| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121592704C>A | CA1941060039 | FGFR2 | c.109+1005G>T (p.=) n.370+1005G>T n.301+1005G>T n.56+1005G>T n.756+1005G>T c.166+1005G>T (p.=) n.742+1005G>T | |
| 10 | g.121592704C= | CA1941060038 | FGFR2 | c.109+1005G= (p.=) n.370+1005G= n.301+1005G= n.56+1005G= n.756+1005G= c.166+1005G= (p.=) n.742+1005G= | |
| 10 | g.121592706C= | CA1941060040 | FGFR2 | c.109+1003G= (p.=) n.370+1003G= n.301+1003G= n.56+1003G= n.756+1003G= c.166+1003G= (p.=) n.742+1003G= | |
| 10 | g.121592706C>G | CA660827157 | FGFR2 | c.109+1003G>C (p.=) n.370+1003G>C n.301+1003G>C n.56+1003G>C n.756+1003G>C c.166+1003G>C (p.=) n.742+1003G>C | |
| 10 | g.121592706C>T | CA13231099 | FGFR2 | c.109+1003G>A (p.=) n.370+1003G>A n.301+1003G>A n.56+1003G>A n.756+1003G>A c.166+1003G>A (p.=) n.742+1003G>A | dbSNP gnomAD |
| 10 | g.121592707G>A | CA933255738 | FGFR2 | c.109+1002C>T (p.=) n.370+1002C>T n.301+1002C>T n.56+1002C>T n.756+1002C>T c.166+1002C>T (p.=) n.742+1002C>T | |
| 10 | g.121592707G>C | CA214322861 | FGFR2 | c.109+1002C>G (p.=) n.370+1002C>G n.301+1002C>G n.56+1002C>G n.756+1002C>G c.166+1002C>G (p.=) n.742+1002C>G | dbSNP |
| 10 | g.121592707G= | CA1941060041 | FGFR2 | c.109+1002C= (p.=) n.370+1002C= n.301+1002C= n.56+1002C= n.756+1002C= c.166+1002C= (p.=) n.742+1002C= | |
| 10 | g.121592710C>A | CA660827160 | FGFR2 | c.109+999G>T (p.=) n.370+999G>T n.301+999G>T n.56+999G>T n.756+999G>T c.166+999G>T (p.=) n.742+999G>T | |
| 10 | g.121592710C= | CA1941060042 | FGFR2 | c.109+999G= (p.=) n.370+999G= n.301+999G= n.56+999G= n.756+999G= c.166+999G= (p.=) n.742+999G= | |
| 10 | g.121592710C>T | CA214322863 | FGFR2 | c.109+999G>A (p.=) n.370+999G>A n.301+999G>A n.56+999G>A n.756+999G>A c.166+999G>A (p.=) n.742+999G>A | dbSNP gnomAD |
| 10 | g.121592711G>A | CA214322870 | FGFR2 | c.109+998C>T (p.=) n.370+998C>T n.301+998C>T n.56+998C>T n.756+998C>T c.166+998C>T (p.=) n.742+998C>T | dbSNP gnomAD |
| 10 | g.121592711G= | CA1941060043 | FGFR2 | c.109+998C= (p.=) n.370+998C= n.301+998C= n.56+998C= n.756+998C= c.166+998C= (p.=) n.742+998C= | |
| 10 | g.121592713G>C | CA214322881 | FGFR2 | c.109+996C>G (p.=) n.370+996C>G n.301+996C>G n.56+996C>G n.756+996C>G c.166+996C>G (p.=) n.742+996C>G | dbSNP |
| 10 | g.121592713G= | CA1941060044 | FGFR2 | c.109+996C= (p.=) n.370+996C= n.301+996C= n.56+996C= n.756+996C= c.166+996C= (p.=) n.742+996C= | |
| 10 | g.121592714A= | CA1941060045 | FGFR2 | c.109+995T= (p.=) n.370+995T= n.301+995T= n.56+995T= n.756+995T= c.166+995T= (p.=) n.742+995T= | |
| 10 | g.121592714A>C | CA660827165 | FGFR2 | c.109+995T>G (p.=) n.370+995T>G n.301+995T>G n.56+995T>G n.756+995T>G c.166+995T>G (p.=) n.742+995T>G | |
| 10 | g.121592730G>A | CA214322887 | FGFR2 | c.109+979C>T (p.=) n.370+979C>T n.301+979C>T n.56+979C>T n.756+979C>T c.166+979C>T (p.=) n.742+979C>T | dbSNP |
| 10 | g.121592730G= | CA1941060046 | FGFR2 | c.109+979C= (p.=) n.370+979C= n.301+979C= n.56+979C= n.756+979C= c.166+979C= (p.=) n.742+979C= | |
| 10 | g.121592731C>A | CA1941060048 | FGFR2 | c.109+978G>T (p.=) n.370+978G>T n.301+978G>T n.56+978G>T n.756+978G>T c.166+978G>T (p.=) n.742+978G>T | |
| 10 | g.121592731C= | CA1941060047 | FGFR2 | c.109+978G= (p.=) n.370+978G= n.301+978G= n.56+978G= n.756+978G= c.166+978G= (p.=) n.742+978G= | |
| 10 | g.121592733C= | CA1941060049 | FGFR2 | c.109+976G= (p.=) n.370+976G= n.301+976G= n.56+976G= n.756+976G= c.166+976G= (p.=) n.742+976G= | |
| 10 | g.121592733C>T | CA1941060050 | FGFR2 | c.109+976G>A (p.=) n.370+976G>A n.301+976G>A n.56+976G>A n.756+976G>A c.166+976G>A (p.=) n.742+976G>A | |
| 10 | g.121592734A= | CA1941060051 | FGFR2 | c.109+975T= (p.=) n.370+975T= n.301+975T= n.56+975T= n.756+975T= c.166+975T= (p.=) n.742+975T= | |
| 10 | g.121592734A>C | CA1941060052 | FGFR2 | c.109+975T>G (p.=) n.370+975T>G n.301+975T>G n.56+975T>G n.756+975T>G c.166+975T>G (p.=) n.742+975T>G | |
| 10 | g.121592734A>G | CA660827167 | FGFR2 | c.109+975T>C (p.=) n.370+975T>C n.301+975T>C n.56+975T>C n.756+975T>C c.166+975T>C (p.=) n.742+975T>C | |
| 10 | g.121592742C= | CA1941060053 | FGFR2 | c.109+967G= (p.=) n.370+967G= n.301+967G= n.56+967G= n.756+967G= c.166+967G= (p.=) n.742+967G= | |
| 10 | g.121592742C>G | CA214322904 | FGFR2 | c.109+967G>C (p.=) n.370+967G>C n.301+967G>C n.56+967G>C n.756+967G>C c.166+967G>C (p.=) n.742+967G>C | dbSNP gnomAD |
| 10 | g.121592747_121592756delinsCACCACTCGG | CA1941060054 | FGFR2 | c.109+953_109+962delinsCCGAGTGGTG (p.=) n.370+953_370+962delinsCCGAGTGGTG n.301+953_301+962delinsCCGAGTGGTG n.56+953_56+962delinsCCGAGTGGTG n.756+953_756+962delinsCCGAGTGGTG c.166+953_166+962delinsCCGAGTGGTG (p.=) n.742+953_742+962delinsCCGAGTGGTG | |
| 10 | g.121592748A= | CA1941060055 | FGFR2 | c.109+961T= (p.=) n.370+961T= n.301+961T= n.56+961T= n.756+961T= c.166+961T= (p.=) n.742+961T= | |
| 10 | g.121592748A>G | CA660827169 | FGFR2 | c.109+961T>C (p.=) n.370+961T>C n.301+961T>C n.56+961T>C n.756+961T>C c.166+961T>C (p.=) n.742+961T>C | |
| 10 | g.121592750_121592758del | CA660827170 | FGFR2 | c.109+953_109+961del (p.=) n.370+953_370+961del n.301+953_301+961del n.56+953_56+961del n.756+953_756+961del c.166+953_166+961del (p.=) n.742+953_742+961del | dbSNP |
| 10 | g.121592749C= | CA1941060056 | FGFR2 | c.109+960G= (p.=) n.370+960G= n.301+960G= n.56+960G= n.756+960G= c.166+960G= (p.=) n.742+960G= | |
| 10 | g.121592749C>T | CA1941060057 | FGFR2 | c.109+960G>A (p.=) n.370+960G>A n.301+960G>A n.56+960G>A n.756+960G>A c.166+960G>A (p.=) n.742+960G>A | |
| 10 | g.121592750C>A | CA1941060059 | FGFR2 | c.109+959G>T (p.=) n.370+959G>T n.301+959G>T n.56+959G>T n.756+959G>T c.166+959G>T (p.=) n.742+959G>T | |
