Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121592704C>ACA1941060039FGFR2c.109+1005G>T (n.109+1005G>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+979C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
10g.121592734A=CA1941060051FGFR2c.109+975T= (n.109+975T=)
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n.756+975T>G
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n.742+975T>G
dbSNP
10g.121592734A>GCA660827167FGFR2c.109+975T>C (n.109+975T>C)
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n.742+975T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592742C=CA1941060053FGFR2c.109+967G= (n.109+967G=)
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n.756+967G>C
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n.742+967G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592747_121592756delinsCACCACTCGGCA1941060054FGFR2c.109+953_109+962delinsCCGAGTGGTG (n.109+953_109+962delinsCCGAGTGGTG)
n.109+953_109+962delinsCCGAGTGGTG
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n.742+953_742+962delinsCCGAGTGGTG
10g.121592748A=CA1941060055FGFR2c.109+961T= (n.109+961T=)
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c.166+961T= (n.166+961T=)
n.742+961T=
10g.121592748A>GCA660827169FGFR2c.109+961T>C (n.109+961T>C)
n.109+961T>C
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n.756+961T>C
c.166+961T>C (n.166+961T>C)
n.742+961T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592750_121592758delCA660827170FGFR2c.109+953_109+961del (n.109+953_109+961del)
n.109+953_109+961del
n.370+953_370+961del
n.301+953_301+961del
c.56+953_56+961del
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c.166+953_166+961del (n.166+953_166+961del)
n.742+953_742+961del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592749C=CA1941060056FGFR2c.109+960G= (n.109+960G=)
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n.742+960G=
10g.121592749C>TCA1941060057FGFR2c.109+960G>A (n.109+960G>A)
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n.756+960G>A
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n.742+960G>A
dbSNP
10g.121592750C>ACA1941060059FGFR2c.109+959G>T (n.109+959G>T)
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c.166+959G>T (n.166+959G>T)
n.742+959G>T
dbSNP
10g.121592750C=CA1941060058FGFR2c.109+959G= (n.109+959G=)
n.109+959G=
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c.56+959G=
n.756+959G=
c.166+959G= (n.166+959G=)
n.742+959G=
10g.121592750C>TCA214322910FGFR2c.109+959G>A (n.109+959G>A)
n.109+959G>A
n.370+959G>A
n.301+959G>A
c.56+959G>A
n.756+959G>A
c.166+959G>A (n.166+959G>A)
n.742+959G>A
dbSNP
10g.121592754C=CA1941060060FGFR2c.109+955G= (n.109+955G=)
n.109+955G=
n.370+955G=
n.301+955G=
c.56+955G=
n.756+955G=
c.166+955G= (n.166+955G=)
n.742+955G=
10g.121592754C>GCA214322912FGFR2c.109+955G>C (n.109+955G>C)
n.109+955G>C
n.370+955G>C
n.301+955G>C
c.56+955G>C
n.756+955G>C
c.166+955G>C (n.166+955G>C)
n.742+955G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592754C>TCA660827173FGFR2c.109+955G>A (n.109+955G>A)
n.109+955G>A
n.370+955G>A
n.301+955G>A
c.56+955G>A
n.756+955G>A
c.166+955G>A (n.166+955G>A)
n.742+955G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592755G>ACA214322920FGFR2c.109+954C>T (n.109+954C>T)
n.109+954C>T
n.370+954C>T
n.301+954C>T
c.56+954C>T
n.756+954C>T
c.166+954C>T (n.166+954C>T)
n.742+954C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592755G>CCA214322939FGFR2c.109+954C>G (n.109+954C>G)
n.109+954C>G
n.370+954C>G
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n.756+954C>G
c.166+954C>G (n.166+954C>G)
n.742+954C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592755G=CA1941060061FGFR2c.109+954C= (n.109+954C=)
n.109+954C=
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c.56+954C=
n.756+954C=
c.166+954C= (n.166+954C=)
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10g.121592758C=CA1941060062FGFR2c.109+951G= (n.109+951G=)
n.109+951G=
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n.301+951G=
c.56+951G=
n.756+951G=
c.166+951G= (n.166+951G=)
n.742+951G=
10g.121592758C>TCA1941060063FGFR2c.109+951G>A (n.109+951G>A)
n.109+951G>A
n.370+951G>A
n.301+951G>A
c.56+951G>A
n.756+951G>A
c.166+951G>A (n.166+951G>A)
n.742+951G>A
dbSNP
10g.121592760G>ACA933255754FGFR2c.109+949C>T (n.109+949C>T)
n.109+949C>T
n.370+949C>T
n.301+949C>T
c.56+949C>T
n.756+949C>T
c.166+949C>T (n.166+949C>T)
n.742+949C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592760G>CCA933255755FGFR2c.109+949C>G (n.109+949C>G)
n.109+949C>G
n.370+949C>G
n.301+949C>G
c.56+949C>G
n.756+949C>G
c.166+949C>G (n.166+949C>G)
n.742+949C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592760G=CA1941060064FGFR2c.109+949C= (n.109+949C=)
n.109+949C=
n.370+949C=
n.301+949C=
c.56+949C=
n.756+949C=
c.166+949C= (n.166+949C=)
n.742+949C=

Number of alleles fetched