Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+15378_742+15379delinsAG
10g.121578331delCA1941052969FGFR2c.110-12627del (n.110-12627del)
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n.110-12627del
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n.742+15378del
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578341C=CA1941052972FGFR2c.110-12637G= (n.110-12637G=)
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n.742+15368G=
10g.121578341C>GCA1941052973FGFR2c.110-12637G>C (n.110-12637G>C)
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n.742+15368G>C
dbSNP
10g.121578342C=CA1941052974FGFR2c.110-12638G= (n.110-12638G=)
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n.742+15367G=
10g.121578342C>TCA1941052975FGFR2c.110-12638G>A (n.110-12638G>A)
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n.742+15367G>A
dbSNP
10g.121578346C>GCA2723009692FGFR2c.110-12642G>C (n.110-12642G>C)
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n.110-12642G>C
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n.742+15363G>C
dbSNP
10g.121578347T>CCA660818520FGFR2c.110-12643A>G (n.110-12643A>G)
n.109+15362A>G
c.109+15362A>G (n.109+15362A>G)
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n.742+15362A>G
dbSNP
10g.121578347T=CA1941052976FGFR2c.110-12643A= (n.110-12643A=)
n.109+15362A=
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c.166+15362A= (n.166+15362A=)
n.742+15362A=
10g.121578349T>GCA1941052978FGFR2c.110-12645A>C (n.110-12645A>C)
n.109+15360A>C
c.109+15360A>C (n.109+15360A>C)
n.110-12645A>C
c.110-13770A>C (n.110-13770A>C)
n.371-12645A>C
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n.756+15360A>C
c.167-12645A>C (n.167-12645A>C)
c.167-13770A>C (n.167-13770A>C)
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n.742+15360A>C
dbSNP
10g.121578349T=CA1941052977FGFR2c.110-12645A= (n.110-12645A=)
n.109+15360A=
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c.110-13770A= (n.110-13770A=)
n.371-12645A=
c.57-12645A=
n.756+15360A=
c.167-12645A= (n.167-12645A=)
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c.166+15360A= (n.166+15360A=)
n.742+15360A=
10g.121578356T>CCA214310483FGFR2c.110-12652A>G (n.110-12652A>G)
n.109+15353A>G
c.109+15353A>G (n.109+15353A>G)
n.110-12652A>G
c.110-13777A>G (n.110-13777A>G)
n.371-12652A>G
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n.756+15353A>G
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c.167-13777A>G (n.167-13777A>G)
c.166+15353A>G (n.166+15353A>G)
n.742+15353A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578356T=CA1941052979FGFR2c.110-12652A= (n.110-12652A=)
n.109+15353A=
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n.742+15353A=
10g.121578357G>CCA596350080FGFR2c.110-12653C>G (n.110-12653C>G)
n.109+15352C>G
c.109+15352C>G (n.109+15352C>G)
n.110-12653C>G
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n.756+15352C>G
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n.742+15352C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578357G=CA1941052980FGFR2c.110-12653C= (n.110-12653C=)
n.109+15352C=
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n.742+15352C=
10g.121578360A>CCA653784280FGFR2c.110-12656T>G (n.110-12656T>G)
n.109+15349T>G
c.109+15349T>G (n.109+15349T>G)
n.110-12656T>G
c.110-13781T>G (n.110-13781T>G)
n.371-12656T>G
c.57-12656T>G
n.756+15349T>G
c.167-12656T>G (n.167-12656T>G)
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c.166+15349T>G (n.166+15349T>G)
n.742+15349T>G
COSMIC
10g.121578361G>ACA214310491FGFR2c.110-12657C>T (n.110-12657C>T)
n.109+15348C>T
c.109+15348C>T (n.109+15348C>T)
n.110-12657C>T
c.110-13782C>T (n.110-13782C>T)
n.371-12657C>T
c.57-12657C>T
n.756+15348C>T
c.167-12657C>T (n.167-12657C>T)
c.167-13782C>T (n.167-13782C>T)
c.166+15348C>T (n.166+15348C>T)
n.742+15348C>T
dbSNP
10g.121578361G=CA1941052981FGFR2c.110-12657C= (n.110-12657C=)
n.109+15348C=
c.109+15348C= (n.109+15348C=)
n.110-12657C=
c.110-13782C= (n.110-13782C=)
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c.167-12657C= (n.167-12657C=)
c.167-13782C= (n.167-13782C=)
c.166+15348C= (n.166+15348C=)
n.742+15348C=
10g.121578362G>ACA2589169524FGFR2c.110-12658C>T (n.110-12658C>T)
n.109+15347C>T
c.109+15347C>T (n.109+15347C>T)
n.110-12658C>T
c.110-13783C>T (n.110-13783C>T)
n.371-12658C>T
c.57-12658C>T
n.756+15347C>T
c.167-12658C>T (n.167-12658C>T)
c.167-13783C>T (n.167-13783C>T)
c.166+15347C>T (n.166+15347C>T)
n.742+15347C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578362G>CCA214310493FGFR2c.110-12658C>G (n.110-12658C>G)
n.109+15347C>G
c.109+15347C>G (n.109+15347C>G)
n.110-12658C>G
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n.371-12658C>G
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n.756+15347C>G
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c.166+15347C>G (n.166+15347C>G)
n.742+15347C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched