UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121586640T>A | CA596351671 | FGFR2 | c.109+7069A>T (n.109+7069A>T) n.109+7069A>T n.370+7069A>T n.302-3066A>T c.56+7069A>T n.756+7069A>T c.166+7069A>T (n.166+7069A>T) n.742+7069A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586640T>C | CA1941057188 | FGFR2 | c.109+7069A>G (n.109+7069A>G) n.109+7069A>G n.370+7069A>G n.302-3066A>G c.56+7069A>G n.756+7069A>G c.166+7069A>G (n.166+7069A>G) n.742+7069A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586640T= | CA1941057187 | FGFR2 | c.109+7069A= (n.109+7069A=) n.109+7069A= n.370+7069A= n.302-3066A= c.56+7069A= n.756+7069A= c.166+7069A= (n.166+7069A=) n.742+7069A= | |
| 10 | g.121586641G>A | CA1941057190 | FGFR2 | c.109+7068C>T (n.109+7068C>T) n.109+7068C>T n.370+7068C>T n.302-3067C>T c.56+7068C>T n.756+7068C>T c.166+7068C>T (n.166+7068C>T) n.742+7068C>T | dbSNP |
| 10 | g.121586641G>C | CA1941057191 | FGFR2 | c.109+7068C>G (n.109+7068C>G) n.109+7068C>G n.370+7068C>G n.302-3067C>G c.56+7068C>G n.756+7068C>G c.166+7068C>G (n.166+7068C>G) n.742+7068C>G | dbSNP |
| 10 | g.121586641G= | CA1941057189 | FGFR2 | c.109+7068C= (n.109+7068C=) n.109+7068C= n.370+7068C= n.302-3067C= c.56+7068C= n.756+7068C= c.166+7068C= (n.166+7068C=) n.742+7068C= | |
| 10 | g.121586642_121586643insTACGGCGACCACCG | CA2509714437 | FGFR2 | c.109+7066_109+7067insCGGTGGTCGCCGTA (n.109+7066_109+7067insCGGTGGTCGCCGTA) n.109+7066_109+7067insCGGTGGTCGCCGTA n.370+7066_370+7067insCGGTGGTCGCCGTA n.302-3069_302-3068insCGGTGGTCGCCGTA c.56+7066_56+7067insCGGTGGTCGCCGTA n.756+7066_756+7067insCGGTGGTCGCCGTA c.166+7066_166+7067insCGGTGGTCGCCGTA (n.166+7066_166+7067insCGGTGGTCGCCGTA) n.742+7066_742+7067insCGGTGGTCGCCGTA | |
| 10 | g.121586644A>G | CA2520205756 | FGFR2 | c.109+7065T>C (n.109+7065T>C) n.109+7065T>C n.370+7065T>C n.302-3070T>C c.56+7065T>C n.756+7065T>C c.166+7065T>C (n.166+7065T>C) n.742+7065T>C | |
| 10 | g.121586645_121586646insCCC | CA2532723783 | FGFR2 | c.109+7063_109+7064insGGG (n.109+7063_109+7064insGGG) n.109+7063_109+7064insGGG n.370+7063_370+7064insGGG n.302-3072_302-3071insGGG c.56+7063_56+7064insGGG n.756+7063_756+7064insGGG c.166+7063_166+7064insGGG (n.166+7063_166+7064insGGG) n.742+7063_742+7064insGGG | |
| 10 | g.121586646T>A | CA1941057192 | FGFR2 | c.109+7063A>T (n.109+7063A>T) n.109+7063A>T n.370+7063A>T n.302-3072A>T c.56+7063A>T n.756+7063A>T c.166+7063A>T (n.166+7063A>T) n.742+7063A>T | dbSNP |
| 10 | g.121586646T= | CA1941057193 | FGFR2 | c.109+7063A= (n.109+7063A=) n.109+7063A= n.370+7063A= n.302-3072A= c.56+7063A= n.756+7063A= c.166+7063A= (n.166+7063A=) n.742+7063A= | |
| 10 | g.121586650_121586652del | CA2502212395 | FGFR2 | c.109+7057_109+7059del (n.109+7057_109+7059del) n.109+7057_109+7059del n.370+7057_370+7059del n.302-3078_302-3076del c.56+7057_56+7059del n.756+7057_756+7059del c.166+7057_166+7059del (n.166+7057_166+7059del) n.742+7057_742+7059del | |
| 10 | g.121586651A= | CA1941057194 | FGFR2 | c.109+7058T= (n.109+7058T=) n.109+7058T= n.370+7058T= n.302-3077T= c.56+7058T= n.756+7058T= c.166+7058T= (n.166+7058T=) n.742+7058T= | |
| 10 | g.121586651A>G | CA660824072 | FGFR2 | c.109+7058T>C (n.109+7058T>C) n.109+7058T>C n.370+7058T>C n.302-3077T>C c.56+7058T>C n.756+7058T>C c.166+7058T>C (n.166+7058T>C) n.742+7058T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586652G>C | CA1941057196 | FGFR2 | c.109+7057C>G (n.109+7057C>G) n.109+7057C>G n.370+7057C>G n.302-3078C>G c.56+7057C>G n.756+7057C>G c.166+7057C>G (n.166+7057C>G) n.742+7057C>G | dbSNP |
| 10 | g.121586652G= | CA1941057195 | FGFR2 | c.109+7057C= (n.109+7057C=) n.109+7057C= n.370+7057C= n.302-3078C= c.56+7057C= n.756+7057C= c.166+7057C= (n.166+7057C=) n.742+7057C= | |
| 10 | g.121586652G>T | CA596351672 | FGFR2 | c.109+7057C>A (n.109+7057C>A) n.109+7057C>A n.370+7057C>A n.302-3078C>A c.56+7057C>A n.756+7057C>A c.166+7057C>A (n.166+7057C>A) n.742+7057C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586655C>A | CA1941057198 | FGFR2 | c.109+7054G>T (n.109+7054G>T) n.109+7054G>T n.370+7054G>T n.302-3081G>T c.56+7054G>T n.756+7054G>T c.166+7054G>T (n.166+7054G>T) n.742+7054G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586655C= | CA1941057197 | FGFR2 | c.109+7054G= (n.109+7054G=) n.109+7054G= n.370+7054G= n.302-3081G= c.56+7054G= n.756+7054G= c.166+7054G= (n.166+7054G=) n.742+7054G= | |
| 10 | g.121586655C>T | CA596351674 | FGFR2 | c.109+7054G>A (n.109+7054G>A) n.109+7054G>A n.370+7054G>A n.302-3081G>A c.56+7054G>A n.756+7054G>A c.166+7054G>A (n.166+7054G>A) n.742+7054G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586656G>A | CA471650729 | FGFR2 | c.109+7053C>T (n.109+7053C>T) n.109+7053C>T n.370+7053C>T n.302-3082C>T c.56+7053C>T n.756+7053C>T c.166+7053C>T (n.166+7053C>T) n.742+7053C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586656G= | CA1941057199 | FGFR2 | c.109+7053C= (n.109+7053C=) n.109+7053C= n.370+7053C= n.302-3082C= c.56+7053C= n.756+7053C= c.166+7053C= (n.166+7053C=) n.742+7053C= | |
| 10 | g.121586657C>A | CA1941057201 | FGFR2 | c.109+7052G>T (n.109+7052G>T) n.109+7052G>T n.370+7052G>T n.302-3083G>T c.56+7052G>T n.756+7052G>T c.166+7052G>T (n.166+7052G>T) n.742+7052G>T | dbSNP |
| 10 | g.121586657C= | CA1941057200 | FGFR2 | c.109+7052G= (n.109+7052G=) n.109+7052G= n.370+7052G= n.302-3083G= c.56+7052G= n.756+7052G= c.166+7052G= (n.166+7052G=) n.742+7052G= | |
| 10 | g.121586658_121586659delinsCT | CA1941057202 | FGFR2 | c.109+7050_109+7051delinsAG (n.109+7050_109+7051delinsAG) n.109+7050_109+7051delinsAG n.370+7050_370+7051delinsAG n.302-3085_302-3084delinsAG c.56+7050_56+7051delinsAG n.756+7050_756+7051delinsAG c.166+7050_166+7051delinsAG (n.166+7050_166+7051delinsAG) n.742+7050_742+7051delinsAG | |
| 10 | g.121586659del | CA596351676 | FGFR2 | c.109+7050del (n.109+7050del) n.109+7050del n.370+7050del n.302-3085del c.56+7050del n.756+7050del c.166+7050del (n.166+7050del) n.742+7050del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586659_121586668del | CA2568393146 | FGFR2 | c.109+7041_109+7050del (n.109+7041_109+7050del) n.109+7041_109+7050del n.370+7041_370+7050del n.302-3094_302-3085del c.56+7041_56+7050del n.756+7041_756+7050del c.166+7041_166+7050del (n.166+7041_166+7050del) n.742+7041_742+7050del | |
| 10 | g.121586660A>C | CA2563352497 | FGFR2 | c.109+7049T>G (n.109+7049T>G) n.109+7049T>G n.370+7049T>G n.302-3086T>G c.56+7049T>G n.756+7049T>G c.166+7049T>G (n.166+7049T>G) n.742+7049T>G | |
| 10 | g.121586667T>C | CA1941057204 | FGFR2 | c.109+7042A>G (n.109+7042A>G) n.109+7042A>G n.370+7042A>G n.302-3093A>G c.56+7042A>G n.756+7042A>G c.166+7042A>G (n.166+7042A>G) n.742+7042A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586667T= | CA1941057203 | FGFR2 | c.109+7042A= (n.109+7042A=) n.109+7042A= n.370+7042A= n.302-3093A= c.56+7042A= n.756+7042A= c.166+7042A= (n.166+7042A=) n.742+7042A= | |
| 10 | g.121586668_121586669del | CA2539184093 | FGFR2 | c.109+7040_109+7041del (n.109+7040_109+7041del) n.109+7040_109+7041del n.370+7040_370+7041del n.302-3095_302-3094del c.56+7040_56+7041del n.756+7040_756+7041del c.166+7040_166+7041del (n.166+7040_166+7041del) n.742+7040_742+7041del | |
| 10 | g.121586670A>G | CA2554571020 | FGFR2 | c.109+7039T>C (n.109+7039T>C) n.109+7039T>C n.370+7039T>C n.302-3096T>C c.56+7039T>C n.756+7039T>C c.166+7039T>C (n.166+7039T>C) n.742+7039T>C | |
| 10 | g.121586673C>A | CA2789755568 | FGFR2 | c.109+7036G>T (n.109+7036G>T) n.109+7036G>T n.370+7036G>T n.302-3099G>T c.56+7036G>T n.756+7036G>T c.166+7036G>T (n.166+7036G>T) n.742+7036G>T | |
| 10 | g.121586673_121586674insG | CA2525525688 | FGFR2 | c.109+7035_109+7036insC (n.109+7035_109+7036insC) n.109+7035_109+7036insC n.370+7035_370+7036insC n.302-3100_302-3099insC c.56+7035_56+7036insC n.756+7035_756+7036insC c.166+7035_166+7036insC (n.166+7035_166+7036insC) n.742+7035_742+7036insC | |
| 10 | g.121586676A= | CA1941057205 | FGFR2 | c.109+7033T= (n.109+7033T=) n.109+7033T= n.370+7033T= n.302-3102T= c.56+7033T= n.756+7033T= c.166+7033T= (n.166+7033T=) n.742+7033T= | |
| 10 | g.121586676A>C | CA2580577206 | FGFR2 | c.109+7033T>G (n.109+7033T>G) n.109+7033T>G n.370+7033T>G n.302-3102T>G c.56+7033T>G n.756+7033T>G c.166+7033T>G (n.166+7033T>G) n.742+7033T>G | |
| 10 | g.121586676A>G | CA13206519 | FGFR2 | c.109+7033T>C (n.109+7033T>C) n.109+7033T>C n.370+7033T>C n.302-3102T>C c.56+7033T>C n.756+7033T>C c.166+7033T>C (n.166+7033T>C) n.742+7033T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586676A>T | CA660824095 | FGFR2 | c.109+7033T>A (n.109+7033T>A) n.109+7033T>A n.370+7033T>A n.302-3102T>A c.56+7033T>A n.756+7033T>A c.166+7033T>A (n.166+7033T>A) n.742+7033T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586681_121586682insTCCCTACACGACGCTCTT | CA2789755570 | FGFR2 | c.109+7032_109+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG (n.109+7032_109+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG) n.109+7032_109+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG n.370+7032_370+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG n.302-3103_302-3102insCGTCGTGTAGGGAAAGAG c.56+7032_56+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG n.756+7032_756+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG c.166+7032_166+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG (n.166+7032_166+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG) n.742+7032_742+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG | |
| 10 | g.121586681T>C | CA214317983 | FGFR2 | c.109+7028A>G (n.109+7028A>G) n.109+7028A>G n.370+7028A>G n.302-3107A>G c.56+7028A>G n.756+7028A>G c.166+7028A>G (n.166+7028A>G) n.742+7028A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586681T>G | CA1941057207 | FGFR2 | c.109+7028A>C (n.109+7028A>C) n.109+7028A>C n.370+7028A>C n.302-3107A>C c.56+7028A>C n.756+7028A>C c.166+7028A>C (n.166+7028A>C) n.742+7028A>C | dbSNP |
| 10 | g.121586681T= | CA1941057206 | FGFR2 | c.109+7028A= (n.109+7028A=) n.109+7028A= n.370+7028A= n.302-3107A= c.56+7028A= n.756+7028A= c.166+7028A= (n.166+7028A=) n.742+7028A= | |
| 10 | g.121586684A= | CA1941057208 | FGFR2 | c.109+7025T= (n.109+7025T=) n.109+7025T= n.370+7025T= n.302-3110T= c.56+7025T= n.756+7025T= c.166+7025T= (n.166+7025T=) n.742+7025T= | |
| 10 | g.121586684A>C | CA214317984 | FGFR2 | c.109+7025T>G (n.109+7025T>G) n.109+7025T>G n.370+7025T>G n.302-3110T>G c.56+7025T>G n.756+7025T>G c.166+7025T>G (n.166+7025T>G) n.742+7025T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586686G>A | CA2589169220 | FGFR2 | c.109+7023C>T (n.109+7023C>T) n.109+7023C>T n.370+7023C>T n.302-3112C>T c.56+7023C>T n.756+7023C>T c.166+7023C>T (n.166+7023C>T) n.742+7023C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586688T>G | CA596351679 | FGFR2 | c.109+7021A>C (n.109+7021A>C) n.109+7021A>C n.370+7021A>C n.302-3114A>C c.56+7021A>C n.756+7021A>C c.166+7021A>C (n.166+7021A>C) n.742+7021A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586688T= | CA1941057209 | FGFR2 | c.109+7021A= (n.109+7021A=) n.109+7021A= n.370+7021A= n.302-3114A= c.56+7021A= n.756+7021A= c.166+7021A= (n.166+7021A=) n.742+7021A= | |
| 10 | g.121586691C= | CA1941057210 | FGFR2 | c.109+7018G= (n.109+7018G=) n.109+7018G= n.370+7018G= n.302-3117G= c.56+7018G= n.756+7018G= c.166+7018G= (n.166+7018G=) n.742+7018G= | |
| 10 | g.121586691C>T | CA214317985 | FGFR2 | c.109+7018G>A (n.109+7018G>A) n.109+7018G>A n.370+7018G>A n.302-3117G>A c.56+7018G>A n.756+7018G>A c.166+7018G>A (n.166+7018G>A) n.742+7018G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586693A>G | CA2723010560 | FGFR2 | c.109+7016T>C (n.109+7016T>C) n.109+7016T>C n.370+7016T>C n.302-3119T>C c.56+7016T>C n.756+7016T>C c.166+7016T>C (n.166+7016T>C) n.742+7016T>C | dbSNP |