Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121586696G=CA1941057212FGFR2c.109+7013C= (n.109+7013C=)
n.109+7013C=
n.370+7013C=
n.302-3122C=
c.56+7013C=
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n.742+7013C=
10g.121586696G>TCA214317992FGFR2c.109+7013C>A (n.109+7013C>A)
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n.742+7013C>A
dbSNP gnomAD v2 COSMIC
10g.121586699T>CCA660824104FGFR2c.109+7010A>G (n.109+7010A>G)
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dbSNP
10g.121586699T=CA1941057213FGFR2c.109+7010A= (n.109+7010A=)
n.109+7010A=
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n.302-3125A=
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n.742+7010A=
10g.121586700G=CA1941057214FGFR2c.109+7009C= (n.109+7009C=)
n.109+7009C=
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n.742+7009C=
10g.121586700G>TCA1941057215FGFR2c.109+7009C>A (n.109+7009C>A)
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n.742+7009C>A
dbSNP
10g.121586702C>GCA2502214323FGFR2c.109+7007G>C (n.109+7007G>C)
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10g.121586706A=CA1941057216FGFR2c.109+7003T= (n.109+7003T=)
n.109+7003T=
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n.742+7003T=
10g.121586706A>GCA1941057217FGFR2c.109+7003T>C (n.109+7003T>C)
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n.742+7003T>C
dbSNP
10g.121586709A=CA1941057218FGFR2c.109+7000T= (n.109+7000T=)
n.109+7000T=
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n.742+7000T=
10g.121586709A>GCA933253231FGFR2c.109+7000T>C (n.109+7000T>C)
n.109+7000T>C
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n.302-3135T>C
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c.166+7000T>C (n.166+7000T>C)
n.742+7000T>C
dbSNP
10g.121586714T>CCA214317994FGFR2c.109+6995A>G (n.109+6995A>G)
n.109+6995A>G
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n.742+6995A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586714T=CA1941057219FGFR2c.109+6995A= (n.109+6995A=)
n.109+6995A=
n.370+6995A=
n.302-3140A=
c.56+6995A=
n.756+6995A=
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n.742+6995A=
10g.121586717T>ACA214318015FGFR2c.109+6992A>T (n.109+6992A>T)
n.109+6992A>T
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n.756+6992A>T
c.166+6992A>T (n.166+6992A>T)
n.742+6992A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586717T=CA1941057220FGFR2c.109+6992A= (n.109+6992A=)
n.109+6992A=
n.370+6992A=
n.302-3143A=
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n.756+6992A=
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n.742+6992A=
10g.121586719G>ACA660824109FGFR2c.109+6990C>T (n.109+6990C>T)
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n.742+6990C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586719G=CA1941057221FGFR2c.109+6990C= (n.109+6990C=)
n.109+6990C=
n.370+6990C=
n.302-3145C=
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n.742+6990C=
10g.121586721G>ACA660824112FGFR2c.109+6988C>T (n.109+6988C>T)
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n.756+6988C>T
c.166+6988C>T (n.166+6988C>T)
n.742+6988C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586721G=CA1941057222FGFR2c.109+6988C= (n.109+6988C=)
n.109+6988C=
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n.302-3147C=
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n.742+6988C=
10g.121586722_121586726delinsTATAACA1941057223FGFR2c.109+6983_109+6987delinsTTATA (n.109+6983_109+6987delinsTTATA)
n.109+6983_109+6987delinsTTATA
n.370+6983_370+6987delinsTTATA
n.302-3152_302-3148delinsTTATA
c.56+6983_56+6987delinsTTATA
n.756+6983_756+6987delinsTTATA
c.166+6983_166+6987delinsTTATA (n.166+6983_166+6987delinsTTATA)
n.742+6983_742+6987delinsTTATA
10g.121586726_121586729delCA596351681FGFR2c.109+6983_109+6986del (n.109+6983_109+6986del)
n.109+6983_109+6986del
n.370+6983_370+6986del
n.302-3152_302-3149del
c.56+6983_56+6986del
n.756+6983_756+6986del
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n.742+6983_742+6986del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586726A=CA1941057224FGFR2c.109+6983T= (n.109+6983T=)
n.109+6983T=
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10g.121586726A>CCA214318026FGFR2c.109+6983T>G (n.109+6983T>G)
n.109+6983T>G
n.370+6983T>G
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n.756+6983T>G
c.166+6983T>G (n.166+6983T>G)
n.742+6983T>G
dbSNP
10g.121586726A>GCA1941057225FGFR2c.109+6983T>C (n.109+6983T>C)
n.109+6983T>C
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n.756+6983T>C
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n.742+6983T>C
dbSNP
10g.121586727A=CA1941057226FGFR2c.109+6982T= (n.109+6982T=)
n.109+6982T=
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n.742+6982T=
10g.121586727A>GCA214318048FGFR2c.109+6982T>C (n.109+6982T>C)
n.109+6982T>C
n.370+6982T>C
n.302-3153T>C
c.56+6982T>C
n.756+6982T>C
c.166+6982T>C (n.166+6982T>C)
n.742+6982T>C
dbSNP
10g.121586729A=CA1941057227FGFR2c.109+6980T= (n.109+6980T=)
n.109+6980T=
n.370+6980T=
n.302-3155T=
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n.756+6980T=
c.166+6980T= (n.166+6980T=)
n.742+6980T=
10g.121586729A>GCA660824129FGFR2c.109+6980T>C (n.109+6980T>C)
n.109+6980T>C
n.370+6980T>C
n.302-3155T>C
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n.756+6980T>C
c.166+6980T>C (n.166+6980T>C)
n.742+6980T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586733A=CA1941057228FGFR2c.109+6976T= (n.109+6976T=)
n.109+6976T=
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n.756+6976T=
c.166+6976T= (n.166+6976T=)
n.742+6976T=
10g.121586733A>GCA1941057229FGFR2c.109+6976T>C (n.109+6976T>C)
n.109+6976T>C
n.370+6976T>C
n.302-3159T>C
c.56+6976T>C
n.756+6976T>C
c.166+6976T>C (n.166+6976T>C)
n.742+6976T>C
dbSNP
10g.121586733_121586734insTCA660824136FGFR2c.109+6975_109+6976insA (n.109+6975_109+6976insA)
n.109+6975_109+6976insA
n.370+6975_370+6976insA
n.302-3160_302-3159insA
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n.756+6975_756+6976insA
c.166+6975_166+6976insA (n.166+6975_166+6976insA)
n.742+6975_742+6976insA
dbSNP
10g.121586735A>TCA2789755573FGFR2c.109+6974T>A (n.109+6974T>A)
n.109+6974T>A
n.370+6974T>A
n.302-3161T>A
c.56+6974T>A
n.756+6974T>A
c.166+6974T>A (n.166+6974T>A)
n.742+6974T>A
10g.121586735_121586737delinsATGCA1941057230FGFR2c.109+6972_109+6974delinsCAT (n.109+6972_109+6974delinsCAT)
n.109+6972_109+6974delinsCAT
n.370+6972_370+6974delinsCAT
n.302-3163_302-3161delinsCAT
c.56+6972_56+6974delinsCAT
n.756+6972_756+6974delinsCAT
c.166+6972_166+6974delinsCAT (n.166+6972_166+6974delinsCAT)
n.742+6972_742+6974delinsCAT
10g.121586736_121586737delCA660824142FGFR2c.109+6972_109+6973del (n.109+6972_109+6973del)
n.109+6972_109+6973del
n.370+6972_370+6973del
n.302-3163_302-3162del
c.56+6972_56+6973del
n.756+6972_756+6973del
c.166+6972_166+6973del (n.166+6972_166+6973del)
n.742+6972_742+6973del
dbSNP
10g.121586737G>ACA660824147FGFR2c.109+6972C>T (n.109+6972C>T)
n.109+6972C>T
n.370+6972C>T
n.302-3163C>T
c.56+6972C>T
n.756+6972C>T
c.166+6972C>T (n.166+6972C>T)
n.742+6972C>T
dbSNP
10g.121586737G>CCA1941057232FGFR2c.109+6972C>G (n.109+6972C>G)
n.109+6972C>G
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n.302-3163C>G
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c.166+6972C>G (n.166+6972C>G)
n.742+6972C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586737G=CA1941057231FGFR2c.109+6972C= (n.109+6972C=)
n.109+6972C=
n.370+6972C=
n.302-3163C=
c.56+6972C=
n.756+6972C=
c.166+6972C= (n.166+6972C=)
n.742+6972C=
10g.121586738G=CA1941057233FGFR2c.109+6971C= (n.109+6971C=)
n.109+6971C=
n.370+6971C=
n.302-3164C=
c.56+6971C=
n.756+6971C=
c.166+6971C= (n.166+6971C=)
n.742+6971C=
10g.121586738G>TCA214318058FGFR2c.109+6971C>A (n.109+6971C>A)
n.109+6971C>A
n.370+6971C>A
n.302-3164C>A
c.56+6971C>A
n.756+6971C>A
c.166+6971C>A (n.166+6971C>A)
n.742+6971C>A
dbSNP
10g.121586739T>CCA933253251FGFR2c.109+6970A>G (n.109+6970A>G)
n.109+6970A>G
n.370+6970A>G
n.302-3165A>G
c.56+6970A>G
n.756+6970A>G
c.166+6970A>G (n.166+6970A>G)
n.742+6970A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586739T=CA1941057234FGFR2c.109+6970A= (n.109+6970A=)
n.109+6970A=
n.370+6970A=
n.302-3165A=
c.56+6970A=
n.756+6970A=
c.166+6970A= (n.166+6970A=)
n.742+6970A=
10g.121586742G>ACA2723010567FGFR2c.109+6967C>T (n.109+6967C>T)
n.109+6967C>T
n.370+6967C>T
n.302-3168C>T
c.56+6967C>T
n.756+6967C>T
c.166+6967C>T (n.166+6967C>T)
n.742+6967C>T
dbSNP
10g.121586746T>CCA1941057235FGFR2c.109+6963A>G (n.109+6963A>G)
n.109+6963A>G
n.370+6963A>G
n.302-3172A>G
c.56+6963A>G
n.756+6963A>G
c.166+6963A>G (n.166+6963A>G)
n.742+6963A>G
dbSNP
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n.756+6963A=
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n.742+6963A=
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n.742+6961C>T
dbSNP
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n.370+6961C>G
n.302-3174C>G
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n.756+6961C>G
c.166+6961C>G (n.166+6961C>G)
n.742+6961C>G
10g.121586748G=CA1941057237FGFR2c.109+6961C= (n.109+6961C=)
n.109+6961C=
n.370+6961C=
n.302-3174C=
c.56+6961C=
n.756+6961C=
c.166+6961C= (n.166+6961C=)
n.742+6961C=
10g.121586752T>ACA214318067FGFR2c.109+6957A>T (n.109+6957A>T)
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dbSNP
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n.756+6957A>G
c.166+6957A>G (n.166+6957A>G)
n.742+6957A>G
dbSNP
10g.121586752T=CA1941057239FGFR2c.109+6957A= (n.109+6957A=)
n.109+6957A=
n.370+6957A=
n.302-3178A=
c.56+6957A=
n.756+6957A=
c.166+6957A= (n.166+6957A=)
n.742+6957A=

Number of alleles fetched