Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121574451T>CCA933278332FGFR2c.110-8747A>G (n.110-8747A>G)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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10g.121574465dupCA596349073FGFR2c.110-8757dup (n.110-8757dup)
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n.110-8757dup
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n.742+19248dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+19248del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574463G>ACA933278342FGFR2c.110-8759C>T (n.110-8759C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574463G=CA1941050989FGFR2c.110-8759C= (n.110-8759C=)
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10g.121574465G>CCA933278343FGFR2c.110-8761C>G (n.110-8761C>G)
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n.742+19244C>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574466T>GCA214307393FGFR2c.110-8762A>C (n.110-8762A>C)
n.109+19243A>C
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n.110-8762A>C
c.110-9887A>C (n.110-9887A>C)
n.371-8762A>C
c.57-8762A>C
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c.167-8762A>C (n.167-8762A>C)
c.167-9887A>C (n.167-9887A>C)
c.166+19243A>C (n.166+19243A>C)
n.742+19243A>C
 dbSNP
10g.121574466T=CA1941050990FGFR2c.110-8762A= (n.110-8762A=)
n.109+19243A=
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n.110-8762A=
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n.756+19243A=
c.167-8762A= (n.167-8762A=)
c.167-9887A= (n.167-9887A=)
c.166+19243A= (n.166+19243A=)
n.742+19243A=
10g.121574469C=CA1941050991FGFR2c.110-8765G= (n.110-8765G=)
n.109+19240G=
c.109+19240G= (n.109+19240G=)
n.110-8765G=
c.110-9890G= (n.110-9890G=)
n.371-8765G=
c.57-8765G=
n.756+19240G=
c.167-8765G= (n.167-8765G=)
c.167-9890G= (n.167-9890G=)
c.166+19240G= (n.166+19240G=)
n.742+19240G=
10g.121574469C>TCA660815454FGFR2c.110-8765G>A (n.110-8765G>A)
n.109+19240G>A
c.109+19240G>A (n.109+19240G>A)
n.110-8765G>A
c.110-9890G>A (n.110-9890G>A)
n.371-8765G>A
c.57-8765G>A
n.756+19240G>A
c.167-8765G>A (n.167-8765G>A)
c.167-9890G>A (n.167-9890G>A)
c.166+19240G>A (n.166+19240G>A)
n.742+19240G>A
 dbSNP
10g.121574470A>GCA933278344FGFR2c.110-8766T>C (n.110-8766T>C)
n.109+19239T>C
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n.110-8766T>C
c.110-9891T>C (n.110-9891T>C)
n.371-8766T>C
c.57-8766T>C
n.756+19239T>C
c.167-8766T>C (n.167-8766T>C)
c.167-9891T>C (n.167-9891T>C)
c.166+19239T>C (n.166+19239T>C)
n.742+19239T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574471G>ACA1941050993FGFR2c.110-8767C>T (n.110-8767C>T)
n.109+19238C>T
c.109+19238C>T (n.109+19238C>T)
n.110-8767C>T
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n.742+19238C>T
 dbSNP
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n.371-8767C=
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n.742+19238C=
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 dbSNP
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10g.121574478delCA2589169322FGFR2c.110-8772del (n.110-8772del)
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n.110-8772del
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n.371-8772del
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n.742+19233del
 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+19231G>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574478C=CA1941050996FGFR2c.110-8774G= (n.110-8774G=)
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n.742+19231G=
10g.121574478C>GCA933278346FGFR2c.110-8774G>C (n.110-8774G>C)
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c.109+19231G>C (n.109+19231G>C)
n.110-8774G>C
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n.371-8774G>C
c.57-8774G>C
n.756+19231G>C
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n.742+19231G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574480G>CCA1941050997FGFR2c.110-8776C>G (n.110-8776C>G)
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n.742+19229C>G
 dbSNP
10g.121574480G=CA1941050998FGFR2c.110-8776C= (n.110-8776C=)
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n.742+19229C=
10g.121574481A=CA1941050999FGFR2c.110-8777T= (n.110-8777T=)
