Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121589685_121589719delinsGCTCTTGGTCTATGAATTGTGAAACACTTTATATA | CA1941058625 | FGFR2 | c.109+3990_109+4024delinsTATATAAAGTGTTTCACAATTCATAGACCAAGAGC (n.109+3990_109+4024delinsTATATAAAGTGTTTCACAATTCATAGACCAAGAGC) n.109+3990_109+4024delinsTATATAAAGTGTTTCACAATTCATAGACCAAGAGC n.370+3990_370+4024delinsTATATAAAGTGTTTCACAATTCATAGACCAAGAGC n.301+3990_301+4024delinsTATATAAAGTGTTTCACAATTCATAGACCAAGAGC c.56+3990_56+4024delinsTATATAAAGTGTTTCACAATTCATAGACCAAGAGC n.756+3990_756+4024delinsTATATAAAGTGTTTCACAATTCATAGACCAAGAGC c.166+3990_166+4024delinsTATATAAAGTGTTTCACAATTCATAGACCAAGAGC (n.166+3990_166+4024delinsTATATAAAGTGTTTCACAATTCATAGACCAAGAGC) n.742+3990_742+4024delinsTATATAAAGTGTTTCACAATTCATAGACCAAGAGC | |
10 | g.121589688_121589721del | CA1941058626 | FGFR2 | c.109+3990_109+4023del (n.109+3990_109+4023del) n.109+3990_109+4023del n.370+3990_370+4023del n.301+3990_301+4023del c.56+3990_56+4023del n.756+3990_756+4023del c.166+3990_166+4023del (n.166+3990_166+4023del) n.742+3990_742+4023del | dbSNP |
10 | g.121589710A>G | CA2723012237 | FGFR2 | c.109+3999T>C (n.109+3999T>C) n.109+3999T>C n.370+3999T>C n.301+3999T>C c.56+3999T>C n.756+3999T>C c.166+3999T>C (n.166+3999T>C) n.742+3999T>C | dbSNP |
10 | g.121589716T>C | CA660825696 | FGFR2 | c.109+3993A>G (n.109+3993A>G) n.109+3993A>G n.370+3993A>G n.301+3993A>G c.56+3993A>G n.756+3993A>G c.166+3993A>G (n.166+3993A>G) n.742+3993A>G | dbSNP |
10 | g.121589716T= | CA1941058636 | FGFR2 | c.109+3993A= (n.109+3993A=) n.109+3993A= n.370+3993A= n.301+3993A= c.56+3993A= n.756+3993A= c.166+3993A= (n.166+3993A=) n.742+3993A= | |
10 | g.121589717A= | CA1941058637 | FGFR2 | c.109+3992T= (n.109+3992T=) n.109+3992T= n.370+3992T= n.301+3992T= c.56+3992T= n.756+3992T= c.166+3992T= (n.166+3992T=) n.742+3992T= | |
10 | g.121589717A>G | CA1941058638 | FGFR2 | c.109+3992T>C (n.109+3992T>C) n.109+3992T>C n.370+3992T>C n.301+3992T>C c.56+3992T>C n.756+3992T>C c.166+3992T>C (n.166+3992T>C) n.742+3992T>C | dbSNP |
10 | g.121589721T>C | CA1941058640 | FGFR2 | c.109+3988A>G (n.109+3988A>G) n.109+3988A>G n.370+3988A>G n.301+3988A>G c.56+3988A>G n.756+3988A>G c.166+3988A>G (n.166+3988A>G) n.742+3988A>G | dbSNP |
10 | g.121589721T= | CA1941058639 | FGFR2 | c.109+3988A= (n.109+3988A=) n.109+3988A= n.370+3988A= n.301+3988A= c.56+3988A= n.756+3988A= c.166+3988A= (n.166+3988A=) n.742+3988A= | |
10 | g.121589721_121589728delinsTAATAAAG | CA1941058641 | FGFR2 | c.109+3981_109+3988delinsCTTTATTA (n.109+3981_109+3988delinsCTTTATTA) n.109+3981_109+3988delinsCTTTATTA n.370+3981_370+3988delinsCTTTATTA n.301+3981_301+3988delinsCTTTATTA c.56+3981_56+3988delinsCTTTATTA n.756+3981_756+3988delinsCTTTATTA c.166+3981_166+3988delinsCTTTATTA (n.166+3981_166+3988delinsCTTTATTA) n.742+3981_742+3988delinsCTTTATTA | |
10 | g.121589725_121589731del | CA1941058642 | FGFR2 | c.109+3981_109+3987del (n.109+3981_109+3987del) n.109+3981_109+3987del n.370+3981_370+3987del n.301+3981_301+3987del c.56+3981_56+3987del n.756+3981_756+3987del c.166+3981_166+3987del (n.166+3981_166+3987del) n.742+3981_742+3987del | dbSNP |
10 | g.121589724T>C | CA214320500 | FGFR2 | c.109+3985A>G (n.109+3985A>G) n.109+3985A>G n.370+3985A>G n.301+3985A>G c.56+3985A>G n.756+3985A>G c.166+3985A>G (n.166+3985A>G) n.742+3985A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121589724T= | CA1941058643 | FGFR2 | c.109+3985A= (n.109+3985A=) n.109+3985A= n.370+3985A= n.301+3985A= c.56+3985A= n.756+3985A= c.166+3985A= (n.166+3985A=) n.742+3985A= | |
10 | g.121589727A= | CA1941058644 | FGFR2 | c.109+3982T= (n.109+3982T=) n.109+3982T= n.370+3982T= n.301+3982T= c.56+3982T= n.756+3982T= c.166+3982T= (n.166+3982T=) n.742+3982T= | |
10 | g.121589727A>G | CA214320507 | FGFR2 | c.109+3982T>C (n.109+3982T>C) n.109+3982T>C n.370+3982T>C n.301+3982T>C c.56+3982T>C n.756+3982T>C c.166+3982T>C (n.166+3982T>C) n.742+3982T>C | dbSNP |
10 | g.121589728G>A | CA214320531 | FGFR2 | c.109+3981C>T (n.109+3981C>T) n.109+3981C>T n.370+3981C>T n.301+3981C>T c.56+3981C>T n.756+3981C>T c.166+3981C>T (n.166+3981C>T) n.742+3981C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121589728G= | CA1941058645 | FGFR2 | c.109+3981C= (n.109+3981C=) n.109+3981C= n.370+3981C= n.301+3981C= c.56+3981C= n.756+3981C= c.166+3981C= (n.166+3981C=) n.742+3981C= | |
10 | g.121589728G>T | CA2509720928 | FGFR2 | c.109+3981C>A (n.109+3981C>A) n.109+3981C>A n.370+3981C>A n.301+3981C>A c.56+3981C>A n.756+3981C>A c.166+3981C>A (n.166+3981C>A) n.742+3981C>A | |
10 | g.121589731T>C | CA660825703 | FGFR2 | c.109+3978A>G (n.109+3978A>G) n.109+3978A>G n.370+3978A>G n.301+3978A>G c.56+3978A>G n.756+3978A>G c.166+3978A>G (n.166+3978A>G) n.742+3978A>G | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.121589731T= | CA1941058646 | FGFR2 | c.109+3978A= (n.109+3978A=) n.109+3978A= n.370+3978A= n.301+3978A= c.56+3978A= n.756+3978A= c.166+3978A= (n.166+3978A=) n.742+3978A= | |
10 | g.121589732G>A | CA933254431 | FGFR2 | c.109+3977C>T (n.109+3977C>T) n.109+3977C>T n.370+3977C>T n.301+3977C>T c.56+3977C>T n.756+3977C>T c.166+3977C>T (n.166+3977C>T) n.742+3977C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121589732G= | CA1941058647 | FGFR2 | c.109+3977C= (n.109+3977C=) n.109+3977C= n.370+3977C= n.301+3977C= c.56+3977C= n.756+3977C= c.166+3977C= (n.166+3977C=) n.742+3977C= | |
10 | g.121589733T>C | CA214320533 | FGFR2 | c.109+3976A>G (n.109+3976A>G) n.109+3976A>G n.370+3976A>G n.301+3976A>G c.56+3976A>G n.756+3976A>G c.166+3976A>G (n.166+3976A>G) n.742+3976A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121589733T= | CA1941058648 | FGFR2 | c.109+3976A= (n.109+3976A=) n.109+3976A= n.370+3976A= n.301+3976A= c.56+3976A= n.756+3976A= c.166+3976A= (n.166+3976A=) n.742+3976A= | |
10 | g.121589734G>A | CA660825706 | FGFR2 | c.109+3975C>T (n.109+3975C>T) n.109+3975C>T n.370+3975C>T n.301+3975C>T c.56+3975C>T n.756+3975C>T c.166+3975C>T (n.166+3975C>T) n.742+3975C>T | dbSNP |
10 | g.121589734G= | CA1941058649 | FGFR2 | c.109+3975C= (n.109+3975C=) n.109+3975C= n.370+3975C= n.301+3975C= c.56+3975C= n.756+3975C= c.166+3975C= (n.166+3975C=) n.742+3975C= | |
10 | g.121589735T>C | CA660825710 | FGFR2 | c.109+3974A>G (n.109+3974A>G) n.109+3974A>G n.370+3974A>G n.301+3974A>G c.56+3974A>G n.756+3974A>G c.166+3974A>G (n.166+3974A>G) n.742+3974A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121589735T= | CA1941058650 | FGFR2 | c.109+3974A= (n.109+3974A=) n.109+3974A= n.370+3974A= n.301+3974A= c.56+3974A= n.756+3974A= c.166+3974A= (n.166+3974A=) n.742+3974A= | |
10 | g.121589737C>T | CA2504578377 | FGFR2 | c.109+3972G>A (n.109+3972G>A) n.109+3972G>A n.370+3972G>A n.301+3972G>A c.56+3972G>A n.756+3972G>A c.166+3972G>A (n.166+3972G>A) n.742+3972G>A | |
10 | g.121589738T>C | CA596352095 | FGFR2 | c.109+3971A>G (n.109+3971A>G) n.109+3971A>G n.370+3971A>G n.301+3971A>G c.56+3971A>G n.756+3971A>G c.166+3971A>G (n.166+3971A>G) n.742+3971A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121589738T= | CA1941058651 | FGFR2 | c.109+3971A= (n.109+3971A=) n.109+3971A= n.370+3971A= n.301+3971A= c.56+3971A= n.756+3971A= c.166+3971A= (n.166+3971A=) n.742+3971A= | |
10 | g.121589739T>C | CA214320534 | FGFR2 | c.109+3970A>G (n.109+3970A>G) n.109+3970A>G n.370+3970A>G n.301+3970A>G c.56+3970A>G n.756+3970A>G c.166+3970A>G (n.166+3970A>G) n.742+3970A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121589739T= | CA1941058652 | FGFR2 | c.109+3970A= (n.109+3970A=) n.109+3970A= n.370+3970A= n.301+3970A= c.56+3970A= n.756+3970A= c.166+3970A= (n.166+3970A=) n.742+3970A= | |
10 | g.121589741A= | CA1941058653 | FGFR2 | c.109+3968T= (n.109+3968T=) n.109+3968T= n.370+3968T= n.301+3968T= c.56+3968T= n.756+3968T= c.166+3968T= (n.166+3968T=) n.742+3968T= | |
10 | g.121589741A>G | CA214320536 | FGFR2 | c.109+3968T>C (n.109+3968T>C) n.109+3968T>C n.370+3968T>C n.301+3968T>C c.56+3968T>C n.756+3968T>C c.166+3968T>C (n.166+3968T>C) n.742+3968T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121589745T>C | CA1941058655 | FGFR2 | c.109+3964A>G (n.109+3964A>G) n.109+3964A>G n.370+3964A>G n.301+3964A>G c.56+3964A>G n.756+3964A>G c.166+3964A>G (n.166+3964A>G) n.742+3964A>G | dbSNP |
10 | g.121589745T= | CA1941058654 | FGFR2 | c.109+3964A= (n.109+3964A=) n.109+3964A= n.370+3964A= n.301+3964A= c.56+3964A= n.756+3964A= c.166+3964A= (n.166+3964A=) n.742+3964A= | |
10 | g.121589750T>G | CA660825736 | FGFR2 | c.109+3959A>C (n.109+3959A>C) n.109+3959A>C n.370+3959A>C n.301+3959A>C c.56+3959A>C n.756+3959A>C c.166+3959A>C (n.166+3959A>C) n.742+3959A>C | dbSNP |
10 | g.121589750T= | CA1941058656 | FGFR2 | c.109+3959A= (n.109+3959A=) n.109+3959A= n.370+3959A= n.301+3959A= c.56+3959A= n.756+3959A= c.166+3959A= (n.166+3959A=) n.742+3959A= | |
10 | g.121589753A= | CA1941058657 | FGFR2 | c.109+3956T= (n.109+3956T=) n.109+3956T= n.370+3956T= n.301+3956T= c.56+3956T= n.756+3956T= c.166+3956T= (n.166+3956T=) n.742+3956T= | |
10 | g.121589753A>G | CA660825737 | FGFR2 | c.109+3956T>C (n.109+3956T>C) n.109+3956T>C n.370+3956T>C n.301+3956T>C c.56+3956T>C n.756+3956T>C c.166+3956T>C (n.166+3956T>C) n.742+3956T>C | dbSNP |
10 | g.121589757C>A | CA653784691 | FGFR2 | c.109+3952G>T (n.109+3952G>T) n.109+3952G>T n.370+3952G>T n.301+3952G>T c.56+3952G>T n.756+3952G>T c.166+3952G>T (n.166+3952G>T) n.742+3952G>T | COSMIC |
10 | g.121589757C= | CA1941058658 | FGFR2 | c.109+3952G= (n.109+3952G=) n.109+3952G= n.370+3952G= n.301+3952G= c.56+3952G= n.756+3952G= c.166+3952G= (n.166+3952G=) n.742+3952G= | |
10 | g.121589757C>T | CA1941058659 | FGFR2 | c.109+3952G>A (n.109+3952G>A) n.109+3952G>A n.370+3952G>A n.301+3952G>A c.56+3952G>A n.756+3952G>A c.166+3952G>A (n.166+3952G>A) n.742+3952G>A | dbSNP |
10 | g.121589758G>A | CA214320541 | FGFR2 | c.109+3951C>T (n.109+3951C>T) n.109+3951C>T n.370+3951C>T n.301+3951C>T c.56+3951C>T n.756+3951C>T c.166+3951C>T (n.166+3951C>T) n.742+3951C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121589758G= | CA1941058660 | FGFR2 | c.109+3951C= (n.109+3951C=) n.109+3951C= n.370+3951C= n.301+3951C= c.56+3951C= n.756+3951C= c.166+3951C= (n.166+3951C=) n.742+3951C= | |
10 | g.121589759T>C | CA2560032435 | FGFR2 | c.109+3950A>G (n.109+3950A>G) n.109+3950A>G n.370+3950A>G n.301+3950A>G c.56+3950A>G n.756+3950A>G c.166+3950A>G (n.166+3950A>G) n.742+3950A>G | |
10 | g.121589761A= | CA1941058661 | FGFR2 | c.109+3948T= (n.109+3948T=) n.109+3948T= n.370+3948T= n.301+3948T= c.56+3948T= n.756+3948T= c.166+3948T= (n.166+3948T=) n.742+3948T= | |
10 | g.121589761A>C | CA1941058662 | FGFR2 | c.109+3948T>G (n.109+3948T>G) n.109+3948T>G n.370+3948T>G n.301+3948T>G c.56+3948T>G n.756+3948T>G c.166+3948T>G (n.166+3948T>G) n.742+3948T>G | dbSNP |
10 | g.121589766G>A | CA933254450 | FGFR2 | c.109+3943C>T (n.109+3943C>T) n.109+3943C>T n.370+3943C>T n.301+3943C>T c.56+3943C>T n.756+3943C>T c.166+3943C>T (n.166+3943C>T) n.742+3943C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |