Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 COSMIC
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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10g.121575341A>CCA2789755391FGFR2c.110-9637T>G (n.110-9637T>G)
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10g.121575341A>GCA933278642FGFR2c.110-9637T>C (n.110-9637T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121575341A>TCA933278644FGFR2c.110-9637T>A (n.110-9637T>A)
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n.371-9637T>A
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c.167-9637T>A (n.167-9637T>A)
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n.742+18368T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121575343C>ACA1941051431FGFR2c.110-9639G>T (n.110-9639G>T)
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n.110-9639G>T
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n.371-9639G>T
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c.167-9639G>T (n.167-9639G>T)
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n.742+18366G>T
 dbSNP
10g.121575343C=CA1941051430FGFR2c.110-9639G= (n.110-9639G=)
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n.742+18366G=
10g.121575343C>TCA660815939FGFR2c.110-9639G>A (n.110-9639G>A)
n.109+18366G>A
c.109+18366G>A (n.109+18366G>A)
n.110-9639G>A
c.110-10764G>A (n.110-10764G>A)
n.371-9639G>A
c.57-9639G>A
n.756+18366G>A
c.167-9639G>A (n.167-9639G>A)
c.167-10764G>A (n.167-10764G>A)
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n.742+18366G>A
 dbSNP
10g.121575347C=CA1941051432FGFR2c.110-9643G= (n.110-9643G=)
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10g.121575347C>TCA596349165FGFR2c.110-9643G>A (n.110-9643G>A)
n.109+18362G>A
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n.742+18362G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121575349T>ACA660815957FGFR2c.110-9645A>T (n.110-9645A>T)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121575350G=CA1941051434FGFR2c.110-9646C= (n.110-9646C=)
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n.742+18358G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121575355T>GCA660815963FGFR2c.110-9651A>C (n.110-9651A>C)
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 dbSNP
10g.121575355T=CA1941051436FGFR2c.110-9651A= (n.110-9651A=)
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n.742+18354A=
10g.121575357A>GCA2551561480FGFR2c.110-9653T>C (n.110-9653T>C)
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c.109+18352T>C (n.109+18352T>C)
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n.742+18352T>C
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 dbSNP
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10g.121575365T>CCA214308144FGFR2c.110-9661A>G (n.110-9661A>G)
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 dbSNP
10g.121575365T=CA1941051439FGFR2c.110-9661A= (n.110-9661A=)
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10g.121575367T>CCA214308145FGFR2c.110-9663A>G (n.110-9663A>G)
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c.109+18342A>G (n.109+18342A>G)
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c.167-9663A>G (n.167-9663A>G)
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n.742+18342A>G
 dbSNP
10g.121575367T=CA1941051440FGFR2c.110-9663A= (n.110-9663A=)
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10g.121575369C=CA1941051441FGFR2c.110-9665G= (n.110-9665G=)
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c.166+18340G= (n.166+18340G=)
n.742+18340G=
10g.121575369C>TCA214308152FGFR2c.110-9665G>A (n.110-9665G>A)
n.109+18340G>A
c.109+18340G>A (n.109+18340G>A)
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n.742+18340G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121575370G>ACA214308153FGFR2c.110-9666C>T (n.110-9666C>T)
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n.742+18339C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121575370G=CA1941051442FGFR2c.110-9666C= (n.110-9666C=)
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c.166+18339C= (n.166+18339C=)
n.742+18339C=
10g.121575375T>CCA660815971FGFR2c.110-9671A>G (n.110-9671A>G)
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c.167-9671A>G (n.167-9671A>G)
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n.742+18334A>G
 dbSNP
10g.121575375T=CA1941051443FGFR2c.110-9671A= (n.110-9671A=)
n.109+18334A=
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n.110-9671A=
c.110-10796A= (n.110-10796A=)
n.371-9671A=
c.57-9671A=
n.756+18334A=
c.167-9671A= (n.167-9671A=)
c.167-10796A= (n.167-10796A=)
c.166+18334A= (n.166+18334A=)
n.742+18334A=

Number of alleles fetched