Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121592678T>ACA214322852FGFR2c.109+1031A>T (n.109+1031A>T)
n.109+1031A>T
n.370+1031A>T
n.301+1031A>T
c.56+1031A>T
n.756+1031A>T
c.166+1031A>T (n.166+1031A>T)
n.742+1031A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592678T=CA1941060021FGFR2c.109+1031A= (n.109+1031A=)
n.109+1031A=
n.370+1031A=
n.301+1031A=
c.56+1031A=
n.756+1031A=
c.166+1031A= (n.166+1031A=)
n.742+1031A=
10g.121592680G>ACA596352508FGFR2c.109+1029C>T (n.109+1029C>T)
n.109+1029C>T
n.370+1029C>T
n.301+1029C>T
c.56+1029C>T
n.756+1029C>T
c.166+1029C>T (n.166+1029C>T)
n.742+1029C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592680G=CA1941060022FGFR2c.109+1029C= (n.109+1029C=)
n.109+1029C=
n.370+1029C=
n.301+1029C=
c.56+1029C=
n.756+1029C=
c.166+1029C= (n.166+1029C=)
n.742+1029C=
10g.121592680G>TCA1941060023FGFR2c.109+1029C>A (n.109+1029C>A)
n.109+1029C>A
n.370+1029C>A
n.301+1029C>A
c.56+1029C>A
n.756+1029C>A
c.166+1029C>A (n.166+1029C>A)
n.742+1029C>A
dbSNP
10g.121592681G>CCA1941060025FGFR2c.109+1028C>G (n.109+1028C>G)
n.109+1028C>G
n.370+1028C>G
n.301+1028C>G
c.56+1028C>G
n.756+1028C>G
c.166+1028C>G (n.166+1028C>G)
n.742+1028C>G
dbSNP
10g.121592681G=CA1941060024FGFR2c.109+1028C= (n.109+1028C=)
n.109+1028C=
n.370+1028C=
n.301+1028C=
c.56+1028C=
n.756+1028C=
c.166+1028C= (n.166+1028C=)
n.742+1028C=
10g.121592682T>GCA660827146FGFR2c.109+1027A>C (n.109+1027A>C)
n.109+1027A>C
n.370+1027A>C
n.301+1027A>C
c.56+1027A>C
n.756+1027A>C
c.166+1027A>C (n.166+1027A>C)
n.742+1027A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592682T=CA1941060026FGFR2c.109+1027A= (n.109+1027A=)
n.109+1027A=
n.370+1027A=
n.301+1027A=
c.56+1027A=
n.756+1027A=
c.166+1027A= (n.166+1027A=)
n.742+1027A=
10g.121592682dupCA214322853FGFR2c.109+1027dup (n.109+1027dup)
n.109+1027dup
n.370+1027dup
n.301+1027dup
c.56+1027dup
n.756+1027dup
c.166+1027dup (n.166+1027dup)
n.742+1027dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592683A=CA1941060027FGFR2c.109+1026T= (n.109+1026T=)
n.109+1026T=
n.370+1026T=
n.301+1026T=
c.56+1026T=
n.756+1026T=
c.166+1026T= (n.166+1026T=)
n.742+1026T=
10g.121592683A>GCA1941060028FGFR2c.109+1026T>C (n.109+1026T>C)
n.109+1026T>C
n.370+1026T>C
n.301+1026T>C
c.56+1026T>C
n.756+1026T>C
c.166+1026T>C (n.166+1026T>C)
n.742+1026T>C
dbSNP
10g.121592684A=CA1941060029FGFR2c.109+1025T= (n.109+1025T=)
n.109+1025T=
n.370+1025T=
n.301+1025T=
c.56+1025T=
n.756+1025T=
c.166+1025T= (n.166+1025T=)
n.742+1025T=
10g.121592684A>TCA596352509FGFR2c.109+1025T>A (n.109+1025T>A)
n.109+1025T>A
n.370+1025T>A
n.301+1025T>A
c.56+1025T>A
n.756+1025T>A
c.166+1025T>A (n.166+1025T>A)
n.742+1025T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592685G>ACA214322857FGFR2c.109+1024C>T (n.109+1024C>T)
n.109+1024C>T
n.370+1024C>T
n.301+1024C>T
c.56+1024C>T
n.756+1024C>T
c.166+1024C>T (n.166+1024C>T)
n.742+1024C>T
dbSNP
10g.121592685G=CA1941060030FGFR2c.109+1024C= (n.109+1024C=)
n.109+1024C=
n.370+1024C=
n.301+1024C=
c.56+1024C=
n.756+1024C=
c.166+1024C= (n.166+1024C=)
n.742+1024C=
10g.121592686T>CCA2723013369FGFR2c.109+1023A>G (n.109+1023A>G)
