Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121592654_121592655delinsCTCA1941060010FGFR2c.109+1054_109+1055delinsAG (n.109+1054_109+1055delinsAG)
n.109+1054_109+1055delinsAG
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n.742+1054_742+1055delinsAG
10g.121592655delCA1941060011FGFR2c.109+1054del (n.109+1054del)
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n.742+1054del
dbSNP
10g.121592655T>CCA933255717FGFR2c.109+1054A>G (n.109+1054A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592655T=CA1941060012FGFR2c.109+1054A= (n.109+1054A=)
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10g.121592657T>CCA1941060014FGFR2c.109+1052A>G (n.109+1052A>G)
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n.742+1052A>G
dbSNP
10g.121592657T=CA1941060013FGFR2c.109+1052A= (n.109+1052A=)
n.109+1052A=
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10g.121592664C=CA1941060015FGFR2c.109+1045G= (n.109+1045G=)
n.109+1045G=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592670T>CCA660827139FGFR2c.109+1039A>G (n.109+1039A>G)
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n.742+1039A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592670T=CA1941060016FGFR2c.109+1039A= (n.109+1039A=)
n.109+1039A=
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10g.121592671A>GCA2723013367FGFR2c.109+1038T>C (n.109+1038T>C)
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c.56+1038T>C
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n.742+1038T>C
dbSNP
10g.121592672C=CA1941060017FGFR2c.109+1037G= (n.109+1037G=)
n.109+1037G=
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10g.121592672C>TCA214322850FGFR2c.109+1037G>A (n.109+1037G>A)
n.109+1037G>A
n.370+1037G>A
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c.56+1037G>A
n.756+1037G>A
c.166+1037G>A (n.166+1037G>A)
n.742+1037G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592673C=CA1941060019FGFR2c.109+1036G= (n.109+1036G=)
n.109+1036G=
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10g.121592673C>TCA1941060018FGFR2c.109+1036G>A (n.109+1036G>A)
n.109+1036G>A
n.370+1036G>A
n.301+1036G>A
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n.756+1036G>A
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n.742+1036G>A
dbSNP
10g.121592674C=CA1941060020FGFR2c.109+1035G= (n.109+1035G=)
n.109+1035G=
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n.742+1035G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592675C>TCA471650984FGFR2c.109+1034G>A (n.109+1034G>A)
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n.742+1034G>A
10g.121592678T>ACA214322852FGFR2c.109+1031A>T (n.109+1031A>T)
n.109+1031A>T
n.370+1031A>T
n.301+1031A>T
c.56+1031A>T
n.756+1031A>T
c.166+1031A>T (n.166+1031A>T)
n.742+1031A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592678T=CA1941060021FGFR2c.109+1031A= (n.109+1031A=)
n.109+1031A=
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n.742+1031A=
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n.301+1029C>T
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n.742+1029C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592680G=CA1941060022FGFR2c.109+1029C= (n.109+1029C=)
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n.370+1029C>A
n.301+1029C>A
c.56+1029C>A
n.756+1029C>A
c.166+1029C>A (n.166+1029C>A)
n.742+1029C>A
dbSNP
10g.121592681G>CCA1941060025FGFR2c.109+1028C>G (n.109+1028C>G)
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n.742+1028C>G
dbSNP
10g.121592681G=CA1941060024FGFR2c.109+1028C= (n.109+1028C=)
n.109+1028C=
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c.166+1028C= (n.166+1028C=)
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10g.121592682T>GCA660827146FGFR2c.109+1027A>C (n.109+1027A>C)
n.109+1027A>C
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n.301+1027A>C
c.56+1027A>C
n.756+1027A>C
c.166+1027A>C (n.166+1027A>C)
n.742+1027A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592682T=CA1941060026FGFR2c.109+1027A= (n.109+1027A=)
n.109+1027A=
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n.301+1027A=
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n.742+1027A=
10g.121592682dupCA214322853FGFR2c.109+1027dup (n.109+1027dup)
n.109+1027dup
n.370+1027dup
n.301+1027dup
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n.756+1027dup
c.166+1027dup (n.166+1027dup)
n.742+1027dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592683A=CA1941060027FGFR2c.109+1026T= (n.109+1026T=)
n.109+1026T=
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n.301+1026T=
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c.166+1026T= (n.166+1026T=)
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10g.121592683A>GCA1941060028FGFR2c.109+1026T>C (n.109+1026T>C)
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c.166+1026T>C (n.166+1026T>C)
n.742+1026T>C
dbSNP
10g.121592684A=CA1941060029FGFR2c.109+1025T= (n.109+1025T=)
n.109+1025T=
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n.301+1025T=
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c.166+1025T= (n.166+1025T=)
n.742+1025T=
10g.121592684A>TCA596352509FGFR2c.109+1025T>A (n.109+1025T>A)
n.109+1025T>A
n.370+1025T>A
n.301+1025T>A
c.56+1025T>A
n.756+1025T>A
c.166+1025T>A (n.166+1025T>A)
n.742+1025T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592685G>ACA214322857FGFR2c.109+1024C>T (n.109+1024C>T)
n.109+1024C>T
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n.301+1024C>T
c.56+1024C>T
n.756+1024C>T
c.166+1024C>T (n.166+1024C>T)
n.742+1024C>T
dbSNP
10g.121592685G=CA1941060030FGFR2c.109+1024C= (n.109+1024C=)
n.109+1024C=
n.370+1024C=
n.301+1024C=
c.56+1024C=
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c.166+1024C= (n.166+1024C=)
n.742+1024C=
10g.121592686T>CCA2723013369FGFR2c.109+1023A>G (n.109+1023A>G)
n.109+1023A>G
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c.166+1023A>G (n.166+1023A>G)
n.742+1023A>G
dbSNP
10g.121592687G>ACA1941060032FGFR2c.109+1022C>T (n.109+1022C>T)
n.109+1022C>T
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c.166+1022C>T (n.166+1022C>T)
n.742+1022C>T
dbSNP
10g.121592687G=CA1941060031FGFR2c.109+1022C= (n.109+1022C=)
n.109+1022C=
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c.166+1022C= (n.166+1022C=)
n.742+1022C=
10g.121592690C>TCA2535589747FGFR2c.109+1019G>A (n.109+1019G>A)
n.109+1019G>A
n.370+1019G>A
n.301+1019G>A
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n.756+1019G>A
c.166+1019G>A (n.166+1019G>A)
n.742+1019G>A
10g.121592691T>CCA214322860FGFR2c.109+1018A>G (n.109+1018A>G)
n.109+1018A>G
n.370+1018A>G
n.301+1018A>G
c.56+1018A>G
n.756+1018A>G
c.166+1018A>G (n.166+1018A>G)
n.742+1018A>G
dbSNP
10g.121592691T=CA1941060033FGFR2c.109+1018A= (n.109+1018A=)
n.109+1018A=
n.370+1018A=
n.301+1018A=
c.56+1018A=
n.756+1018A=
c.166+1018A= (n.166+1018A=)
n.742+1018A=
10g.121592699C=CA1941060034FGFR2c.109+1010G= (n.109+1010G=)
n.109+1010G=
n.370+1010G=
n.301+1010G=
c.56+1010G=
n.756+1010G=
c.166+1010G= (n.166+1010G=)
n.742+1010G=
10g.121592699C>GCA1941060035FGFR2c.109+1010G>C (n.109+1010G>C)
n.109+1010G>C
n.370+1010G>C
n.301+1010G>C
c.56+1010G>C
n.756+1010G>C
c.166+1010G>C (n.166+1010G>C)
n.742+1010G>C
dbSNP
10g.121592702C>ACA1941060037FGFR2c.109+1007G>T (n.109+1007G>T)
n.109+1007G>T
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c.166+1007G>T (n.166+1007G>T)
n.742+1007G>T
dbSNP
10g.121592702C=CA1941060036FGFR2c.109+1007G= (n.109+1007G=)
n.109+1007G=
n.370+1007G=
n.301+1007G=
c.56+1007G=
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c.166+1007G= (n.166+1007G=)
n.742+1007G=
10g.121592702C>GCA660827156FGFR2c.109+1007G>C (n.109+1007G>C)
n.109+1007G>C
n.370+1007G>C
n.301+1007G>C
c.56+1007G>C
n.756+1007G>C
c.166+1007G>C (n.166+1007G>C)
n.742+1007G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592704C>ACA1941060039FGFR2c.109+1005G>T (n.109+1005G>T)
n.109+1005G>T
n.370+1005G>T
n.301+1005G>T
c.56+1005G>T
n.756+1005G>T
c.166+1005G>T (n.166+1005G>T)
n.742+1005G>T
dbSNP
10g.121592704C=CA1941060038FGFR2c.109+1005G= (n.109+1005G=)
n.109+1005G=
n.370+1005G=
n.301+1005G=
c.56+1005G=
n.756+1005G=
c.166+1005G= (n.166+1005G=)
n.742+1005G=
10g.121592706C>ACA2580958535FGFR2c.109+1003G>T (n.109+1003G>T)
n.109+1003G>T
n.370+1003G>T
n.301+1003G>T
c.56+1003G>T
n.756+1003G>T
c.166+1003G>T (n.166+1003G>T)
n.742+1003G>T
10g.121592706C=CA1941060040FGFR2c.109+1003G= (n.109+1003G=)
n.109+1003G=
n.370+1003G=
n.301+1003G=
c.56+1003G=
n.756+1003G=
c.166+1003G= (n.166+1003G=)
n.742+1003G=
10g.121592706C>GCA660827157FGFR2c.109+1003G>C (n.109+1003G>C)
n.109+1003G>C
n.370+1003G>C
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c.56+1003G>C
n.756+1003G>C
c.166+1003G>C (n.166+1003G>C)
n.742+1003G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched