Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121586646T>ACA1941057192FGFR2c.109+7063A>T (n.109+7063A>T)
n.109+7063A>T
n.370+7063A>T
n.302-3072A>T
c.56+7063A>T
n.756+7063A>T
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n.742+7063A>T
dbSNP
10g.121586646T=CA1941057193FGFR2c.109+7063A= (n.109+7063A=)
n.109+7063A=
n.370+7063A=
n.302-3072A=
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n.756+7063A=
c.166+7063A= (n.166+7063A=)
n.742+7063A=
10g.121586650_121586652delCA2502212395FGFR2c.109+7057_109+7059del (n.109+7057_109+7059del)
n.109+7057_109+7059del
n.370+7057_370+7059del
n.302-3078_302-3076del
c.56+7057_56+7059del
n.756+7057_756+7059del
c.166+7057_166+7059del (n.166+7057_166+7059del)
n.742+7057_742+7059del
10g.121586651A=CA1941057194FGFR2c.109+7058T= (n.109+7058T=)
n.109+7058T=
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n.742+7058T=
10g.121586651A>GCA660824072FGFR2c.109+7058T>C (n.109+7058T>C)
n.109+7058T>C
n.370+7058T>C
n.302-3077T>C
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n.756+7058T>C
c.166+7058T>C (n.166+7058T>C)
n.742+7058T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586652G>CCA1941057196FGFR2c.109+7057C>G (n.109+7057C>G)
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n.742+7057C>G
dbSNP
10g.121586652G=CA1941057195FGFR2c.109+7057C= (n.109+7057C=)
n.109+7057C=
n.370+7057C=
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n.742+7057C=
10g.121586652G>TCA596351672FGFR2c.109+7057C>A (n.109+7057C>A)
n.109+7057C>A
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n.742+7057C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586655C>ACA1941057198FGFR2c.109+7054G>T (n.109+7054G>T)
n.109+7054G>T
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n.756+7054G>T
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n.742+7054G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586655C=CA1941057197FGFR2c.109+7054G= (n.109+7054G=)
n.109+7054G=
n.370+7054G=
n.302-3081G=
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n.742+7054G=
10g.121586655C>TCA596351674FGFR2c.109+7054G>A (n.109+7054G>A)
n.109+7054G>A
n.370+7054G>A
n.302-3081G>A
c.56+7054G>A
n.756+7054G>A
c.166+7054G>A (n.166+7054G>A)
n.742+7054G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586656G>ACA471650729FGFR2c.109+7053C>T (n.109+7053C>T)
n.109+7053C>T
n.370+7053C>T
n.302-3082C>T
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n.756+7053C>T
c.166+7053C>T (n.166+7053C>T)
n.742+7053C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586656G=CA1941057199FGFR2c.109+7053C= (n.109+7053C=)
n.109+7053C=
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c.166+7053C= (n.166+7053C=)
n.742+7053C=
10g.121586657C>ACA1941057201FGFR2c.109+7052G>T (n.109+7052G>T)
n.109+7052G>T
n.370+7052G>T
n.302-3083G>T
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n.756+7052G>T
c.166+7052G>T (n.166+7052G>T)
n.742+7052G>T
dbSNP
10g.121586657C=CA1941057200FGFR2c.109+7052G= (n.109+7052G=)
n.109+7052G=
n.370+7052G=
n.302-3083G=
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n.756+7052G=
c.166+7052G= (n.166+7052G=)
n.742+7052G=
10g.121586658_121586659delinsCTCA1941057202FGFR2c.109+7050_109+7051delinsAG (n.109+7050_109+7051delinsAG)
n.109+7050_109+7051delinsAG
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n.302-3085_302-3084delinsAG
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c.166+7050_166+7051delinsAG (n.166+7050_166+7051delinsAG)
n.742+7050_742+7051delinsAG
10g.121586659delCA596351676FGFR2c.109+7050del (n.109+7050del)
n.109+7050del
n.370+7050del
n.302-3085del
c.56+7050del
n.756+7050del
c.166+7050del (n.166+7050del)
n.742+7050del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586659_121586668delCA2568393146FGFR2c.109+7041_109+7050del (n.109+7041_109+7050del)
n.109+7041_109+7050del
n.370+7041_370+7050del
n.302-3094_302-3085del
c.56+7041_56+7050del
n.756+7041_756+7050del
c.166+7041_166+7050del (n.166+7041_166+7050del)
n.742+7041_742+7050del
10g.121586660A>CCA2563352497FGFR2c.109+7049T>G (n.109+7049T>G)
n.109+7049T>G
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n.302-3086T>G
c.56+7049T>G
n.756+7049T>G
c.166+7049T>G (n.166+7049T>G)
n.742+7049T>G
10g.121586667T>CCA1941057204FGFR2c.109+7042A>G (n.109+7042A>G)
n.109+7042A>G
n.370+7042A>G
n.302-3093A>G
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n.756+7042A>G
c.166+7042A>G (n.166+7042A>G)
n.742+7042A>G
dbSNP
10g.121586667T=CA1941057203FGFR2c.109+7042A= (n.109+7042A=)
n.109+7042A=
n.370+7042A=
n.302-3093A=
c.56+7042A=
n.756+7042A=
c.166+7042A= (n.166+7042A=)
n.742+7042A=
10g.121586668_121586669delCA2539184093FGFR2c.109+7040_109+7041del (n.109+7040_109+7041del)
n.109+7040_109+7041del
n.370+7040_370+7041del
n.302-3095_302-3094del
c.56+7040_56+7041del
n.756+7040_756+7041del
c.166+7040_166+7041del (n.166+7040_166+7041del)
n.742+7040_742+7041del
10g.121586670A>GCA2554571020FGFR2c.109+7039T>C (n.109+7039T>C)
n.109+7039T>C
n.370+7039T>C
n.302-3096T>C
c.56+7039T>C
n.756+7039T>C
c.166+7039T>C (n.166+7039T>C)
n.742+7039T>C
10g.121586673C>ACA2789755568FGFR2c.109+7036G>T (n.109+7036G>T)
n.109+7036G>T
n.370+7036G>T
n.302-3099G>T
c.56+7036G>T
n.756+7036G>T
c.166+7036G>T (n.166+7036G>T)
n.742+7036G>T
10g.121586673_121586674insGCA2525525688FGFR2c.109+7035_109+7036insC (n.109+7035_109+7036insC)
n.109+7035_109+7036insC
n.370+7035_370+7036insC
n.302-3100_302-3099insC
c.56+7035_56+7036insC
n.756+7035_756+7036insC
c.166+7035_166+7036insC (n.166+7035_166+7036insC)
n.742+7035_742+7036insC
10g.121586676A=CA1941057205FGFR2c.109+7033T= (n.109+7033T=)
n.109+7033T=
n.370+7033T=
n.302-3102T=
c.56+7033T=
n.756+7033T=
c.166+7033T= (n.166+7033T=)
n.742+7033T=
10g.121586676A>CCA2580577206FGFR2c.109+7033T>G (n.109+7033T>G)
n.109+7033T>G
n.370+7033T>G
n.302-3102T>G
c.56+7033T>G
n.756+7033T>G
c.166+7033T>G (n.166+7033T>G)
n.742+7033T>G
10g.121586676A>GCA13206519FGFR2c.109+7033T>C (n.109+7033T>C)
n.109+7033T>C
n.370+7033T>C
n.302-3102T>C
c.56+7033T>C
n.756+7033T>C
c.166+7033T>C (n.166+7033T>C)
n.742+7033T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586676A>TCA660824095FGFR2c.109+7033T>A (n.109+7033T>A)
n.109+7033T>A
n.370+7033T>A
n.302-3102T>A
c.56+7033T>A
n.756+7033T>A
c.166+7033T>A (n.166+7033T>A)
n.742+7033T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586681_121586682insTCCCTACACGACGCTCTTCA2789755570FGFR2c.109+7032_109+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG (n.109+7032_109+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG)
n.109+7032_109+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG
n.370+7032_370+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG
n.302-3103_302-3102insCGTCGTGTAGGGAAAGAG
c.56+7032_56+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG
n.756+7032_756+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG
c.166+7032_166+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG (n.166+7032_166+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG)
n.742+7032_742+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG
10g.121586681T>CCA214317983FGFR2c.109+7028A>G (n.109+7028A>G)
n.109+7028A>G
n.370+7028A>G
n.302-3107A>G
c.56+7028A>G
n.756+7028A>G
c.166+7028A>G (n.166+7028A>G)
n.742+7028A>G
dbSNP
10g.121586681T>GCA1941057207FGFR2c.109+7028A>C (n.109+7028A>C)
n.109+7028A>C
n.370+7028A>C
n.302-3107A>C
c.56+7028A>C
n.756+7028A>C
c.166+7028A>C (n.166+7028A>C)
n.742+7028A>C
dbSNP
10g.121586681T=CA1941057206FGFR2c.109+7028A= (n.109+7028A=)
n.109+7028A=
n.370+7028A=
n.302-3107A=
c.56+7028A=
n.756+7028A=
c.166+7028A= (n.166+7028A=)
n.742+7028A=
10g.121586684A=CA1941057208FGFR2c.109+7025T= (n.109+7025T=)
n.109+7025T=
n.370+7025T=
n.302-3110T=
c.56+7025T=
n.756+7025T=
c.166+7025T= (n.166+7025T=)
n.742+7025T=
10g.121586684A>CCA214317984FGFR2c.109+7025T>G (n.109+7025T>G)
n.109+7025T>G
n.370+7025T>G
n.302-3110T>G
c.56+7025T>G
n.756+7025T>G
c.166+7025T>G (n.166+7025T>G)
n.742+7025T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586686G>ACA2589169220FGFR2c.109+7023C>T (n.109+7023C>T)
n.109+7023C>T
n.370+7023C>T
n.302-3112C>T
c.56+7023C>T
n.756+7023C>T
c.166+7023C>T (n.166+7023C>T)
n.742+7023C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586688T>GCA596351679FGFR2c.109+7021A>C (n.109+7021A>C)
n.109+7021A>C
n.370+7021A>C
n.302-3114A>C
c.56+7021A>C
n.756+7021A>C
c.166+7021A>C (n.166+7021A>C)
n.742+7021A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586688T=CA1941057209FGFR2c.109+7021A= (n.109+7021A=)
n.109+7021A=
n.370+7021A=
n.302-3114A=
c.56+7021A=
n.756+7021A=
c.166+7021A= (n.166+7021A=)
n.742+7021A=
10g.121586691C=CA1941057210FGFR2c.109+7018G= (n.109+7018G=)
n.109+7018G=
n.370+7018G=
n.302-3117G=
c.56+7018G=
n.756+7018G=
c.166+7018G= (n.166+7018G=)
n.742+7018G=
10g.121586691C>TCA214317985FGFR2c.109+7018G>A (n.109+7018G>A)
n.109+7018G>A
n.370+7018G>A
n.302-3117G>A
c.56+7018G>A
n.756+7018G>A
c.166+7018G>A (n.166+7018G>A)
n.742+7018G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586693A>GCA2723010560FGFR2c.109+7016T>C (n.109+7016T>C)
n.109+7016T>C
n.370+7016T>C
n.302-3119T>C
c.56+7016T>C
n.756+7016T>C
c.166+7016T>C (n.166+7016T>C)
n.742+7016T>C
dbSNP
10g.121586695G>ACA214317986FGFR2c.109+7014C>T (n.109+7014C>T)
n.109+7014C>T
n.370+7014C>T
n.302-3121C>T
c.56+7014C>T
n.756+7014C>T
c.166+7014C>T (n.166+7014C>T)
n.742+7014C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586695G=CA1941057211FGFR2c.109+7014C= (n.109+7014C=)
n.109+7014C=
n.370+7014C=
n.302-3121C=
c.56+7014C=
n.756+7014C=
c.166+7014C= (n.166+7014C=)
n.742+7014C=
10g.121586696G=CA1941057212FGFR2c.109+7013C= (n.109+7013C=)
n.109+7013C=
n.370+7013C=
n.302-3122C=
c.56+7013C=
n.756+7013C=
c.166+7013C= (n.166+7013C=)
n.742+7013C=
10g.121586696G>TCA214317992FGFR2c.109+7013C>A (n.109+7013C>A)
n.109+7013C>A
n.370+7013C>A
n.302-3122C>A
c.56+7013C>A
n.756+7013C>A
c.166+7013C>A (n.166+7013C>A)
n.742+7013C>A
dbSNP gnomAD v2 COSMIC
10g.121586699T>CCA660824104FGFR2c.109+7010A>G (n.109+7010A>G)
n.109+7010A>G
n.370+7010A>G
n.302-3125A>G
c.56+7010A>G
n.756+7010A>G
c.166+7010A>G (n.166+7010A>G)
n.742+7010A>G
dbSNP
10g.121586699T=CA1941057213FGFR2c.109+7010A= (n.109+7010A=)
n.109+7010A=
n.370+7010A=
n.302-3125A=
c.56+7010A=
n.756+7010A=
c.166+7010A= (n.166+7010A=)
n.742+7010A=
10g.121586700G=CA1941057214FGFR2c.109+7009C= (n.109+7009C=)
n.109+7009C=
n.370+7009C=
n.302-3126C=
c.56+7009C=
n.756+7009C=
c.166+7009C= (n.166+7009C=)
n.742+7009C=
10g.121586700G>TCA1941057215FGFR2c.109+7009C>A (n.109+7009C>A)
n.109+7009C>A
n.370+7009C>A
n.302-3126C>A
c.56+7009C>A
n.756+7009C>A
c.166+7009C>A (n.166+7009C>A)
n.742+7009C>A
dbSNP
10g.121586702C>GCA2502214323FGFR2c.109+7007G>C (n.109+7007G>C)
n.109+7007G>C
n.370+7007G>C
n.302-3128G>C
c.56+7007G>C
n.756+7007G>C
c.166+7007G>C (n.166+7007G>C)
n.742+7007G>C

Number of alleles fetched