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n.742+19228T=
10g.121574481A>GCA1941051000FGFR2c.110-8777T>C (n.110-8777T>C)
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c.109+19228T>C (n.109+19228T>C)
n.110-8777T>C
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n.371-8777T>C
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n.742+19228T>C
 dbSNP
10g.121574482T>CCA1941051002FGFR2c.110-8778A>G (n.110-8778A>G)
n.109+19227A>G
c.109+19227A>G (n.109+19227A>G)
n.110-8778A>G
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n.742+19227A>G
 dbSNP
10g.121574482T=CA1941051001FGFR2c.110-8778A= (n.110-8778A=)
n.109+19227A=
c.109+19227A= (n.109+19227A=)
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c.167-8778A= (n.167-8778A=)
c.167-9903A= (n.167-9903A=)
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n.742+19227A=
10g.121574483C>ACA2580978204FGFR2c.110-8779G>T (n.110-8779G>T)
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c.167-8779G>T (n.167-8779G>T)
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n.742+19226G>T
10g.121574483C=CA1941051003FGFR2c.110-8779G= (n.110-8779G=)
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c.167-8779G= (n.167-8779G=)
c.167-9904G= (n.167-9904G=)
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n.742+19226G=
10g.121574483C>GCA2580978203FGFR2c.110-8779G>C (n.110-8779G>C)
n.109+19226G>C
c.109+19226G>C (n.109+19226G>C)
n.110-8779G>C
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n.742+19226G>C
10g.121574483C>TCA13356892FGFR2c.110-8779G>A (n.110-8779G>A)
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n.110-8779G>A
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n.371-8779G>A
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c.167-8779G>A (n.167-8779G>A)
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n.742+19226G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574484G>ACA214307442FGFR2c.110-8780C>T (n.110-8780C>T)
n.109+19225C>T
c.109+19225C>T (n.109+19225C>T)
n.110-8780C>T
c.110-9905C>T (n.110-9905C>T)
n.371-8780C>T
c.57-8780C>T
n.756+19225C>T
c.167-8780C>T (n.167-8780C>T)
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n.742+19225C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574484G=CA1941051004FGFR2c.110-8780C= (n.110-8780C=)
n.109+19225C=
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c.167-8780C= (n.167-8780C=)
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n.742+19225C=
10g.121574484_121574486delinsACGCA214307438FGFR2c.110-8782_110-8780delinsCGT (n.110-8782_110-8780delinsCGT)
n.109+19223_109+19225delinsCGT
c.109+19223_109+19225delinsCGT (n.109+19223_109+19225delinsCGT)
n.110-8782_110-8780delinsCGT
c.110-9907_110-9905delinsCGT (n.110-9907_110-9905delinsCGT)
n.371-8782_371-8780delinsCGT
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c.167-9907_167-9905delinsCGT (n.167-9907_167-9905delinsCGT)
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n.742+19223_742+19225delinsCGT
 dbSNP
10g.121574484_121574486delinsGCACA1941051005FGFR2c.110-8782_110-8780delinsTGC (n.110-8782_110-8780delinsTGC)
n.109+19223_109+19225delinsTGC
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n.110-8782_110-8780delinsTGC
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c.167-8782_167-8780delinsTGC (n.167-8782_167-8780delinsTGC)
c.167-9907_167-9905delinsTGC (n.167-9907_167-9905delinsTGC)
c.166+19223_166+19225delinsTGC (n.166+19223_166+19225delinsTGC)
n.742+19223_742+19225delinsTGC
10g.121574485C=CA1941051007FGFR2c.110-8781G= (n.110-8781G=)
n.109+19224G=
c.109+19224G= (n.109+19224G=)
n.110-8781G=
c.110-9906G= (n.110-9906G=)
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c.57-8781G=
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c.167-8781G= (n.167-8781G=)
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c.166+19224G= (n.166+19224G=)
n.742+19224G=
10g.121574485C>TCA1941051006FGFR2c.110-8781G>A (n.110-8781G>A)
n.109+19224G>A
c.109+19224G>A (n.109+19224G>A)
n.110-8781G>A
c.110-9906G>A (n.110-9906G>A)
n.371-8781G>A
c.57-8781G>A
n.756+19224G>A
c.167-8781G>A (n.167-8781G>A)
c.167-9906G>A (n.167-9906G>A)
c.166+19224G>A (n.166+19224G>A)
n.742+19224G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched