Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121586546G>ACA214317912FGFR2c.109+7163C>T (n.109+7163C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
10g.121586551A>GCA913533721FGFR2c.109+7158T>C (n.109+7158T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586557T>CCA660823880FGFR2c.109+7152A>G (n.109+7152A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586557T=CA1941057164FGFR2c.109+7152A= (n.109+7152A=)
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dbSNP
10g.121586562T>CCA214317941FGFR2c.109+7147A>G (n.109+7147A>G)
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n.742+7147A>G
dbSNP
10g.121586562T=CA1941057165FGFR2c.109+7147A= (n.109+7147A=)
n.109+7147A=
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n.742+7146T>A
dbSNP
10g.121586567C>ACA2554569840FGFR2c.109+7142G>T (n.109+7142G>T)
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10g.121586571G>ACA660823887FGFR2c.109+7138C>T (n.109+7138C>T)
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n.742+7138C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586571G>CCA2722678981FGFR2c.109+7138C>G (n.109+7138C>G)
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dbSNP
10g.121586571G=CA1941057166FGFR2c.109+7138C= (n.109+7138C=)
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n.742+7136C>T
dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586574G>CCA660823890FGFR2c.109+7135C>G (n.109+7135C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586576G>ACA214317967FGFR2c.109+7133C>T (n.109+7133C>T)
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n.742+7133C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586576G=CA1941057170FGFR2c.109+7133C= (n.109+7133C=)
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n.742+7127A>G
10g.121586585A=CA1941057171FGFR2c.109+7124T= (n.109+7124T=)
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n.756+7124T>C
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n.742+7124T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586586C=CA1941057172FGFR2c.109+7123G= (n.109+7123G=)
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10g.121586586C>TCA660823901FGFR2c.109+7123G>A (n.109+7123G>A)
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n.756+7123G>A
c.166+7123G>A (n.166+7123G>A)
n.742+7123G>A
dbSNP
10g.121586588T>CCA214317968FGFR2c.109+7121A>G (n.109+7121A>G)
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n.742+7121A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586588T=CA1941057173FGFR2c.109+7121A= (n.109+7121A=)
n.109+7121A=
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10g.121586589T>CCA660823902FGFR2c.109+7120A>G (n.109+7120A>G)
n.109+7120A>G
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n.756+7120A>G
c.166+7120A>G (n.166+7120A>G)
n.742+7120A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586589T=CA1941057174FGFR2c.109+7120A= (n.109+7120A=)
n.109+7120A=
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c.166+7120A= (n.166+7120A=)
n.742+7120A=
10g.121586594A=CA1941057175FGFR2c.109+7115T= (n.109+7115T=)
n.109+7115T=
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n.756+7115T=
c.166+7115T= (n.166+7115T=)
n.742+7115T=
10g.121586594A>GCA660823913FGFR2c.109+7115T>C (n.109+7115T>C)
n.109+7115T>C
n.370+7115T>C
n.302-3020T>C
c.56+7115T>C
n.756+7115T>C
c.166+7115T>C (n.166+7115T>C)
n.742+7115T>C
dbSNP
10g.121586598G>ACA2722628806FGFR2c.109+7111C>T (n.109+7111C>T)
n.109+7111C>T
n.370+7111C>T
n.302-3024C>T
c.56+7111C>T
n.756+7111C>T
c.166+7111C>T (n.166+7111C>T)
n.742+7111C>T
dbSNP
10g.121586598G=CA1941057176FGFR2c.109+7111C= (n.109+7111C=)
n.109+7111C=
n.370+7111C=
n.302-3024C=
c.56+7111C=
n.756+7111C=
c.166+7111C= (n.166+7111C=)
n.742+7111C=
10g.121586598G>TCA214317976FGFR2c.109+7111C>A (n.109+7111C>A)
n.109+7111C>A
n.370+7111C>A
n.302-3024C>A
c.56+7111C>A
n.756+7111C>A
c.166+7111C>A (n.166+7111C>A)
n.742+7111C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586602G>ACA13206518FGFR2c.109+7107C>T (n.109+7107C>T)
n.109+7107C>T
n.370+7107C>T
n.302-3028C>T
c.56+7107C>T
n.756+7107C>T
c.166+7107C>T (n.166+7107C>T)
n.742+7107C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586602G>CCA1941057178FGFR2c.109+7107C>G (n.109+7107C>G)
n.109+7107C>G
n.370+7107C>G
n.302-3028C>G
c.56+7107C>G
n.756+7107C>G
c.166+7107C>G (n.166+7107C>G)
n.742+7107C>G
dbSNP
10g.121586602G=CA1941057177FGFR2c.109+7107C= (n.109+7107C=)
n.109+7107C=
n.370+7107C=
n.302-3028C=
c.56+7107C=
n.756+7107C=
c.166+7107C= (n.166+7107C=)
n.742+7107C=
10g.121586602G>TCA2580577208FGFR2c.109+7107C>A (n.109+7107C>A)
n.109+7107C>A
n.370+7107C>A
n.302-3028C>A
c.56+7107C>A
n.756+7107C>A
c.166+7107C>A (n.166+7107C>A)
n.742+7107C>A
10g.121586610A>GCA2589169218FGFR2c.109+7099T>C (n.109+7099T>C)
n.109+7099T>C
n.370+7099T>C
n.302-3036T>C
c.56+7099T>C
n.756+7099T>C
c.166+7099T>C (n.166+7099T>C)
n.742+7099T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586611T>CCA1941057180FGFR2c.109+7098A>G (n.109+7098A>G)
n.109+7098A>G
n.370+7098A>G
n.302-3037A>G
c.56+7098A>G
n.756+7098A>G
c.166+7098A>G (n.166+7098A>G)
n.742+7098A>G
dbSNP
10g.121586611T=CA1941057179FGFR2c.109+7098A= (n.109+7098A=)
n.109+7098A=
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n.302-3037A=
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n.756+7098A=
c.166+7098A= (n.166+7098A=)
n.742+7098A=
10g.121586612_121586613insTTTTCA2555339176FGFR2c.109+7096_109+7097insAAAA (n.109+7096_109+7097insAAAA)
n.109+7096_109+7097insAAAA
n.370+7096_370+7097insAAAA
n.302-3039_302-3038insAAAA
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n.756+7096_756+7097insAAAA
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n.742+7096_742+7097insAAAA
10g.121586613G>TCA2534620536FGFR2c.109+7096C>A (n.109+7096C>A)
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n.742+7096C>A

Number of alleles fetched