Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121592678T>A | CA214322852 | FGFR2 | c.109+1031A>T (n.109+1031A>T) n.109+1031A>T n.370+1031A>T n.301+1031A>T c.56+1031A>T n.756+1031A>T c.166+1031A>T (n.166+1031A>T) n.742+1031A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592678T= | CA1941060021 | FGFR2 | c.109+1031A= (n.109+1031A=) n.109+1031A= n.370+1031A= n.301+1031A= c.56+1031A= n.756+1031A= c.166+1031A= (n.166+1031A=) n.742+1031A= | |
10 | g.121592680G>A | CA596352508 | FGFR2 | c.109+1029C>T (n.109+1029C>T) n.109+1029C>T n.370+1029C>T n.301+1029C>T c.56+1029C>T n.756+1029C>T c.166+1029C>T (n.166+1029C>T) n.742+1029C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592680G= | CA1941060022 | FGFR2 | c.109+1029C= (n.109+1029C=) n.109+1029C= n.370+1029C= n.301+1029C= c.56+1029C= n.756+1029C= c.166+1029C= (n.166+1029C=) n.742+1029C= | |
10 | g.121592680G>T | CA1941060023 | FGFR2 | c.109+1029C>A (n.109+1029C>A) n.109+1029C>A n.370+1029C>A n.301+1029C>A c.56+1029C>A n.756+1029C>A c.166+1029C>A (n.166+1029C>A) n.742+1029C>A | dbSNP |
10 | g.121592681G>C | CA1941060025 | FGFR2 | c.109+1028C>G (n.109+1028C>G) n.109+1028C>G n.370+1028C>G n.301+1028C>G c.56+1028C>G n.756+1028C>G c.166+1028C>G (n.166+1028C>G) n.742+1028C>G | dbSNP |
10 | g.121592681G= | CA1941060024 | FGFR2 | c.109+1028C= (n.109+1028C=) n.109+1028C= n.370+1028C= n.301+1028C= c.56+1028C= n.756+1028C= c.166+1028C= (n.166+1028C=) n.742+1028C= | |
10 | g.121592682T>G | CA660827146 | FGFR2 | c.109+1027A>C (n.109+1027A>C) n.109+1027A>C n.370+1027A>C n.301+1027A>C c.56+1027A>C n.756+1027A>C c.166+1027A>C (n.166+1027A>C) n.742+1027A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592682T= | CA1941060026 | FGFR2 | c.109+1027A= (n.109+1027A=) n.109+1027A= n.370+1027A= n.301+1027A= c.56+1027A= n.756+1027A= c.166+1027A= (n.166+1027A=) n.742+1027A= | |
10 | g.121592682dup | CA214322853 | FGFR2 | c.109+1027dup (n.109+1027dup) n.109+1027dup n.370+1027dup n.301+1027dup c.56+1027dup n.756+1027dup c.166+1027dup (n.166+1027dup) n.742+1027dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592683A= | CA1941060027 | FGFR2 | c.109+1026T= (n.109+1026T=) n.109+1026T= n.370+1026T= n.301+1026T= c.56+1026T= n.756+1026T= c.166+1026T= (n.166+1026T=) n.742+1026T= | |
10 | g.121592683A>G | CA1941060028 | FGFR2 | c.109+1026T>C (n.109+1026T>C) n.109+1026T>C n.370+1026T>C n.301+1026T>C c.56+1026T>C n.756+1026T>C c.166+1026T>C (n.166+1026T>C) n.742+1026T>C | dbSNP |
10 | g.121592684A= | CA1941060029 | FGFR2 | c.109+1025T= (n.109+1025T=) n.109+1025T= n.370+1025T= n.301+1025T= c.56+1025T= n.756+1025T= c.166+1025T= (n.166+1025T=) n.742+1025T= | |
10 | g.121592684A>T | CA596352509 | FGFR2 | c.109+1025T>A (n.109+1025T>A) n.109+1025T>A n.370+1025T>A n.301+1025T>A c.56+1025T>A n.756+1025T>A c.166+1025T>A (n.166+1025T>A) n.742+1025T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592685G>A | CA214322857 | FGFR2 | c.109+1024C>T (n.109+1024C>T) n.109+1024C>T n.370+1024C>T n.301+1024C>T c.56+1024C>T n.756+1024C>T c.166+1024C>T (n.166+1024C>T) n.742+1024C>T | dbSNP |
10 | g.121592685G= | CA1941060030 | FGFR2 | c.109+1024C= (n.109+1024C=) n.109+1024C= n.370+1024C= n.301+1024C= c.56+1024C= n.756+1024C= c.166+1024C= (n.166+1024C=) n.742+1024C= | |
10 | g.121592686T>C | CA2723013369 | FGFR2 | c.109+1023A>G (n.109+1023A>G) n.109+1023A>G n.370+1023A>G n.301+1023A>G c.56+1023A>G n.756+1023A>G c.166+1023A>G (n.166+1023A>G) n.742+1023A>G | dbSNP |
10 | g.121592687G>A | CA1941060032 | FGFR2 | c.109+1022C>T (n.109+1022C>T) n.109+1022C>T n.370+1022C>T n.301+1022C>T c.56+1022C>T n.756+1022C>T c.166+1022C>T (n.166+1022C>T) n.742+1022C>T | dbSNP |
10 | g.121592687G= | CA1941060031 | FGFR2 | c.109+1022C= (n.109+1022C=) n.109+1022C= n.370+1022C= n.301+1022C= c.56+1022C= n.756+1022C= c.166+1022C= (n.166+1022C=) n.742+1022C= | |
10 | g.121592690C>T | CA2535589747 | FGFR2 | c.109+1019G>A (n.109+1019G>A) n.109+1019G>A n.370+1019G>A n.301+1019G>A c.56+1019G>A n.756+1019G>A c.166+1019G>A (n.166+1019G>A) n.742+1019G>A | |
10 | g.121592691T>C | CA214322860 | FGFR2 | c.109+1018A>G (n.109+1018A>G) n.109+1018A>G n.370+1018A>G n.301+1018A>G c.56+1018A>G n.756+1018A>G c.166+1018A>G (n.166+1018A>G) n.742+1018A>G | dbSNP |
10 | g.121592691T= | CA1941060033 | FGFR2 | c.109+1018A= (n.109+1018A=) n.109+1018A= n.370+1018A= n.301+1018A= c.56+1018A= n.756+1018A= c.166+1018A= (n.166+1018A=) n.742+1018A= | |
10 | g.121592699C>A | CA2789755776 | FGFR2 | c.109+1010G>T (n.109+1010G>T) n.109+1010G>T n.370+1010G>T n.301+1010G>T c.56+1010G>T n.756+1010G>T c.166+1010G>T (n.166+1010G>T) n.742+1010G>T | |
10 | g.121592699C= | CA1941060034 | FGFR2 | c.109+1010G= (n.109+1010G=) n.109+1010G= n.370+1010G= n.301+1010G= c.56+1010G= n.756+1010G= c.166+1010G= (n.166+1010G=) n.742+1010G= | |
10 | g.121592699C>G | CA1941060035 | FGFR2 | c.109+1010G>C (n.109+1010G>C) n.109+1010G>C n.370+1010G>C n.301+1010G>C c.56+1010G>C n.756+1010G>C c.166+1010G>C (n.166+1010G>C) n.742+1010G>C | dbSNP |
10 | g.121592702C>A | CA1941060037 | FGFR2 | c.109+1007G>T (n.109+1007G>T) n.109+1007G>T n.370+1007G>T n.301+1007G>T c.56+1007G>T n.756+1007G>T c.166+1007G>T (n.166+1007G>T) n.742+1007G>T | dbSNP |
10 | g.121592702C= | CA1941060036 | FGFR2 | c.109+1007G= (n.109+1007G=) n.109+1007G= n.370+1007G= n.301+1007G= c.56+1007G= n.756+1007G= c.166+1007G= (n.166+1007G=) n.742+1007G= | |
10 | g.121592702C>G | CA660827156 | FGFR2 | c.109+1007G>C (n.109+1007G>C) n.109+1007G>C n.370+1007G>C n.301+1007G>C c.56+1007G>C n.756+1007G>C c.166+1007G>C (n.166+1007G>C) n.742+1007G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592704C>A | CA1941060039 | FGFR2 | c.109+1005G>T (n.109+1005G>T) n.109+1005G>T n.370+1005G>T n.301+1005G>T c.56+1005G>T n.756+1005G>T c.166+1005G>T (n.166+1005G>T) n.742+1005G>T | dbSNP |
10 | g.121592704C= | CA1941060038 | FGFR2 | c.109+1005G= (n.109+1005G=) n.109+1005G= n.370+1005G= n.301+1005G= c.56+1005G= n.756+1005G= c.166+1005G= (n.166+1005G=) n.742+1005G= | |
10 | g.121592706C>A | CA2580958535 | FGFR2 | c.109+1003G>T (n.109+1003G>T) n.109+1003G>T n.370+1003G>T n.301+1003G>T c.56+1003G>T n.756+1003G>T c.166+1003G>T (n.166+1003G>T) n.742+1003G>T | |
10 | g.121592706C= | CA1941060040 | FGFR2 | c.109+1003G= (n.109+1003G=) n.109+1003G= n.370+1003G= n.301+1003G= c.56+1003G= n.756+1003G= c.166+1003G= (n.166+1003G=) n.742+1003G= | |
10 | g.121592706C>G | CA660827157 | FGFR2 | c.109+1003G>C (n.109+1003G>C) n.109+1003G>C n.370+1003G>C n.301+1003G>C c.56+1003G>C n.756+1003G>C c.166+1003G>C (n.166+1003G>C) n.742+1003G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592706C>T | CA13231099 | FGFR2 | c.109+1003G>A (n.109+1003G>A) n.109+1003G>A n.370+1003G>A n.301+1003G>A c.56+1003G>A n.756+1003G>A c.166+1003G>A (n.166+1003G>A) n.742+1003G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592707G>A | CA933255738 | FGFR2 | c.109+1002C>T (n.109+1002C>T) n.109+1002C>T n.370+1002C>T n.301+1002C>T c.56+1002C>T n.756+1002C>T c.166+1002C>T (n.166+1002C>T) n.742+1002C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592707G>C | CA214322861 | FGFR2 | c.109+1002C>G (n.109+1002C>G) n.109+1002C>G n.370+1002C>G n.301+1002C>G c.56+1002C>G n.756+1002C>G c.166+1002C>G (n.166+1002C>G) n.742+1002C>G | dbSNP |
10 | g.121592707G= | CA1941060041 | FGFR2 | c.109+1002C= (n.109+1002C=) n.109+1002C= n.370+1002C= n.301+1002C= c.56+1002C= n.756+1002C= c.166+1002C= (n.166+1002C=) n.742+1002C= | |
10 | g.121592710C>A | CA660827160 | FGFR2 | c.109+999G>T (n.109+999G>T) n.109+999G>T n.370+999G>T n.301+999G>T c.56+999G>T n.756+999G>T c.166+999G>T (n.166+999G>T) n.742+999G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592710C= | CA1941060042 | FGFR2 | c.109+999G= (n.109+999G=) n.109+999G= n.370+999G= n.301+999G= c.56+999G= n.756+999G= c.166+999G= (n.166+999G=) n.742+999G= | |
10 | g.121592710C>T | CA214322863 | FGFR2 | c.109+999G>A (n.109+999G>A) n.109+999G>A n.370+999G>A n.301+999G>A c.56+999G>A n.756+999G>A c.166+999G>A (n.166+999G>A) n.742+999G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592711G>A | CA214322870 | FGFR2 | c.109+998C>T (n.109+998C>T) n.109+998C>T n.370+998C>T n.301+998C>T c.56+998C>T n.756+998C>T c.166+998C>T (n.166+998C>T) n.742+998C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592711G= | CA1941060043 | FGFR2 | c.109+998C= (n.109+998C=) n.109+998C= n.370+998C= n.301+998C= c.56+998C= n.756+998C= c.166+998C= (n.166+998C=) n.742+998C= | |
10 | g.121592713G>C | CA214322881 | FGFR2 | c.109+996C>G (n.109+996C>G) n.109+996C>G n.370+996C>G n.301+996C>G c.56+996C>G n.756+996C>G c.166+996C>G (n.166+996C>G) n.742+996C>G | dbSNP |
10 | g.121592713G= | CA1941060044 | FGFR2 | c.109+996C= (n.109+996C=) n.109+996C= n.370+996C= n.301+996C= c.56+996C= n.756+996C= c.166+996C= (n.166+996C=) n.742+996C= | |
10 | g.121592714A= | CA1941060045 | FGFR2 | c.109+995T= (n.109+995T=) n.109+995T= n.370+995T= n.301+995T= c.56+995T= n.756+995T= c.166+995T= (n.166+995T=) n.742+995T= | |
10 | g.121592714A>C | CA660827165 | FGFR2 | c.109+995T>G (n.109+995T>G) n.109+995T>G n.370+995T>G n.301+995T>G c.56+995T>G n.756+995T>G c.166+995T>G (n.166+995T>G) n.742+995T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592730G>A | CA214322887 | FGFR2 | c.109+979C>T (n.109+979C>T) n.109+979C>T n.370+979C>T n.301+979C>T c.56+979C>T n.756+979C>T c.166+979C>T (n.166+979C>T) n.742+979C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592730G= | CA1941060046 | FGFR2 | c.109+979C= (n.109+979C=) n.109+979C= n.370+979C= n.301+979C= c.56+979C= n.756+979C= c.166+979C= (n.166+979C=) n.742+979C= | |
10 | g.121592731C>A | CA1941060048 | FGFR2 | c.109+978G>T (n.109+978G>T) n.109+978G>T n.370+978G>T n.301+978G>T c.56+978G>T n.756+978G>T c.166+978G>T (n.166+978G>T) n.742+978G>T | dbSNP |
10 | g.121592731C= | CA1941060047 | FGFR2 | c.109+978G= (n.109+978G=) n.109+978G= n.370+978G= n.301+978G= c.56+978G= n.756+978G= c.166+978G= (n.166+978G=) n.742+978G= |