Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
10g.121578212T>ACA214310349FGFR2c.110-12508A>T (n.110-12508A>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
10g.121578239C=CA1941052920FGFR2c.110-12535G= (n.110-12535G=)
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n.110-12535G>A
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n.371-12535G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578239_121578240delinsCACA1941052919FGFR2c.110-12536_110-12535delinsTG (n.110-12536_110-12535delinsTG)
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n.742+15469del
dbSNP
10g.121578240_121578241delinsATCA1941052921FGFR2c.110-12537_110-12536delinsAT (n.110-12537_110-12536delinsAT)
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c.166+15468_166+15469delinsAT (n.166+15468_166+15469delinsAT)
n.742+15468_742+15469delinsAT
10g.121578241delCA660818471FGFR2c.110-12537del (n.110-12537del)
n.109+15468del
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n.371-12537del
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n.742+15468del
dbSNP
10g.121578241_121578242delinsTGCA1941052923FGFR2c.110-12538_110-12537delinsCA (n.110-12538_110-12537delinsCA)
n.109+15467_109+15468delinsCA
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n.742+15467_742+15468delinsCA
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n.110-12540_110-12537delinsGCCA
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dbSNP
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dbSNP
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n.742+15467C=
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dbSNP
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n.742+15467del
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.742+15466C=
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n.742+15465del
dbSNP
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dbSNP
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n.742+15464C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+15464C=
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n.742+15464C>A
dbSNP
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n.742+15461A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.109+15460A>G
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n.742+15460A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578249T=CA1941052935FGFR2c.110-12545A= (n.110-12545A=)
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c.167-12545A= (n.167-12545A=)
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n.742+15460A=
10g.121578252G>CCA214310384FGFR2c.110-12548C>G (n.110-12548C>G)
n.109+15457C>G
c.109+15457C>G (n.109+15457C>G)
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n.756+15457C>G
c.167-12548C>G (n.167-12548C>G)
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c.166+15457C>G (n.166+15457C>G)
n.742+15457C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578252G=CA1941052936FGFR2c.110-12548C= (n.110-12548C=)
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n.756+15457C=
c.167-12548C= (n.167-12548C=)
c.167-13673C= (n.167-13673C=)
c.166+15457C= (n.166+15457C=)
n.742+15457C=
10g.121578253G>ACA214310387FGFR2c.110-12549C>T (n.110-12549C>T)
n.109+15456C>T
c.109+15456C>T (n.109+15456C>T)
n.110-12549C>T
c.110-13674C>T (n.110-13674C>T)
n.371-12549C>T
c.57-12549C>T
n.756+15456C>T
c.167-12549C>T (n.167-12549C>T)
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c.166+15456C>T (n.166+15456C>T)
n.742+15456C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched