| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121592704dup | CA3003749724 | FGFR2 | c.109+1008dup (n.109+1008dup) n.109+1008dup n.370+1008dup n.301+1008dup c.56+1008dup n.756+1008dup c.166+1008dup (n.166+1008dup) n.742+1008dup | |
| 10 | g.121592703C>A | CA3003749728 | FGFR2 | c.109+1006G>T (n.109+1006G>T) n.109+1006G>T n.370+1006G>T n.301+1006G>T c.56+1006G>T n.756+1006G>T c.166+1006G>T (n.166+1006G>T) n.742+1006G>T | |
| 10 | g.121592704C>A | CA1941060039 | FGFR2 | c.109+1005G>T (n.109+1005G>T) n.109+1005G>T n.370+1005G>T n.301+1005G>T c.56+1005G>T n.756+1005G>T c.166+1005G>T (n.166+1005G>T) n.742+1005G>T | dbSNP |
| 10 | g.121592704C= | CA1941060038 | FGFR2 | c.109+1005G= (n.109+1005G=) n.109+1005G= n.370+1005G= n.301+1005G= c.56+1005G= n.756+1005G= c.166+1005G= (n.166+1005G=) n.742+1005G= | |
| 10 | g.121592705A>G | CA2952721896 | FGFR2 | c.109+1004T>C (n.109+1004T>C) n.109+1004T>C n.370+1004T>C n.301+1004T>C c.56+1004T>C n.756+1004T>C c.166+1004T>C (n.166+1004T>C) n.742+1004T>C | |
| 10 | g.121592706C>A | CA2580958535 | FGFR2 | c.109+1003G>T (n.109+1003G>T) n.109+1003G>T n.370+1003G>T n.301+1003G>T c.56+1003G>T n.756+1003G>T c.166+1003G>T (n.166+1003G>T) n.742+1003G>T | |
| 10 | g.121592706C= | CA1941060040 | FGFR2 | c.109+1003G= (n.109+1003G=) n.109+1003G= n.370+1003G= n.301+1003G= c.56+1003G= n.756+1003G= c.166+1003G= (n.166+1003G=) n.742+1003G= | |
| 10 | g.121592706C>G | CA660827157 | FGFR2 | c.109+1003G>C (n.109+1003G>C) n.109+1003G>C n.370+1003G>C n.301+1003G>C c.56+1003G>C n.756+1003G>C c.166+1003G>C (n.166+1003G>C) n.742+1003G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592706C>T | CA13231099 | FGFR2 | c.109+1003G>A (n.109+1003G>A) n.109+1003G>A n.370+1003G>A n.301+1003G>A c.56+1003G>A n.756+1003G>A c.166+1003G>A (n.166+1003G>A) n.742+1003G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592707G>A | CA933255738 | FGFR2 | c.109+1002C>T (n.109+1002C>T) n.109+1002C>T n.370+1002C>T n.301+1002C>T c.56+1002C>T n.756+1002C>T c.166+1002C>T (n.166+1002C>T) n.742+1002C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592707G>C | CA214322861 | FGFR2 | c.109+1002C>G (n.109+1002C>G) n.109+1002C>G n.370+1002C>G n.301+1002C>G c.56+1002C>G n.756+1002C>G c.166+1002C>G (n.166+1002C>G) n.742+1002C>G | dbSNP |
| 10 | g.121592707G= | CA1941060041 | FGFR2 | c.109+1002C= (n.109+1002C=) n.109+1002C= n.370+1002C= n.301+1002C= c.56+1002C= n.756+1002C= c.166+1002C= (n.166+1002C=) n.742+1002C= | |
| 10 | g.121592707G>T | CA3003749729 | FGFR2 | c.109+1002C>A (n.109+1002C>A) n.109+1002C>A n.370+1002C>A n.301+1002C>A c.56+1002C>A n.756+1002C>A c.166+1002C>A (n.166+1002C>A) n.742+1002C>A | |
| 10 | g.121592708C>T | CA3003749730 | FGFR2 | c.109+1001G>A (n.109+1001G>A) n.109+1001G>A n.370+1001G>A n.301+1001G>A c.56+1001G>A n.756+1001G>A c.166+1001G>A (n.166+1001G>A) n.742+1001G>A | |
| 10 | g.121592709A>C | CA3003749731 | FGFR2 | c.109+1000T>G (n.109+1000T>G) n.109+1000T>G n.370+1000T>G n.301+1000T>G c.56+1000T>G n.756+1000T>G c.166+1000T>G (n.166+1000T>G) n.742+1000T>G | |
| 10 | g.121592710C>A | CA660827160 | FGFR2 | c.109+999G>T (n.109+999G>T) n.109+999G>T n.370+999G>T n.301+999G>T c.56+999G>T n.756+999G>T c.166+999G>T (n.166+999G>T) n.742+999G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592710C= | CA1941060042 | FGFR2 | c.109+999G= (n.109+999G=) n.109+999G= n.370+999G= n.301+999G= c.56+999G= n.756+999G= c.166+999G= (n.166+999G=) n.742+999G= | |
| 10 | g.121592710C>T | CA214322863 | FGFR2 | c.109+999G>A (n.109+999G>A) n.109+999G>A n.370+999G>A n.301+999G>A c.56+999G>A n.756+999G>A c.166+999G>A (n.166+999G>A) n.742+999G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592711G>A | CA214322870 | FGFR2 | c.109+998C>T (n.109+998C>T) n.109+998C>T n.370+998C>T n.301+998C>T c.56+998C>T n.756+998C>T c.166+998C>T (n.166+998C>T) n.742+998C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592711G= | CA1941060043 | FGFR2 | c.109+998C= (n.109+998C=) n.109+998C= n.370+998C= n.301+998C= c.56+998C= n.756+998C= c.166+998C= (n.166+998C=) n.742+998C= | |
| 10 | g.121592711G>T | CA3003749732 | FGFR2 | c.109+998C>A (n.109+998C>A) n.109+998C>A n.370+998C>A n.301+998C>A c.56+998C>A n.756+998C>A c.166+998C>A (n.166+998C>A) n.742+998C>A | |
| 10 | g.121592712A>G | CA3003749733 | FGFR2 | c.109+997T>C (n.109+997T>C) n.109+997T>C n.370+997T>C n.301+997T>C c.56+997T>C n.756+997T>C c.166+997T>C (n.166+997T>C) n.742+997T>C | |
| 10 | g.121592713G>C | CA214322881 | FGFR2 | c.109+996C>G (n.109+996C>G) n.109+996C>G n.370+996C>G n.301+996C>G c.56+996C>G n.756+996C>G c.166+996C>G (n.166+996C>G) n.742+996C>G | dbSNP |
| 10 | g.121592713G= | CA1941060044 | FGFR2 | c.109+996C= (n.109+996C=) n.109+996C= n.370+996C= n.301+996C= c.56+996C= n.756+996C= c.166+996C= (n.166+996C=) n.742+996C= | |
| 10 | g.121592714A= | CA1941060045 | FGFR2 | c.109+995T= (n.109+995T=) n.109+995T= n.370+995T= n.301+995T= c.56+995T= n.756+995T= c.166+995T= (n.166+995T=) n.742+995T= | |
| 10 | g.121592714A>C | CA660827165 | FGFR2 | c.109+995T>G (n.109+995T>G) n.109+995T>G n.370+995T>G n.301+995T>G c.56+995T>G n.756+995T>G c.166+995T>G (n.166+995T>G) n.742+995T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592715T>C | CA3003749734 | FGFR2 | c.109+994A>G (n.109+994A>G) n.109+994A>G n.370+994A>G n.301+994A>G c.56+994A>G n.756+994A>G c.166+994A>G (n.166+994A>G) n.742+994A>G | |
| 10 | g.121592716G>A | CA3003749735 | FGFR2 | c.109+993C>T (n.109+993C>T) n.109+993C>T n.370+993C>T n.301+993C>T c.56+993C>T n.756+993C>T c.166+993C>T (n.166+993C>T) n.742+993C>T | |
| 10 | g.121592717T>A | CA3003749736 | FGFR2 | c.109+992A>T (n.109+992A>T) n.109+992A>T n.370+992A>T n.301+992A>T c.56+992A>T n.756+992A>T c.166+992A>T (n.166+992A>T) n.742+992A>T | |
| 10 | g.121592718G>A | CA3003749737 | FGFR2 | c.109+991C>T (n.109+991C>T) n.109+991C>T n.370+991C>T n.301+991C>T c.56+991C>T n.756+991C>T c.166+991C>T (n.166+991C>T) n.742+991C>T | |
| 10 | g.121592719T>C | CA3003749738 | FGFR2 | c.109+990A>G (n.109+990A>G) n.109+990A>G n.370+990A>G n.301+990A>G c.56+990A>G n.756+990A>G c.166+990A>G (n.166+990A>G) n.742+990A>G | |
| 10 | g.121592722C>T | CA3003749739 | FGFR2 | c.109+987G>A (n.109+987G>A) n.109+987G>A n.370+987G>A n.301+987G>A c.56+987G>A n.756+987G>A c.166+987G>A (n.166+987G>A) n.742+987G>A | |
| 10 | g.121592723C>T | CA3003749740 | FGFR2 | c.109+986G>A (n.109+986G>A) n.109+986G>A n.370+986G>A n.301+986G>A c.56+986G>A n.756+986G>A c.166+986G>A (n.166+986G>A) n.742+986G>A | |
| 10 | g.121592724A>T | CA3003749741 | FGFR2 | c.109+985T>A (n.109+985T>A) n.109+985T>A n.370+985T>A n.301+985T>A c.56+985T>A n.756+985T>A c.166+985T>A (n.166+985T>A) n.742+985T>A | |
| 10 | g.121592725G>A | CA3003749742 | FGFR2 | c.109+984C>T (n.109+984C>T) n.109+984C>T n.370+984C>T n.301+984C>T c.56+984C>T n.756+984C>T c.166+984C>T (n.166+984C>T) n.742+984C>T | |
| 10 | g.121592726A>G | CA3003749743 | FGFR2 | c.109+983T>C (n.109+983T>C) n.109+983T>C n.370+983T>C n.301+983T>C c.56+983T>C n.756+983T>C c.166+983T>C (n.166+983T>C) n.742+983T>C | |
| 10 | g.121592727G>C | CA3003749744 | FGFR2 | c.109+982C>G (n.109+982C>G) n.109+982C>G n.370+982C>G n.301+982C>G c.56+982C>G n.756+982C>G c.166+982C>G (n.166+982C>G) n.742+982C>G | |
| 10 | g.121592728C>T | CA2841363612 | FGFR2 | c.109+981G>A (n.109+981G>A) n.109+981G>A n.370+981G>A n.301+981G>A c.56+981G>A n.756+981G>A c.166+981G>A (n.166+981G>A) n.742+981G>A | |
| 10 | g.121592729A>T | CA3003749745 | FGFR2 | c.109+980T>A (n.109+980T>A) n.109+980T>A n.370+980T>A n.301+980T>A c.56+980T>A n.756+980T>A c.166+980T>A (n.166+980T>A) n.742+980T>A | |
| 10 | g.121592730G>A | CA214322887 | FGFR2 | c.109+979C>T (n.109+979C>T) n.109+979C>T n.370+979C>T n.301+979C>T c.56+979C>T n.756+979C>T c.166+979C>T (n.166+979C>T) n.742+979C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592730G= | CA1941060046 | FGFR2 | c.109+979C= (n.109+979C=) n.109+979C= n.370+979C= n.301+979C= c.56+979C= n.756+979C= c.166+979C= (n.166+979C=) n.742+979C= | |
| 10 | g.121592730G>T | CA3003749746 | FGFR2 | c.109+979C>A (n.109+979C>A) n.109+979C>A n.370+979C>A n.301+979C>A c.56+979C>A n.756+979C>A c.166+979C>A (n.166+979C>A) n.742+979C>A | |
| 10 | g.121592731C>A | CA1941060048 | FGFR2 | c.109+978G>T (n.109+978G>T) n.109+978G>T n.370+978G>T n.301+978G>T c.56+978G>T n.756+978G>T c.166+978G>T (n.166+978G>T) n.742+978G>T | dbSNP |
| 10 | g.121592731C= | CA1941060047 | FGFR2 | c.109+978G= (n.109+978G=) n.109+978G= n.370+978G= n.301+978G= c.56+978G= n.756+978G= c.166+978G= (n.166+978G=) n.742+978G= | |
| 10 | g.121592732T>A | CA3003749747 | FGFR2 | c.109+977A>T (n.109+977A>T) n.109+977A>T n.370+977A>T n.301+977A>T c.56+977A>T n.756+977A>T c.166+977A>T (n.166+977A>T) n.742+977A>T | |
| 10 | g.121592732T>C | CA3003749748 | FGFR2 | c.109+977A>G (n.109+977A>G) n.109+977A>G n.370+977A>G n.301+977A>G c.56+977A>G n.756+977A>G c.166+977A>G (n.166+977A>G) n.742+977A>G | |
| 10 | g.121592733C>A | CA2526684138 | FGFR2 | c.109+976G>T (n.109+976G>T) n.109+976G>T n.370+976G>T n.301+976G>T c.56+976G>T n.756+976G>T c.166+976G>T (n.166+976G>T) n.742+976G>T | |
| 10 | g.121592733C= | CA1941060049 | FGFR2 | c.109+976G= (n.109+976G=) n.109+976G= n.370+976G= n.301+976G= c.56+976G= n.756+976G= c.166+976G= (n.166+976G=) n.742+976G= | |
| 10 | g.121592733C>T | CA1941060050 | FGFR2 | c.109+976G>A (n.109+976G>A) n.109+976G>A n.370+976G>A n.301+976G>A c.56+976G>A n.756+976G>A c.166+976G>A (n.166+976G>A) n.742+976G>A | dbSNP |
| 10 | g.121592734A= | CA1941060051 | FGFR2 | c.109+975T= (n.109+975T=) n.109+975T= n.370+975T= n.301+975T= c.56+975T= n.756+975T= c.166+975T= (n.166+975T=) n.742+975T= |