n.109+1023A>G
n.370+1023A>G
n.301+1023A>G
c.56+1023A>G
n.756+1023A>G
c.166+1023A>G (n.166+1023A>G)
n.742+1023A>G
dbSNP
10g.121592687G>ACA1941060032FGFR2c.109+1022C>T (n.109+1022C>T)
n.109+1022C>T
n.370+1022C>T
n.301+1022C>T
c.56+1022C>T
n.756+1022C>T
c.166+1022C>T (n.166+1022C>T)
n.742+1022C>T
dbSNP
10g.121592687G=CA1941060031FGFR2c.109+1022C= (n.109+1022C=)
n.109+1022C=
n.370+1022C=
n.301+1022C=
c.56+1022C=
n.756+1022C=
c.166+1022C= (n.166+1022C=)
n.742+1022C=
10g.121592690C>TCA2535589747FGFR2c.109+1019G>A (n.109+1019G>A)
n.109+1019G>A
n.370+1019G>A
n.301+1019G>A
c.56+1019G>A
n.756+1019G>A
c.166+1019G>A (n.166+1019G>A)
n.742+1019G>A
10g.121592691T>CCA214322860FGFR2c.109+1018A>G (n.109+1018A>G)
n.109+1018A>G
n.370+1018A>G
n.301+1018A>G
c.56+1018A>G
n.756+1018A>G
c.166+1018A>G (n.166+1018A>G)
n.742+1018A>G
dbSNP
10g.121592691T=CA1941060033FGFR2c.109+1018A= (n.109+1018A=)
n.109+1018A=
n.370+1018A=
n.301+1018A=
c.56+1018A=
n.756+1018A=
c.166+1018A= (n.166+1018A=)
n.742+1018A=
10g.121592699C>ACA2789755776FGFR2c.109+1010G>T (n.109+1010G>T)
n.109+1010G>T
n.370+1010G>T
n.301+1010G>T
c.56+1010G>T
n.756+1010G>T
c.166+1010G>T (n.166+1010G>T)
n.742+1010G>T
10g.121592699C=CA1941060034FGFR2c.109+1010G= (n.109+1010G=)
n.109+1010G=
n.370+1010G=
n.301+1010G=
c.56+1010G=
n.756+1010G=
c.166+1010G= (n.166+1010G=)
n.742+1010G=
10g.121592699C>GCA1941060035FGFR2c.109+1010G>C (n.109+1010G>C)
n.109+1010G>C
n.370+1010G>C
n.301+1010G>C
c.56+1010G>C
n.756+1010G>C
c.166+1010G>C (n.166+1010G>C)
n.742+1010G>C
dbSNP
10g.121592702C>ACA1941060037FGFR2c.109+1007G>T (n.109+1007G>T)
n.109+1007G>T
n.370+1007G>T
n.301+1007G>T
c.56+1007G>T
n.756+1007G>T
c.166+1007G>T (n.166+1007G>T)
n.742+1007G>T
dbSNP
10g.121592702C=CA1941060036FGFR2c.109+1007G= (n.109+1007G=)
n.109+1007G=
n.370+1007G=
n.301+1007G=
c.56+1007G=
n.756+1007G=
c.166+1007G= (n.166+1007G=)
n.742+1007G=
10g.121592702C>GCA660827156FGFR2c.109+1007G>C (n.109+1007G>C)
n.109+1007G>C
n.370+1007G>C
n.301+1007G>C
c.56+1007G>C
n.756+1007G>C
c.166+1007G>C (n.166+1007G>C)
n.742+1007G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592704C>ACA1941060039FGFR2c.109+1005G>T (n.109+1005G>T)
n.109+1005G>T
n.370+1005G>T
n.301+1005G>T
c.56+1005G>T
n.756+1005G>T
c.166+1005G>T (n.166+1005G>T)
n.742+1005G>T
dbSNP
10g.121592704C=CA1941060038FGFR2c.109+1005G= (n.109+1005G=)
n.109+1005G=
n.370+1005G=
n.301+1005G=
c.56+1005G=
n.756+1005G=
c.166+1005G= (n.166+1005G=)
n.742+1005G=
10g.121592706C>ACA2580958535FGFR2c.109+1003G>T (n.109+1003G>T)
n.109+1003G>T
n.370+1003G>T
n.301+1003G>T
c.56+1003G>T
n.756+1003G>T
c.166+1003G>T (n.166+1003G>T)
n.742+1003G>T
10g.121592706C=CA1941060040FGFR2c.109+1003G= (n.109+1003G=)
n.109+1003G=
n.370+1003G=
n.301+1003G=
c.56+1003G=
n.756+1003G=
c.166+1003G= (n.166+1003G=)
n.742+1003G=
10g.121592706C>GCA660827157FGFR2c.109+1003G>C (n.109+1003G>C)
n.109+1003G>C
n.370+1003G>C
n.301+1003G>C
c.56+1003G>C
n.756+1003G>C
c.166+1003G>C (n.166+1003G>C)
n.742+1003G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592706C>TCA13231099FGFR2c.109+1003G>A (n.109+1003G>A)
n.109+1003G>A
n.370+1003G>A
n.301+1003G>A
c.56+1003G>A
n.756+1003G>A
c.166+1003G>A (n.166+1003G>A)
n.742+1003G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592707G>ACA933255738FGFR2c.109+1002C>T (n.109+1002C>T)
n.109+1002C>T
n.370+1002C>T
n.301+1002C>T
c.56+1002C>T
n.756+1002C>T
c.166+1002C>T (n.166+1002C>T)
n.742+1002C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592707G>CCA214322861FGFR2c.109+1002C>G (n.109+1002C>G)
n.109+1002C>G
n.370+1002C>G
n.301+1002C>G
c.56+1002C>G
n.756+1002C>G
c.166+1002C>G (n.166+1002C>G)
n.742+1002C>G
dbSNP
10g.121592707G=CA1941060041FGFR2c.109+1002C= (n.109+1002C=)
n.109+1002C=
n.370+1002C=
n.301+1002C=
c.56+1002C=
n.756+1002C=
c.166+1002C= (n.166+1002C=)
n.742+1002C=
10g.121592710C>ACA660827160FGFR2c.109+999G>T (n.109+999G>T)
n.109+999G>T
n.370+999G>T
n.301+999G>T
c.56+999G>T
n.756+999G>T
c.166+999G>T (n.166+999G>T)
n.742+999G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592710C=CA1941060042FGFR2c.109+999G= (n.109+999G=)
n.109+999G=
n.370+999G=
n.301+999G=
c.56+999G=
n.756+999G=
c.166+999G= (n.166+999G=)
n.742+999G=
10g.121592710C>TCA214322863FGFR2c.109+999G>A (n.109+999G>A)
n.109+999G>A
n.370+999G>A
n.301+999G>A
c.56+999G>A
n.756+999G>A
c.166+999G>A (n.166+999G>A)
n.742+999G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592711G>ACA214322870FGFR2c.109+998C>T (n.109+998C>T)
n.109+998C>T
n.370+998C>T
n.301+998C>T
c.56+998C>T
n.756+998C>T
c.166+998C>T (n.166+998C>T)
n.742+998C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592711G=CA1941060043FGFR2c.109+998C= (n.109+998C=)
n.109+998C=
n.370+998C=
n.301+998C=
c.56+998C=
n.756+998C=
c.166+998C= (n.166+998C=)
n.742+998C=
10g.121592713G>CCA214322881FGFR2c.109+996C>G (n.109+996C>G)
n.109+996C>G
n.370+996C>G
n.301+996C>G
c.56+996C>G
n.756+996C>G
c.166+996C>G (n.166+996C>G)
n.742+996C>G
dbSNP
10g.121592713G=CA1941060044FGFR2c.109+996C= (n.109+996C=)
n.109+996C=
n.370+996C=
n.301+996C=
c.56+996C=
n.756+996C=
c.166+996C= (n.166+996C=)
n.742+996C=
10g.121592714A=CA1941060045FGFR2c.109+995T= (n.109+995T=)
n.109+995T=
n.370+995T=
n.301+995T=
c.56+995T=
n.756+995T=
c.166+995T= (n.166+995T=)
n.742+995T=
10g.121592714A>CCA660827165FGFR2c.109+995T>G (n.109+995T>G)
n.109+995T>G
n.370+995T>G
n.301+995T>G
c.56+995T>G
n.756+995T>G
c.166+995T>G (n.166+995T>G)
n.742+995T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592730G>ACA214322887FGFR2c.109+979C>T (n.109+979C>T)
n.109+979C>T
n.370+979C>T
n.301+979C>T
c.56+979C>T
n.756+979C>T
c.166+979C>T (n.166+979C>T)
n.742+979C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592730G=CA1941060046FGFR2c.109+979C= (n.109+979C=)
n.109+979C=
n.370+979C=
n.301+979C=
c.56+979C=
n.756+979C=
c.166+979C= (n.166+979C=)
n.742+979C=
10g.121592731C>ACA1941060048FGFR2c.109+978G>T (n.109+978G>T)
n.109+978G>T
n.370+978G>T
n.301+978G>T
c.56+978G>T
n.756+978G>T
c.166+978G>T (n.166+978G>T)
n.742+978G>T
dbSNP
10g.121592731C=CA1941060047FGFR2c.109+978G= (n.109+978G=)
n.109+978G=
n.370+978G=
n.301+978G=
c.56+978G=
n.756+978G=
c.166+978G= (n.166+978G=)
n.742+978G=

Number of alleles fetched