.121592707G>ACA933255738FGFR2c.109+1002C>T (p.=)
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dbSNP
10g.121592707G=CA1941060041FGFR2c.109+1002C= (p.=)
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dbSNP gnomAD
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dbSNP gnomAD
10g.121592711G=CA1941060043FGFR2c.109+998C= (p.=)
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dbSNP
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10g.121592714A>CCA660827165FGFR2c.109+995T>G (p.=)
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10g.121592730G>ACA214322887FGFR2c.109+979C>T (p.=)
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dbSNP
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10g.121592734A>CCA1941060052FGFR2c.109+975T>G (p.=)
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c.166+975T>G (p.=)
n.742+975T>G
10g.121592734A>GCA660827167FGFR2c.109+975T>C (p.=)
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c.166+975T>C (p.=)
n.742+975T>C
10g.121592742C=CA1941060053FGFR2c.109+967G= (p.=)
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dbSNP gnomAD
10g.121592747_121592756delinsCACCACTCGGCA1941060054FGFR2c.109+953_109+962delinsCCGAGTGGTG (p.=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
10g.121592754C>TCA660827173FGFR2c.109+955G>A (p.=)
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10g.121592755G>ACA214322920FGFR2c.109+954C>T (p.=)
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dbSNP
10g.121592755G>CCA214322939FGFR2c.109+954C>G (p.=)
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dbSNP
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10g.121592760G>ACA933255754FGFR2c.109+949C>T (p.=)
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10g.121592760G>CCA933255755FGFR2c.109+949C>G (p.=)
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10g.121592760G=CA1941060064FGFR2c.109+949C= (p.=)
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c.166+949C= (p.=)
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10g.121592761_121592779delinsCTGCGGGTTCCTAAAGCCACA1941060065FGFR2c.109+930_109+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG (p.=)
n.370+930_370+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG
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n.742+930_742+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG
10g.121592762_121592779delCA1941060066FGFR2c.109+930_109+947del (p.=)
n.370+930_370+947del
n.301+930_301+947del
n.56+930_56+947del
n.756+930_756+947del
c.166+930_166+947del (p.=)
n.742+930_742+947del
dbSNP

Number of alleles fetched