| 10 | g.121592750C= | CA1941060058 | FGFR2 | c.109+959G= (p.=) n.370+959G= n.301+959G= n.56+959G= n.756+959G= c.166+959G= (p.=) n.742+959G= | |
| 10 | g.121592750C>T | CA214322910 | FGFR2 | c.109+959G>A (p.=) n.370+959G>A n.301+959G>A n.56+959G>A n.756+959G>A c.166+959G>A (p.=) n.742+959G>A | dbSNP |
| 10 | g.121592754C= | CA1941060060 | FGFR2 | c.109+955G= (p.=) n.370+955G= n.301+955G= n.56+955G= n.756+955G= c.166+955G= (p.=) n.742+955G= | |
| 10 | g.121592754C>G | CA214322912 | FGFR2 | c.109+955G>C (p.=) n.370+955G>C n.301+955G>C n.56+955G>C n.756+955G>C c.166+955G>C (p.=) n.742+955G>C | dbSNP |
| 10 | g.121592754C>T | CA660827173 | FGFR2 | c.109+955G>A (p.=) n.370+955G>A n.301+955G>A n.56+955G>A n.756+955G>A c.166+955G>A (p.=) n.742+955G>A | |
| 10 | g.121592755G>A | CA214322920 | FGFR2 | c.109+954C>T (p.=) n.370+954C>T n.301+954C>T n.56+954C>T n.756+954C>T c.166+954C>T (p.=) n.742+954C>T | dbSNP |
| 10 | g.121592755G>C | CA214322939 | FGFR2 | c.109+954C>G (p.=) n.370+954C>G n.301+954C>G n.56+954C>G n.756+954C>G c.166+954C>G (p.=) n.742+954C>G | dbSNP |
| 10 | g.121592755G= | CA1941060061 | FGFR2 | c.109+954C= (p.=) n.370+954C= n.301+954C= n.56+954C= n.756+954C= c.166+954C= (p.=) n.742+954C= | |
| 10 | g.121592758C= | CA1941060062 | FGFR2 | c.109+951G= (p.=) n.370+951G= n.301+951G= n.56+951G= n.756+951G= c.166+951G= (p.=) n.742+951G= | |
| 10 | g.121592758C>T | CA1941060063 | FGFR2 | c.109+951G>A (p.=) n.370+951G>A n.301+951G>A n.56+951G>A n.756+951G>A c.166+951G>A (p.=) n.742+951G>A | |
| 10 | g.121592760G>A | CA933255754 | FGFR2 | c.109+949C>T (p.=) n.370+949C>T n.301+949C>T n.56+949C>T n.756+949C>T c.166+949C>T (p.=) n.742+949C>T | |
| 10 | g.121592760G>C | CA933255755 | FGFR2 | c.109+949C>G (p.=) n.370+949C>G n.301+949C>G n.56+949C>G n.756+949C>G c.166+949C>G (p.=) n.742+949C>G | |
| 10 | g.121592760G= | CA1941060064 | FGFR2 | c.109+949C= (p.=) n.370+949C= n.301+949C= n.56+949C= n.756+949C= c.166+949C= (p.=) n.742+949C= | |
| 10 | g.121592761_121592779delinsCTGCGGGTTCCTAAAGCCA | CA1941060065 | FGFR2 | c.109+930_109+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG (p.=) n.370+930_370+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG n.301+930_301+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG n.56+930_56+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG n.756+930_756+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG c.166+930_166+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG (p.=) n.742+930_742+948delinsTGGCTTTAGGAACCCGCAG | |
| 10 | g.121592762_121592779del | CA1941060066 | FGFR2 | c.109+930_109+947del (p.=) n.370+930_370+947del n.301+930_301+947del n.56+930_56+947del n.756+930_756+947del c.166+930_166+947del (p.=) n.742+930_742+947del | dbSNP |