UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121586722_121586726delinsTATAA | CA1941057223 | FGFR2 | c.109+6983_109+6987delinsTTATA (n.109+6983_109+6987delinsTTATA) n.109+6983_109+6987delinsTTATA n.370+6983_370+6987delinsTTATA n.302-3152_302-3148delinsTTATA c.56+6983_56+6987delinsTTATA n.756+6983_756+6987delinsTTATA c.166+6983_166+6987delinsTTATA (n.166+6983_166+6987delinsTTATA) n.742+6983_742+6987delinsTTATA | |
| 10 | g.121586726_121586729del | CA596351681 | FGFR2 | c.109+6983_109+6986del (n.109+6983_109+6986del) n.109+6983_109+6986del n.370+6983_370+6986del n.302-3152_302-3149del c.56+6983_56+6986del n.756+6983_756+6986del c.166+6983_166+6986del (n.166+6983_166+6986del) n.742+6983_742+6986del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586726A= | CA1941057224 | FGFR2 | c.109+6983T= (n.109+6983T=) n.109+6983T= n.370+6983T= n.302-3152T= c.56+6983T= n.756+6983T= c.166+6983T= (n.166+6983T=) n.742+6983T= | |
| 10 | g.121586726A>C | CA214318026 | FGFR2 | c.109+6983T>G (n.109+6983T>G) n.109+6983T>G n.370+6983T>G n.302-3152T>G c.56+6983T>G n.756+6983T>G c.166+6983T>G (n.166+6983T>G) n.742+6983T>G | dbSNP |
| 10 | g.121586726A>G | CA1941057225 | FGFR2 | c.109+6983T>C (n.109+6983T>C) n.109+6983T>C n.370+6983T>C n.302-3152T>C c.56+6983T>C n.756+6983T>C c.166+6983T>C (n.166+6983T>C) n.742+6983T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586727A= | CA1941057226 | FGFR2 | c.109+6982T= (n.109+6982T=) n.109+6982T= n.370+6982T= n.302-3153T= c.56+6982T= n.756+6982T= c.166+6982T= (n.166+6982T=) n.742+6982T= | |
| 10 | g.121586727A>G | CA214318048 | FGFR2 | c.109+6982T>C (n.109+6982T>C) n.109+6982T>C n.370+6982T>C n.302-3153T>C c.56+6982T>C n.756+6982T>C c.166+6982T>C (n.166+6982T>C) n.742+6982T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586729A= | CA1941057227 | FGFR2 | c.109+6980T= (n.109+6980T=) n.109+6980T= n.370+6980T= n.302-3155T= c.56+6980T= n.756+6980T= c.166+6980T= (n.166+6980T=) n.742+6980T= | |
| 10 | g.121586729A>G | CA660824129 | FGFR2 | c.109+6980T>C (n.109+6980T>C) n.109+6980T>C n.370+6980T>C n.302-3155T>C c.56+6980T>C n.756+6980T>C c.166+6980T>C (n.166+6980T>C) n.742+6980T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586733A= | CA1941057228 | FGFR2 | c.109+6976T= (n.109+6976T=) n.109+6976T= n.370+6976T= n.302-3159T= c.56+6976T= n.756+6976T= c.166+6976T= (n.166+6976T=) n.742+6976T= | |
| 10 | g.121586733A>G | CA1941057229 | FGFR2 | c.109+6976T>C (n.109+6976T>C) n.109+6976T>C n.370+6976T>C n.302-3159T>C c.56+6976T>C n.756+6976T>C c.166+6976T>C (n.166+6976T>C) n.742+6976T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586733_121586734insT | CA660824136 | FGFR2 | c.109+6975_109+6976insA (n.109+6975_109+6976insA) n.109+6975_109+6976insA n.370+6975_370+6976insA n.302-3160_302-3159insA c.56+6975_56+6976insA n.756+6975_756+6976insA c.166+6975_166+6976insA (n.166+6975_166+6976insA) n.742+6975_742+6976insA | dbSNP |
| 10 | g.121586735A>T | CA2789755573 | FGFR2 | c.109+6974T>A (n.109+6974T>A) n.109+6974T>A n.370+6974T>A n.302-3161T>A c.56+6974T>A n.756+6974T>A c.166+6974T>A (n.166+6974T>A) n.742+6974T>A | |
| 10 | g.121586735_121586737delinsATG | CA1941057230 | FGFR2 | c.109+6972_109+6974delinsCAT (n.109+6972_109+6974delinsCAT) n.109+6972_109+6974delinsCAT n.370+6972_370+6974delinsCAT n.302-3163_302-3161delinsCAT c.56+6972_56+6974delinsCAT n.756+6972_756+6974delinsCAT c.166+6972_166+6974delinsCAT (n.166+6972_166+6974delinsCAT) n.742+6972_742+6974delinsCAT | |
| 10 | g.121586736_121586737del | CA660824142 | FGFR2 | c.109+6972_109+6973del (n.109+6972_109+6973del) n.109+6972_109+6973del n.370+6972_370+6973del n.302-3163_302-3162del c.56+6972_56+6973del n.756+6972_756+6973del c.166+6972_166+6973del (n.166+6972_166+6973del) n.742+6972_742+6973del | dbSNP |
| 10 | g.121586737G>A | CA660824147 | FGFR2 | c.109+6972C>T (n.109+6972C>T) n.109+6972C>T n.370+6972C>T n.302-3163C>T c.56+6972C>T n.756+6972C>T c.166+6972C>T (n.166+6972C>T) n.742+6972C>T | dbSNP |
| 10 | g.121586737G>C | CA1941057232 | FGFR2 | c.109+6972C>G (n.109+6972C>G) n.109+6972C>G n.370+6972C>G n.302-3163C>G c.56+6972C>G n.756+6972C>G c.166+6972C>G (n.166+6972C>G) n.742+6972C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586737G= | CA1941057231 | FGFR2 | c.109+6972C= (n.109+6972C=) n.109+6972C= n.370+6972C= n.302-3163C= c.56+6972C= n.756+6972C= c.166+6972C= (n.166+6972C=) n.742+6972C= | |
| 10 | g.121586738G= | CA1941057233 | FGFR2 | c.109+6971C= (n.109+6971C=) n.109+6971C= n.370+6971C= n.302-3164C= c.56+6971C= n.756+6971C= c.166+6971C= (n.166+6971C=) n.742+6971C= | |
| 10 | g.121586738G>T | CA214318058 | FGFR2 | c.109+6971C>A (n.109+6971C>A) n.109+6971C>A n.370+6971C>A n.302-3164C>A c.56+6971C>A n.756+6971C>A c.166+6971C>A (n.166+6971C>A) n.742+6971C>A | dbSNP |
| 10 | g.121586739T>C | CA933253251 | FGFR2 | c.109+6970A>G (n.109+6970A>G) n.109+6970A>G n.370+6970A>G n.302-3165A>G c.56+6970A>G n.756+6970A>G c.166+6970A>G (n.166+6970A>G) n.742+6970A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586739T= | CA1941057234 | FGFR2 | c.109+6970A= (n.109+6970A=) n.109+6970A= n.370+6970A= n.302-3165A= c.56+6970A= n.756+6970A= c.166+6970A= (n.166+6970A=) n.742+6970A= | |
| 10 | g.121586742G>A | CA2723010567 | FGFR2 | c.109+6967C>T (n.109+6967C>T) n.109+6967C>T n.370+6967C>T n.302-3168C>T c.56+6967C>T n.756+6967C>T c.166+6967C>T (n.166+6967C>T) n.742+6967C>T | dbSNP |
| 10 | g.121586746T>C | CA1941057235 | FGFR2 | c.109+6963A>G (n.109+6963A>G) n.109+6963A>G n.370+6963A>G n.302-3172A>G c.56+6963A>G n.756+6963A>G c.166+6963A>G (n.166+6963A>G) n.742+6963A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586746T= | CA1941057236 | FGFR2 | c.109+6963A= (n.109+6963A=) n.109+6963A= n.370+6963A= n.302-3172A= c.56+6963A= n.756+6963A= c.166+6963A= (n.166+6963A=) n.742+6963A= | |
| 10 | g.121586748G>A | CA1941057238 | FGFR2 | c.109+6961C>T (n.109+6961C>T) n.109+6961C>T n.370+6961C>T n.302-3174C>T c.56+6961C>T n.756+6961C>T c.166+6961C>T (n.166+6961C>T) n.742+6961C>T | dbSNP |
| 10 | g.121586748G>C | CA2538171683 | FGFR2 | c.109+6961C>G (n.109+6961C>G) n.109+6961C>G n.370+6961C>G n.302-3174C>G c.56+6961C>G n.756+6961C>G c.166+6961C>G (n.166+6961C>G) n.742+6961C>G | |
| 10 | g.121586748G= | CA1941057237 | FGFR2 | c.109+6961C= (n.109+6961C=) n.109+6961C= n.370+6961C= n.302-3174C= c.56+6961C= n.756+6961C= c.166+6961C= (n.166+6961C=) n.742+6961C= | |
| 10 | g.121586752T>A | CA214318067 | FGFR2 | c.109+6957A>T (n.109+6957A>T) n.109+6957A>T n.370+6957A>T n.302-3178A>T c.56+6957A>T n.756+6957A>T c.166+6957A>T (n.166+6957A>T) n.742+6957A>T | dbSNP |
| 10 | g.121586752T>C | CA214318070 | FGFR2 | c.109+6957A>G (n.109+6957A>G) n.109+6957A>G n.370+6957A>G n.302-3178A>G c.56+6957A>G n.756+6957A>G c.166+6957A>G (n.166+6957A>G) n.742+6957A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586752T= | CA1941057239 | FGFR2 | c.109+6957A= (n.109+6957A=) n.109+6957A= n.370+6957A= n.302-3178A= c.56+6957A= n.756+6957A= c.166+6957A= (n.166+6957A=) n.742+6957A= | |
| 10 | g.121586755T>C | CA596351682 | FGFR2 | c.109+6954A>G (n.109+6954A>G) n.109+6954A>G n.370+6954A>G n.302-3181A>G c.56+6954A>G n.756+6954A>G c.166+6954A>G (n.166+6954A>G) n.742+6954A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586755T= | CA1941057240 | FGFR2 | c.109+6954A= (n.109+6954A=) n.109+6954A= n.370+6954A= n.302-3181A= c.56+6954A= n.756+6954A= c.166+6954A= (n.166+6954A=) n.742+6954A= | |
| 10 | g.121586757T>G | CA2789755574 | FGFR2 | c.109+6952A>C (n.109+6952A>C) n.109+6952A>C n.370+6952A>C n.302-3183A>C c.56+6952A>C n.756+6952A>C c.166+6952A>C (n.166+6952A>C) n.742+6952A>C | |
| 10 | g.121586758A>G | CA2789755575 | FGFR2 | c.109+6951T>C (n.109+6951T>C) n.109+6951T>C n.370+6951T>C n.302-3184T>C c.56+6951T>C n.756+6951T>C c.166+6951T>C (n.166+6951T>C) n.742+6951T>C | |
| 10 | g.121586759A= | CA1941057241 | FGFR2 | c.109+6950T= (n.109+6950T=) n.109+6950T= n.370+6950T= n.302-3185T= c.56+6950T= n.756+6950T= c.166+6950T= (n.166+6950T=) n.742+6950T= | |
| 10 | g.121586759A>C | CA214318080 | FGFR2 | c.109+6950T>G (n.109+6950T>G) n.109+6950T>G n.370+6950T>G n.302-3185T>G c.56+6950T>G n.756+6950T>G c.166+6950T>G (n.166+6950T>G) n.742+6950T>G | dbSNP |
| 10 | g.121586759A>G | CA2722632003 | FGFR2 | c.109+6950T>C (n.109+6950T>C) n.109+6950T>C n.370+6950T>C n.302-3185T>C c.56+6950T>C n.756+6950T>C c.166+6950T>C (n.166+6950T>C) n.742+6950T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586766G>A | CA2723010568 | FGFR2 | c.109+6943C>T (n.109+6943C>T) n.109+6943C>T n.370+6943C>T n.302-3192C>T c.56+6943C>T n.756+6943C>T c.166+6943C>T (n.166+6943C>T) n.742+6943C>T | dbSNP |
| 10 | g.121586770G>A | CA214318097 | FGFR2 | c.109+6939C>T (n.109+6939C>T) n.109+6939C>T n.370+6939C>T n.302-3196C>T c.56+6939C>T n.756+6939C>T c.166+6939C>T (n.166+6939C>T) n.742+6939C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586770G= | CA1941057242 | FGFR2 | c.109+6939C= (n.109+6939C=) n.109+6939C= n.370+6939C= n.302-3196C= c.56+6939C= n.756+6939C= c.166+6939C= (n.166+6939C=) n.742+6939C= | |
| 10 | g.121586773A>G | CA653784666 | FGFR2 | c.109+6936T>C (n.109+6936T>C) n.109+6936T>C n.370+6936T>C n.302-3199T>C c.56+6936T>C n.756+6936T>C c.166+6936T>C (n.166+6936T>C) n.742+6936T>C | COSMIC |
| 10 | g.121586774C= | CA1941057243 | FGFR2 | c.109+6935G= (n.109+6935G=) n.109+6935G= n.370+6935G= n.302-3200G= c.56+6935G= n.756+6935G= c.166+6935G= (n.166+6935G=) n.742+6935G= | |
| 10 | g.121586774C>T | CA933253252 | FGFR2 | c.109+6935G>A (n.109+6935G>A) n.109+6935G>A n.370+6935G>A n.302-3200G>A c.56+6935G>A n.756+6935G>A c.166+6935G>A (n.166+6935G>A) n.742+6935G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586779T>C | CA214318102 | FGFR2 | c.109+6930A>G (n.109+6930A>G) n.109+6930A>G n.370+6930A>G n.302-3205A>G c.56+6930A>G n.756+6930A>G c.166+6930A>G (n.166+6930A>G) n.742+6930A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586779T= | CA1941057244 | FGFR2 | c.109+6930A= (n.109+6930A=) n.109+6930A= n.370+6930A= n.302-3205A= c.56+6930A= n.756+6930A= c.166+6930A= (n.166+6930A=) n.742+6930A= | |
| 10 | g.121586780A= | CA1941057246 | FGFR2 | c.109+6929T= (n.109+6929T=) n.109+6929T= n.370+6929T= n.302-3206T= c.56+6929T= n.756+6929T= c.166+6929T= (n.166+6929T=) n.742+6929T= | |
| 10 | g.121586780A>G | CA1941057245 | FGFR2 | c.109+6929T>C (n.109+6929T>C) n.109+6929T>C n.370+6929T>C n.302-3206T>C c.56+6929T>C n.756+6929T>C c.166+6929T>C (n.166+6929T>C) n.742+6929T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586781C= | CA1941057247 | FGFR2 | c.109+6928G= (n.109+6928G=) n.109+6928G= n.370+6928G= n.302-3207G= c.56+6928G= n.756+6928G= c.166+6928G= (n.166+6928G=) n.742+6928G= | |
| 10 | g.121586781C>T | CA214318104 | FGFR2 | c.109+6928G>A (n.109+6928G>A) n.109+6928G>A n.370+6928G>A n.302-3207G>A c.56+6928G>A n.756+6928G>A c.166+6928G>A (n.166+6928G>A) n.742+6928G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |