Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121574557_121574561delCA214307504FGFR2c.110-8850_110-8846del (n.110-8850_110-8846del)
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n.742+19155_742+19159del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+19150del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574561_121574565delinsAAAATCA1941051042FGFR2c.110-8861_110-8857delinsATTTT (n.110-8861_110-8857delinsATTTT)
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10g.121574565_121574568delCA660815515FGFR2c.110-8861_110-8858del (n.110-8861_110-8858del)
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n.742+19144_742+19147del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574563A>TCA2723007929FGFR2c.110-8859T>A (n.110-8859T>A)
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 dbSNP
10g.121574565T>GCA1941051044FGFR2c.110-8861A>C (n.110-8861A>C)
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n.110-8861A>C
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 dbSNP
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 dbSNP
10g.121574570G>ACA2539184214FGFR2c.110-8866C>T (n.110-8866C>T)
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n.742+19138G>A
 dbSNP
10g.121574574T>CCA2723007934FGFR2c.110-8870A>G (n.110-8870A>G)
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n.742+19135A>G
 dbSNP
10g.121574577A=CA1941051049FGFR2c.110-8873T= (n.110-8873T=)
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n.110-8873T>C
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n.371-8873T>C
c.57-8873T>C
n.756+19132T>C
c.167-8873T>C (n.167-8873T>C)
c.167-9998T>C (n.167-9998T>C)
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n.742+19132T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574580C=CA1941051050FGFR2c.110-8876G= (n.110-8876G=)
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10g.121574580C>GCA1941051051FGFR2c.110-8876G>C (n.110-8876G>C)
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c.109+19129G>C (n.109+19129G>C)
n.110-8876G>C
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n.371-8876G>C
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c.167-8876G>C (n.167-8876G>C)
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c.166+19129G>C (n.166+19129G>C)
n.742+19129G>C
 dbSNP
10g.121574582C=CA1941051052FGFR2c.110-8878G= (n.110-8878G=)
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n.742+19127G=
10g.121574582C>TCA933278413FGFR2c.110-8878G>A (n.110-8878G>A)
n.109+19127G>A
c.109+19127G>A (n.109+19127G>A)
n.110-8878G>A
c.110-10003G>A (n.110-10003G>A)
n.371-8878G>A
c.57-8878G>A
n.756+19127G>A
c.167-8878G>A (n.167-8878G>A)
c.167-10003G>A (n.167-10003G>A)
c.166+19127G>A (n.166+19127G>A)
n.742+19127G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574583G>ACA471650465FGFR2c.110-8879C>T (n.110-8879C>T)
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n.110-8879C>T
c.110-10004C>T (n.110-10004C>T)
n.371-8879C>T
c.57-8879C>T
n.756+19126C>T
c.167-8879C>T (n.167-8879C>T)
c.167-10004C>T (n.167-10004C>T)
c.166+19126C>T (n.166+19126C>T)
n.742+19126C>T
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10g.121574583G=CA1941051053FGFR2c.110-8879C= (n.110-8879C=)
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n.742+19126C=
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n.110-8880dup
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n.371-8880dup
c.57-8880dup
n.756+19125dup
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c.167-10005dup (n.167-10005dup)
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n.742+19125dup
 dbSNP
10g.121574586A=CA1941051055FGFR2c.110-8882T= (n.110-8882T=)
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n.742+19123T=
10g.121574586A>CCA214307538FGFR2c.110-8882T>G (n.110-8882T>G)
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n.742+19123T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574587T>CCA1941051057FGFR2c.110-8883A>G (n.110-8883A>G)
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n.742+19122A>G
 dbSNP
10g.121574587T=CA1941051056FGFR2c.110-8883A= (n.110-8883A=)
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n.742+19122A=
10g.121574588T>CCA1941051059FGFR2c.110-8884A>G (n.110-8884A>G)
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n.742+19121A>G
 dbSNP
10g.121574588T=CA1941051058FGFR2c.110-8884A= (n.110-8884A=)
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n.742+19121A=
10g.121574594C=CA1941051060FGFR2c.110-8890G= (n.110-8890G=)
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n.742+19115G=
10g.121574594C>GCA214307544FGFR2c.110-8890G>C (n.110-8890G>C)
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n.742+19115G>C
 dbSNP
10g.121574601A=CA1941051061FGFR2c.110-8897T= (n.110-8897T=)
n.109+19108T=
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c.167-8897T= (n.167-8897T=)
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c.166+19108T= (n.166+19108T=)
n.742+19108T=
10g.121574601A>GCA933278418FGFR2c.110-8897T>C (n.110-8897T>C)
n.109+19108T>C
c.109+19108T>C (n.109+19108T>C)
n.110-8897T>C
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n.742+19108T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574605A=CA1941051062FGFR2c.110-8901T= (n.110-8901T=)
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n.742+19104T=
10g.121574605A>GCA660815526FGFR2c.110-8901T>C (n.110-8901T>C)
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c.109+19104T>C (n.109+19104T>C)
n.110-8901T>C
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n.742+19104T>C
 dbSNP
10g.121574609T>CCA660815536FGFR2c.110-8905A>G (n.110-8905A>G)
n.109+19100A>G
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n.110-8905A>G
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c.166+19100A>G (n.166+19100A>G)
n.742+19100A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574609T=CA1941051063FGFR2c.110-8905A= (n.110-8905A=)
n.109+19100A=
c.109+19100A= (n.109+19100A=)
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n.742+19100A=
10g.121574613_121574616dupCA660815537FGFR2c.110-8909_110-8906dup (n.110-8909_110-8906dup)
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c.109+19096_109+19099dup (n.109+19096_109+19099dup)
n.110-8909_110-8906dup
c.110-10034_110-10031dup (n.110-10034_110-10031dup)
n.371-8909_371-8906dup
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n.756+19096_756+19099dup
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c.166+19096_166+19099dup (n.166+19096_166+19099dup)
n.742+19096_742+19099dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574611G>CCA214307552FGFR2c.110-8907C>G (n.110-8907C>G)
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n.110-8907C>G
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c.166+19098C>G (n.166+19098C>G)
n.742+19098C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574611G=CA1941051064FGFR2c.110-8907C= (n.110-8907C=)
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n.742+19098C=
10g.121574613A=CA1941051065FGFR2c.110-8909T= (n.110-8909T=)
n.109+19096T=
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c.166+19096T= (n.166+19096T=)
n.742+19096T=
10g.121574613A>GCA1941051066FGFR2c.110-8909T>C (n.110-8909T>C)
n.109+19096T>C
c.109+19096T>C (n.109+19096T>C)
n.110-8909T>C
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c.166+19096T>C (n.166+19096T>C)
n.742+19096T>C
 dbSNP
10g.121574615G>ACA1941051068FGFR2c.110-8911C>T (n.110-8911C>T)
n.109+19094C>T
c.109+19094C>T (n.109+19094C>T)
n.110-8911C>T
c.110-10036C>T (n.110-10036C>T)
n.371-8911C>T
c.57-8911C>T
n.756+19094C>T
c.167-8911C>T (n.167-8911C>T)
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c.166+19094C>T (n.166+19094C>T)
n.742+19094C>T
 dbSNP
10g.121574615G=CA1941051067FGFR2c.110-8911C= (n.110-8911C=)
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c.110-10036C= (n.110-10036C=)
n.371-8911C=
c.57-8911C=
n.756+19094C=
c.167-8911C= (n.167-8911C=)
c.167-10036C= (n.167-10036C=)
c.166+19094C= (n.166+19094C=)
n.742+19094C=
10g.121574615G>TCA2789755368FGFR2c.110-8911C>A (n.110-8911C>A)
n.109+19094C>A
c.109+19094C>A (n.109+19094C>A)
n.110-8911C>A
c.110-10036C>A (n.110-10036C>A)
n.371-8911C>A
c.57-8911C>A
n.756+19094C>A
c.167-8911C>A (n.167-8911C>A)
c.167-10036C>A (n.167-10036C>A)
c.166+19094C>A (n.166+19094C>A)
n.742+19094C>A
10g.121574616C=CA1941051069FGFR2c.110-8912G= (n.110-8912G=)
n.109+19093G=
c.109+19093G= (n.109+19093G=)
n.110-8912G=
c.110-10037G= (n.110-10037G=)
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c.167-8912G= (n.167-8912G=)
c.167-10037G= (n.167-10037G=)
c.166+19093G= (n.166+19093G=)
n.742+19093G=

Number of alleles fetched