WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121592634A>G | CA2723013298 | FGFR2 | c.109+1075T>C (n.109+1075T>C) n.109+1075T>C n.370+1075T>C n.301+1075T>C c.56+1075T>C n.756+1075T>C c.166+1075T>C (n.166+1075T>C) n.742+1075T>C | dbSNP |
| 10 | g.121592635G>A | CA596352506 | FGFR2 | c.109+1074C>T (n.109+1074C>T) n.109+1074C>T n.370+1074C>T n.301+1074C>T c.56+1074C>T n.756+1074C>T c.166+1074C>T (n.166+1074C>T) n.742+1074C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592635G= | CA1941060002 | FGFR2 | c.109+1074C= (n.109+1074C=) n.109+1074C= n.370+1074C= n.301+1074C= c.56+1074C= n.756+1074C= c.166+1074C= (n.166+1074C=) n.742+1074C= | |
| 10 | g.121592636C= | CA1941060003 | FGFR2 | c.109+1073G= (n.109+1073G=) n.109+1073G= n.370+1073G= n.301+1073G= c.56+1073G= n.756+1073G= c.166+1073G= (n.166+1073G=) n.742+1073G= | |
| 10 | g.121592636C>G | CA214322828 | FGFR2 | c.109+1073G>C (n.109+1073G>C) n.109+1073G>C n.370+1073G>C n.301+1073G>C c.56+1073G>C n.756+1073G>C c.166+1073G>C (n.166+1073G>C) n.742+1073G>C | dbSNP |
| 10 | g.121592638A= | CA1941060004 | FGFR2 | c.109+1071T= (n.109+1071T=) n.109+1071T= n.370+1071T= n.301+1071T= c.56+1071T= n.756+1071T= c.166+1071T= (n.166+1071T=) n.742+1071T= | |
| 10 | g.121592638A>C | CA2722793341 | FGFR2 | c.109+1071T>G (n.109+1071T>G) n.109+1071T>G n.370+1071T>G n.301+1071T>G c.56+1071T>G n.756+1071T>G c.166+1071T>G (n.166+1071T>G) n.742+1071T>G | dbSNP |
| 10 | g.121592638A>G | CA933255699 | FGFR2 | c.109+1071T>C (n.109+1071T>C) n.109+1071T>C n.370+1071T>C n.301+1071T>C c.56+1071T>C n.756+1071T>C c.166+1071T>C (n.166+1071T>C) n.742+1071T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592646T>C | CA596352507 | FGFR2 | c.109+1063A>G (n.109+1063A>G) n.109+1063A>G n.370+1063A>G n.301+1063A>G c.56+1063A>G n.756+1063A>G c.166+1063A>G (n.166+1063A>G) n.742+1063A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592646T= | CA1941060005 | FGFR2 | c.109+1063A= (n.109+1063A=) n.109+1063A= n.370+1063A= n.301+1063A= c.56+1063A= n.756+1063A= c.166+1063A= (n.166+1063A=) n.742+1063A= | |
| 10 | g.121592647G>C | CA2511832021 | FGFR2 | c.109+1062C>G (n.109+1062C>G) n.109+1062C>G n.370+1062C>G n.301+1062C>G c.56+1062C>G n.756+1062C>G c.166+1062C>G (n.166+1062C>G) n.742+1062C>G | |
| 10 | g.121592649G>C | CA214322848 | FGFR2 | c.109+1060C>G (n.109+1060C>G) n.109+1060C>G n.370+1060C>G n.301+1060C>G c.56+1060C>G n.756+1060C>G c.166+1060C>G (n.166+1060C>G) n.742+1060C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592649G= | CA1941060006 | FGFR2 | c.109+1060C= (n.109+1060C=) n.109+1060C= n.370+1060C= n.301+1060C= c.56+1060C= n.756+1060C= c.166+1060C= (n.166+1060C=) n.742+1060C= | |
| 10 | g.121592650C= | CA1941060007 | FGFR2 | c.109+1059G= (n.109+1059G=) n.109+1059G= n.370+1059G= n.301+1059G= c.56+1059G= n.756+1059G= c.166+1059G= (n.166+1059G=) n.742+1059G= | |
| 10 | g.121592650C>T | CA933255705 | FGFR2 | c.109+1059G>A (n.109+1059G>A) n.109+1059G>A n.370+1059G>A n.301+1059G>A c.56+1059G>A n.756+1059G>A c.166+1059G>A (n.166+1059G>A) n.742+1059G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592652C= | CA1941060008 | FGFR2 | c.109+1057G= (n.109+1057G=) n.109+1057G= n.370+1057G= n.301+1057G= c.56+1057G= n.756+1057G= c.166+1057G= (n.166+1057G=) n.742+1057G= | |
| 10 | g.121592652C>G | CA1941060009 | FGFR2 | c.109+1057G>C (n.109+1057G>C) n.109+1057G>C n.370+1057G>C n.301+1057G>C c.56+1057G>C n.756+1057G>C c.166+1057G>C (n.166+1057G>C) n.742+1057G>C | dbSNP |
| 10 | g.121592654_121592655delinsCT | CA1941060010 | FGFR2 | c.109+1054_109+1055delinsAG (n.109+1054_109+1055delinsAG) n.109+1054_109+1055delinsAG n.370+1054_370+1055delinsAG n.301+1054_301+1055delinsAG c.56+1054_56+1055delinsAG n.756+1054_756+1055delinsAG c.166+1054_166+1055delinsAG (n.166+1054_166+1055delinsAG) n.742+1054_742+1055delinsAG | |
| 10 | g.121592655del | CA1941060011 | FGFR2 | c.109+1054del (n.109+1054del) n.109+1054del n.370+1054del n.301+1054del c.56+1054del n.756+1054del c.166+1054del (n.166+1054del) n.742+1054del | dbSNP |
| 10 | g.121592655T>C | CA933255717 | FGFR2 | c.109+1054A>G (n.109+1054A>G) n.109+1054A>G n.370+1054A>G n.301+1054A>G c.56+1054A>G n.756+1054A>G c.166+1054A>G (n.166+1054A>G) n.742+1054A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592655T= | CA1941060012 | FGFR2 | c.109+1054A= (n.109+1054A=) n.109+1054A= n.370+1054A= n.301+1054A= c.56+1054A= n.756+1054A= c.166+1054A= (n.166+1054A=) n.742+1054A= | |
| 10 | g.121592657T>C | CA1941060014 | FGFR2 | c.109+1052A>G (n.109+1052A>G) n.109+1052A>G n.370+1052A>G n.301+1052A>G c.56+1052A>G n.756+1052A>G c.166+1052A>G (n.166+1052A>G) n.742+1052A>G | dbSNP |
| 10 | g.121592657T= | CA1941060013 | FGFR2 | c.109+1052A= (n.109+1052A=) n.109+1052A= n.370+1052A= n.301+1052A= c.56+1052A= n.756+1052A= c.166+1052A= (n.166+1052A=) n.742+1052A= | |
| 10 | g.121592664C= | CA1941060015 | FGFR2 | c.109+1045G= (n.109+1045G=) n.109+1045G= n.370+1045G= n.301+1045G= c.56+1045G= n.756+1045G= c.166+1045G= (n.166+1045G=) n.742+1045G= | |
| 10 | g.121592664C>T | CA660827137 | FGFR2 | c.109+1045G>A (n.109+1045G>A) n.109+1045G>A n.370+1045G>A n.301+1045G>A c.56+1045G>A n.756+1045G>A c.166+1045G>A (n.166+1045G>A) n.742+1045G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592670T>C | CA660827139 | FGFR2 | c.109+1039A>G (n.109+1039A>G) n.109+1039A>G n.370+1039A>G n.301+1039A>G c.56+1039A>G n.756+1039A>G c.166+1039A>G (n.166+1039A>G) n.742+1039A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592670T= | CA1941060016 | FGFR2 | c.109+1039A= (n.109+1039A=) n.109+1039A= n.370+1039A= n.301+1039A= c.56+1039A= n.756+1039A= c.166+1039A= (n.166+1039A=) n.742+1039A= | |
| 10 | g.121592671A>G | CA2723013367 | FGFR2 | c.109+1038T>C (n.109+1038T>C) n.109+1038T>C n.370+1038T>C n.301+1038T>C c.56+1038T>C n.756+1038T>C c.166+1038T>C (n.166+1038T>C) n.742+1038T>C | dbSNP |
| 10 | g.121592672C= | CA1941060017 | FGFR2 | c.109+1037G= (n.109+1037G=) n.109+1037G= n.370+1037G= n.301+1037G= c.56+1037G= n.756+1037G= c.166+1037G= (n.166+1037G=) n.742+1037G= | |
| 10 | g.121592672C>T | CA214322850 | FGFR2 | c.109+1037G>A (n.109+1037G>A) n.109+1037G>A n.370+1037G>A n.301+1037G>A c.56+1037G>A n.756+1037G>A c.166+1037G>A (n.166+1037G>A) n.742+1037G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592673C= | CA1941060019 | FGFR2 | c.109+1036G= (n.109+1036G=) n.109+1036G= n.370+1036G= n.301+1036G= c.56+1036G= n.756+1036G= c.166+1036G= (n.166+1036G=) n.742+1036G= | |
| 10 | g.121592673C>T | CA1941060018 | FGFR2 | c.109+1036G>A (n.109+1036G>A) n.109+1036G>A n.370+1036G>A n.301+1036G>A c.56+1036G>A n.756+1036G>A c.166+1036G>A (n.166+1036G>A) n.742+1036G>A | dbSNP |
| 10 | g.121592674C= | CA1941060020 | FGFR2 | c.109+1035G= (n.109+1035G=) n.109+1035G= n.370+1035G= n.301+1035G= c.56+1035G= n.756+1035G= c.166+1035G= (n.166+1035G=) n.742+1035G= | |
| 10 | g.121592674C>G | CA214322851 | FGFR2 | c.109+1035G>C (n.109+1035G>C) n.109+1035G>C n.370+1035G>C n.301+1035G>C c.56+1035G>C n.756+1035G>C c.166+1035G>C (n.166+1035G>C) n.742+1035G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592675C>T | CA471650984 | FGFR2 | c.109+1034G>A (n.109+1034G>A) n.109+1034G>A n.370+1034G>A n.301+1034G>A c.56+1034G>A n.756+1034G>A c.166+1034G>A (n.166+1034G>A) n.742+1034G>A | |
| 10 | g.121592678T>A | CA214322852 | FGFR2 | c.109+1031A>T (n.109+1031A>T) n.109+1031A>T n.370+1031A>T n.301+1031A>T c.56+1031A>T n.756+1031A>T c.166+1031A>T (n.166+1031A>T) n.742+1031A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592678T= | CA1941060021 | FGFR2 | c.109+1031A= (n.109+1031A=) n.109+1031A= n.370+1031A= n.301+1031A= c.56+1031A= n.756+1031A= c.166+1031A= (n.166+1031A=) n.742+1031A= | |
| 10 | g.121592680G>A | CA596352508 | FGFR2 | c.109+1029C>T (n.109+1029C>T) n.109+1029C>T n.370+1029C>T n.301+1029C>T c.56+1029C>T n.756+1029C>T c.166+1029C>T (n.166+1029C>T) n.742+1029C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592680G= | CA1941060022 | FGFR2 | c.109+1029C= (n.109+1029C=) n.109+1029C= n.370+1029C= n.301+1029C= c.56+1029C= n.756+1029C= c.166+1029C= (n.166+1029C=) n.742+1029C= | |
| 10 | g.121592680G>T | CA1941060023 | FGFR2 | c.109+1029C>A (n.109+1029C>A) n.109+1029C>A n.370+1029C>A n.301+1029C>A c.56+1029C>A n.756+1029C>A c.166+1029C>A (n.166+1029C>A) n.742+1029C>A | dbSNP |
| 10 | g.121592681G>C | CA1941060025 | FGFR2 | c.109+1028C>G (n.109+1028C>G) n.109+1028C>G n.370+1028C>G n.301+1028C>G c.56+1028C>G n.756+1028C>G c.166+1028C>G (n.166+1028C>G) n.742+1028C>G | dbSNP |
| 10 | g.121592681G= | CA1941060024 | FGFR2 | c.109+1028C= (n.109+1028C=) n.109+1028C= n.370+1028C= n.301+1028C= c.56+1028C= n.756+1028C= c.166+1028C= (n.166+1028C=) n.742+1028C= | |
| 10 | g.121592682T>G | CA660827146 | FGFR2 | c.109+1027A>C (n.109+1027A>C) n.109+1027A>C n.370+1027A>C n.301+1027A>C c.56+1027A>C n.756+1027A>C c.166+1027A>C (n.166+1027A>C) n.742+1027A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592682T= | CA1941060026 | FGFR2 | c.109+1027A= (n.109+1027A=) n.109+1027A= n.370+1027A= n.301+1027A= c.56+1027A= n.756+1027A= c.166+1027A= (n.166+1027A=) n.742+1027A= | |
| 10 | g.121592682dup | CA214322853 | FGFR2 | c.109+1027dup (n.109+1027dup) n.109+1027dup n.370+1027dup n.301+1027dup c.56+1027dup n.756+1027dup c.166+1027dup (n.166+1027dup) n.742+1027dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592683A= | CA1941060027 | FGFR2 | c.109+1026T= (n.109+1026T=) n.109+1026T= n.370+1026T= n.301+1026T= c.56+1026T= n.756+1026T= c.166+1026T= (n.166+1026T=) n.742+1026T= | |
| 10 | g.121592683A>G | CA1941060028 | FGFR2 | c.109+1026T>C (n.109+1026T>C) n.109+1026T>C n.370+1026T>C n.301+1026T>C c.56+1026T>C n.756+1026T>C c.166+1026T>C (n.166+1026T>C) n.742+1026T>C | dbSNP |
| 10 | g.121592684A= | CA1941060029 | FGFR2 | c.109+1025T= (n.109+1025T=) n.109+1025T= n.370+1025T= n.301+1025T= c.56+1025T= n.756+1025T= c.166+1025T= (n.166+1025T=) n.742+1025T= | |
| 10 | g.121592684A>T | CA596352509 | FGFR2 | c.109+1025T>A (n.109+1025T>A) n.109+1025T>A n.370+1025T>A n.301+1025T>A c.56+1025T>A n.756+1025T>A c.166+1025T>A (n.166+1025T>A) n.742+1025T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592685G>A | CA214322857 | FGFR2 | c.109+1024C>T (n.109+1024C>T) n.109+1024C>T n.370+1024C>T n.301+1024C>T c.56+1024C>T n.756+1024C>T c.166+1024C>T (n.166+1024C>T) n.742+1024C>T | dbSNP |